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目的:优化蒙药漏芦花中总皂苷的超声提取工艺,建立蒙药漏芦花中总皂苷的含量测定方法。方法:以漏芦花总皂苷的提取率为评价指标,以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法,先后通过单因素和正交实验确定漏芦花总皂苷超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取蒙药漏芦花中总皂苷的最佳工艺为料液比1∶40,温度60℃,超声时间为15分钟,超声功率140W。薯蓣皂苷元在4.176~20.88μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.025X+0.004,r=0.9999,测定蒙药漏芦花中总皂苷含量为0.8712%,方法的平均回收率为97.23%,RSD为1.32%。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可作为蒙药漏芦花总皂苷的提取及含量测定方法。 相似文献
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《时珍国医国药》2014,(6)
目的建立中药鹿药总皂苷的提取工艺及含量测定方法。方法通过正交试验确立超声提取鹿药总皂苷的最佳工艺条件;以薯蓣皂苷为标准品,用紫外分光光度计,高氯酸显色,在最大吸收波长412 nm下测定总皂苷含量。结果最佳提取工艺为提取剂50%乙醇,料液比1∶50,浸泡30 min,超声提取50 min。含量测定在0.04~0.28 mg范围内线性关系良好(r=0.999 7),稳定性、精密度、重复性、回收率的RSD分别为1.10%、0.43%、1.92%、1.89%。结论该工艺提取率高,操作及仪器设备要求简单;含量测定方法学考察结果良好,简便可行,可为鹿药的质量控制及开发利用提供参考。 相似文献
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目的:优选超声波提取无患子中总皂苷的最佳工艺。方法:通过正交设计实验,以溶剂体积分数、超声时间、超声功率以及料液比作为影响因素,以总皂苷提取率作为参考指标,优选最佳工艺方案。结果:最佳提取工艺是90%乙醇,料液比为1∶20,90 W功率下超声40 min,其验证实验平均提取率为37.28%。结论:超声提取方法提取率高,结果稳定。 相似文献
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目的:优选出酶辅助超声法提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳提取工艺,并建立蒙药瞿麦总皂苷的含量测定方法。方法:以薯蓣皂苷元为对照品,采用紫外分光光度法,以香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,在410 nm处测定吸光度,计算瞿麦中总皂苷含量,以总皂苷含量为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验,对酶辅助超声提取法进行优化。结果:优化后的超声提取蒙药瞿麦总皂苷最佳工艺条件为酶用量4.0 mg,超声功率180 W,超声时间15分钟,料液比1:30,4因素影响顺序为料液比超声功率酶用量超声时间,测得蒙药瞿麦总皂苷含量为2.367%,平均回收率为98.39%,RSD为0.51%。结论:该工艺为酶辅助超声提取蒙药瞿麦总皂苷的最佳工艺,采用紫外分光光度法测定瞿麦总皂苷,操作简便、灵敏度高、重现性好,稳定性高,可作为瞿麦药材总皂苷的含量测定方法。 相似文献
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目的:优化夏至草总黄酮的超声提取工艺,建立夏至草总黄酮的含量测定方法。方法:在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken设计结合响应面分析法,以夏至草总黄酮的提取率为评价指标,采用分光光度法,测定夏至草中总黄酮的含量,采用Design-Expert v8.0.6软件对试验结果进行拟合和建模,确定夏至草总黄酮超声提取的最佳工艺。结果:超声法提取夏至草总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度60%,液料比40∶1,温度60℃,在此条件下,夏至草总黄酮提取率为1.592 4%(RSD=1.007 7%,n=6)。结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可作为夏至草总黄酮的提取及含量测定方法。 相似文献