老年人骨髓增生异常综合征18例临床分析

骨髓增生异常综合症（MDS）是一组起源于造血干细胞的克隆异常增殖性疾病，该病异质性强，主要发生于老年人群，由于常并发其他慢性病，临床治疗棘手。现将我科收治的18例老年人MDS病例报告如下。     

20例骨髓增生异常综合征的染色体观察

作者对20例骨髓增生异常综合征(MDS)患者的骨髓细胞进行了染色体观察,发现核型异常 7例,见到+8、-21、7q~-、-Y等,该组的非整倍体明显高于对照组,有结构畸变者也比对照组多,其主要类型是染色体或染色单体断裂。此结果支持MDS具有非随机的染色体改变,以及部分 MDS具恶性肿瘤性质。     

20例骨髓增生异常综合征的染色体观察

<正> 骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyndrome,MDS)是一组骨髓造血干细胞病变所致的造血功能异常的血液病,其特点为骨髓病态造血,外周血一系或数系细胞顽固性减少并有质的异常,以往称为白血病前期。1982年FAB 协作组将MDS 分为5型,即(1)难治性贫血(RA);(2)环形铁粒幼红细胞性RA(RA-S);(3)原始细胞过多性RA(RAEB);(4)慢性粒—单细胞白血病(CMMOL);(5)转化中的RAEB(RAEB     

骨髓增生异常综合征31例临床报道

本文对31例MDS 进行了回顾性分析,并就诊断标准,体外造血细胞培养,嗜中性粒细胞碱性磷酸酶,治疗等方面作了讨论,反映了MDS 的临床特点。阐述了MDS 与骨髓增生性全血细胞减少症二者无严格的界限,后者应属MDS-RA。     

骨髓增生异常综合征42例临床分析

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。为骨髓病态造血而致骨髓红系、粒系、巨核系（其中一系或两系或三系）增生异常。１　临床资料１．１　一般资料　４２例中男１９例,女２３例,年龄２～６３岁,平均３２．５岁,其中ＲＡ２２例,ＲＡＳ６例,ＲＡＥＢ３例,ＲＡＥＢ－Ｔ１１例。１．２　症状及体征　４２例均出现进行性贫血,发热１１例,出血３３例,肝大８例,脾大１３例,淋巴结肿大１０例,胸骨压痛２例。１．３　血象　二系减少者１０例,占２４％;三系减少者３２例,占７６％;血红蛋白３０ｇ／…     

骨髓增生异常综合征60例临床分析

ＭＤＳ是一种造血干细胞克隆性疾病，临床过程中无特异性的症状和体征，易与慢性再生障碍性贫血等贫血性疾患相混淆，尤其是低增生性ＭＤＳ与慢性再障鉴别尤为困难。为了了解ＭＤＳ患者临床特点及骨髓涂片细胞形态学和病理的临床价值，对我院１９９３～１９９７年按标准〔...     

骨髓增生异常综合征18例的转归

骨髓增生异常综合征１８例中，ＲＡ４例，ＣＭＭＬ１例，ＲＡＥＢ１２例，ＲＡＥＢ－Ｔ１例。经用维甲酸、康力龙或丙睾或甲基强的松龙，胎肝悬液输注、输血、中药及小剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素或ＨＯＡＰ、ＨＡ方案等基本缓解２例，明显进步３例，无效１３例。６例ＲＡＥＢ演变为急非淋Ｍ２型，演变时间１￣７月，死亡，２例ＲＡ死亡。     

骨髓增生异常综合征16例临床观察

对收治的１６例骨髓增生异常综合征进行了观察，认为ＭＤＳ的诊断应取消ＣＭＭＬ型而应为相应期伴单核细胞增多；提出应按分型分阶段进行支持疗法或小剂量药物分化诱导治疗。     

骨髓增生异常综合征染色体的研究进展

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome MDS)是以贫血为主要临床表现,外周血和骨髓均有异质性细胞形态学改变的一组原因不明的骨髓造血功能异常性疾病。它多发生于中老年人,起病缓慢,治疗困难。因部分病例最终可转变为急性非     

骨髓纤维化与门脉高压的研究

目的　研究骨髓纤维化合并门脉高压的特点。方法　对已确诊的 6例骨髓纤维化合并门脉高压患者进行胃镜、B超、CT、肝功能、核素心 /肝血流比、骨髓穿刺及活检等检查 ,并有 10例肝硬化患者作对照。结果　 6例患者各项肝功能指标基本正常 ,白细胞与血小板数升高 ,骨髓象见纤维组织大量增生。胃镜 6例患者均有食管胃底静脉曲张 ,B超及 CT示肝弥漫性损害 ,均有门静脉增宽及脾大 ,核素心 /肝血流比测门脉压为 32± 2 cm H2 O。结论　骨髓纤维化可致门脉高压 ,其特点是肝功能基本正常 ,脾大而无脾亢之表现     

闭经患者的细胞遗传学分析

分析闭经患者的异常核型形成的可能原因及其与临床症状的关系.方法:对78例闭经患者进行外周血染色体标本作常规分析.结果:共发现染色体异常28例,占全部被检者35.90%.其中原发性闭经46 例,检出异常核型25例(54.35%);继发性闭经32例,检出异常核型3例(9.38%).结论:对原发性闭经患者应常规行外周血染色体检查,以明确闭经的原因 ,及早对症治疗;继发性闭经尤其是25岁以下的患者也应及时进行染色体检查.     

骨髓纤维化八例报告

本文报导8例骨髓纤维化,其中6例继发于慢性白血病,2例为原发性。男女各4例,年龄范围为23—67岁。1例原发性骨纤有苯接触史20余年,余7例均无明显毒物接触史。起病至确诊时间最短2个月,最长6年,8例病人血片中可见幼稚粒、红细胞及异形红细胞,骨髓象示:6例增生低下,2例增生活跃。8例经骨髓活检针病理证实纤维组织增生。1例急性骨纤死于感染,7例经用雄激素、强的松及输血等治疗,病情均有不同程度的改善而出院。     

126例急性白血病患者染色体核型分析与临床意义

目的 研究急性白血病（AL）的细胞遗传学特征及其与临床的关系和意义。方法 分析126例AL初治患者骨髓染色体核型，采用直接培养法或24／48h短期培养法G显带技术检测染色体。结果 AML中M3的核型畸变率最高，M6最低，t（15；17）最多且仅见于M3，t（8；21）见于M2、M4、M4EO、M5，＋8异常见于AMLM2、M3、M4、M5、M6各亚型。t（15；17）组缓解率为93．3％，t（8；21）组为75．0％，其它核型异常组为52．0％，三组疗效比较差异有显著性，P〈0．05。其中t（15；17）组与其它核型异常组比较差异有显著性，P〈0．017；t（15；17）组与t（8；21）组比较、t（8；21）组与其它核型异常组比较差异均无显著性意义，P均〉0．05．AML正常核型组缓解率为72．5％．12例t（15；17）患者中7例（58．3％）WT1基因为阴性，缓解率为100．0％，5例（41．7％）为阳性，缓解率为75．0％．6例t（8；21）患者中4例（66．7％）WT1基因为阴性，缓解率为100．0％，2例（23．3％）为阳性，缓解率为50．O％．ALL双Ph染色体异常2例，均为NR，且1例经行外周血干细胞移植仍未达到缓解。结论 染色体研究对白血病的疗效及预后判断有重要意义；AML核型是否正常与WT1基因阳性率无关，t（15；17）和t（8；21）两组WTI（一）患者缓解率高于WT1（＋）患者。     

246例外周血淋巴细胞染色体分析

对２４６例患者的外周血淋巴细胞进行培养，并用Ｇ带、Ｃ带进行染色体分析，检出异常核型２０例，占８．７％，其中一核型国内未见报道。     

家族性脑脊膜瘤细胞遗传学研究

本文对一家系同胞兄妹5人中3人先后不同年龄、不同时间罹患脑脊膜瘤进行了详细的家系调查,对术后仍生存的两例患者进行了细胞遗传学分析,发现患者外周血淋巴细胞的染色体畸变率和脆性部位检出率较正常人有明显增高。总结并讨论了肿瘤与染色体畸变发生的关系。对于家族性脑脊膜瘤的遗传发生机理还需要在分子水平上作进一步研究。     

急性淋巴细胞性白血病的细胞遗传学研究

对40例中国人急性淋巴细胞白血病(急淋)进行了细胞遗传学的研究,发现正常核型为40%,染色体数量异常占42.5%,染色体结构异常为17.5%,特异染色体异常包括有t(9;22)(q34;q11),t(4;11)(q21;q23)和t(8;14)(q24;q32)及环状染色体等.分析了2例急淋患者初发和复发时核型的变化,显示复发时有附加异常。研究认为细胞形态学,免疫表型和细胞遗传学的联合分析(MIC)有助于急淋的诊断和分型。此外,细胞遗传学检查对于急淋白血病的预后具有重要意义。     

28例原发性闭经患者细胞遗传学研究

28例原发闭经患者经GTG核型分析,其中46,XX者10例,45,XO者9例,45,XO/46,XY者2例,45,X/47,XYY者1例,46,X,i(Xq)者3例,45,X/46,X,i(Xq)者1例,45,X/46,XXr者1例及46,XY睾丸女性化1例。染色体数目及结构异常皆属于Turner综合征,她们大多数有体矮,外阴幼稚型,第二性征发育差等体征。一例45,X/47,XYY已剖腹探查具两种性服亦属两性畸形。一例环状染色体为Xp~-,部分枝型分析为45,X/46,X,r(X)(p~(11)q~(28))。此外,本文对X染色体异常导致原闭及其对临床表型影响作了讨论。     

原发性骨髓纤维化患者感染的临床特点分析

目的 研究原发性骨髓纤维化(IMF)患者感染的临床特点.方法 回顾分析对IMF并发感染病例的临床资料,并进行统计分析.结果 48例IMF患者中感染率为45.8%.最常见的感染部位是肺部,占45.5%.感染的绝大多数病原菌为革兰氏阴性(Gˉ)菌,占57.1%.男性患者和女性患者感染率分别为46.2%和45.4%(P＞0....