五种化感物质对人参幼根皂苷含量的影响

采用比色法测定了人参根系分泌物中苯甲酸、邻苯二甲酸二异丁酯、丁二酸二异丁酯、棕榈酸和2,2-二(4-羟基苯基)丙烷在1mg·L-1、0.1mg·L-1和0.01mg·L-1浓度下对人参幼根总皂苷含量的影响。试验结果表明,酚酸类化感物质能够降低人参皂苷含量,且随浓度增加,人参皂苷含量明显减少。研究结果说明酚酸类化感物质不仅对人参种子萌发、幼苗生长具有自毒作用,而且对人参有效成分的含量有显著影响。     

人参灰霉菌和人参黑斑菌对人参总皂苷的化学趋向性响应研究

采用平板法和孢子悬滴萌发法分别测定了人参灰霉菌和人参黑斑菌在3种趋化参数(浓度、温度和pH)下对人参总皂苷的化学趋向性响应。结果表明,人参灰霉菌在20 ℃和pH 6的培养条件下,对20 mg·L^-1的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.293 0,趋化生长速率(CGR)为0.476 0,孢子萌发率(SGR)为53%,菌丝干重(DWM)为0.452 6 g·L^-1;而人参黑斑菌则在25 ℃和pH 6的培养条件下,对2 mg·L^-1的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.235 4,趋化生长速率(CGR)为0.537 0,孢子萌发率(SGR)为67%,菌丝干重(DWM)为0.494 8 g·L^-1。显示人参灰霉菌和人参黑斑菌分别对低(2 mg·L^-1)、中(20 mg·L^-1)浓度的人参总皂苷具有正向的化学趋向性响应,而且受此趋化影响下的孢子萌发率、菌丝生长速率及菌丝生长量都得到了显著提高,但随皂苷浓度的升高而降低。     

HSCCC法从人参总皂苷中分离制备人参皂苷Re与Rg1

目的：运用高速逆流色谱法从人参茎叶总皂苷中分离人参皂苷Re和Rg1。方法：高速逆流色谱仪的柱体积为320mL，主机转速为800r&;#183;min^-1。溶剂系统为乙酸乙酯-正丁醇-水（4：1：5）的上相为流动相，流动相流速为1.5mL&;#183;min^-1。结果：一次分离得到人参皂苷Re与Rg1各25mg和18mg。结论：本溶剂体系可应用于从人参茎叶总皂苷中分离制备人参皂苷Re和Rg1。本方法的重现性好，方法简单易行，可用于人参皂苷Re与Rg1的分离纯化。     

真菌诱导子对人参毛状根皂苷生物合成和生长的影响

目的 :考察真菌诱导子对人参毛状根的生长和人参皂苷生物合成影响。方法 :提取黄瓜炭疽病菌Colletorichumlagnarinm、青菜炭疽病菌Phomafiltrate、棉花枯萎病菌Fusariumoxysponum、黑曲霉Asperillusniger中的真菌诱导子与人参毛状根共培养 ,应用HPLC及比色法对培养物中总苷及几种单体皂苷进行分析测定。结果 :真菌诱导子不但能影响人参毛状根总苷的合成量 ,也能使某些单体皂苷消失或增加 ,如培养液中黑曲霉多糖诱导子增加到 20mg·L^-1浓度时 ,使总苷含量增加到 3.649% ,而单体皂苷中Rg₁和Re未检出 ,Rg₂ 和Rb₁的含量则有明显增加 ,并可促进人参毛状根的生长。结论 :真菌诱导子对人参毛状根某些皂苷的合成具有特异性 ,同时也影响人参毛状根的生物量。培养过程中通过外源性诱导子的添加 ,有利于人参毛状根次生代谢产物的定向积累。     

不同来源黄芪中黄芪总皂苷含量比较研究△

目的：比较全国不同来源黄芪中总皂苷含量。方法：采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷含量,以黄芪甲苷为对照品,测定波长为541 nm。结果：全国黄芪总皂苷平均含量为20.18 mg·g-1,蒙古黄芪总皂苷平均含量为21.06 mg·g-1,膜荚黄芪总皂苷平均含量为19.37 mg·g-1;野生黄芪药材总皂苷平均含量为21.33 mg·g-1,人工种植黄芪药材总皂苷平均含量为19.06 mg·g-1,半野生栽培黄芪药材总皂苷平均含量为18.97 mg·g-1。结论：不同来源黄芪药材总皂苷含量具有明显差异。     

人参总皂苷对两种蔬菜病原菌的影响

目的:探讨人参皂苷对白菜白斑菌和番茄早疫菌的生物学意义。设计不同浓度总皂苷,考察其对白菜白斑菌和番茄早疫菌菌丝生长和孢子萌发的影响。结果:人参总皂苷对白菜白斑菌在24~72 h内,均表现低促高抑,而培养96 h后,均抑制白菜白斑菌菌丝生长。人参总皂苷对番茄早疫菌在48 h内,12.5和25 mg·L~(-1)两个处理较对照组均表现出明显的促进作用,而50和100 mg·L~(-1)处理自48 h后均抑制菌丝生长,且随着培养时间的增长,抑制作用越强。这与对两种病原菌孢子萌发的作用一致。结论:人参总皂苷对两种蔬菜病原菌的生长及孢子萌发具有低促高抑的作用。     

千斤肾安宁胶囊中5种化学成分含量测定方法的建立

目的 应用核-壳色谱柱建立千斤肾安宁胶囊中淫羊藿苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的高效液相色谱含量测定方法。方法 采用Kinetex核壳色谱柱（0.46 cm×10 cm,2.6 μm）;流动相：乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0～6 min：19 %A;6～13 min：19 %～29 %A;13～18 min：29 %～40 %A;18～25 min：40 %～19 %A）;流速：1.0 mL·min-1;检测波长：203 nm;柱温：30 ℃;进样量：20 μL。结果 淫羊藿苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1的线性范围分别为3.2～32 μg·mL-1（r= 0.99985）、3.2～32 μg·mL-1（r=0.99975）、11.0～110.0 μg·mL-1（r=0.99995）、6.0～60.0 μg·mL-1（r=0.99995）和11.0～110.0 μg·mL-1（r=0.99985）,平均加样回收率分别为98.82 %（RSD=0.46 %）、97.08 %（RSD=1.21 %）、99.64 %（RSD=0.13%）、98.69 %（RSD=1.38 %）和98.68 %（RSD=2.44 %）。结论 该测定方法简便、准确,重现性好,可用于千斤肾安宁胶囊的质量控制。     

生防细菌NJ13与化学农药复配对人参镰刀菌根腐病菌的抑制作用

为了明确甲基营养型芽孢杆菌NJ13及与化学药剂混配对人参根腐病菌的毒力及其抑制作用,该研究采用生长速率法、孙云沛法测定分析了菌株NJ13及与化学药剂混配对人参根腐病菌的室内抑菌效果及共毒系数;并采用混合培养法、对峙培养法及显微观察分别测定了菌株NJ13对病原菌产孢量、孢子萌发、菌丝生长量、菌丝形态的抑制作用。室内毒力测定结果表明,与4种化学杀菌剂相比,菌株NJ13对人参根腐病菌抑制效果最好,EC_(50)为0. 071 mg·L~(-1);菌株NJ13分别与丙环唑、苯醚甲环唑在配比为1∶4～4∶1对病原菌抑菌效果均具有增效作用,抑菌最佳配比皆为1∶1,共毒系数分别为848. 70,859. 73。菌株NJ13对人参根腐病菌的产孢量、孢子萌发、菌丝生长均有抑制作用。     

薏苡黑粉病的防治

薏苡黑粉病菌(Ustilago coicis Brefeld)的厚垣孢子在10～30℃范围内均能萌发,但较适温度为25～30℃。除温度外,水分也是影响厚垣孢子萌发的主要因素之一。厚垣孢子萌发对营养物质要求不严,尿素对厚垣孢子萌发似有一定的抑制作用。用粉锈宁、拌种灵、多菌灵、禾穗胺等杀菌剂按种子重量的0.4%拌种(干拌),或用多菌灵500倍液浸种15分钟消毒种子,防效好、产量高,可在薏苡生产上试用。     

根腐菌和锈腐菌对人参总皂苷的化学趋向性响应研究

目的研究人参根腐菌Fusarium solani和人参锈腐菌Cylindrocarpon destructans对人参总皂苷的化学趋向性响应。方法采用平板法和孢子悬滴萌发法分别测定了2种病原菌及其孢子在3种趋化参数(质量浓度、温度和p H值)条件下对人参总皂苷的化学趋向性响应。结果人参根腐菌对低质量浓度的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,趋化移动指数(CMI)为1.294 8,病原菌孢子萌发率(SGR)为66%,趋化生长速率(CGR)为0.533,病原菌菌丝生长量(MG)为0.522 0 mg/m L;人参锈腐菌则对中质量浓度的人参总皂苷表现出较强的化学趋向性,CMI为1.255 6,病原菌SGR为63%,CGR为0.465,MG为0.449 4 mg/m L。结论低、中质量浓度(0.2~20 mg/L)的人参总皂苷对人参根腐菌的化学趋向性有促进作用,人参锈腐菌对4种质量浓度的人参总皂苷均具有化学趋向性响应,而且受此趋化影响下的2种病原菌的SGR、CGR和MG也都得到了显著的提高,但都随皂苷质量浓度的增加而减弱。     

紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量

目的：建立救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定救必应益心片中救必应总皂苷含量。结果：救必应总皂苷在2.16×10-5-6.47×10-5 mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.81%,RSD为2.06%（n=6）。结论：该方法准确可靠、重现性良好,可用于救必应益心片中救必应总皂苷含量的测定。     

比色法测定金刚藤合剂中总甾体皂苷元的含量

目的建立金刚藤合剂中总甾体皂苷元的含量测定方法。方法采用皂苷类成分的专属性较强的显色法进行比色测定,先于400~800nm范围对标品和样品进行扫描,确定出最大吸收波长,然后于最大波长600nm下测定。结果菝葜皂苷元在0.00467mg·mL-1~0.02800mg·mL-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系,相关系数为0.9990;平均回收率为99.40%、RSD=0.96%。结论本方法重现性好,结果准确可靠。     

三七总皂苷注射剂的超滤工艺研究

摘要：目的：优化三七总皂苷的超滤工艺;方法：采用HPLC测定人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,单因素考察不同分子量超滤膜、浓度、温度、洗液体积对人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量的影响;结果：100 mg?mL-1三七总皂苷水溶液,用10kDa的超滤膜,温度70℃,洗涤体积1200mL,人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1各个组分透过率可达到90%以上;结论：该工艺用于三七总皂苷类注射剂是可行的。     

人参不同部位中人参皂苷成份的分析

目的：建立UV/HPLC 法测定人参不同部位中人参皂苷含量。方法：通过对市场上通行的UV法和HPLC 法测得含量进行近似折算比较,以及对根部提取物与茎叶提取物中各人参皂苷成分HPLC 出峰比例的分析,建立鉴别不同来源人参皂苷的方法。结果：人参根部提取物中,Re颐Rb1颐Rc颐Rd 皂苷比例近似为1:2.20:0.94:0.97;人参茎叶中,该比例近似为1:（0.05~0.07）:（0.10~0.16）:（0.32~0.37）;对比掺混后的人参根部和人参茎叶提取物,Re:Rb1:Rc:Rd 理论值在上述两比例之间。结论：该方法简易、稳定、可靠,可作为人参根部和茎叶提取物中人参皂苷的鉴别方法。     

复合酶法提取人参总皂苷

目的在人参根及茎叶总皂苷提取工艺中引入酶因素,提高人参总皂苷提取率。方法以人参总皂苷提取率为指标,运用单因素实验及正交试验确定复合酶作用的最佳工艺。结果无酶条件下人参根中总皂苷的提取率为3.22%,复合酶辅助法提取人参根总皂苷的最佳工艺条件为:中温淀粉酶5%,中性蛋白酶1%,时间2 h,温度60℃,得提取率为5.44%;无酶条件下人参茎叶中总皂苷的提取率为5.85%,复合酶辅助法提取人参茎叶总皂苷的最佳工艺条件为:漆酶5%,纤维素酶5%,甘露聚糖酶1%,时间2 h,温度40℃,提取率为11.93%。结论复合酶辅助提取法能够显著提高人参总皂苷提取率,且工艺简单、稳定性好,可用于产业化生产。     

人参茎叶霜冻前后的质量变化

采用HPLC测定人参茎叶受冻前后单体皂苷、游离氨基酸含量,紫外分光光度法测定总酚含量及DPPH法测定自由基清除能力的变化,考察人参茎叶霜冻前后的质量变化。结果表明,受冻后人参茎中9种单体皂苷含量除Rg₁,Re升高外,其余皂苷含量均有所下降,人参叶中皂苷含量均明显降低;受冻后人参茎中游离氨基总含量降低,而人参叶氨基酸总含量升高;受冻后人参茎、叶中的总酚含量降低,但对自由基的清除能力提高。霜冻对人参茎叶质量产生一定的影响。     

人参茎叶提取物及配伍石菖蒲挥发油的大鼠在体肠吸收动力学的研究

该试验通过研究复方金思维方中君药人参茎叶提取物配伍使药石菖蒲挥发油后有效成分人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rd肠吸收的变化,验证该方中佐药石菖蒲能否协助君药人参茎叶总皂苷加强其疗效。试验采用大鼠在体单向肠吸收模型考察3种皂苷成分及配伍石菖蒲挥发油后的肠吸收情况,以高效液相色谱法测定灌流液中人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rd的质量浓度,计算其肠吸收动力学参数;人参茎叶提取物中人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rd在小肠上段吸收速率较大;药物浓度对其吸收速率没有显著性影响,提示吸收机制为被动扩散;石菖蒲挥发油对其在小肠的吸收有显著促进作用,说明方中人参皂苷提取物与石菖蒲的配伍科学合理。     

HPLC法测定祛白酊中人参皂苷Rb_1的含量

目的:研究祛白酊中人参皂苷Rb1的定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim Pack ODS(250×4.6mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(30∶70);检测波长:203nm;流速1.0mL·min-1。结果:人参皂苷Rb1含量测定的线性范围为0.154～0.77mg·mL-1(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为97.34%,RSD为1.73%。结论:本法简便,灵敏准确,可用于祛白酊的质量控制。     

人参茎叶总皂苷脂质体与水溶液在大鼠体内的血药浓度及药代动力学参数对比分析

该试验探讨人参茎叶总皂苷脂质体与水溶液在大鼠体内的血药浓度及药代动力学参数对比差异。通过大鼠静脉注射人参茎叶总皂苷水溶液和脂质体后,用高效液相色谱法检测血浆不同时间点的9种主要人参皂苷单体Rg_1,Re,Rf,Rb_1,Rg_2,Rc,Rb_2,Rb_3,Rd的血药浓度,通过3p97软件拟合数据。大鼠静脉给药后,血浆中可测得9种目标皂苷。水溶液的达峰时间一般在0.05~0.083 3h;脂质体的达峰时间一般在0.5 h之后。经软件拟合后,人参皂苷Rg_1,Re,Rf,Rg_2,Rc,Rd,Rb_3的水溶液均为二室模型,脂质体为一室模型;人参皂苷Rb_1的水溶液和脂质体为三室模型;Rb_2的水溶液为三室模型,脂质体为一室模型。9种皂苷脂质体的药-时曲线下面积(AUC)均大于水溶液的曲线下面积,而且脂质体在体内停留时间较长,清除率较水溶液的清除率慢,半衰期一般也较水溶液长。研究结果显示通过静脉注射给药方式,对2种剂型的药动学参数进行对比,人参茎叶总皂苷脂质体与水溶液在大鼠体内的药动学显著不同,脂质体使药物在体内的浓度维持较长时间,降低了药物体内消除速度,提高药物疗效。人参茎叶总皂苷脂质体与传统剂型相比,提高了药物的缓释长效,为今后研发人参皂苷新剂型起到了重要意义。     

杏香兔耳风总酚酸耐药突变选择窗的体外研究

目的 测定杏香兔耳风总酚酸和对照药绿原酸对金黄色葡萄球菌ATCC26003和大肠埃希菌ATCC44102的防耐药变异浓度(MPC)。方法 采用琼脂平板二倍稀释法,测定杏香兔耳风总酚酸和绿原酸对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)、99 %抑菌浓度(MIC99)、初测MPC(MPCpr)和MPC。结果 杏香兔耳风总酚酸、绿原酸对金黄色葡萄球菌的MIC、MPC和细菌耐药选择指数(MPC/MIC99)分别为0.4,6.0 mg·mL-1;10.8,8.4 mg·mL-1;34.0,1.6。对大肠埃希菌的MIC、MPC和MPC/MIC99分别为12.0,6.0 mg·mL-1;16.8,9.6 mg·mL-1;1.4, 1.7。结论 杏香兔耳风总酚酸限制金黄色葡萄球菌耐药突变菌株作用强于绿原酸,限制大肠埃希菌耐药突变菌株作用弱于绿原酸。