RNA干扰技术在寄生虫学研究中的应用前景

RNA干扰技术(RNA interference,RNAi)是一种在真核生物中普遍存在的自身防御反应,是外源性或内源性的双链RNA(double stranded RNA,dsRNA)介导的特异基因关闭或基因沉默现象[1].     

靶向STAT3基因的RNAi慢病毒载体的构建及在胰腺癌细胞中的表达

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是指生物体内由双链RNA介导同源序列mRNA的特异性降解,从而导致基因沉默的现象[1].通过合适的载体将RNA干扰片段转入目的细胞,可以有效地抑制功能基因的表达.     

RNAi及其与丙型肝炎基因治疗的研究进展

RNA干扰(RNAi)是通过双链RNA被核酸酶切割形成21—25nt的干扰性小RNA,即siRNA,由siRNA介导识别并靶向切割同源性靶mRNA分子而实现的基因沉默。最近有若干将RNAi技术应用于丙型肝炎基因治疗的研究,证实其不仅对丙型肝炎病毒RNA的复制和蛋白表达具有明显抑制作用,还能通过抑制Fas基因的表达,减轻肝细胞凋亡引起的损伤。     

RNA干扰在肝病治疗研究中的进展

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是见于生物体内的一种在与靶基因序列同源的双链RNA(dsRNA)介导下发生序列特异性靶基因沉默的细胞过程。其本质就是dsRNA先被裂解成2Int的小分子干扰RNA(short interfering RNA,siRNA),再由siRNA与特定的mRNA结合,使靶RNA降解,从而阻止mRNA的表达。RNAi最早是在1998年由Fire等首     

RNA干扰在疾病治疗中的研究及应用进展

RNA干扰(RNAi)是指由双链RNA(dsRNA)所诱发的转录后水平上的基因沉默.RNAi通过小干扰RNA(siRNA)、重复相关siRNA(rasiRNA)和微小RNA(miRNA)而产生.由于RNAi对靶基因沉默作用的高度特异性和高效性,因此近年来RNAi用于肿瘤性疾病、感染性疾病、神经系统疾病等疾病的治疗研究是一个热点.虽然目前已有部分RNAi药物进入临床试验阶段,但是绝大部分的研究尚处于实验阶段,RNAi在临床上的实际应用尚需时日.     

RNA干扰抑制丙型肝炎病毒复制的研究进展

RNA干扰技术(RNAi)是近两年来产生的新兴生物技术.RNAi作用的基本原理是双链小干扰RNA(siRNA)结合核酶复合物形成RNA诱导的沉默复合体(RISC),激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录体上并切割mRNA,进而破坏特定目的基因转录产生的mRNA,使其功能沉默.由于siRNA作用的阶段是在目的基因转录成为mRNA以后,即转录后,所以RNAi引导的基因沉默又称转录后基因沉默(PTGS).     

RNA干扰技术在纤维化疾病研究中的应用进展

RNA干扰(RNAi)技术是一种发展迅速并极富应用前景的基因控制技术,通过产生内源性特异序列的小干扰RNA(siRNA),诱导特异靶基因mRNA降解,从而使该基因"沉默".转化生长因子(TGF)-β1是器官纤维化过程中的中心介质,能促进纤维母细胞的大量复制,刺激细胞分化或基质合成,增加细胞外基质的聚积并抑制其降解,在细胞间质产生胶原沉积.应用RNAi技术抑制相关基因的表达来防治纤维化疾病已成为可能.     

RNA干扰技术在抗乙型肝炎病毒感染应用中的研究进展

RNA干扰(RNA interference, RNAi)技术能够特异性地降低目的基因的表达, 是目前最有效的基因沉默技术, 体内外研究均证实了RNAi在抗乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染中的作用. 近年来, 为使RNAi更适应抗HBV感染临床应用的需要, 许多学者针对小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)靶序列、转导方法、短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)载体、各种联合策略的选择及化学修饰的应用等方面进行了大量研究. 本文综述RNAi技术, 尤其是HBV特异shRNA在抗HBV感染中应用的研究进展.     

RNA干扰在白血病基因治疗中的应用前景

RNA干扰(RNAi)作为一种进化保守的转录后基因沉默机制,是指双链RNA分子(dsRNA)被切割成21～23个核苷酸的小干扰RNA(siRNA),最终使其同源的mRNA特异性降解.RNAi现广泛用于多个生物体的功能基因组学研究,以及在基因表达异常导致的多种疾病的临床前模型中进行干预治疗.大约50%的白血病伴有异常基因的表达,利用RNAi肿瘤特异性基因靶向治疗为治疗白血病提供了一条新途径.随着siRNA在活体中的稳定性和转染效率的提高、非特异性作用的减少,正迅速应用于临床中.     

聚合酶链反应扩增小分子干扰RNA表达框筛选抑制HBV DNA复制的小分子干扰RNA

一些短片段的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定基因表达，诱使细胞表现出特定基因缺失的表型，称为RNA干扰（RNAi）。小分子干扰RNA（siRNA）就是这种短片段双链RNA分子，能够以序列同源互补的mRNA为靶目标，降解特定的mRNA。本研究针对HBV DNA多聚酶区的siRNA，运用PCR扩增siRNA表达框的方法筛选出对HBV DNA抑制作用最强的siRNA，观察其对HBV DNA复制及HBsAg和HBeAg分泌的抑制作用。