先天性单侧肺发育不全并自发性气胸

肺发育不全是一种少见的先天性疾病,临床多见于婴幼儿,成年人少见,伴有其它肺部疾患更为罕见.1991～1999年,我院先后收治2例先天性单肺发育不全伴自发性气胸者,经手术治疗效果良好,现报告如下.     

先天性肺发育不全2例

先天性肺发育不全是一种少见的肺先天性发育畸形 ,易误诊。本院 1 993～ 2 0 0 2年共确诊 2例 ,现报道如下。1　病例介绍病例 1　患者 ,女 ,32岁 ,慢性咳嗽、咳白色粘痰2 5年 ,每于感冒时加重。曾在多所医院诊断为“支气管炎”。本次又因受凉后咳嗽、咳痰加重伴胸闷、气促入院。查体 :气管右移 ,心尖搏动位于右锁骨中线第 4肋间 ,心浊音界右移 ,脊柱左凸弯曲。胸片后前位 (图 1 )示 :纵隔右移 ,心影位于右胸腔 ,左肺代偿性肺气肿 ,右肺下部团块状阴影。心脏彩超 :右位心。胸部ＣＴ(图 2 )示 :右肺体积小 ,心影位于右胸腔 ,纵隔右移 ,右膈上…     

先天性肺发育不全1例报告

先天性肺发育不全临床少见 ,笔者诊治 1例 ,现报告如下。1　病例介绍　　患者男性 ,46岁。反复咳嗽、咳痰、胸痛 3年 ,加剧 1个月于 1995年 7月 2 1日入院。 3年前开始出现咳嗽、咳痰 ,咳白色粘液痰 ,无痰中带血 ,无咳脓痰 ,无心悸、气促 ,无午后潮热 ,无盗汗 ,伴左侧胸痛 ,呈阵发性隐痛 ,深吸气及咳嗽时疼痛稍加剧 ,不向他处放射。多次在当地卫生院按“支气管炎”,给予抗感染及对症处理 ,症状可缓解 ,但病情反复发作。半年前到韶关市某医院诊治 ,诊为“左侧胸膜炎”,给予抗结核治疗 ,疗效欠佳。 1个月前咳嗽、咳痰加重 ,伴发热 (T38℃ )、…     

单侧功能肺并张力性气胸4例报告

<正> 单侧功能肺(以下简称单肺)患者一侧肺因某些原因丧失肺功能,另一侧肺单独行使肺功能。我院曾收治4例,现报告如下。 例1:男,46岁。咳嗽、咳痰、规动后气促反复8年。体检:左胸廓下陷,呼吸音明显低,少量湿罗音.右肺呼吸音粗糙。胸片示:左肺结核毁损,右上中散在索条状影、斑片状阴影。痰菌(+)。住院期间,SHRZ抗结核、新青Ⅱ抗感染治疗,症状改善。因便秘,大便时,突然胸痛,继呼吸困难、大汗、濒死感,很快呼吸不规则、倍耳现象、意识丧失、小便失禁,迅速于右锁骨中浅旁开1cm第二肋间试穿,胸内气压     

先天性肺发育不全一例

先天性肺发育不全一例李玉瑛患儿，男，２个月。主因咳嗽，发憋３天入院。该患儿是月顺产第一胎，其母孕期健康。查体：发育正常，呼吸急促，口唇无紫绀。气管居中。左胸凹陷，叩诊浊音，无呼吸音。右肺散在小水泡音，心率１２６／分，律齐，无杂音。Ｘ线胸片显示：左侧胸...     

支气管肺发育不全并先天性心脏病1例

患儿女,因"孕33周早产,出生后重度窒息"经抢救后于2003年1月20日入院.其母因妊高征、产前子痫,遂经剖宫产结束妊娠.     

成人先天性左肺发育不全一例

目的阐述我院最近诊断1例成人先天性左肺发育不全。肺不发育或发育不全是种少见的先天性肺部疾病,通常认为是由于胚芽原形质或胚浆先天性缺陷造成肺血管、呼吸器官的发育障碍所致。     

先天性单侧肾发育不全1例报告

1 标本基本情况 男性尸体，约30岁，外观发育正常，无畸形，死因不详。2007年在制作标本过程中发现，其左侧肾脏明显小于正常，右侧肾脏发育正常，经拍照（见图1）后送昆明医学院第一附属医院，经泌尿外科专家和昆明医学院解剖学教研室专家鉴定为“先天性左侧肾发育不全”。     

慢性阻塞性肺疾病并自发性气胸28例

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者并自发性气胸的原因、诊断、治疗及影响预后的相关因素。方法：对28例患者的病史、体征及胸片检查（必要时胸部CT）进行分析，测定肺压缩的程度，确诊后胸腔穿刺抽气或胸腔闭式引流治疗，并分析其疗效。结果：COPD并发气胸患者的年龄较大，临床表现不典型，容易误诊为原发病加重，误诊率高，大部分病例需行胸腔闭式引流治疗，病死率较高。结论：COPD并自发性气胸患者起病危急且不典型，恢复慢，易复发，易误诊，并发症多，病死率高，宜尽早胸片检查并作胸腔闭式引流。     

先天性肺发育不全的外科治疗

1993～1995年我院收治先天性左肺发育不全2例。2例病人均有严重的呼吸道感染，长期反复咳嗽、咳脓痰。内科抗炎治疗无明显疗效，后经左全肺切除术后治愈，现报告如下。1临床资料本组男、女各1例，年龄分别为30岁，23岁，职业为邮递员、农民。病程（反复咳嗽、咳脓痰）分别为30年、2年，其中1例伴有明显胸痛、胸腰段脊柱裂。体格检查均为气管明显左移，左胸稍塌陷，左侧呼吸动度及触觉语颤减弱，左胸叩浊，左上胸呼吸音减弱，左下胸呼吸音消失。购片均见左胸大片致密影，纵隔、右肺左移。纤维支气管镜均提示左主支气管狭窄，其内大量脓性分泌…     

老年慢性阻塞性肺疾病并自发性气胸22例

老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者基础疾患多为慢性支气管炎、肺气肿,同时合并多种其它疾患,由于基础疾患表现突出,常掩盖气胸的症状和体征.     

先天性左肺发育不全误诊分析

先天性肺发育不全,临床极为少见,易误诊为肺不张、肺感染、肺肿瘤等肺部疾病,我们就有关其发病机制、诊断、治疗分析如下。1　病例简介　　患者,男,39岁,因间断咳嗽、咯痰,轻度呼吸困难17年,头晕2h于1999年3月24日入我院呼吸内科。17年前曾由反复发热,左侧胸痛3个月首诊某院内科,X线胸片示:左侧肋间隙变窄,左膈肌消失,左下肺野均匀致密阴影,心脏、纵膈及气管均移向左侧,左侧代偿性肺气肿。左侧位X线胸片显示:左下叶收缩,呈三角形,尖端指向肺门。X线诊断:左肺不张,原因待查。临床诊断:“左肺不张,炎症?肿瘤?”当时予以抗炎治疗后好转,患者…     

先天性左肺发育不全一例

肺发育障碍是一少见畸形,笔者在对一老年女尸进行尸检时,发现其左肺先天性发育不全,现报道如下. 该女尸年龄约70岁,身高147cm,发育不佳,胸廓外观未见手术疤痕,欠对称,左侧稍小,第2至第5胸椎凸向左侧,最凸处偏正中线3.5cm.打开胸膜腔后,发现纵隔及右肺明显左移,右肺3叶,形态大小正常,表面与肋、膈处壁层胸膜广泛粘连.     

先天性肺发育不全3例报道及文献复习

目的探讨先天性肺发育不全的临床特征。方法用回顾性方法分析先天性肺发育不全3例并献复习。结果先天性肺发育不全的原因可能与遗传、胚胎早期病毒感染等因素有关。通过X线、纤维支气管镜、CT检查及外科手术可确诊。结论先天性肺发育不全是一种少见病,病人易继发肺部感染,因此对反复呼吸系统感染的青少年要注意本病的可能。     

慢阻肺并自发性气胸36例分析

自发性气胸不难诊断,但在慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）患者并发气胸时,由于肺部基础疾病表现较为明显,往往掩盖气胸的症状与体征,给诊断带来一定困难。本文将我院１９９３年１月至１９９６年１２月收治的ＣＯＰＯ并自发性气胸３６例的有关诊治问题报告如下。１临床资...     

老年人COPD并自发性气胸28例分析

自发性气胸是常见急症之一，随着人口平均寿命的延长，老年人慢性阻塞性肺病（COPD）并自发性气胸逐渐增多。我院自1989年4月至1995年3月收治自发性气胸106例，其中60岁以上COPD并自发性气胸28例（占26．42％）。现报告如下：本组28例中，男性25例，女性3例。年龄60～82岁，平均69，2岁，其中＞80岁1例，＞70岁6例。COPD病史3～30年，其中16例并肺心病。临床特点。诱发因素、肺部感染、剧烈咳嗽10例，用力大便2例，排尿2例，负重3例，大声说话1例，共18例（占64．29％）。无明显诱因10例（占35．71％）。症状：咳嗽、胸闷28例，呼吸困…     

慢性阻塞性肺疾病并自发性气胸6例误诊分析

我院自1992年7月－2000年4月共收治慢性阻塞性肺疾病（COPD）并自发性气胸25例,其中误诊6例,误诊率：24％。误诊原因报告如下。