保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效观察

目的:观察分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效。方法:选取2013年3月~2016年11月某院收治的宫颈炎合并HPV感染的患者70例为研究对象,按照治疗方式的不同分成观察组和对照组,对照组采用干扰素进行治疗,观察组采用保妇康栓进行治疗,对比两组患者的宫颈炎以及HPV的治疗效果。结果:观察组患者宫颈炎治疗总有效率为86.67%,对照组患者宫颈炎治疗总有效率为72.5%,观察组患者治疗有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。观察组患者HPV治疗总有效率占93.33%,对照组患者HPV治疗总有效率占75%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论:保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的疗效显著,值得临床推广。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果观察

目的分析保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果。方法选取2016年1月至2017年6月期间前来我院就诊的78例宫颈炎合并HPV感染病患,随机分为两组,各39例。研究组病患选保妇康栓治疗,对照组选重组人干扰素α2b栓,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染疗效佳、安全性高,值得推广应用。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的观察和分析保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取2012年6月~2014年6月收治的70例宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,根据治疗方法的不同随机分为对照组和观察组,每组35例。其中对照组使用干扰素栓治疗,观察组使用保妇康栓治疗,观察和对比两组的临床疗效。结果宫颈炎治疗效果比较,对照组总有效率为71.43%(10例无效),观察组总有效率为85.71%(5例无效),观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);HPV感染治疗效果比较,对照组总有效率为62.86%(13例无效),观察组总有效率为68.57%(11例无效),两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染患者具有显著的临床效果,可以有效预防HPV感染,具有较好的消炎抗菌作用。     

保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的 观察保妇康栓合用微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效.方法 确诊为慢性宫颈炎合并HPV感染的75例患者,采用随机分组法分为两组,其中观察组40例,给予保妇康栓每次1枚外用,1次/d,联合微波每天1次治疗;对照组35例患者单纯使用保妇康栓;每疗程21 d,连续治疗3疗程后,评价用药后的临床症状变化和疗效改变.结果 观察组的总有效率为90%,对照组总有效率为74.3%,两组有效率比较具有统计学差异P<0.05.结论 保妇康栓对慢性宫颈炎合并HPV感染具有确定疗效.     

保妇康栓治疗妊娠合并慢性宫颈炎的疗效观察

目的：探讨保妇康栓治疗妊娠合并慢性宫颈炎的疗效。方法：随机将我院收治的70例妊娠合并慢性宫颈炎患者分为两组。对照组行甲硝唑治疗,观察组行保妇康栓治疗,比较两组临床效果。结果：治疗后,观察组总有效率（94.29%）显著优于对照组（77.14%）,差异显著（P＜0.05）。观察组SAS、SDS评分与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采用保妇康栓治疗效果理想,可明显改善患者临床症状,值得推广。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床观察

目的研究治疗宫颈炎合并HPV(人乳头瘤病毒)感染中保妇康栓的应用价值。方法选取我院2015年1月至2015年7月收治的宫颈炎合并HPV感染患者64例,按照随机法分为对照组及观察组各32例,对比两组患者治疗后宫颈炎及HPV感染的总有效率,并对治疗后患者进行1年的电话随访,记录其复发率。结果对照组患者治疗宫颈炎治疗总有效率为81.25%,观察组患者治疗宫颈炎治疗总有效率为96.88%,数据差异明显(P <0.05)。对照组患者治疗HPV感染的总有效率为71.88%,观察组患者治疗HPV感染的总有效率为93.75%,对比效果显著(P <0.05)。随访期间,对照组复发率为18.78%,观察组复发率为3.13%,差异显著(P <0.05)。结论对宫颈炎合并HPV感染的患者采用保妇康栓进行治疗可以显著提高临床治疗效果,减少复发情况出现,可大力推广。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的:分析宫颈炎合并HPV感染实施保妇康栓治疗的临床效果.方法:选取我院收治的74例宫颈炎合并HPV感染患者,纳入时间为2013年6月～2016年6月.将其分为两组:干扰素栓治疗作为对照组,保妇康栓治疗作为试验组,评定临床疗效.结果:试验组治疗有效36例(97.3％),高于对照组的30例(81.1％);复查结果显示HPV转阴率为91.9％,高于对照组的73.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染疗效确切,不仅能改善各项症状,还能提高HPV转阴率,值得推广.     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床探讨

目的:分析宫颈炎合并HPV感染患者实施保妇康栓疗法的效果。方法:本次60例宫颈炎合并HPV感染患者从外院抽选,按照入院的就诊编号分成不同组:对照组30例实施干扰素疗法、研究组30例实施保妇康栓疗法,统计预后的效果。结果:研究组患者疾病缓解28例,占比93.3%;对照组患者疾病缓解20例,占比66.7%,统计有区别,P0.05。结论:临床针对宫颈炎合并HPV感染患者实施保妇康栓疗法效果突出,可改善症状,预防不良反应,值得学习。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的 观察保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 对我院2012年1月至2014年2月门诊治疗的30例宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的患者展开临床治疗的研究,根据阴道用药方式的不同将其分为治疗组和对照组,治疗组行保妇康栓阴道给药治疗,对照组行干扰素栓阴道给药治疗;分析两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组患者治疗总有效率达93.3％优于对照组的73.3％;复发率为6.7％低于对照组的33.3％,组间比较x2=14.10、21.01;治疗后两组患者间的HPV检测RLU/CO值比较t=2.08;差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染的治疗具有明显的临床效果,有效降低复发率.     

保妇康栓辅助治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的手术方法和治疗效果。方法回顾性分析微波及保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并HPV感染244例的临床疗效。结果术后4周随访,治疗组和对照组的治愈率分别为99.18%(121/122)和90.98%(111/122),经χ2检验,P<0.01,差异有统计学意义;两组的阴道排液量及脱痂出血时间比较均P<0.01;术后6个月HPV转阴率治疗组为95.37%(103/108),对照组为85.57%(83/97),P<0.05,差异有统计学意义。结论保妇康栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染效果显著。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的:探讨保妇康栓在临床治疗宫颈炎合并HPV感染的应用效果.方法:从我院2014年8月~2016年8月住院接受治疗的宫颈炎合并HPV感染患者中选取56例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组28例和参考组28例.观察组给予保妇康栓进行治疗,参考组未给予任何药物治疗,对两组临床疗效和HPV检测值进行观察和对比.结果:观察组PCR-反向点杂交转阴率、RLU/CO显著改善率均优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组宫颈炎总有效率明显优于参考组,差异存在统计学意义(P<0.05),同时两组HPV检测值均有所改善且观察组较优,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:针对宫颈炎合并HPV感染临床采取保妇康栓进行治疗,可取得理想的临床疗效,同时具有消炎抗菌作用,能够有效防止HPV感染,安全性较高,在临床值得推广.     

保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效比较

目的:比较保妇康栓与重组人干扰素-α2b对宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法:选取2016年2月—2017年2月间收治的宫颈炎合并HPV感染患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组31例和观察组31例;对照组患者给予重组人干扰素-α2b阴道泡腾片治疗,观察组患者给予保妇康栓治疗;比较2种治疗方案分别对宫颈糜烂和HPV感染总有效率的差异。结果:保妇康栓对宫颈糜烂和HPV感染的总有效率分别为96.77%和93.55%优于重组人干扰素-α2b阴道泡腾片分别为80.65%和77.42%(P<0.05)。结论:保妇康栓对宫颈炎合并HPV感染患者的临床疗效较为确切,并且与重组人干扰素-α2b阴道泡腾片相比更加安全、有效和经济。     

微波联合外用溃疡散、保妇康栓治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨微波联合外用溃疡散、保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法将86例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组各43例。治疗组给予微波联合外用溃疡散、保妇康栓治疗,对照组单用微波治疗。治疗后比较两组的治疗效果及术后并发症发生情况。结果治疗组治愈率为93.0%,高于对照组的74.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组术后出血率及感染率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且阴道排液时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论微波联合外用溃疡散、保妇康栓治疗慢性宫颈炎治愈率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并HPV感染的效果研究

目的:探讨保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选择2017年1月~2018年12月某院收治的104例慢性宫颈炎并HPV感染患者作为研究对象,以随机数表法将其分为对照组与研究组各52例。对照组行微波局部治疗,研究组在此基础上应用保妇康栓治疗,评价两组患者的临床疗效、创面愈合时间、阴道出血时间以及药物不良反应。结果:两组总有效率对比中,研究组96.15%高于对照组80.77%(P<0.05);研究组创面愈合时间、阴道出血时间均低于对照组(P<0.05);两组用药不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并HPV感染疗效满意,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均在非经期给予保妇康栓治疗,观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。     

保妇康栓治疗妊娠合并慢性宫颈炎的疗效分析

目的：观察保妇康栓治疗妊娠合并慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年3月在我院接受诊疗的妊娠合并慢性宫颈炎患者68例,随机分为观察组和对照组,各34例。观察组患者给予保妇康栓治疗,对照组患者给予常规消炎栓剂治疗,观察两组患者临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者效总有效率为97.1％,高于对照组的58.8％（χ2﹦14.46,P 〈0.01）。观察组为14.7％,对照组不良反应发生率为17.6％,差异无统计学意义（χ2﹦0.11,P 〉0.05）。结论保妇康栓治疗妊娠合并慢性宫颈炎的临床疗效显著,安全性较高。     

保妇康栓联合中药治疗宫颈高危型HPV感染的疗效观察

目的重点分析保妇康栓联合中药治疗宫颈高危型HPV(人乳头瘤病毒)感染的疗效。方法从我院妇科门诊选择120例患者作为本次研究的对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组仅进行观察不做治疗,观察组则采用保妇康栓联合中药进行治疗。对比分析两组的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗效果(90.000%)明显比对照组(71.667%)高,且差异有统计学意义(P 0.05);观察组的HPV转阴率明显高于对照组,且差异有统计学意义(P 0.05)。结论将保妇康栓联合中药用于治疗宫颈高危型HPV感染,可在一定程度上提高HPV转阴率,从而提高了患者临床治疗效果。     

干扰素、保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变1级与人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的 统计分析干扰素、保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变（CIN）1级与人乳头瘤病毒（HPV）感染的有效性、安全性及其对人体生理状态的影响。方法 本研究从2020年2月至2023年1月入院治疗的CIN 1级与HPV感染患者中随机抽调120例作为研究对象,参照等分原则将其分为对照组、观察组,每组60例,对照组以重组人干扰素α-2b阴道泡腾片治疗,观察组以干扰素、保妇康栓联合治疗,比较两组治疗效果、血清学炎性因子指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为80.00%,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组TNF-α、Hs-CRP、IL-6指标低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;观察组不良反应发生率为10.00%,对照组不良反应发生率为11.67%,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 干扰素和保妇康栓方案用于CIN 1级与HPV感染的临床治疗中的整体有效性更高,且不良反应控制效果更好,可以作为临床首选的治疗方案。     

保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染临床疗效观察

目的探讨保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染的临床疗效。方法选择2016年1月~2017年1月间我院收治的112例宫颈糜烂合并HPV感染患者作为观察对象,按治疗方法不同分为两组:对照组予重组人干扰素α-2b凝胶1g,待月经干净后第3天开始用药,隔日一次,每次6~10次为1个疗程,观察组同时联合保妇康栓2枚/次,每晚1次,阴道用药共2周;对两组患者治疗后的疗效进行评价。结果观察组宫颈糜烂治疗后的总有效率达96.4%,显著高于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率达94.6%,显著高于对照组,两组HPV感染治疗后的比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论保妇康栓治疗宫颈糜烂合并HPV感染疗效确切,值得推广和应用。     

保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV感染的临床研究

目的 探讨保妇康栓治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的确切疗效.方法 选取2008年1月至2010年1月在开封市中医院妇科门诊确诊的宫颈炎合并HPV感染≥2年患者作为观察病例,按照随机、对照的原则分为治疗组和对照组,其中治疗组76例,保妇康栓阴道用药,对照组60例,干扰素栓阴道用药,两组均2周为1疗程,均用药3个疗程,疗程结束后2周内复诊,对两组治疗前后妇科检查及杂交捕获二代(HC Ⅱ)、液基细胞学(TCT)检测结果进行统计学分析.结果 两组HPV(RLU/CO值)疗效比较P=0.434>0.05,两组疗效相当;两组宫颈炎(TCT积分+宫颈糜烂积分)疗效比较P=0.045<0.05,治疗组疗效优于对照组.结论 保妇康栓疗效确切,具有抗HPV感染、抗菌、消炎的作用,值得在临床推广应用.