人T淋巴细胞——恒河猴红细胞受体的探讨

<正> Benesova曾对正常人体T淋巴细胞和25种动物的红细胞的结合能力作过检查,结合能力与绵羊RBC相接近的红细胞见于野绵羊、角马、猪、家山羊、喀麦隆山羊、草猴与某些品种的狗。为了探讨T淋巴细胞受体的一致性,我们结合对正常人外周血淋巴细胞绵羊红细胞花环(E-RFC)的检测,以恒河猴红     

胸腺素诱导人脐带血OKT_3阳性、E花环阴性的T淋巴细胞的辅助功能

本文作者用脐带血T淋巴细胞和成人末梢血T淋巴细胞分别与绵羊红细胞做E花环形成试验.试验结果发现脐带血E花环阴性的T淋巴细胞(TE-)高于末梢血E花环阴性的T淋巴细胞,前者阳性率为30%,后者为13%.脐带血TE-细胞99%OKT_3阳性.用溴化二氨基乙基异硫脲(AET)处理绵羊红细胞,再与脐带血TE-细胞做AET花环试验,95%TE-细胞可形成AET花环(AET~+).由此可见脐带血T细胞有TE-/AET~+的特性.一般常依据5-核苷酸酶水平高低作为细胞成熟与否的标志,因此作者检测了脐带血中TE-/AET~+细胞内的5-核苷酸酶水平.     

人红细胞膜C3b受体与淋巴细胞ANAE活性相关性研究

红细胞免疫是免疫学领域中一个新兴的分支。近年来,红细胞免疫与T细胞功能的关系已有报道,本研究对红细胞C3b受体与淋巴细胞ANAE活性相关性进行了同步检测。 研究对象:57例健康成人,男37例,女20例,年龄42.71±11.59((?)±s,下同)岁。红细胞C3b受体花环(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环(RBC-ICR)试验用郭氏法,淋巴细胞ANAE活性(L-ANAE)用Mueller改良法。     

E花环试验的注意点

人类T淋巴细胞具有与绵羊红细胞(E)结合并形成花环的特性,但该花环不稳定或松脆,曾试用多种方法增加花环的稳定性。本文介绍用神经氨酸酶或α-氨基溴化硫脲     

关于百日咳患儿的N、前B、B、前T和T细胞的动力学

近年来有人报道百日咳患儿T、B和无标志(N)细胞增多。作者对此进行了深入的研究。作者通过SRFC(绵羊红细胞花环形成)试验确定T细胞,用FITC标记抗体检测表面Ig,阳性者为B细胞。从淋巴总数中减去T、B细胞,以计算N细胞。用FITC标记的抗TL血清测定淋巴细胞,阳性者为前T细胞。用免疫荧光法测定淋巴细胞,表面Ig阴性、细胞浆Ig阳性者为前B细胞。其结果如下:     

检测外周血T淋巴细胞亚群四种方法的比较

用单克隆抗体检测外周血T淋巴细胞亚群的方法报道较多,各有特点。为了选择一种适于常规应用的简便、特异性及重复性较好的检测方法,本文以抗人T细胞单克隆抗体OKT_3(抗人全T)、OKT_4(抗人T辅助亚群)和OKT_8(抗人T抑制杀伤亚群)采用抗生物素-生物素-辣根过氧化酶(ABC)法、间接SPA菌(SACI-Ig) 花环法、间接免疫荧光法(IFA)和红细胞花环试验(RT)同时检测人T细胞总数和亚群,并进行比较。现将结果报道如下。     

SPA花环试验检测人B淋巴细胞的SIg及其初步临床观察

本文介绍用普通SPA菌体试剂检测人B淋巴细胞SIgM和SIgG的方法(简称SPA花环试验)。对SPA花环形成的最适条件、重复性、特异性进行探讨,并用此法检测正常的人外周血、某些淋巴组织和淋巴细胞增殖性疾病患者的外周血及病变淋巴结中的B淋巴细胞,并将SPA花环试验与常规的免疫荧光法进行了比较。 用兔抗人IgM和IgG抗血清标记10％SPA菌体使成兔抗人IgM或IgG-SPA菌体试剂。取该试剂与外周血和淋巴组织中分离的淋巴细胞结合、洗涤后作湿片在油镜下观察,凡淋巴细胞外周有满圈或20个以上菌体吸附者为阳性,至少计数200     

多种小儿疾病患者外周血T细胞亚群的检测结果

<正> 本文应用抗人CD单克隆抗体(McAb)致敏的红细胞花环法检测10余种小儿疾病患儿外周血T淋巴细胞亚群,结果如下: 实验方法 一、按常规静脉采血,分离淋巴细胞,并配成     

40例肿瘤病人外周血红细胞免疫功能和T细胞ANAE~ 细胞数检测结果

应用微量法RBC_(c3)b受体酵母花环试验和RBC免疫复合物花环试验,对40例肿瘤病人和30例健康人,进行了红细胞免疫功能检测。同时用微量法酸性非特异性酯酶染色法进行T淋巴细胞(ANAE)阳性细胞的观察。结果如表1。从表中可以看出,肿瘤患者的RBC_(c3)b受体花环率下降,与正常对照比,除胃癌组(P<0.05)     

放疗前后食道癌患者红细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群的变化分析

目的 研究放疗前后对食道癌患者红细胞免疫功能变化及T淋巴细胞的影响.方法 随机选择我院68例食道癌患者作为病例组,另外选取健康对照组40例.病例组接受放疗治疗（6周）,使用流式细胞仪检测病例组治疗前后及对照组血清中T细胞亚群水平,使用受体黏附法检测红细胞免疫功能.结果 治疗前红细胞免疫功能、血清T细胞亚群水平显著低于对照组（P＜0.01）,红细胞免疫复合物花环（RBC-ICR）高于对照组（P＜0.01）;治疗结束后的1周,病例组的CD4＋细胞百分率、肿瘤红细胞花环（DTER）红细胞C3b受体花环（RBC-C3bRR）进一步下降、CD8^＋细胞百分率明显升高,CD4^＋/CD8^＋比值降低;同放疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）;放疗结束后3个月CD4^＋细胞百分率、DTER、RBC-C3bRR逐步升高、CD8^＋细胞百分率及RBC-ICR逐渐下降,CD4^＋/CD8^＋比值升高,同放疗前及放疗结束后1周比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;结论 食道癌患者红细胞免疫功能及T淋巴细胞亚群水平低下,在刚结束放疗时,细胞免疫抑制作用为主导,放疗结束3个月后,红细胞细胞免疫、T淋巴细胞亚群功能逐渐改善.放疗可有效减少肿瘤负荷,改善患者红细胞免疫及T淋巴细胞功能.     

葡萄球菌免疫球蛋白花环法检测人外周血T淋巴细胞亚群的初步探讨

<正> 用抗人淋巴细胞单克隆抗体检测外周血淋巴细胞亚群的主要方法有免疫荧光法(FIA)、葡萄球菌免疫球蛋白花环法(SACIIg)、间接抗球蛋白红细胞花环法及生物素-抗生物素花环法.它们各有优缺点。本文采用的SACI-Ig花环法是根据葡萄     

日本血吸虫病兔红细胞免疫粘附复合物的初步研究

本文用红细胞免疫复合物花环试验,红细胞膜ELISA和IFA三种方法检测日本血吸虫病兔红细胞免疫粘附复合物情况。感染前平均花环率为5.95±1.73％,感染后7周,平均花环率为14.60±3.06％(P<0.001)。红细胞膜ELISA显示,感染前平均校正消光值为0.33±0.12,感染后6和7周分别为0.55±0.16和0.82±0.37(P<0.002和P<0.001)。IFA结果,感染兔红细胞周围或整个红细胞显示明亮荧光,正常兔红细胞桔红色边周无荧光,或极个别显示荧光。以上实验证明家兔感染日本血吸虫后,红细胞表面的免疫复合物明显高于感染前。     

用刀豆素A短时间作用人外周血淋巴细胞形成的稳定E花环

人体外周血T淋巴细胞和羊红细胞形成的E玫瑰花环,在37℃长时间孵育下即容易分离,但由“活化的”T细胞所形成的“稳定”E花环却能抵抗37℃长时间的孵育而不致解离。作者最近的研究证实了稳定E花环不但能由外周血淋巴细胞(PBL)长时期接触刀豆素A(ConA)而形成,并且也能由仅仅1小时的短时接触ConA而形成。不过这一现象需要有量的依赖,用最大浓度的     

烧伤病人的细胞免疫系统

本文作者共研究了130例(男82,女18)烧伤患者,年龄为10～70岁。按烧伤面积及深度将病人分为轻、中、重三组。重度烧伤组又分为预后良好组及预后不良(死亡)组。作者检测了下列免疫指标:T细胞总数、与自身红细胞形成花环的淋巴细胞的相对数与绝对数、B细胞以及与鼠红细胞形成花环的细胞等。检测结果发现,烧伤后头3天T细胞数量下降的程度与烧伤程度成正相关,严重烧     

自身免疫性溶血性贫血时的同种或自身花环形成

自身免疫性溶血性贫血患者的同种或自身花环形成简况 1970年,Brain等报道,人的淋巴细胞具有吸附绵羊红细胞形成花环的能力,1972年,Jondal和Wybran等证实了这种花环形成是T淋巴细胞的独特标志。Gluckman曾对5例抗人球蛋白试验阳性的溶血性贫血患者及33例对照者进行了观     

反复呼吸道感染病儿红细胞免疫功能与CD4 CD8的检测

为进一步研究反复呼吸道感染(RRI)与免疫功能的关系,我们检测了62例RRI病儿红细胞免疫功能和T淋巴细胞亚群的变化。选择确诊的RRI病儿62例,男37例,女25例,年龄1.5～11岁。同时选择52例健 康儿童作对照组。红细胞C3b受体花环率(E-C3bRR)、免疫复合物花环率(E-ICR)、红细胞免疫促进因子(RFER)和抑制因子(RFIR)活性测定采用郭峰方法,T细胞亚群采用APAAP法。测定结果见附表。     

SLE患者红细胞免疫与T淋巴细胞免疫功能变化的初步观察

SLE患者红细胞免疫粘附功能与循环免疫复合物的关系国外学者研究较多,但对SLE患者红细胞免疫粘附功能与T淋巴细胞免疫功能变化关系的研究不多。我们对28例SL正患者红细胞C3b受体花环率与E花环率、活性花环率变化的关系进行了对比研究。发现红细胞C3b受体花环率与活性花坏绝对值之间有正相关关系,现将资料报道如下。     

人T淋巴细胞上与E花环受体相关的表面蛋白的鉴定

人胸腺依赖淋巴细胞(T细胞)是依其与羊红细胞(SRBC)形成E花环的特性而确定的。近来已有报告能够识别人类T细胞各种分化抗原的小鼠单克隆抗体。本文报告     

人自身花环:Ⅰ.T细胞与自身红细胞结合的机制

几年来有报告,人和某些动物的淋巴细胞能与自身红细胞(ARBC)形成花环,且与T细胞的亚群相关。但文献报道能与ARBC结合的人淋巴细胞百分率差异极大,从0.3％到28.5％。这样的淋巴细胞也称为自身花环形成细胞(ARFC)。本文分析,影响ARFC形成的理化因素以及ARFC亚组与其它淋巴细胞群的关系。结果表明:1.在培养液     

HBsAg无症状携带者T、B细胞数及血清花环形成抑制因子的观察

本文用抗胸腺细胞血清对29例HBsAg无症状携带者(以下简称携带者)外周血中的T细胞进行细胞毒试验及羊红细胞总花环(Et)形成试验,以观察T细胞数的变化,并对其血清花环形成抑制因子及B细胞数进行了观察。 试验结果表明,用抗胸腺细胞血清细胞毒试验检测了29例携带者外周血中T细胞数与正常人(20例)相比显著低下(P<0.001);和用Et法检测的结