贝飞达、思密达联合应用治疗母乳性黄疸的疗效观察

目的　观察贝飞达和思密达治疗母乳性黄疸的疗效。方法　对 6 6例诊断为母乳性黄疸的患儿随机分为对照组、思密达组、贝飞达和思密达联合治疗组 ,监测治疗前后胆红素水平和大便 β GD活性浓度的变化。结果　联合治疗组与对照组和思密达组比较 ,治疗前后患儿胆红素水平和大便 β GD活性浓度下降明显 (P<0 .0 1) ,治疗时间短 (P <0 .0 1)。结论　贝飞达和思密达联合治疗母乳性黄疸效果较佳且安全。     

贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸47例疗效观察

目的观察贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸的治疗效果。方法将符合母乳性黄疸诊断标准的患儿93例随机分为治疗组47例,对照组46例。2组均停母乳喂养,对照组采用苯巴比妥,治疗组在对照组的基础上加用贝飞达及思密达口服,观察2组疗效。结果治疗组显效率48.9%,总有效率91.4%,对照组显效率28.2%,总有效率65.2%,2组比較差异有统计学意义(P<0.01)。结论贝飞达联合思密达治疗母乳性黄疸,安全有效,能迅速降低血清胆红素水平,缩短治疗时间。     

思密达治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

随着母乳喂养的普及，母乳性黄疸的发生率逐渐提高。对于母乳性黄疸的新生儿，在治疗中加用思密达可获得良好的效果。现报告如下。     

思密达治疗母乳性黄疸疗效观察

目的　探讨思密达冲剂对母乳性黄疸的疗效。方法　 12 0例患儿随机分为治疗组 6 2例 ,对照组 5 8例。对照组输注维生素C 30 0mg/(kg·d) ,连用 5d ,蓝光照射每d 12h ;治疗组在此基础上加用思密达冲剂 1 5g口服 ,每d 3次。结果　治疗组黄疸消退时间为 (4 5± 2 1)d ,对照组黄疸消退时间为 (5 5± 2 4 )d ,(P <0 0 5 )。结论　思密达治疗母乳性黄疸有疗效显著。     

培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的 观察培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 40例母乳性黄疸患儿常规治疗外,给予培菲康、思密达联合治疗,另有26例患儿常规治疗作为对照组.结果 两组患儿经治疗后胆红素均不同程度下降,治疗组胆红素第1d下降值、日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组.结论 思密达冲剂及培菲康胶囊配合应用.具有加速胆红素分解和排泄的作用,用于新生儿胆红素血症治疗疗效肯定.     

培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的 观察培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法 40例母乳性黄疸患儿常规治疗外，给予培菲康、思密达联合治疗，另有26例患儿常规治疗作为对照组。结果 两组患几经治疗后胆红素均不同程度下降，治疗组胆红素第1d下降值、日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组。结论 思密达冲剂及培菲康胶囊配合应用，具有加速胆红素分解和排泄的作用，用于新生儿胆红素血症治疗疗效肯定。     

思密达、妈咪爱联合治疗新生儿母乳性黄疸

母乳性黄疸 (BMJ)是指与母乳喂养有关的特发性黄疸。新近研究认为 ,BMJ是由于母乳中Β -葡萄糖醛酸苷酶 (β -GD)活性过高 ,或由于肠道内正常菌群尚未建立而导致胆红素肠肝循环增加所致[1] 。我们自 1998年以来应用思密达 (博福 -益普生制药有限公司生产 )、妈咪爱 (韩美药品工业株式会社制造 )联合治疗BMJ 4 2例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料病例选择条件为 :①全部患儿均为单纯母乳喂养儿 ;②皮肤黄染出现时间为 4～ 7d ,并逐渐加深持续不退 >2周 ;③黄疸轻、中度为多 ,重度少见 ,以未结合胆红素升高为主 ;④患儿一般情况良好…     

蒙脱石散辅助治疗新生儿母乳性黄疸的探讨

目的 观察蒙脱石散治疗新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 将54例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为两组,治疗组给予常规对症治疗加蒙脱石散口服,对照组给予常规对症治疗,观察疗效.结果 治疗7 d后,治疗组临床症状改善明显优于对照组,且未出现明显的毒副作用及不良反应.结论 蒙脱石散治疗新生儿母乳性黄疸疗效显著.     

活菌制剂和思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床研究

目的 研究活菌制剂与思密达在新生儿母乳性黄疸治疗方面的作用.方法 把160例患新生儿母乳性黄疸患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予活菌制剂与思密达,对照组进行常规传统治疗,比较两组患儿黄疸消退的时间和血清TBIL的改变.结果 治疗组与对照组黄疸消退时间分别为(4.25±2.37) d和(6.54±2.46) d.治疗组血清TBIL降低(115.97±38.71) μmol/L,对照组降低(71.17±24.38) μmol/L.两组黄疸消退时间、血清TBIL降低值比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 联合应用活菌制剂与思密达对新生儿母乳性黄疸有显著效果.     

西沙比利治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的 探讨新生儿母乳性黄疸的治疗方法及疗效。方法 对30例患儿给予西沙比利混悬液0.2mg/kg，一日3次口服，并与30例光疗组进行对照组比较。结果 两组治疗48小时行血清胆红素值测定，光疗组的下降幅度较治疗组大（P＜0.05)；在治疗6天时，血清胆红素值均明显下降，接近正常值（P＞0.05)。结论 西沙比利混悬液可作为治疗新生儿母乳性黄疸有效方式之一。     

思密达金双歧治疗新生儿母乳性黄疸临床探讨

目的探讨治疗新生儿母乳性黄疸的新方法。方法确诊后使用思密达1.5g与10%葡萄糖注射液10ml调匀喂服,8h1次;金双歧1片口服,8h1次。结果经治病儿均于用药后3d～4d皮肤黄染开始减退,7d～10d基本退尽。结论思密达、金双歧治疗新生儿母乳性黄疸疗效肯定,且无任何副作用。     

间歇蓝光联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸效果观察

目的:观察间歇蓝光联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的效果.方法:将治疗对象142例分为观察组80例,对照组62例.对照组于生后0.5 h内开始喂奶,母乳性黄疸不予特殊处理,适量静脉输液保证足够的热量和水分.用新生儿黄疸比色板.每隔1 d查胆红素1次.观察组于生后0.5 h内开始喂奶的同时,采用间歇蓝光照射加口服思密达1.0 g,用10%葡萄糖15 ml调匀后喂服,每8小时1次,连用7 d,用药或照射治疗期间每隔1 d也用同样的方法查胆红素1次,至肉眼黄疸消失.除观察两组一般情况外,重点观察两组患儿胆红素下降情况.结果:观察组胆红素日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组(P<0.05),具有显著性差异.结论:母乳性黄疸采用蓝光配合思密达治疗,具有较好的效果.     

思密达、乐腹康联合治疗新生儿母乳性黄疸

目的 :为探讨治疗新生儿母乳性黄疸 (BMJ)的简便有效的方法。方法 :将 1999年 2月～ 2 0 0 1年 2月共收治的BMJ共 86例 ,随机分为两组。治疗组同时口服思密达和乐腹康 ,对照组口服思密达。结果 :治疗组显效 32例(71.1% ) ,有效 10例 (2 2 .2 % ) ,无效 3例 (6 .7% ) ,总有效 4 2例 (93.3% ) ;对照组显效 15例 (36 .6 % ) ,有效 8例 (19.5 % ) ,无效 18例 (43.9% ) ,总有效 2 3例 (5 6 .1% )。两组疗效比较有非常显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :思密达和乐腹康联用治疗BMJ优于单用思密达组 ,且不需住院 ,不影响母乳喂养 ,两者对人体无毒副作用。安全方便 ,减少治疗费用 ,值得临床推广应用。     

茵栀黄注射液和蒙脱石散治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察

目的 探讨新生儿母乳性黄疸的治疗效果.方法 将112例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为两组:治疗组58例,采用茵栀黄注射液及蒙脱石散治疗.对照组54例,采用传统方法治疗.结果 治疗组与对照组比较,日均胆红素下降值治疗组明显高于对照组(P＜0.01);黄疸降至102.6 μmol/L以下时间治疗组明显提前(P＜0.01).结论 茵栀黄注射液及蒙脱石散对新生儿母乳性黄疸的治疗有明显的效果.     

思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸

目的 观察思连康、思密达对新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 将符合诊断标准的109例患儿分为治疗组和对照组.对照组54例采取常规治疗,治疗组55例在对照组的基础上口服思连康、思密达,两组服药7 d后复查胆红素值.结果 治疗组在胆红素下降速度及有效率方面均优于对照组,(P<001),差异有统计学意义.结论 思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸,药物使用方便,易被新生儿接受,疗效较好,未见不良反应.     

思密达、乐腹康联合治疗新生儿母乳性黄疸

目的：为探讨治疗新生儿母乳性黄疸（BMJ）的简便有效的方法。方法：将1999年2月－2001年2月共收治的BMJ共86例，随机分为两组，治疗组同时口服思密达和乐腹康，对照组口服思密达。结果：治疗组显效32例（71.1%），有效10例（22.2%0，无效3例（6.7%），总有效42例（93.3%）；对照组显效15例（36.6%），有效8例（19.5%)，无效18例（43.9%），总有效23例（56.1%）。两组疗效比较有非常显著差异（P＜0.01）。结论：思密达和乐腹康联用治疗BMJ优于单用思密达组，且不需住院，不影响母乳喂养，两者对人体无毒副作用。安全方便，减少治疗费用，值得临床推广应用。     

思密达、茵栀黄联合治疗新生儿母乳性黄疸

我科自 1999年 6月以来应用思密达、茵栀黄联合治疗新生儿母乳性黄疸 40例 ,疗效满意 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　诊断标准 :1)全部患儿均为单纯母乳喂养儿 ;2 )皮肤黄染出现时间为 4～ 7天 ,并逐渐加深持续不退大于 2周 ;3)黄疸轻、中度为多 ,重度少见 ,以未结合     

金双岐联合思密达治疗母乳性黄疸疗效观察

目的 探讨金双岐联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效.方法 将确诊的母乳性黄疸患儿随机分为两组.治疗组35例,对照组31例.对照组采用常规治疗方法,治疗组在此基础上加服金双岐和思密达.比较两组治疗效果.结果 治疗组日均胆红素下降值及平均治疗天数均优于对照组.两组临床疗效比较,差异有统计学意义.结论 金双岐联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸疗效肯定,且无明显不良反应.     

母乳性黄疸治疗方法探讨

随着爱婴医院的建立 ,母乳喂养日益普及 ,晚发性母乳性黄疸发生率有所增加 ,本文对 2 2例采用不同方法治疗 ,均获得良好效果。1　对象与方法本组 2 2例中 ,男 13例 ,女 9例。胎龄 38 8± 0 .8周。出生体重 3 3± 0 .3ｋｇ。就诊时日龄 7～ 40天 ,平均 2 3 5天。全部为纯母乳喂养。皮肤出现黄染时间为生后 5～ 7天 ,表现为生理性黄疸迁延不退 ,部分黄疸日渐加深 ,除皮肤、粘膜黄染外 ,精神反应、吃奶、活动、睡眠、大小便均正常 ,无其他阳性体征或合并症 ,母无肝炎病史。入院后检查血常规、红细胞形态、网织红细胞计数 ,肝功能均无异常。入院…