卵巢恶性肿瘤中GST-π表达与肿瘤内在性耐药及患者预后关系的研究

目的：探讨谷胱甘肽Ｓ－转移酶π型（ＧＳＴ－π）在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其与肿瘤内在性耐药和患者预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测４５份卵巢恶性肿瘤组织和１０份正常卵巢组织中ＧＳＴ－π的表达，结合肿瘤细胞体外药物敏感试验结果和患者２ａ随访结果。结果：１．４５份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π阳性表达率为１００％，１０份正常卵巢组织仅２份呈弱阳性。２．１８份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π染色程度（＋）、（）、（）三组之间阿霉素对肿瘤细胞的抑制率有统计学差异（Ｐ＜０．０５），其中（）组抑制率明显低于（＋）组（Ｐ＜０．０５）。其余５种药物对肿瘤细胞抑制率差异无显著性（均Ｐ＞０．０５）。３．２８例Ⅲ期卵巢上皮性癌患者２ａ存活率为３９．３％，存活时间≥２ａ和＜２ａ两组ＧＳＴ－π表达差异有显著性（Ｐ＜０．０１），前者染色程度明显弱于后者。结论：ＧＳＴ－π表达在卵巢恶性肿瘤对阿霉素内在性耐药中起重要作用，而与顺铂、卡铂、５－ＦＵ、更生霉素、长春新碱内在性耐药无关。ＧＳＴ－π表达高提示卵巢癌患者预后差，可供临床评价患者预后时参考。     

P-GP、GST-π在妊娠性滋养细胞肿瘤中的表达及其与化疗耐药性的关系

目的：研究妊娠滋养细胞肿瘤（ＧＴＴ）中Ｐ糖蛋白（Ｐ－ＧＰ）和谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－π）的表达与化疗耐药性的关系。方法：应用免疫组化法检测Ｐ－ＧＰ和ＧＳＴ－π在ＧＴＴ中的表达。结果：正常早孕绒毛、完全性葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒毛膜癌中的Ｐ－ＧＰ表达逐渐降低（Ｐ＜０．０５）。Ｐ－ＧＰ在病灶直径≥３ｃｍ和ＷＨＯ评分≥８分者的染色强度低于＜３ｃｍ及＜８分者。化疗耐药者Ｐ－ＧＰ表达与敏感者差异无显著性（Ｐ＞０．０５），耐药者ＧＳＴ－π表达明显高于敏感者（Ｐ＜０．０１）。结论：Ｐ－ＧＰ与ＧＴＴ分化程度及患者预后有关。ＧＳＴ－π为ＧＴＴ获得性耐药机制之一，对ＧＴＴ病例的耐药性评价有重要意义。     

卵巢恶性肿瘤中GST—π表达与肿瘤内在性耐药及患者预后关系…

目的：探讨谷胱甘肽Ｓ－转移酶π型（ＧＳＴ－π）在卵巢恶性肿瘤组织中的表达及其与肿瘤内在性耐药和患者预后的关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测４５份卵巢恶性肿瘤组织和１０份正常卵巢组织中ＧＳＴ－π的表达，结合肿瘤细胞体外药物敏感试验结果和患者２ａ随访结果。结果：１．４５份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π阳性表达率为１００％，１０份正常卵巢组织仅２份呈弱阳性。２．１８份卵巢恶性肿瘤组织ＧＳＴ－π阳性率表达率为     

人卵巢上皮性癌顺铂耐药细胞系3AO／cDDP模型的建立及耐药？…

目的：模拟临床卵巢上皮性癌化疗的用药特点建立顺铂耐药细胞系３ＡＯ／ｃＤＤＰ，检测ＬＲＰ、ＭＲＰ、Ｐ－ｇｐ，ＧＳＴπ和ＴｏｐｏⅡ表达。     

卵巢恶性肿瘤组织谷胱甘肽S转移酶的表达及其与化疗耐药的关系

目的检测卵巢肿瘤组织中谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－π）的表达,并探讨其与化疗耐药的关系。方法采用免疫组化ＳＰ法对５３例卵巢恶性肿瘤、２０例卵巢良性肿瘤和１７例正常卵巢组织进行ＧＳＴ－π检测,并对相关的临床病理因素进行分析。结果（１）卵巢恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率为６０．４％,卵巢良性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率仅为１０．０％,而正常卵巢组织中则无一例ＧＳＴ－π表达阳性;（２）不同病理类型、临床分期和术后残留灶大小的恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达阳性率相比较,差异无显著性;（３）恶性肿瘤中,初治和复发的ＧＳＴ－π表达阳性率分别为４７．２％和８８．２％;（４）ＧＳＴ－π表达阳性的患者对化疗的有效率低于ＧＳＴ－π表达阴性的患者,前者为３７．５％（１２／３２）,而后者为７６．２％（１６／２１）;（５）ＧＳＴ－π表达阳性的患者治疗后１年及３年生存率低于ＧＳＴ－π表达阴性者。结论卵巢恶性肿瘤组织中ＧＳＴ－π表达与其化疗耐药有关。ＧＳＴ－π表达的检测对临床判断化疗敏感性和预后有一定的参考价值。     

P—GP,GST—π在妊娠性滋养细胞肿瘤中的表达及其与化疗耐药性 …

目的：研究妊娠滋养细胞中瘤中Ｐ糖蛋白（Ｐ－ＧＰ）和谷胱甘肽Ｓ转移酶的表达与化疗药性的关系。方法：应用免疫组化法检测Ｐ－ＧＰ和ＧＳＴ－π在ＧＴＴ中的表达。结果：正常早孕绒毛，完全性葡萄胎，侵蚀性葡萄胎及绒毛膜癌中的Ｐ－ＧＰ表达逐渐降低。ＰＧ－Ｐ在病灶直径≥ｃｍ和ＷＨＯ评分≥８分者的染色强度低于〈３ｃｍ及〈８分者。化疗药者Ｐ－ＧＰ表达与敏感者差异无显著性，耐药者ＧＳＴ－π表达明显高于敏感者。结论：Ｐ－     

P-gp GST-π和TopoⅡ在69例卵巢上皮肿瘤中的表达与意义

本文通过研究Ｐ 糖蛋白 (Ｐ ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ ,Ｐ ｇｐ)、谷胱甘肽Ｓ 转移酶 π(ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳ ｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ π ,ＧＳＴ π)和ＤＮＡ拓扑异构酶Ⅱ (ＤＮＡｔｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅⅡ ,ＴｏｐｏⅡ )在卵巢肿瘤组织中的表达与肿瘤多药耐药 (ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ,ＭＤＲ)之间的关系 ,探讨卵巢癌多药耐药的机制 ,为选择合适的化疗方案、判断预后提供理论依据。1　资料与方法1 1　研究对象　收集 1989～ 1998年间在中国医大二院和解放军第 2 0 2医院妇科住院患者手术切除的卵巢标本 6 9…     

宫颈癌中HPV16 E6蛋白诱导内质网应激-自噬反应的研究

目的：研究宫颈癌Ｃ３３Ａ细胞中ＨＰＶ１６ Ｅ６蛋白过表达对内质网应激－自噬反应的影响。方法：构建ＨＰＶ１６ Ｅ６的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３．１（－）－ＨＰＶ１６ Ｅ６,转染Ｃ３３Ａ细胞［ｐｃＤＮＡ３．１（－）－ＨＰＶ１６ Ｅ６组］,同时设空载体转染组［ｐｃＤＮＡ３．１（－）组］和空白对照组（Ｃ３３Ａ组）,荧光定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）和蛋白质印迹法（Wｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ）检测其Ｃ３３Ａ细胞中ＨＰＶ１６ Ｅ６ ｍＲＮＡ及蛋白表达的变化,及其对自噬蛋白Ｂｅｃｌｉｎ １、ＬＣ３Ⅱ、内质网应激标记蛋白葡萄糖调节蛋白78（ＧＲＰ７８）表达的影响,四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）法检测细胞生长的变化;流式细胞仪检测细胞自噬的变化。结果：成功构建了ＨＰＶ１６ Ｅ６的真核表达载体ｐｃＤＮＡ３．１（－）－ＨＰＶ１６ Ｅ６,其可以使Ｃ３３Ａ细胞中ＨＰＶ１６ Ｅ６ ｍＲＮＡ及蛋白表达增加;ＨＰＶ１６ Ｅ６在Ｃ３３Ａ中过表达可促进肿瘤细胞的生长,ｐｃＤＮＡ３．１（－）－ＨＰＶ１６ Ｅ６转染后Ｃ３３Ａ的自噬率较ｐｃＤＮＡ３．１（－）组和Ｃ３３Ａ组增高,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;ＨＰＶ１６ Ｅ６过表达使Ｂｅｃｌｉｎ １、ＬＣ３Ⅱ和ＧＲＰ７８蛋白表达增加,阻断内质网应激通路后ＧＲＰ７８表达减少,细胞自噬率降低。结论：内质网应激－自噬反应在ＨＰＶ１６感染导致宫颈癌的过程中具有重要作用,这为宫颈癌的基因治疗提供了新靶点。     

上皮性卵巢癌细胞凋亡、P53和Bcl-2表达及其与化疗的关系

目的：研究卵巢癌细胞凋亡、相关基因表达及其与化疗的关系。方法：选择卵巢上皮性癌３２例,行初次手术后给予以铂类为基础的联合化疗４ 疗程以上,１９ 例行二次手术。对２ 次手术标本分别作细胞凋亡原位检测和凋亡指数（ＡＩ）计数,细胞核增殖抗原（ＰＣＮＡ）、Ｐ５３和Ｂｃｌ ２ 基因表达免疫组化染色。结果：化疗有效组ＡＩ显著高于无效组（ｔ＝ ３．１６,Ｐ＜ ０．０５）,化疗前ＡＩ显著高于化疗后（ｔ＝ ２．２８,Ｐ＜ ０．０５）,高ＡＩ组（ＡＩ≥２．０）存活例数显著高于低ＡＩ组（ＡＩ＜ ２．０）（χ２ ＝ ６．４２,Ｐ＜ ０．０５）,平均生存期长于低ＡＩ组,但差异无显著性（ｔ＝ １．１３,Ｐ＞ ０．０５）,ＡＩ和ＰＣＮＡ变化无显著关系（ｔ＝ ０．６４,Ｐ＞ ０．０５）,高ＡＩ组伴有高Ｐ５３和高Ｂｃｌ ２ 表达趋势,但未达显著性水平（ｔ＝ ０．４８,Ｐ＞ ０．０５ 和ｔ＝ ０．７７,Ｐ＞ ０．０５）。结论：卵巢癌对化疗的效应与凋亡有关,高ＡＩ者敏感性较高,且预后良好,凋亡过程可能受Ｐ５３和Ｂｃｌ ２ 基因调控。ＡＩ检测可作为预测卵巢癌对化疗的效应和预后的指标。     

卵巢肿瘤中谷胱甘肽S转移酶的及其生物学意义

谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴｓ）是一组与人体解毒功能有关的同功酶系，目前对其亚型ＧＳＴ－π的研究最为广泛。体外试验显示ＧＳＴｓ与顺铂、烷化剂和阿霉素的耐药性相关。应用免疫组化法和生化法分析人体卵巢肿瘤，发现卵巢恶性肿瘤中ＧＳＴ－π的表达水平明显高于良性肿瘤，化疗药物可诱导卵巢癌细胞中ＧＳＴ－π表达水平升高。卵巢恶性肿瘤的ＧＳＴ－π表达与临床分期、残余瘤、组织学类型和分化程度均无关，而与耐药性和预后的关     

耐药相关基因在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的 通过测定多药耐药基因（ＭＤＲ１,多药耐药相关蛋白（ＭＲＰ）,肺耐药相关蛋白（ＬＲＰ）和谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ－π）的卵巢癌组织中的表达,了解其在卵巢癌化学治疗耐药中的作用。方法 采用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）测定了４１例卵巢癌,２５例良性卵巢肿瘤和１２例正常卵巢组织中ＭＤＲ１,ＭＲＰ,ＬＲＰ和ＧＳＴ－π的表达,并分析其与临床,病理特征的关系。结果 （１）在正常卵巢,良性卵巢肿瘤     

卵巢癌P-糖蛋白、P~(185)表达的临床意义及相互关系

目的：评价卵巢癌Ｐ糖蛋白、Ｐ１８５表达的临床意义及相互关系。方法：免疫组织化学ＡＢＣ法检测４９份卵巢癌标本Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５的表达。结果：１．卵巢癌Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５表达的阳性率分别为４２．９％和７５．５％，表达阳性者的近期化疗有效率分别为１４．３％和２４．３％，明显低于表达阴性者的近期化疗有效率５３．６％和７５．０％（Ｐ＜０．００５）。２．Ｐ１８５的表达与卵巢癌分化程度和临床分期密切相关（Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．００５），而Ｐ－糖蛋白的表达与卵巢癌分化程度和临床分期无明显相关性（Ｐ＞０．０１、Ｐ＞０．２５）。３．Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５的表达存在相关性（Ｐ＜０．０５）。结论：卵巢癌Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５的过表达明显影响化疗近期疗效，可能是预后不良的肿瘤标志物。Ｐ－糖蛋白、Ｐ１８５表达的相关性值得进一步研究。     

卵巢无性细胞瘤凝集素受体c－erbB－2蛋白表达的研究

应用免疫组织化学方法，对３９例卵巢无性细胞瘤（ＤＧ）的凝集素受体（ＬＲ）、ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达进行研究。结果发现ＤＧ能表达ＰＨＡ等１１种凝集素受体，不表达ＢＳＬ受体。其中ＰＨＡ受体在有浸润转移和无浸润转移ＤＧ中的表达有显著性差异（χ２＝７．７３，Ｐ＜０．０１）；ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白阳性者２３例（５８．９７％），ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达在有浸润转移和无浸润转移ＤＧ之间有显著性差异（χ２＝４．４５，Ｐ＜０．０５）。上述结果提示：ＰＨＡ受体可作为判断ＤＧ浸润转移的参考指标；ＤＧ的发生和演进与ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的启动有关，且ｃ－ｅｒｂＢ－２能预测ＤＧ的浸润转移倾向。     

卵巢癌中c-fos及c-erbB-2表达的研究

目的：研究细胞生长调节基因ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２在卵巢癌中表达的意义，探讨卵巢癌发生、发展的机理。方法：采用免疫组化方法对３８例卵巢癌进行检测。结果：ｃ－ｆｏｓ在卵巢癌中的阳性率为６６％（２５／３８）。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌组织学分级有关，低分化组ｃ－ｆｏｓ表达率高于高分化和中分化组（Ｐ＝０．００１５）。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌临床分期有关，Ⅲ／Ⅳ期卵巢癌ｃ－ｆｏｓ表达率较Ⅰ／Ⅱ期者高（Ｐ＝０．００６４）。ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２都与ＰＣＮＡ表达呈正相关（Ｐ＝０．００６４；Ｐ＝０．０４１９），且ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｅｒｂＢ－２共同阳性的病例ＰＣＮＡ标记率高。ｃ－ｆｏｓ与ｃ－ｅｒｂＢ－２表达呈正相关。结论：过表达的ｃ－ｅｒｂＢ－２激活后可以导致ｃ－ｆｏｓ的表达，两者都能促进卵巢癌细胞增殖，且有协同作用。ｃ－ｆｏｓ表达与卵巢癌低分化、易浸润、转移有关。ｃ－ｆｏｓ表达，尤其与ｃ－ｅｒｂＢ－２共同表达，可能标志卵巢癌中恶性程度较高的一种类型。抗ｃ－ｆｏｓ及ｃ－ｅｒｂＢ－２将为抗肿瘤治疗提供新途径     

人卵巢上皮性癌顺铂耐药细胞系3AO/cDDP模型的建立及耐药机理的实验研究

目的：模拟临床卵巢上皮性癌化疗的用药特点建立顺铂耐药细胞系3AO／CDDP,检测LRP、MRP、P－gp、GSTπ和TopeⅡ表达。方法：以临床卵巢上皮性癌化疗用药的最低剂量换算终浓度,采用大剂量顺铂（10μg／ml）反复间歇24h暴露法建立顺铂耐药细胞系;用FCM法检测LRP、MRP、P－gp、GSTπ和TopoⅡ表达。结果：历时4．5个月建成顺铂耐药株3AO／cDDP,耐药性稳定,耐药指数1．62,与临床耐药倍数相近。3AO／cDDP细胞MRP、P－gp表达与3AO相比无明显变化（P＞0．05）,LPR、GSTπ表达明显升高（P＜0．005及P＜0．05）,Tope-Ⅱ含量明显降低（P＜0．05）。结论：3A0／cDDP是模拟临床用药特点建立的、研究顺铂耐药的理想模型;顺铂耐药与LRP、GSTπ表达升高及TopoⅡ含量降低有关,与MRP、P-gp无关。     

卵巢上皮性癌组织黄体生成激素-绒毛膜促性腺激素受体蛋白的表达

目的：探讨卵巢上皮性癌组织黄体生成激素（ＬＨ）与人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）受体（ＬＨ－ＣＧ）表达与临床预后的关系。方法：应用Ｗｅｓｔｅｒｎ免疫印迹方法，对４０例卵巢上皮性癌组织ＬＨ－ＣＧ受体蛋白进行半定量分析；应用免疫组化方法检测受体蛋白表达的部位。结果：４０例中，ＬＨ－ＣＧ受体蛋白阳性表达率为７２．５％（２９／４０），其中Ⅰ、Ⅱ期患者高于Ⅲ、Ⅳ期患者，但差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。高分化癌的受体含量约为低分化癌的２倍，两组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。ＬＨ－ＣＧ受体蛋白高表达患者的１年和３年生存率分别为８３．９４％和６７．１５％，低表达患者１年和３年生存率均为３３．４３％，两者比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：卵巢上皮性癌ＬＨ受体高表达者，预后较低表达者好。     

家兔输精管结扎后睾丸雄激素受体mRNA表达及与血浆睾酮变化关系的研究

３０只日本大耳白雄兔，分为输精管结扎２５月组（ＶＧ２５）和假手术２５月组（ＳＯＧ２５），输精管结扎６月组（ＶＧ６）和假手术６月组（ＳＯＧ６）。应用放射免疫技术测定血浆睾酮含量；应用大鼠雄激素受体（ＡＲ）ｃＤＮＡ探针，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交方法检测睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ表达，分析输精管结扎对睾丸ＡＲｍＲＮＡ表达强度的影响。结果表明（１）血浆睾酮含量以ＶＧ６为最低（８．０６±２．７８ｎｍｏｌ／Ｌ），但与ＳＯＧ６（１０．６８±０．９９ｎｍｏｌ／Ｌ）比较，Ｐ＞０．０５．ＶＧ２５（１２．１０±２．４４ｎｍｏｌ／Ｌ）略高于ＳＯＧ２５（１０．９３±１．２８ｎｍｏｌ／Ｌ），并显著地高于ＶＧ６（ｔ＝３．０９，Ｐ＜０．０１）。（２）睾丸组织ＡＲｍＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析证明，家兔睾丸组织的ＡＲｍＲＮＡ与大鼠有同源性，杂交信号位于２８ｓ之后。在ＶＧ６、ＳＯＧ６、ＶＧ２５和ＳＯＧ２５均有ＡＲｍＲＮＡ的表达，ＶＧ６强于ＳＯＧ６，ＶＧ２５与ＳＯＧ２５无明显差异。该结果显示了睾酮对ＡＲｍＲＮＡ表达的下调节作用，而输精管结扎对家兔ＡＲｍＲＮＡ的长度无影响。     

子宫颈癌组织三磷酸腺苷肿瘤体外药物敏感试验及其与耐药蛋白表达的关系

目的探讨三磷酸腺苷肿瘤体外药物敏感试验（ATP-TCA）用于检测宫颈癌组织对化疗药物敏感性的可行性,分析耐药蛋白P糖蛋白（P—gp）、谷胱甘肽巯基转移酶π（GST-π）、胸苷酸合成酶（as）的表达与ATP-TCA结果的关系。方法采用ATP—TCA对35例宫颈癌患者的新鲜癌组织进行体外药物敏感试验,分别检测宫颈癌组织对紫杉醇、顺铂、博来霉素、吉西他滨、5氟尿嘧啶、依立替康6种化疗药物的敏感性;采用免疫组化法检测35例宫颈癌患者癌组织中p-gp、GST-π、TS蛋白的表达;分析ATP-TCA结果与P-gp、GST-π、鸭蛋白表达的关系。结果（1）35份宫颈癌标本中,32份标本成功进行了ATP-TCA检测,ATP—TCA的可评价率为91％。宫颈癌组织对药物的敏感率分别为紫杉醇88％（28／32）、5氟尿嘧啶72％（23／32）、吉西他滨62％（20／32）、顺铂19％（6／32）、博来霉素16％（5／32）、依立替康12％（4／32）。（2）GST-π、鸭蛋白的高表达率[分别为66％（21／32）、44％（14／32）]与宫颈癌组织体外对顺铂、5氟尿嘧啶的耐药有相关性（P=0．011、P=0．022）,P-gp蛋白的阳性表达率[41％（13／32）]与宫颈癌组织体外对紫杉醇、5氟尿嘧啶、吉西他滨、顺铂、依立替康、博来霉素的耐药无相关性（P＞0．05）。结论ATP-TCA可用于宫颈癌患者个体化化疗的药物筛选。GST-π、鸭蛋白可能是预测宫颈癌患者对顺铂、5氟尿嘧啶耐药的标志物。     

卵巢癌组织谷胱甘肽S转移酶—π表达与化疗耐药的关系

目的：搪塞卵巢癌组织谷胱甘肽Ｓ－转移酶－π表达和化疗耐药的关系方法：用免疫组化链霉菌素－生物素技术检测了８７例卵巢上皮性癌组织和３０例正常卵巢上皮组织。本组患者术前均未接受化疗。应用χ＾２检验和Ｃｏｘ－Ｍａｎｔｅｌ模块方法分析卵 癌组织 ＧＳＴ－π表达与临床病理资料、化疗效应、预后之间的关系。结果     

输精管结扎家兔外周血淋巴细胞丝裂原反应性、IL－2及巨噬细胞IL－1活性的动态研究

体重２．５～３．０ｋｇ的日本大耳白雄兔２８只，分为输精管结扎组（ＶＧ，１８只）和假手术对照组（ＳＯＧ，１０只）。ＶＧ行双侧输精管结扎手术，ＳＯＧ只行双侧输精管暴露手术，术后第４、８、１２、１８、２２月检测外周血淋巴细胞对丝裂原反应性、ＩＬ—２和巨噬细胞ＩＬ－１活性。结果表明：１．ＣｏｎＡ和ＰＨＡ诱导的淋巴细胞丝裂原反应性，术后第８月ＶＧ的３Ｈ—ＴｄＲ掺入量均明显低于明Ｇ（Ｐ＜０．０１），而术后第４、１２、１８、２２月的测定结果与ＳＯＧ比较均无差异（Ｐ＞０．０５）。２．ＩＬ－２活性也以术后第８月为最低，与ＳＯＧ比较差异显著（Ｐ＜０．０１），１２月后恢复正常。３．ＣｏｎＡ诱导的淋巴细胞丝裂原反应性和ＩＬ－２活性间呈有意义的正相关关系（ｒ＝０．６６１，Ｐ＜０．００１）。４．ＩＬ－１活性，ＶＧ第８月显著地高于ＳＯＧ第８月（Ｐ＜０．０５），其它各月检测结果两组比较无明显差异。