浅谈儿科安全用药管理

儿童与成年人相比,体器官和组织发育都不够完善,在药物代谢方面也存在很大差异。医院如何对儿童进行安全和合理的用药成为当前研究的热点之一。文章对儿科合理用药管理进行探讨,指出儿科安全用药存在研发不够、药物滥用、用药针对性差等问题,对此提出应提高对儿科用药重要性的认识,加强儿科药物的合理应用,充分发挥药学人员的指导作用,以保证儿科用药的安全、合理。     

安全管理在儿科护理管理中的应用

目的：探究儿科护理中进行安全管理的重要性。方法：将长兴县中医院儿科2013年1~12月住院的120名患儿随机分为两组,每组各60人。1组采用安全管理方法进行护理,2组只进行日常护理,比较两组患儿临床护理结果。结果：1组患儿的护理效果评分显著性高于2组（P〈0.05）,且1组家长对护理的满意度也显著高于2组（P〈0.05）;1组患儿家长对医院临床护理的投诉率明显低于第2组（P〈0.05）。结论：加强对儿科病房的管理,改善医疗环境,对儿科护理管理进行安全管理能确保患儿得到有效护理,提高儿科护理质量。     

儿科护理工作中的安全管理措施

目的：探讨儿科护理工作中的安全管理措施及其作用。方法：分析目前儿科护理工作中存在不安全因素及其原因,并针对这些问题提出及实施安全管理措施,将安全管理应用到儿科护理中。结果：减少了护理工作中的医疗风险,提高了护理人员业务水平,取得满意的护理效果。结论：通过在儿科护理中实施安全管理措施,提高了医疗护理质量,保障了儿童在院护理的安全,减少了护患纠纷。     

加强妇科高危药品的安全管理

通过对妇科高危药品管理中存在的缺陷进行整理和分析,探讨高危药品在妇科安全管理的方法和措施,同时对高危药品的概念进行了明确,使医护人员能够更好地区分高危药品和非高危药品,在应用过程中可以更好的针对某些药物给出更好的应用方法。同时,通过对所提出的管理措施在实际过程中的验证,增加了医护人员的责任心,提高了医护人员对高危药品地安全管理方面的认识,取得了不错的结果。因此,加强妇科系统中高危药品的安全管理,使患者的用药安全性增加,减少了高危药品在使用和管理方面出现差错,有助于提高妇科的临床医护质量。     

安全质量管理理念在高危药品管理中的应用

目的:探讨安全质量管理理念在高危药品管理中的应用方法与管理效果。方法:医院心内科于2017年11月起将安全质量管理理念纳入高危药物用药安全管理中,2017年5~10月为实施前,2017年11月~2018年4月为实施后,实施前后各随机选择100例患者为研究对象,比较实施前后的管理质量,比较实施前后患者的满意度。结果:实施后的医嘱书写规范化评分、高危药品知识掌握程度评分、用药信息核对评分、药品放置规范化评分、药品信息数量记录系统化评分、患者满意度等,均显著高于实施前(P<0.05)。结论:安全质量管理理念的应用,可有效提升高危药品的管理质量。     

医院药房特殊药品安全管理分析

特殊药品是医院药房需要进行特殊管理的药品,一方面其具有强效镇痛、镇静作用,另一方面误用或滥用会产生依赖性,如流入不法分子手里及非法市场会成为毒品,威胁群众健康及社会稳定。医院药房是特殊药品管理的主要职能部门,然而由于监管不到位、责任意识欠缺等原因,特殊药品存在滥用、流失等问题。2005年国务院颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,旨在加强各部门对特殊药品的安全管理。文章旨在分析医院药房特殊药品安全管理存在的问题,并提出规范药房特殊药品安全管理的对策。     

安全管理护理模式在提高儿科护理质量中的效果观察

目的 分析在儿科护理质量管理中安全管理所起到的作用和价值.方法 选择2018年1月～2019年1月淄博市淄川区医院收治的200例患儿为研究对象,按照随机数表法分为常规组和安全组,每组100例.常规组实施常规的儿科护理,安全组在常规儿科护理的基础上纳入安全管理护理模式,并对对两组护理纠纷和护理风险事件发生率、患儿家属满意...     

儿科住院患儿常见护理安全问题与管理

目的:研究并分析儿科住院患儿常见护理安全问题,探讨护理管理措施。方法:医院儿科自2019年1月起分析常见的护理安全问题,并实施有效的护理管理措施。2018年5~12月为实施前,2019年1~8月为实施后,实施前后各随机选择100例患儿为研究对象。比较实施前后的护理安全不良事件发生率、护理质量、患儿家属满意度。结果:实施后患儿的护理安全不良事件发生率低于实施前,实施后护理质量整体评分高于实施前,实施后患儿家属满意率高于实施前,实施前后的数据比较差异显著(P<0.05)。结论:儿科住院患儿临床接受护理安全管理,可以降低不良事件发生率。     

浅析药品有效期管理

药品的效期管理是药品质量管理的重要环节,药学人员根据药品的效期,与药品供需计划的制定,以及对药品过期的处理等等。本文通过对药品效期管理的重要性、存在问题、解决措施的阐述,进一步明确药品有效期管理的现实意义,确保药品质量及用药安全。     

浅谈儿科护理安全

分析现阶段儿科护理安全的问题,并探讨解决的方法。儿科护理安全有其自身特殊性,医护人员不仅要提高自身的医护水平,更要掌握好家长和患儿的心理,及时与家长、患儿沟通,真正做到从患儿和家长角度出发,及时发现问题,消除隐患,预防和减少护理纠纷的发生。     

药品有效期管理与实践

药品效期是药品质量安全的重要组成部分。它也是涉及到保证病人合理用药的安全,而且对降低药品损耗也至关重要。我院根据《药品管理法》制定和完善了严格的药品效期管理制度。现就我院对药品效期管理及实践做简要介绍。     

药品有效期管理在医院临床科室药品管理中的应用

目的:探究药品有效期管理在医院临床科室药品管理中的实际效用。方法:医院临床科室于2018年8月开始实行药品有效期管理方案,有效期管理实行前6个月(2018年2~7月)的药物管理资料为对照组,资料整理次数达38次;实行药物有效期观察组6个月(2018年8月~2019年1月)的药品管理资料为观察组,资料整理次数达42次;比较两组临床科室药物管理效果。结果:观察组检测失误、药物过期情况与药物报损率三项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:药品有效期管理在医院临床科室药品管理中,应用效用明显,有效保障药物使用安全及治疗效果,改善医院整体管理质量,减少医院临床科的经济损失。     

加强病区药品质量安全管理的实践与效果

目的：加强对病区药品质量的安全管理,确保患者用药安全。方法：从2012年起针对病区药品管理中存在的问题进行原因分析,通过健全病区药品管理制度、规范和优化药品存放、严格用药查对、加强药品有效期管理、取消＂科室小药房＂等一系列措施,加强病区药品的质量安全管理。结果：与2011年相比,2012年1月～9月未发生病区药品管理相关的缺陷,用药安全隐患明显下降,病区药品管理合格率达98.9%。结论：加强病区药品的质量安全管理,减少了药品浪费,保证了药品质量,提高了医护人员的安全用药能力,并有效保障了患者用药安全。     

儿科临床带教管理探索

在儿科临床带教方面,进行了管理机制、教学计划、带教方法、考核制度等四个方面的改革和探索,取得了一定的成绩,改善了儿科临床带教的效果,扩大病房、增加住院病种是进一步改善儿科临床带教的方向。     

安全质量管理体系在提升我院中药房药品管理质量中的作用

目的：探究安全质量管理体系在提升医院中药房药品管理质量中的作用。方法：医院在2020年7—12月建立并实施了安全质量管理体系,2020年1—6月为实施前,2021年1—6月为实施后,实施前后各随机选择225例患者为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果：实施后中药房的账实相符率显著高于实施前(P<0.05),实施后的药品报损率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者的药品调配错误率、复核出错率、药品退换率等,均显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者的用药不良反应发生率,显著低于实施前(P<0.05)。实施后药师对中药房药事管理的认可度评分,均显著高于实施前(P<0.05)。结论：相比于传统管理模式,安全质量管理体系不仅可以有效降低药品调配与复核差错,降低患者用药不良反应风险,减少药品的退换,同时还能提高账实相符率,降低药品报损率,提高药师对药房管理的认可度,对于提升医院临床中药学服务质量具有重要意义。     

医院药品质量安全存在的问题分析与管理对策探讨

目的:探讨我院药品安全管理存在的问题,提出解决措施.方法:回顾我院药品质量和安全管理存在的问题,并加以分析,寻找原因.结果:影响药品质量和安全的因素有很多,存在于药品流通的各个环节中.结论:加强药品采购和流通的监管,实施药品不良反应上报制度,完善各种法律法规,提高医务人员的道德素质,是提高临床用药安全的保障.     

医院药品质量管理建设

药品是医院流动资产的组成部分,是医院开展医疗服务活动,进行防病治病的物质保证,药品质量的优劣,直接影响患者的身体健康乃至生命安全.确保药品安全有效,是药学工作永恒的主题.医院是药品使用的最终环节,药品从进入药库到经由药房发到患者手中或应用于临床,药品质量管理要贯穿始终,才能达到保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益.     

FOCUS-PDCA循环在肿瘤科高危药品安全管理中的应用

目的:探讨FOCUS-PDCA循环应用于肿瘤科高危药品安全管理临床效果。方法:舟山市中医骨伤联合医院肿瘤科于2013年6月开始实施FOCUS-PDCA循环管理,对高危药品安全管理中存在的问题进行改进,比较实施前后高危药品发放差错发生率、安全管理评分等指标差异。结果:实施后高危药品发放差错率显著低于实施前,差异有统计学意义(P0.05);实施后药品目录、流程标准化、专人管理、专区存放、专用标识、定期查对、有效期监测、药品不良反应事件上报及总分均值等高危药品安全管理评分均显著高于实施前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:FOCUSPDCA循环应用于肿瘤科高危药品安全管理可有效降低差错发生风险,提高管理质量。     

全面质量管理理论在新生儿科高危药品安全管理中的应用

目的:探究与分析全面质量管理理论在新生儿科高危药品安全管理中的应用。方法:通过对舟山市妇幼保健院2013年新生儿科出现高危药品的安全隐患事件进行分析,应用全面在质量管理理论对新生儿科的高危药品进行管理。2013年新生儿科出现高危药品的安全隐患事件作为实验组,2012年新生儿科出现高危药品的安全隐患事件作为对照组。对照组进行医院常规的新生儿科高危药品安全管理,新生儿科全员参加,并严格执行管理制度。观察组将全面质量管理理论运用在新生儿科高危药品安全管理中,新生儿科全员参加,并严格执行管理制度。对比两组在新生儿科高危药品安全管理中的作用效果。结果:观察组出现管理缺陷45起,高危药品的安全隐患占26.67%(12/45),高危药品造成的不良反应占26.67%(6/45),对照组出现管理缺陷78起,高危药品的安全隐患占57.69%(45/78),高危药品造成的不良反应占30.77%(24/78),观察组的高危药品安全隐患事件显著低于对照组(均P0.05)。提示质量管理理论在新生儿科的高危药品管理中具有显著作用。结论:质量管理理论在新生儿科高危药品安全管理应用效果显著,不仅提高了医疗机构医疗水平和管理水平,而且保证患儿的生命安全,提高了医务人员对高危药品用药和医疗风险意识,得到了显著的临床效果。     

欧盟儿科药品管理条例系统解析

目的 系统剖析欧盟儿科药品管理条例的核心内容,揭示欧盟儿科药品监管特点。方法 采用文献研究法分析欧盟儿科药品管理条例、有关指导文件及国内外文献情况。结果 欧盟设置儿科药品委员会专门负责儿科药品监管相关事宜,并围绕强制义务要求、奖励与激励措施、其他促进儿科药品研究的措施、信息透明措施4大核心内容进行系统设计,具有强制与激励相结合、多措并举确保有效实施和贯穿药品全生命周期的特点。结论 欧盟重视儿科药品监管专业队伍建设,注重强制与激励并行,强调药品全生命周期和动态调整理念,为促进儿科药品开发与可获得性提供了全方位保障,值得我国借鉴。