思密达治疗红霉素产生的胃肠道反应50例疗效评价

目的：观察思密达对静滴红霉素产生的胃肠道反应的治疗效果。方法：采用同一病例配对资料、症状评分法,对不同年龄、性别患儿５０例分Ａ组（在静滴红霉素过程中出现不同程度胃肠道反应者服用思密达）及Ｂ组（对Ａ组患儿于下一次静滴红霉素前半小时一次性服用思密达）,比较治疗前后胃肠道反应变化。采用配对资料符号秩和检验进行评估。结果 Ａ组、Ｂ组治疗前后均有显著性差异（Ｚ＝－６．１５４０,Ｐ＝０．０００１）。结论：思密达有减轻及使红霉素产生胃肠道反应消失的治疗效果。     

替硝唑治疗细菌性阴道疾病

目的：观察替硝唑治疗细菌性阴道疾病（ＢＶ）的疗效。方法：细菌性阴道疾病７６例，随机分Ａ组４０例，首次口服替硝唑２ｇ，以后每２４ｈ服１ｇ，共７ｄ。Ｂ组为对照组３６例，用２％克林霉素阴道霜每晚睡前放置５ｇ，共７ｄ。另有并发泌尿系感染的ＢＶ４４例，其中２０例用替硝唑治疗的为Ｃ组，方法同Ａ组，２４例为Ｄ组，是在Ｂ组治疗的基础上加服诺氟沙星０．１ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。结果：Ａ和Ｂ组总有效率分别为９８％和６９％，Ｐ＜０．０１。Ｃ和Ｄ组总有效率分别为９０％和５４％，Ｐ＜０．０１。结论：替硝唑对单纯性ＢＶ和合并泌尿系感染的ＢＶ均有较好的疗效，仅有少数病人出现不良反应。     

思密达,654—2预防小儿静滴红霉素消化道反应机制的探讨

目的 探讨思密达、６５４－２预防红霉素（ＥＭ）抗菌剂量对消化道反应的机制。方法 思密达口服加６５４－２静滴５０例，口服思密达组４６例，静滴６５４－２组４２例，三组作为治疗组，３７例为对照组，观察１７５例静滴ＥＭ患儿消化道反应发生情况。结果治疗组发生率分别为１２％、３０．４％、２８．６％，较对照组７５．７％明显减少（Ｐ〈０．００５），且程度明显减轻。单用思密达组与单用６５４－２组之间无差异（Ｐ〉０．     

广东省儿童先天性心脏病与ABO血型关系的探讨

报告了１０５例先天性心脏病与ＡＢＯ血型之间的关系。结果表明，Ａ型和ＡＢ型人患先天性心脏病的频率较高（分别为４０．９５％和１５．２４％），相对危险率分别为２．０７８４和２．７６２７。与对照组比较，有非常显著性差异（即Ａ型χ２＝１４．１２２６，Ｐ＜０．００１，ＡＢ型χ２＝１５．１０１０，Ｐ＜０．００１）。Ａ／Ｏ、ＡＢ／Ｏ抗原、病人组与对照组比较，相对危险率分别为２．３０７２和２．０５７３，χ２值为别１２．７６４和５．５２３０，亦均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。Ｂ型和Ｏ型人则相反，患先天性心脏病的机率相对减少     

Effects of N-methyl berbamine on delayed outward potassium current in isolated rat hepatocytes

目的：研究Ｎ甲基小檗胺（ＮＭＢ）对大鼠肝细胞外向钾电流的影响．方法：应用膜片箝技术和全细胞记录方法，箝制电位－５０ｍＶ，指令电位＋３０至＋１４０ｍＶ，持续时间９００ｍｓ．结果：ＮＭＢ以浓度依赖方式降低外向钾电流．电流幅值在２０，５０，４００ｎｍｏｌ·Ｌ－１和５０μｍｏｌ·Ｌ－１时分别从４４±１０（ｎ＝４），２５±１８（ｎ＝４），５８±２１（ｎ＝５），４６±１３（ｎ＝６）ｎＡ降到３６±０４（Ｐ＞００５），２１±１６（Ｐ＞００５），３７±１６（Ｐ＜００５），２３±１３（Ｐ＜００１）ｎＡ．抑制率分别为１０％，１５％，３７％，５１％．结论：ＮＭＢ是一种钾通道阻断剂．     

长春地辛在晚期非小细胞肺癌联合化疗中的疗效观察

观察长春地辛在晚期ＮＳＣＬＣ联合化疗中的疗效及毒副反应。方法：３２例晚期ＮＳＣＬＣ病例应用ＶＤＳ,ＣＢＣＤＡ,ＶＰ１６联合化疗,平均２－４个周期。结果：近期疗效ＣＲ：２例,ＰＲ：１７例,ＮＣ：８例,ＰＤ：５例。ＲＲ＝５９．４％,毒副反应：骨髓抑制中ＷＢＣ下降１７例５３．１％,ＰＬＴ减少１３例占４０．６％,胃肠道反应１４例占４３．７％,脱发８例占２５％,肾功能损伤３例占９．４％,肢麻２例占６．３％,     

洛斯宝治疗眩晕的疗效观察

目的：观察洛斯宝（双氢麦角隐亭）口服液治疗前庭性眩晕患的疗效及毒副反应。方法：采用双盲随机法对３１８例１５—７３岁的前庭性眩晕患分为洛斯宝口服液（Ａ组，下同），利多卡因静脉滴注（Ｂ组，下同），两药联合应用（ｃ组，下同）３组进行治疗，并予疗效观察。结果：治疗结果提示，Ａ组的总有效率为８９．１％，Ｂ组的总有效率为６８．９％，ｃ组的总有效率为９２．２％，经统计学Ｒｉｄｉｔ检验Ａ组，ｃ组较Ｂ组有非常显差异（Ｐ＜０．０１）；而Ａ、ｃ组间无显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：临床观察表明，洛斯宝口服液治疗前庭性眩晕较之利多卡因静脉筋注有显差异（Ｐ＜０．０１）；两药联用虽无显意义（Ｐ＜０．０５），但有增强疗效，并可减少洛斯宝治疗的毒副作用。     

肿节风在三联疗法根治幽门螺旋杆菌中的作用

目的：观察肿节风、阿莫西林、枸橼酸铋钾短程三联疗法对幽门螺旋杆菌感染的根除效果、溃疡愈合效果及副反应,并与甲硝唑、阿莫西林、枸橼酸铋钾三联疗法进行比较。方法：将７７例伴有幽门螺旋菌感染的十二指肠球部溃疡患者随机分为两组。Ａ组３９例,给予肿节风１．０ｇ一天２次,阿莫西林０．５ｇ一天２次,枸橼酸铋钾０．２２ｇ一天２次,疗程１４天。Ｂ组３８例,给予甲硝唑０．４ｇ一天２次,阿莫西林０．５ｇ一天２次,枸橼酸铋钾０．２２ｇ一天２次,疗程１４天。疗程结束１个月后,进行胃镜复查,并检测幽门螺旋杆菌。结果：Ａ组和Ｂ组幽门螺旋杆菌根除率分别为８２．１％和８４．２％,溃疡愈合总有效率为８９．７％和８９．５％,副反应发生率分别为５．２％和５２．６％。两组在幽门螺旋杆菌根除率、溃疡愈合总有效率方面比较,没有显著差异（Ｐ＞０．０５）,而在     

白细胞介素—2脂质体的抗肿瘤作用试验

本文建立Ｃ５７ＢＬ／６小鼠荷瘤动物模型，通过给荷瘤小鼠腹腔注射空白脂质体、单纯ＩＬ－２及ＩＬ－２脂质体来比较其在肿瘤生长中的抑制作用。结果是空白脂质体组抑瘤率为４．２６％，单纯ＩＬ－２和脂质体ＩＬ－２的抑瘤率分别为３４．０４％和５４．６０％。空白脂质体组与单纯对照组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５），脂质体ＩＬ－２组与单纯ＩＬ－２组之间存在显著性差异（Ｐ＜０．０５），脂质体ＩＬ－２的抑瘤率比单纯ＩＬ－２抑瘤率提高了２０．６％。     

铅衣屏蔽消除散射线对放疗病人影响的研究

作者采取加铅衣屏蔽放疗组与无铅衣屏蔽放疗组对１２６例肿瘤患者进行前瞻性随机分组研究，结果提示：白细胞、血红蛋白、血小板两组正常率分别为：９２．４％和５１．７％、９１％和６５％、９８．５％和７０％，均Ｐ＜０．０１；两组胃肠道反应，一级分别为７５．８％和４１．７％（Ｐ＜０．０１），二级分别为１９．２％和３８．３％（Ｐ＜０．０５），三级分别为６％和２０％（Ｐ＜０．０５）。研究提示：照射过程中铅衣屏蔽病人全身仅暴露治疗部位可以消除散射线对骨髓和消化系统的影响     

环丙沙星在老年慢性阻塞性肺病患者多次给药的药动学研究

应用微生物法测定６名老年慢性阻塞性肺病患者（ＣＯＰＤ）多次口服环丙沙星片后的血清药物浓度，药物体内过程符合一室模型，其主要药动学参数分别为：Ｔ１／２＝５．１±１．１ｈ；Ｖｄ／Ｆ＝７±４Ｌ／ｋｇ；（Ｃ∞）ｍａｘ＝２．７±１．０μｇ／ｍｌ；Ｔ′ｐ＝１．０±０．４ｈ，测定方法平均回收率为１０１．６％     

米索前列醇栓应用于足月妊娠引产的临床观察(附90例分析)

应用米索前列醇栓及催产素对９０例单胎头位初、经产妇进行足月妊娠引产效果的对照观察，随机分为两组，米索栓组６０例，催产素组３０例。结果：米索栓组及催产素组引产总有效率分别为１００％与６０％，Ｐ＜０．００１，差异极为显著；两组剖宫产率分别为６．６％与４０％，Ｐ＜０．００１，差异极为显著；两组新生儿窒息率分别３．３％与２０％，Ｐ＜０．００１，差异极为显著；两组产后２小时出血量分别为１７４＋３３ｍｌ与２０２＋３７ｍｌ，Ｐ＜０．０２，有显著性差异。结论：新型引产药物米索前列醇栓用于足月妊娠引产疗效显著、安全、方便，值得临床推广     

新型5α—还原酶抑制剂—爱普列特治疗良性前列腺增生症II期临床试验研究

目的：临床研究新型非竞争性５α－还原酶抑制剂－－爱普列特（ｅｐｒｉｓｔｅｒｉｄｅ）治疗良性前列腺增生症（ＢＰＨ）的疗效及安全性。方法：采用与保列治随机对照的方法在多中心临床应用爱普列特治疗良性前列腺增生症３０例，开放性治疗１３３例。结果：随机对照试验结果显示，爱普利特较保列治治疗良性前列腺增生起效更快，治疗２个月后，治疗组总有效率为８６．７％，对照组总有效率为４０．０％；治疗４个月后，治疗组总有效率为９３．３％，对照组总有效率为８６．７％，两者相比无显著性差异。治疗组不良反应发生率为６．７％（２／３０），对照组药物不良反应发生率为１３．３％（４／３０），两者比较有显著性差异（Ｐ〈０．０１）。爱普列特开放性治疗后２个月及４个月时的总有效率分别为５７．９４％和８３．３３％。结论：爱普列特可明显改善ＢＰＨ患者排尿症状     

比较布比卡因两种pH值对病人的药效和药物动力学的影响

考察了臂丛麻醉时提高布比卡因溶液ｐＨ值对麻醉起效时间、止痛维持时间及布比卡因药物动力学的影响。１６名成年病人被随机分成两组。Ａ组（ｎ＝８）用０．７５％布比卡因溶液（ｐＨ５．５０）麻醉，Ｂ组（ｎ＝８）用０．７５％布比卡因溶液（ｐＨ６．４）麻醉。结果显示提高布比卡因溶液的ｐＨ可明显缩短麻醉起效时间，Ａ、Ｂ两组分别为４．７５ｍｉｎ和２．３１ｍｉｎ（Ｐ＜０．０５），延长止痛维持时间：Ａ、Ｂ两组分别为９．５８ｈ和１８．１０ｈ（Ｐ＜０．０５），而两组的药物动力学参数差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。     

脑血管病失语症的CT和SPECT及TCD检查分析

对３６例脑血管病失语症和病灶侧别相同的脑血管病非失语症３０例，采用ＣＴ、单光子发射电子计算机扫描和经颅多普勒超声检查进行对比分析。ＣＴ检查失语组３６例，有脑梗塞灶３３例，占９１．７％；非失语组３０例，全部有脑梗塞灶；单光子发射电子计算机扫描检查，ｒ—ＣＢＦ降低失语组３５例，占９７．２％，非失语组２５例，占８３．３％，ｒ—ＣＢＦ降低＞３０％者失语组１９例，非失语组１３例，分别占８０．６％、４３．３％，失语组高于非失语组（Ｘ￣２＝６．６１和８．２８，Ｐ＜０．０１）；经颅多普勒超声检查，异常者失语组３５例，占９７．２％，非失语组２６例，占８６．７％，其中血流速度降低者分别为１４例和３例，各占８３．９％、１０．８％，失语组高于非失语组（Ｘ￣２＝７．４５，Ｐ＜０．０１）。ＣＴ、单光子发射电子计算机扫描和经颅多普勒超声检查对脑血管病失语症均能提供诊断依据。     

静脉应用尼卡地平和酚妥拉明治疗老年高血压急症的比较

目的：比较静脉滴注（静滴）尼卡地平与酚妥拉明对老年高血压急症病人的降压疗效。方法：老年高血压急症病人６３例，分成２组，尼卡地平组３４例，用尼卡地平注射液２５ｍｇ加入５％葡萄糖注射液（ＧＳ）２５０ｍＬ中静滴。酚妥拉明组２９例，用酚妥拉明１０ｍｇ溶于５％ＧＳ２５０ｍＬ中静滴，均于２ｈ内滴完。结果：尼卡地平降压显效率及总有效率分别为７９％和９７％，酚妥拉明分别为７２％和９３％（Ｐ＞０．０５）。治疗２ｈ后比较，尼卡地平组收缩压及舒张压分别下降６．５±２．０ｋＰａ和４．８±１．８ｋＰａ，而酚妥拉明组分别下降５±３ｋＰａ（２组比较Ｐ＞０．０５）和３．３±１．４ｋＰａ（２组比较Ｐ＜０．０５）。尼卡地平组起效（５ｍｉｎ）快于酚妥拉明组（１５ｍｉｎ）（Ｐ＜０．０１）。结论：静脉应用尼卡地平治疗老年高血压急症优于酚妥拉明     

醋酸泼尼松对茶碱药物动力学和唾液监测的影响

采用ＵＶ法测定７名哮喘患者单用氨茶碱和合用醋酸泼尼松后的稳态血清和唾液茶碱浓度。结果显示合用组与单用组茶碱的药动学参数分别为：Ｋ：０．１２８和０．０９９（Ｐ＜０．０１）；Ｔ１／２：６．３和８．６（Ｐ＜０．０５）；ＡＵＣ：５１．４０和７７．０１（Ｐ＜０．０５）；合用组Ｖｄ的ＳＤ较大（Ｐ＜０．００１）。泼尼松使唾液／血清浓度比值不稳定。提示泼尼松使茶碱代谢加快，分布改变。     

罗通定治疗快速型心律失常76例

目的：观察罗通定治疗快速型心律失常的疗效。方法：７６例病人（男性４１例,女性３５例,年龄５２ａ±ｓ１８ａ）,其中室性早搏（ＶＰＢ）３３例,房性早搏（ＡＰＢ）２８例,阵发性室上性心动过速（ＰＳＶＴ）１５例,经罗通定１．５～２．５ｍｇ／ｋｇ,用５０％葡萄糖稀释至２０ｍＬ,ｉｖ,ｑｄ,７ｄ为一个疗程。对照组５１例（男性２８例,女性２３例;年龄５０ａ±１９ａ）其中ＶＰＢ２４例,ＡＰＢ１８例,ＰＳＶＴ９例,除治疗原发病外,单用５０％葡萄糖２０ｍＬ,ｉｖ,ｑｄ×７ｄ。２组治疗前后用２４ｈ动态心电图观察对心律失常的疗效。结果：治疗组显效４０例、有效２３例、无效１３例;对照组依次为有效５例、无效４６例,经Ｒｉｄｉｔ分析：Ｐ＜０．０１。治疗组对ＶＰＢ,ＡＰＢ及ＰＳＶＴ的有效率分别为７９％,８２％及９３％,且不良反应轻微。结论：罗通定确为安全、有效的抗心律失常药。     

西沙必利提高胆囊结石患者胆囊收缩功能的临床观察

目的 探讨西沙必利提高胆囊结石患者胆囊收缩功能及其防石和排石作用。方法 应用Ｂ超对比研究口服西沙必利前后健康对照组（９例）及胆囊结石组（２１例）胆囊大小，周长，面积和脂餐后6０～１２０分钟间最大胆囊收缩率（ＰＲＧＣ）的差异。结果 结石组 ＰＲＧＣ（２．６％±１７．３％）明显低于对照组（５４．７％±１１．３％），Ｐ＝０．０００３。结石组空腹胆囊面积（１８．３±１１．８ ｃｍ２）大于对照组（１．１２±２．１４ ｃｍ２），Ｐ＜ ０，０５。口服西沙必利前后两组胆囊周长，面积的变化差异均无显著性。结石组ＰＲＧＣ服药后（４１．１％±１４．７％）较服药前（２７ ５％±１４．７％）有明显提高，Ｐ＝０ ０１３４，ＰＲＧＣ提高者１１／１３（８４．６％）。两组 ＰＲＧＣ的提高幅度与服药前 ＰＲＧＣ呈负相关，ｒ＝－０．５１９２，Ｐ＝０．０２７２。结论 胆囊结石患者的胆囊存在动力障碍，空腹胆囊面积大于正常人而收缩功能明显低于正常。西沙必利对正常人和胆囊结石患者均能明显提高脂餐后胆囊收缩功能，提高幅度与服药前ＰＲＧＣ成负相关。     

舒普深和头孢三嗪治疗肺部感染的研究

目的 观察舒普深治疗肺部感染的部效及安全性,方法 肺部感染１２８例随机分为两组;舒普深组６４例,静滴１．０～２．０ｇ,ｂｉｄ;头孢三嗪组６４例,静滴１．０～２．０ｇ,ｂｉｄ两组均治疗１－２周,结果 舒普深组及头孢三嗪组有效率分别为９３．７％及８９．１％,细菌清除率分别为８９．７％及８３．８％,不良反应发生率分别为６．３％及８．１％,经统计学处理均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。结论 舒普深对肺部感染