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1.
通心络胶囊治疗急性脑梗死56例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将112例患者随机分为治疗组和对照组各56例,在常规治疗的基础上,治疗组加服通心络胶囊,每次3粒,每日3次。结果 治疗2周后进行神经功能缺损评分及疗效判定,治疗组与对照组相比有显著性差异。结论 通心络胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全有效,无不良反应。  相似文献   

2.
目的评价通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 278例急性脑梗死患者随机分为常规治疗组和通心络组,常规治疗组给予肠溶阿司匹林、他汀类药物等常规治疗,通心络组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊治疗,用法为2粒/次,3次/d,为期4周。结果通心络治疗过程中未发现药物不良反应。通心络组患者治疗前NIHSS评分和Bartherl指数分别为(14.78±6.13)分及(34.33±6.98)分,治疗后分别为(10.26±5.47)分及(57.78±7.51)分,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后常规治疗组NIHSS评分和Bartherl指数分别为(12.53±5.73)分及(48.42±8.26)分,与通心络组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。通心络组患者治疗有效率为80.9%,相对常规治疗组的56.3%,差异有统计学意义。结论通心络胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全。但需进一步精确提纯其有效活性成分以提高其临床疗效。  相似文献   

3.
通心络胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察通心络胶囊对急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者150例随机分为对照组和治疗组,对照组常规治疗给予银杏叶注射液、肠溶阿司匹林等,治疗组在常规治疗的基础上加服通心络胶囊,评估2组治疗后15d,30d和90d的疗效。结果治疗组神经功能缺损程度的恢复和生活自理能力明显好于对照组,统计学处理P<0.05。结论通心络胶囊治疗急性脑梗死效果较好,应用越早,疗效越好。  相似文献   

4.
目的观察通心络治疗急性脑梗死的疗效。方法对130例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组66例,对照组64例,比较两组疗效。结果通心络组总有效率90.9%,明显高于对照组(70.3%)(P〈0.01),通心络治疗后血流变学改善也较对照组有显著差异(P〈0.01),且无明显不良反应。结论通心络胶囊治疗脑梗死安全有效。  相似文献   

5.
1资料与方法
  1.1一般资料126例均为潢川县人民医院2009-01-20l3-06住院患者,并经C T 或M RI证实为急性脑梗死。按照随机数字法随机分成治疗组63例,男39例,女24例,平均年龄(61.5±7.2)岁;对照组63例,男38例,女25例,平均年龄(61.1±6.9)岁。2组患者脑梗死诊断标准符合1995年全国第4届脑血管病学术会议上提出的《各类脑血管疾病诊断要点》[1]。排除标准:不是第1次患脑梗死;入院后意识出现障碍者;出血性脑梗死患者。2组患者性别、年龄、病程、临床分类等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。  相似文献   

6.
目的观察通心络胶囊对急性脑梗死患者的临床疗效。方法收集急性脑梗死住院患者100例,随机分为通心络组和对照组,随访3个月,通过记录日常生活活动能力(ADL)、改良Rankin量表(mRS)和死亡评价脑梗死患者近期预后。结果通心络组脑梗死患者3个月后ADL、mRS好于对照组,差别有统计学意义(P〈0.05)。结论配合西药应用通心络胶囊能改善急性脑梗死患者3个月后的预后。  相似文献   

7.
目的观察通心络胶囊对急性脑梗死(AC I)患者的血浆内皮素(ET)含量的影响及其疗效。方法将60例发病72 h内的AC I患者,随机分为治疗组及对照组(各30例)。对照组给予脑复康、阿司匹林等基础治疗;治疗组在此基础上加用通心络胶囊,4粒1日3次,连续治疗30 d。在治疗前和治疗第30 d进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力量表(ADL)评分,同时检测血浆ET-1含量,以治疗第30 d的ESS和ADL评分增分率判断疗效。结果治疗第30 d治疗组和对照组血浆ET-1含量较治疗前分别降低(40.3±20.5)pg/m l及(31.5±14.7)pg/m l,差异有显著性(P<0.01);治疗组和对照组ADL增分率分别为(51.9±20.7)%、(35.9±25.8)%,差异有显著性(P<0.05);而两组ESS增分率比较差异无显著性(P>0.05)。治疗前两组AC I患者血浆ET-1含量与其ESS和ADL评分均呈极显著性负相关(r=-0.437、r=-0.449,均P<0.001)。治疗组有2例空腹服通心络胶囊后出现胃部不适,改饭后服用即消失。结论通心络胶囊治疗AC I有效,不良反应少;并能明显降低AC I患者血浆ET含量。  相似文献   

8.
目的观察通心络胶囊治疗脑梗死的临床疗效,探讨其药理作用及安全性。方法将我院112例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用维脑路通胶囊,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊,比较治疗前后2组的疗效、肢体功能康复及认知功能。结果治疗组的总有效率明显优于对照组,治疗后肢体功能康复、认知功能评分也明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论通心络胶囊治疗脑梗死安全,疗效可靠,对轻型、中型患者的疗效较为理想,在脑梗死防治中具有广阔应用前景。  相似文献   

9.
通心络联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨通心络与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 将134例急性脑梗死病人随机分为2组.对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊4粒/次,3次/d,疗程为4周,低分子肝素钙5000U皮下注射,q12h,连用7d.结果 治疗组总有效率86.6%,优于对照组73.1%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 通心络与低分子肝素合用治疗急性脑梗死有显著疗效.  相似文献   

10.
目的观察通心络胶囊治疗脑梗死的临床疗效,探讨其药理作用及安全性。方法将我院112例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组在常规治疗基础上加用维脑路通胶囊,治疗组在常规治疗基础上加用通心络胶囊,比较治疗前后2组的疗效、肢体功能康复及认知功能。结果治疗组的总有效率明显优于对照组,治疗后肢体功能康复、认知功能评分也明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊治疗脑梗死安全,疗效可靠,对轻型、中型患者的疗效较为理想,在脑梗死防治中具有广阔应用前景。  相似文献   

11.
通心络治疗脑梗死的临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察通心络治疗脑梗死的临床疗效,了解通心络发挥作用的病理生理基础及作用环节。方法将我院120例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组。对照组:基础治疗加脑复康。治疗组:基础治疗加通心络,进行对比分析,比较治疗前后2组的疗效、肢体功能康复及认知功能。结果治疗组总有效率明显高于对照组,治疗后肢体功能康复、认知功能评分也明显优于对照组(P<0.05)。结论通心络治疗脑梗死疗效可靠,通过消除体内氧自由基,抗脂质过氧化损伤,减轻脑缺血后的炎症性损伤及微小循环障碍等,从而保护脑组织、减少神经功能缺损及梗死体积,改善血脑屏障,有利于神经功能恢复。  相似文献   

12.
13.
目的 探讨通心络胶囊对急性脑梗死患者血浆溶血磷脂酸(LPA)的影响及其治疗作用机制,分析达到预防脑梗死复发效果所需强化治疗的最短时间.方法 选取经临床和CT/MRI确诊的发病72 h内的急性脑梗死患者70例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组.2组患者均给予常规治疗,包括阿司匹林片11服,每次100mg,每天1次.治疗组加用通心络胶囊口服,每次4粒,每天3次,连服60d.全部患者于发病72 h内及治疗30、60 d时测定血浆LPA含量.观察通心络胶囊对脑梗步匕患者血浆LPA含量变化的影响,并随访2个月内腩梗死的复发率.结果 2组患者治疗后较治疗前血浆LPA含量均明显降低,治疗组更为明显.治疗30 d时血浆LPA含量则已降至正常,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗60 d内脑梗死复发率较对照组明显降低,差异有统汁学意义(P<0.05).结论 通心络胶囊可以显著降低脑梗死患者血浆LPA含量,与阿司匹林合用可能有较好的预防脑梗死复发的效果.建议急性脑梗死发病后的强化治疗时间不少于1个月.  相似文献   

14.
目的 观察通心络胶囊对急性脑梗死患者全血粘度及血浆纤维蛋白原含量的影响 ,以分析其作用机制。方法 将 72例急性脑梗死患者随机分为两组 :治疗组 (通心络胶囊 +常规药物治疗组 ) 37例 ,对照组 (常规药物对照组 ) 35例。观察两组患者治疗前后全血粘度、纤维蛋白原含量的变化。结果 治疗组治疗前后全血粘度和纤维蛋白原含量明显下降 ,与对照组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论 通心络胶囊可以降低急性脑梗死患者全血粘度和纤维蛋白原含量 ,起到抗凝、降粘作用。  相似文献   

15.
通心络与低分子肝素联合治疗急性脑梗死临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨通心络与低分子肝素联合治疗急性脑梗死的疗效.方法 将256例急性脑梗死病人随机分为2组,对照组常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊4粒/次,tid,连用4周为一个疗程.低分子肝素钙5000U,皮下注射,q12h,连用7d.结果 治疗组总有效率87.5%,优于对照组的74.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 通心络与低分子肝素合用治疗急性脑梗死有显著疗效.  相似文献   

16.
目的研究通心络对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白(CRP)的影响。方法43例急性脑梗死患者,随机分为常规治疗组和通心络治疗组,观察治疗1个月后血清CRP的变化。结果治疗1个月后,通心络治疗组血清CRP水平较常规治疗组明显下降(P<0.01)。结论通心络可抑制急性脑梗死后炎症反应,是治疗急性脑梗死的有效药物。  相似文献   

17.
通心络胶囊对急性脑梗死患者血浆脂联素、瘦素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨通心络胶囊对急性脑梗死患者血浆脂联素和瘦素的影响.方法 将84例急性脑梗死住院患者随机分为对照组和治疗组,采用放射免疫法,在治疗前后抽血检测血浆脂联素和瘦素水平.结果 (1)急性脑梗死患者在8周前,2组血浆脂联素水平没有差异(t=2.79,P>0.05),在治疗8周后存在着明显的差异(t=4.38,6.17,P<0.05, 0.01),治疗组血浆脂联素水平均明显高于对照组(t=9.43,P<0.05).(2)急性脑梗死患者在8周前,2组血浆瘦素水平没有差异(t=3.63,P>0.05),在治疗8周后存在着明显的差异(t=12.83,15.52,P<0.01, 0.01),治疗组血浆瘦素水平明显低于对照组(t=13.93,P<0.01).结论 通心络治疗急性脑梗死的临床疗效可能与升高血浆脂联素和降低血浆瘦素水平有关.  相似文献   

18.
通心络对急性脑梗死患者C-反应蛋白的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

19.
通心络治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察通心络胶囊治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法90例患者随机分为2组,治疗组60例,常规治疗基础上加服通心络胶囊4粒,3次/d。对照组常规应用西比灵胶囊5mg,每晚一次口服;阿司匹林肠溶片100mg,1次/d口服,均15d为1疗程。结果治疗组总有效率91.67%,优于对照组66.67%(P<0.01);结论通心络胶囊治疗颈内动脉系统短暂性脑缺血发作效果显著。  相似文献   

20.
古稀胶囊治疗急性脑梗死患者的疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察古稀胶囊治疗急性脑梗死患者的效果。方法 急性脑梗死200例随机分为两组:古稀胶囊级和三七总皂甙组各100例,对照分析了其治疗前后血脂、血液流变学动态变化及临床疗效。结果 古稀胶囊组降低血清TC、TG、LDL,提高HDL,改善血液流变学,提高临床治愈率,均优于三七总皂甙组(P〈0.01),观察期间无任何副作用。结论 古稀胶囊具有降脂、防血栓、改善血液高粘滞状态的作用。  相似文献   

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