中医辨证合生脉注射液治疗急性缺血性中风120例

2000—2010年,登封市人民医院以中医辨证合生脉注射液治疗急性缺血性中风120例,取得满意疗效,现总结报告如下:     

前列地尔注射液治疗缺血性卒中疗效及安全性的Meta分析

目的:系统评价前列地尔注射液治疗缺血性卒中的疗效与安全性。方法:计算机检索万方数据库、维普数据库和中国期刊全文数据库(CNKI),收集前列地尔注射液治疗缺血性卒中的随机对照试验(RCT),评价纳入研究的方法学质量,并提取数据使用Rev man 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计618例患者。Meta分析结果显示,前列地尔注射液在改善临床疗效和神经功能缺损评分方面均优于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义[OR=4.54,95%CI(2.46,8.41),P<0.00001];2组改善神经功能缺损评分比较差异有统计学意义[WMD=-2.60,95%C(I-3.99,-1.20),P=0.0003];2组不良反应发生率比较差异亦有统计学意义(P<0.0001)。结论:前列地尔注射液用于缺血性卒中疗效好且较为安全。     

清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎有效性和安全性的 Meta 分析

[摘要] 目的:系统评价清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎的有效性和安全性。 方法:计算机检索Web of science、Embase、Cochrane Library、Pubmed、CNKI、万方数据库、VIP、中国生物医学数据库(CBM)电子数据库,纳入清开灵注射液辅助治疗小儿肺 炎的随机对照试验( RCT),由两名研究者独立选择试验和评价质量,提取有效数据,应用 RevMan 5.3.3 软件进行 Meta 分析。 结果:共纳入 RCT 22 项,病例共计 2 400 例。 Meta 分析显示,在常规治疗基础上辅以清开灵注射液治疗小儿肺炎,在总有效率、 体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、呼吸频率改善时间、呕吐改善时间等方面均优于单纯常规治疗( P < 0.05),但不会缩短住院时间(P>0.05)。 结论:现有文献支持清开灵注射液辅助治疗小儿肺炎,但由于现有支持文献质量不高, 仍有待更多高质量、大样本、多中心的 RCT 加以验证。     

生脉注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察

目的观察生脉注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法将缺血性心肌病引起心力衰竭的患者50例,随机分为治疗组（27例）和对照组（23例）。对照组给予强心、利尿等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用生脉注射液静脉滴注,疗程均为14d,观察2组心功能改善情况。结果2组治疗后心功能均有改善（P〈0.05或P〈0.01）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论生脉注射液对缺血性心肌病的心功能具有明显改善作用,值得临床应用。     

化风丹联合基础方案治疗中风有效性和安全性Meta分析

目的 评价化风丹联合基础方案(包括西医疗法、针刺等)治疗中风的有效性和安全性.方法 计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、维普期刊全文数据库,以及PubMed,Web of Science,The Cochrane Library数据库,检索时限为各数据库自建库起至2021年8月23日.收集化风丹治疗中风的随机对照...     

生脉和复方丹参注射液联合治疗缺血性脑血管病疗效观察

笔者采用生脉注射液与复方丹参注射液联合静脉滴注治疗缺血性脑血管病 35例 ,疗效明显高于单纯活血化瘀组。现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :将病例随机分两组 ,治疗组 35例 ,对照组30例。治疗组男性 2 2例 ,女性 13例 ,年龄 30～ 80岁 ,平均年龄 6 1.8岁 ;对照组 :男     

治疗缺血性中风中药注射液的应用分析

缺血性中风是临床上常见的脑部神经功能缺失疾病,严重影响患者的生命健康与生活质量。目前临床上治疗缺血性中风的中药注射液以醒脑静注射液、参麦注射液、天麻素注射液、丹红注射液、疏血通注射液、舒血宁注射液、注射用灯盏花素为主,9种注射液的具体组成、药理作用、药剂学使用情况均各有特点。现总结近年来治疗缺血性中风中药注射液的应用现状,为进一步理论研究和临床实践提供借鉴。     

生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害临床研究

目的　探讨生脉注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效。方法　选择 1999年 4月至 2 0 0 0年 3月住院的 6 2例新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害的患儿 ,随机分为对照组和治疗组 ,观察两组的主要临床症状、体征消失时间、心电图及心肌酶谱恢复情况 ,同时进行新生儿行为神经评分。结果　治疗组临床症状、体征消失时间、心电图及心肌酶谱恢复正常时间较对照组明显缩短 ,2 0项行为神经评分治疗组明显高于对照组 ,经统计学分析两组对比差异有显著性。结论　生脉注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗有一定临床价值 ,远期疗效尚待进一步随访观察     

瓜蒌皮注射液治疗心绞痛安全性和有效性的Meta分析

目的评价瓜蒌皮注射液用于治疗心绞痛的安全性和有效性。方法计算机检索中国知网(CNKI)数据库,万方(Wanfang)数据库,维普(VIP)数据库,PubMed数据库和Medline数据库,采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价;使用RevMan 5.1进行Meta分析。选取心绞痛治疗显效率、心绞痛发作次数和持续时间、心电图疗效结果、心电图ST-T段改变、不良反应作为观察指标。结果本研究纳入10项随机对照临床试验,共1 345例。心绞痛治疗显效率[OR=2.03,95%CI(1.60,2.57),P<0.01],心电图显效率[OR=1.64,95%CI(1.10,2.42),P=0.01],心绞痛发作次数[MD=-0.59,95%CI(-0.74,-0.44),P<0.01],心电图ST段下移[MD=-0.68,95%CI(-1.28,-0.09),P=0.02]治疗组均优于对照组,心绞痛持续时间[MD=2.56,95%CI(-0.11,5.22),P=0.06]和不良反应[OR=1.06,95%CI(0.56,2.00),P=0.85]差异无统计学意义。结论瓜蒌皮注射液改善心绞痛症状显著,对心电图改善亦有一定的效果。鉴于纳入研究质量低、样本量小,上述结论需严格设计的大样本随机对照试验证实。     

灯盏生脉胶囊佐治缺血性脑卒中的Meta分析

目的 系统评价灯盏生脉胶囊佐治缺血性脑卒中的临床疗效及其二级预防作用。方法 计算机检索Pubmed、 EMbase 、Cochrane图书馆和CNKI、CBM、VIP、万方数据,检索时限为建库至2016年2月,同时手工检索相关杂志和谷歌学术,纳入关于灯盏生脉胶囊佐治缺血性脑卒中的随机对照试验。由两名研究者独立地按照纳入和排除标准筛选文献、提取相关数据并进行质量评价,采用RevMan5.3对结局指标进行meta分析。结果 共纳入文献18篇,4416例患者。Meta分析结果显示：与对照组相比,试验组能降低脑卒中复发率[RR=0.53,95%CI(0.39,0.71),P<0.0001]和病死率[RR=0.28,95%CI (0.11,0.68),P<0.005],且在临床疗效[RR=1.22,95%CI(1.15,1.29) P<0.00001]及日常生活能力[MD=9.19, 95%CI(3.41,14.98),P=0.002]上要优于对照组。在残障功能改善程度[MD=-0.04, 95%CI (-0.16,0.07),P=0.47] [RR=1.11,95%CI (0.89,1.40),P=0.35]和不良反应发生率[RR=0.68,95%CI (0.34,1.37),P=0.29]上两组间无明显差异。结论 现有证据表明,灯盏生脉胶囊佐治缺血性脑卒中与常规治疗相比能够降低脑卒中复发率和病死率,且在临床疗效和日常生活能力上要优于常规治疗。在残障功能改善程度上两者无明显差别。灯盏生脉胶囊联合常规治疗未明显增加不良反应发生。     

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死系统评价

目的：系统评价注射用尤瑞克林能否改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,促进其神经功能的恢复。方法：通过计算机检索、手工检索及向药厂索取资料,全面收集全世界范围内注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的随机对照试验（RCT）,并按Cochrane协作网推荐的方法进行系统评价。结果：共纳入13个RCT（1437例患者）,13个试验在治疗结束时进行了神经功能缺损评价,3个试验观察到严重不良反应。Meta分析结果显示,注射用尤瑞克林治疗组与对照组比较能显著改善神经功能缺损,差异有统计学意义[OR=2．55,95％CI（2．04,3．20）];3个试验的严重不良反应与血压相关。结论：注射用尤瑞克林有改善急性脑梗死患者神经功能缺损,但因研究质量及研究样本的局限性,尚需进行高质量、大样本的随机对照试验予以进一步证实。     

丹红注射液治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法缺血性脑卒中患者198例,随机分为治疗组和对照组,各99例。治疗组用丹红注射液30ml,静脉滴注,1次/d;对照组用香丹注射液20ml,静脉滴注,1次/d。观察并比较两组血液流变学参数、临床疗效和神经功能缺损改善情况。结果治疗组治疗前后血液流变学参数和神经功能缺损均有非常明显改善,（P〈0.01）;治疗组总有效率及治疗后血液流变学变化与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论丹红注射液可明显改善缺血性脑卒中患者的血液流变学参数和神经功能缺损,丹红注射液治疗缺血性脑卒中有效,且疗效优于香丹注射液。     

痰热清注射液联合敏感抗菌药物治疗肺癌合并肺部感染的系统评价

目的:系统评价痰热清注射液联合敏感抗菌药物治疗肺癌合并肺部感染的疗效与安全性。方法:使用计算机检索1996—2013年中国生物医学文献数据库、中国期刊网、万方数据库、维普数据库有关痰热清注射液治疗肺癌合并肺部感染的临床研究文献,并配合手工检索所有文献全文,由2位评价者分别对资料进行质量评价,采用Revman 5.1软件对临床症状改善率、不良反应/二重感染发生率进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入12个随机对照试验。Meta分析结果显示,痰热清注射液联合敏感抗菌药物治疗组与单纯敏感抗菌药物治疗组患者的临床症状改善率方面比较,异质性检验P=0.93,表明研究数据具有同质性,故采用固定效应模式,合并效应量的OR=3.78,95%CI=2.61~5.47,P<0.000 01,差异有统计学意义;不良反应/二重感染发生率方面比较,OR=0.65,95%CI=0.26~1.64,P=0.37>0.05,差异无统计学意义。结论:痰热清注射液联合敏感抗菌药物治疗肺癌合并肺部感染可显著改善患者的临床症状,优于单纯敏感抗菌药物治疗,但在降低不良反应/二重感染方面不一定优于单纯敏感抗菌药物治疗。     

银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台和中文科技期刊数据库,收集银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病的随机对照试验(RCT)或半随机对照试验(qRCT)。由两名研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献,提取资料并采用改良的Jadad评分量表对文献进行质量评价,用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析。结果:纳入12项RCT,共计1 115例患者。其中,舒血宁注射液10项,共计935例患者;金纳多注射液2项,共计180例患者。Meta分析结果显示,舒血宁注射液治疗老年缺血性脑血管病的有效率显著高于对照组[OR=2.74,95%CI(1.76,4.26),P<0.000],而两组不良反应发生率比较差异无统计学意义[OR=2.02,95%CI(0.82,4.94),P=0.12];金纳多注射液治疗老年缺血性脑血管病的有效率显著高于对照组[OR=4.72,95%CI(1.65,13.47),P=0.004],两组均未报道不良反应。结论:银杏叶提取物注射液治疗老年缺血性脑血管病安全有效,由于纳入文献数量较少、质量较低,此结论尚需更多高质量临床研究进一步证实。     

银杏内酯注射液对比丁苯酞注射液治疗大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中的最小成本分析

目的:评价银杏内酯注射液对比丁苯酞注射液治疗大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中的疗效、安全性和经济性。方法:从一项银杏内酯注射液治疗大动脉粥样硬化性缺血性脑卒中的多中心、随机、双盲、对照临床试验中,选取原试验组中使用了银杏内酯注射液+阿司匹林肠溶片而未使用任何剂型的丁苯酞的106例患者作为银杏内酯组,原安慰剂组中使用了丁苯酞注射液+阿司匹林肠溶片的56例患者作为对照组,比较两种方案的治疗效果、安全性和经济性。疗效指标包括复发率、死亡率、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、残障程度分级(改良Rankin分级)、日常生活能力(BI)评分、综合疗效,安全性指标包括治疗过程中出血事件及不良事件发生率;采用最小成本分析法进行经济学评价。结果:治疗后第28天,两组复发率、死亡率、NIHSS评分、改良Rankin分级0～2级的患者比例、BI评分、综合疗效、不良事件发生率比较,差异均无统计学差异(P>0.05);而治疗后第7、14天银杏内酯组患者NIHSS评分的改善情况显著优于对照组(P<0.05)。最小成本分析结果表明,试验组患者治疗14 d的总成本为(13 768.19±4 981...     

RP-HPLC法测定生脉注射液中五味子醇甲的含量

目的:建立生脉注射液中五味子醇甲含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为DikmaO测D浓S度C1(8在135.02～mm64×4m.6g·mLm-(,1r5=μ0m.)99,9流9动,n相=为6)甲范醇围-内水与(6峰5:面35积),积检分测值波线长性为关25系0n良m,好流;速高为、中1.、0低mL浓·度mi的n-加1。样结回果收:五率味为子9醇8.2甲4%的～检100.93%,RSD<2.0%。结论:RP-HPLC法测定五味子醇甲的含量稳定可靠,重复性好,可作为生脉注射液的质量控制方法。     

生脉注射液拮抗多巴胺依赖的临床疗效

目的:观察生脉注射液拮抗多巴胺药物依赖作用的临床效果。方法:33例多巴胺依赖患者,在常规治疗基础上,治疗组18例静滴生脉注射液协助多巴胺减量停药,对照组15例静滴低分子右旋糖酐注射液协助多巴胺减量停药,观察两组多巴胺停药时间长短。结果:治疗组平均停药时间为41.55 h,对照组平均停药时间为117.16 h,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论:生脉注射液拮抗多巴胺药物依赖疗效显著。     

基于Meta分析的丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、the Cochrane Library和EMbase,全面检索丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan5.3软件进行数据分析。结果：共纳入23篇文献,累计2 196例受试者。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用丹参川芎嗪注射液对比对照组仅用西医常规,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可有效提高临床总有效率（RR＝1.18,95%CI：1.14~1.23,P＜0.000 01）,改善神经功能缺损情况（MD=-3.63,95%CI：-4.43~-2.82,P＜0.000 01）,改善日常生活活动能力（MD=12.05, 95%CI：7.38~16.71, P＜0.000 01）。结论：临床治疗急性脑梗死的过程中,在常规治疗的基础上联用丹参川芎嗪注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨。