脑胶质瘤中G6PD蛋白的表达及与肿瘤分级的相关性

目的观察胶质瘤中G6PD蛋白的表达情况，探讨G6PD在胶质瘤中的表达特点与胶质瘤分级的关系及意义。方法用免疫组化方法检测41例胶质瘤和8例正常脑组织标本中G6PD蛋白的表达并将胶质瘤分级，比较各级之间阳性表达率的差异。结果41例胶质瘤标本中，G6PD蛋白阳性表达率为56．1％（23／41），而8例正常脑组织中，G6PD蛋白阳性表达率为0％，两者相比有显著性差异（P〈0．05）。G6PD蛋白在胶质瘤各病理分级中，阳性表达率分别为Ⅰ＋Ⅱ级42．3％（11／26），Ⅲ＋Ⅳ级80．0％（12／15），两者之间有显著性差异（P〈0．05）。结论G6PD蛋白在胶质瘤中的表达上调，且与胶质瘤病理分级相关。     

脑胶质瘤中G6PD蛋白的表达及与肿瘤分级的相关性

目的 观察胶质瘤中G6PD蛋白的表达情况,探讨G6PD在胶质瘤中的表达特点、与胶质瘤分级的关系及意义.方法 用免疫组化方法检测41例胶质瘤和8例正常脑组织标本中G6PD蛋白的表达并将胶质瘤分级,比较各级之间阳性表达率的差异.结果 41例胶质瘤标本中G6PD蛋白阳性表达率为56.1%(23/41),而8例正常脑组织中G6PD蛋白阳性表达率为0,二者相比有显著性差异(P＜0.05).G6PD蛋白在胶质瘤各病理分级中阳性表达率分别为Ⅰ级 Ⅱ级42.3%(11/26),Ⅲ级 Ⅳ级80.0%(12/15),二者之间有显著性差异(P＜0.05). 结论 G6PD蛋白在胶质瘤中的表达上调,且与胶质瘤病理分级相关.     

组织蛋白酶D在人脑胶质瘤中的表达及临床意义

目的 探讨组织蛋白酶（cathepsin）D在人脑胶质瘤中的表达及其与胶质瘤病理分级、患者年龄及预后的相关性.方法 采用免疫组织化学SABC法检测cathepsin D蛋白在41例胶质瘤及10例正常脑组织中的表达.结果 cathepsin D在正常脑组织中无表达.41例胶质瘤中25例表达阳性,占61.0%;临床病理分级为Ⅰ～Ⅱ级的脑胶质瘤与Ⅲ～Ⅳ级的脑胶质瘤阳性率的差异有统计学意义（P〈0.05）;cathepsin D表达阳性组与阴性组患者2年生存率的差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 cathepsin D表达的异常在胶质瘤的发展中起重要作用;cathepsin D的阳性表达与肿瘤的病理分级、患者预后密切相关,与患者的年龄无关.     

喉癌组织中p16基因蛋白的表达及临床意义

目的 探讨p16基因蛋白在喉癌组织中的表达及临床意义。方法 采用免疫组织化学S—P法检测41例喉癌组织中p16基因蛋白的表达，并与12例癌旁正常组织作对照，进行分析比较。结果 41例喉癌组织中p16基因蛋白的阳性表达率为29．2％，12例癌旁正常组织中的阳性表达率为66．7％，二者具有显著性差异(P＜0．05)。p16基因蛋白的阳性表达率与喉癌病人的不同性别、年龄、病程、吸烟、饮酒、肿瘤部位和TNM分期以及有无淋巴结转移之间均无关(P＞0．05)。在喉癌组织的不同病理分级之间p16基因蛋白的阳性除表达率具有显著性差异(P＜0．01)。结论 p16基因在喉癌的发生发展过程中起着一定的作用，可作为判断喉癌恶性程度的一个重要参考指标。     

Survivin蛋白在前列腺癌中的表达及其意义

目的 研究凋亡抑制因子Survivin蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义。方法 应用免疫组织化学方法，对Survivin蛋白在41例前列腺癌、5例正常前列腺组织和10例前列腺增生组织中表达水平进行检测。结果 Survivin在正常前列腺组织、前列腺增生组织庭前列腺癌组织表达阳性率分别为0、10，0％和68．3％。正常前列腺组织与前列腺增生组织组织表达水平差异无显著性（P〉0．05），Survivin在肿瘤组织中表达明显高于非肿瘤组织（P〈0．01）。不同的病理分级前列腺癌组织中Survivin表达差异无显著性（P〉0．05）。随临床分期的增高，survivin阳性表达例数增加，差异有显著性（P〈0．05）。结论 Survivin在前列腺癌组织中稳定的高表达。使它可能成为前列腺肿瘤治疗中潜在的药物分子靶，并能预示前列腺癌组织的侵袭能力。     

凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的：探讨凋亡抑制基因Survivin在上皮性卵巢癌组织中的表达，及其与卵巢癌的临床病理特征的关系。方法；应用RT—PCR的方法，检测Survivin在46例上皮性卵巢癌和20例正常卵巢组织中的表达。结果；46例上皮性卵巢癌组织中，Survivin阳性表达40例，表达率87％；20例正常卵巢组织中，survivin阳性表达4例，表达率20％，两者比较有极显著性差异(P＜0．001)。46例上皮性卵巢癌中，浆液性囊腺癌30例，Survivin阳性表达率90％(27／30)；粘液性囊腺癌16例,Survivin阳性表达率81．3％(13／16)；两者比较，差异无显著性意义(P＞0．05)。临床分期I—Ⅱ期Survivin阳性表达率71．4％(10／14)；Ⅲ—Ⅳ期Survivin性表达率93．8％(30／32)，两者比较，有显著性差异(P＜0．05)。病理分级I—Ⅱ级Survivin性表达率70．6％(12／17)，Ⅲ级Survivin性表达率96．6％(28／29)，二者比较，有显著性差异(P＜0．05)。结论:Survivin基因在卵巢癌中的异常表达而引起的细胞凋亡抑制，在卵巢癌的发生发展中起一定作用。     

野生型 p53-诱导的蛋白磷酸酶1过表达与胶质瘤患者预后的关系

目的：探讨野生型 p53-诱导的蛋白磷酸酶1（wild-type p53-induced phosphatase 1,Wip1）与脑胶质瘤患者预后相关性。方法通过免疫组织化学方法检测81例不同级别和类型胶质瘤组织与15例正常脑组织中 Wip1表达阳性与患者不同临床病理类型的关系,包括性别、年龄、胶质瘤的病理分级、肿瘤大小、肿瘤位置、KPS 评分、病理分级、PCNA 表达 p53表达。应用 Kaplan-Meier 生存曲线法分析 Wip1表达与患者预后的相关性。结果 Wip1在脑胶质瘤组织的阳性表达率为55．6％（45／81）,明显高于正常脑组织的0．0％（0／15）（χ2＝15．686,P ＜0．01）,Wip1阳性表达的胶质瘤患者生存率低于 Wip1阴性表达患者。Wip1的表达与 PCNA 表达呈正相关,低 KPS 评分、高Wip1表达和高病理分级是胶质瘤患者预后差的危险因素。结论 Wip1在人脑胶质瘤组织中呈高表达,与患者预后差有关。     

PP4C 在人脑胶质细胞瘤组织中表达及其临床病理特征相关性

目的: 探究蛋白磷酸酶4 催化亚基( PP4 C) 在人脑胶质细胞瘤组织中的表达及其与临床病理特征
相关性。方法: 收集手术切除的新鲜胶质瘤标本65 例，均经细胞学或组织病理学证实; 另收集经颅脑手术治疗
的脑外伤或脑出血内减压切除的正常脑组织20 例作为正常对照。通过免疫组织化学染色检测所有脑组织标本
中PP4 C 蛋白的表达。分析胶质瘤标本、正常脑组织标本PP4 C 蛋白阳性表达程度; 收集和整理胶质瘤病人的
人口学特征资料、病理特征资料，并分析其与PP4 C 表达的关系。结果: 胶质瘤、正常脑组织PP4 C 蛋白阳性表
达程度分布比较有统计学意义( P＜0．05) ，胶质瘤标本PP4 C 蛋白高表达率为64．62%，显著高于正常脑组织标本
的10．00%( P＜0．05) 。与低PP4 C 蛋白表达相比，高PP4 C 蛋白表达的胶质瘤病人中，星形细胞瘤、病灶≥3 cm、
Ⅲ～Ⅳ级的病人占比显著高，二者在病理类型、病灶大小、WHO 分级方面差异有统计学意义( P＜0．05) 。多因素
分析结果显示，病理类型、病灶大小、WHO 分级是胶质瘤病人PP4 C 蛋白高表达的独立危险因素( P＜0．05) 。结
论: 胶质瘤病人存在高PP4 C 蛋白表达，其表达水平与病理类型、病灶大小、WHO 分级等病理特征密切相关。     

人脑胶质瘤组织中Survivin蛋白的表达

目的:检测人胶质瘤组织中Survivin蛋白的表达.方法:应用免疫组织化学SP法检测43例人脑胶质瘤组织(Ⅰ Ⅱ期16例,Ⅲ Ⅳ期27例)和10例正常脑组织中Survivin蛋白的表达.结果:胶质瘤组织中Survivin蛋白表达率为62.8%(27/43),明显高于正常脑组织组Survivin蛋白表达率(0%(0/10),P＜0.05).人脑胶质瘤Ⅰ Ⅱ期组(50%,8/16)与Ⅲ Ⅳ期组(70.4%,9/27)之间Survivin蛋白阳性表达率差异亦有统计学意义(P＜0.05),且随临床分期增加,Survivin蛋白阳性表达率逐渐增高(rs=0.541 7,P＜0.05).结论:人脑胶质瘤的发生、发展与Survivin蛋白的异常表达有关,可能是影响胶质瘤预后的重要分子指标.     

脑胶质瘤中Survirvin、微血管密度的表达及其相关性研究

目的探讨Survirvin蛋白、微血管密度（MVD）在人脑胶质瘤中的表达及其相关性。方法采用免疫组织化学SP法检测5例正常脑组织和43例胶质瘤组织中Survirvin、MVD的表达。结果Survirvin蛋白在正常脑组织中无表达，在43例胶质瘤组织中蛋白阳性表达26例，阳性率60．5％。Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级间的表达有显著性差异（P〈0．05），同时Survirvin的表达与MVD密切相关（r=0．704，P〈0.01）。结论Survirvln蛋白异常表达在肢质瘤的发生中起重要作用，并与肿瘤血管形成及肿瘤的病理分级密切相关。     

肾透明细胞癌中Survivin表达及其与bel-2和p53的相关性研究

目的探讨Survivin蛋白、bcl-2蛋白、p53蛋白在肾透明细胞癌（RCCC）组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测Survivin、bel-2、p53在53例RCCC和12例正常对照的表达,计算阳性细胞百分率,并进行组间比较。结果Survivin在RCCC组织中阳性表达率为77、4％,高于正常肾组织的阳性率（0）,P〈0．01。不同病理分级及临床分期比较Survivin表达差异有统计学意义,P〈0．05。bcl-2在RCCC组织表达阳性率为66％,正常肾组织中16．7％,差异有统计学意义,P〈0．01。p53在RCCC组织中阳性率39．6％,高于正常肾组织的0,P〈0．01。不同病理分级及临床分期之间bcl-2和p53表达差异均无统计学意义。Survivin表达阳性和阴性者bcl-2阳性率分别为73．2％和41．7％,P〉0．05。Survivin表达阳性和阴性者p53阳性率分别为41．5％和33．3％,P〈0．05。结论Survivin蛋白在RCCC肿瘤细胞中表达升高,与RCCC病理分级、临床分期密切相关,有可能作为判断病情和评价预后的指标;bcl-2及p53蛋白在RCCC肿瘤细胞中表达升高,与RCCC病理分级、临床分期无明显相关性。Survivin蛋白的表达与bcl-2蛋白的表达无明显相关性;与p53蛋白的表达明显相关,两者在RCCC的发生发展中可能存在协同作用。     

HGF在脑胶质瘤的表达及临床意义

目的探讨肝细胞生长因子（HGF）在人脑胶质瘤中的表达水平以及预后。方法免疫组化染色后,检测49例HGF蛋白表达情况。分析脑胶质瘤的恶性程度、发病年龄、性别之间的相关性。结果HGF随病理分级的增加,其表达水平呈显著性差异（P〈0．05）。HGF与脑胶质瘤发病年龄、性别之间阳性表达水平无明显差异（P〉0．05）。结论HGF在脑胶质瘤中的表达与脑胶质瘤恶性级别程度有显著相关。HGF在脑胶质瘤中表达与患者性别、年龄无关。     

脑胶质瘤中骨桥蛋白表达初步研究

目的研究胶质瘤中骨桥蛋白（OPN）mRNA表达及其临床意义。方法应用半定量RT—PCR法检测OPNmRNA在60例胶质瘤及相应正常脑组织中的表达及相对含量,分析其与胶质瘤临床病理特征和预后之间的关系。结果本组OPNmRNA的阳性表达率为73．3％（44／60）,正常脑组织OPNmRNA表达均为阴性,OPNmRNA的相对表达量与肿瘤临床病理分级有关;所有患者平均随访12个月,OPN表达阳性组44例中复发36例,表达阴性组16例中仅复发2例（P〈0．05）,此外表达阳性组中死亡23例,表达阴性组仅2例死亡（P〈0．05）。结论胶质瘤中骨桥蛋白mRNA表达明显增高,并与肿瘤临床病理分级密切相关,骨桥蛋白可作为一临床评价胶质瘤患者预后的良好指标。     

Survivin及Bak蛋白在人脑胶质瘤的表达及相关性研究

目的 探讨Survivin及Bak蛋白在人脑胶质瘤的表达,并分析二者的相关性.方法 采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法),检测Survivin及Bak蛋白在80例人脑胶质瘤组织中的表达,与10例正常脑组织进行对照.结果 Survivin及Bak蛋白在人脑胶质瘤组织阳性表达率分别为62.50%、63.75%,明显高于正常脑组织阳性表达率(P＜0.05),其中在Ⅰ和Ⅱ、Ⅱ和Ⅲ、Ⅲ和Ⅳ级胶质瘤间表达无显著性差异(P＞0.05),在Ⅰ、Ⅱ级和Ⅲ、Ⅳ级之间阳性表达率有显著性差异(P＜0.05),Survivin及Bak蛋白在人脑胶质瘤组织中的阳性表达呈负相关(r=-0.4303,P＜0.05).结论 Survivin及Bak蛋白在人脑胶质瘤的发生发展中起拮抗作用,二者可以作为肿瘤相关抗原来诊断和治疗胶质瘤.     

P27和PCNA在儿童脑胶质瘤中的表达及其意义

目的：探讨P27、PCNA在儿童脑胶质瘤中的表达及意义。方法：应用免疫组织化学S－P法，检测48例儿童脑胶质瘤和9例正常脑组织中P27、PCNA蛋白的表达。结果：27在儿童脑胶质瘤阳性表达（58．3％）明显低于正常组（100％，P＜0．05）；P27表达与儿童脑胶质瘤病理分级有关（r＝0．515，P＜0．01），随着肿瘤恶性程度的增高P27表达呈降低态势；低度恶性组与高度恶性组之间比较有明显差异（P＜0．05）。PCNA表达与儿童脑胶质瘤病理分级有关（r＝0．452，P＜0．01），随肿瘤恶性程度增高，PCNA表达强度增高。P27与PCNA表达之间相关分析无显著意义（r＝0．022，P＞0．05）。结论：P27和PCNA可作为判断儿童脑胶质瘤恶性程度的重要指标。     

Survivin及P53在胃癌组织中表达相关性分析

目的检测胃癌组织中Survivin和P53的表这，探讨其与胃癌临床病理参数的关系。方法应用免疫组化SP法检测60例胃癌组织及7例正常胃粘膜组织中Survivin和P53的表达。结果7例正常胃粘膜组织中Survivin和P53均无表达。而在60例胃癌组织中Survivin阳性表达34例，阳性率为56．7％，P53阳性表达39例，阳性率为65％．差异具有显著性（P〈0．05）；Survivin表这与胃癌组织学分级、淋巴结转移及肿瘤的TNM分期具有相关性，差异具有统计学意义（P〈0．05）；Survivin的知达与P53蛋白的表这呈显著相关（P〈0．05）。结论Survivin在胃癌组织中表达率升高，提示Survivin对胃癌发生发展起重要作用。抑癌基因P53失活，使其对Sttrvivin阻遏作用消除。Survivin就可出现过表达。     

Caspase-3与Caspase-6蛋白在肾透明细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨Caspase-3、Caspase-6蛋白在肾透明细胞癌（RCCC）的表达及与预后的关系。方法采用免疫组化（SP法）对75例RCCC及其癌旁组织、15例正常肾组织标本中的Caspase-3、Caspase-6蛋白的表达进行研究，分析与RCCC临床病理特征及其术后生存率的关系。结果Caspase-3蛋白在RCCC中阳性表达率低于癌旁对照组，差异有显著性（P〈0．01）；在病理分级中的阳性表达率G3低于G1；在临床分期中的阳性表达率Ⅲ～Ⅳ期低于Ⅰ期；在淋巴结转移阳性组中阳性表达率低于阴性组，差异均有显著性（P〈0．05）。Caspase-6蛋白在RCCC中阳性表达率低于癌旁对照组，差异有显著性（P〈0．05）；在不同病理分级和临床分期中阳性表达率差异均无显著性（P〉0．05）；在淋巴结转移阳性、阴性组中的阳性表达率差异无显著性（P〉0．05）。在RCCC中，统计学显示Caspase-3与Caspase-6蛋白表达无相关性（C=0．0921，P〉0．05）。在35例随访患者中，Caspase-3、Caspase-6蛋白表达阳性、阴性的术后3年死亡率差异均无显著性（P〉0．05）。结论Caspase-3蛋白在RCCC中的阳性表达率低于癌旁和正常肾组织，与临床分期、病理分级呈负相关，其低表达与淋巴转移有关。Caspase-6蛋白在RCCC中的阳性表达率低于癌旁和正常肾组织，但与临床分期、病理分级及淋巴转移无关。在RCCC中，Caspase-3蛋白的表达与Caspase-6蛋白的表达无相关性。     

TIP30在脑胶质瘤中的表达及其临床意义

目的探讨TIP30在脑胶质瘤中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测70例脑胶质瘤病人石蜡病理切片中TIP30蛋白表达,并分析其表达与临床病理特征之间的关系;同时,采用RT—PCR方法检测16例脑胶质瘤新鲜组织中TIP30基因的含量。结果TIP30蛋白在36例（51．4％）脑胶质瘤标本和8例（88．9％）正常脑组织标本中的表达差异有统计学意义（P=0．04）。TIP30的表达与患者的年龄、性别无关,与脑胶质瘤的病理类型、分级和肿瘤大小相关（P〈0．05）。单因素分析结果显示,TIP30阳性表达的脑胶质瘤病人总生存时间长于阴性表达组（P=0．003）。RT．PCR结果亦表明,脑胶质瘤中TIP30基因含量低于正常脑组织（P=0．001）。结论TIP30在脑胶质瘤中表达下调,可能充当抑癌基因的角色,同时也可能是脑胶质瘤病人重要的预后指标之一。     

基质金属蛋白酶-2及Bax在人脑胶质瘤中的表达及意义

目的：观察人脑组织中基质金属蛋白酶‐2（MMP‐2）和Bax的表达,并探讨二者的临床应用价值。方法收集该院人脑胶质瘤患者脑组织标本50例及脑创伤内减压术中切除的脑组织标本20例,采用Western blot和免疫组织化学染色法测定脑组织中MMP‐2和Bax的表达,并探讨二者在胶质瘤中的相关性。结果 MMP‐2在胶质瘤脑组织中的表达高于正常脑组织（P＜0．05）,在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ,Ⅲ～Ⅳ级中的阳性表达率分别为26．92％,70．83％（P＜0．05）;Bax在脑胶质瘤中的表达量低于正常脑组织,但差异无统计学意义（ P＞0．05）,在胶质瘤Ⅰ～Ⅱ,Ⅲ～Ⅳ级中的阳性表达率分别为76．95％、25．0％（ P＜0．05）。且人脑胶质瘤中M M P‐2和Bax的表达呈负相关（ r＝－0．587,P＜0．01）。结论 Bax蛋白表达在脑胶质瘤发生发展中起着抑制作用,且与MMP‐2蛋白呈负相关,二者联合检测可为胶质瘤的诊断提供判断指标。     

C-myc、nm23-H1 基因在宫颈癌中表达的意义及相互关系

目的：探讨C－myc、nm23-H1两种基因在宫颈癌中表达及其临床意义。方法：应用免疫组化法检测宫颈癌40例、宫颈上皮内瘤形成（CIN）10例及正常宫颈20例组织标本中C－myc和nm23-H1蛋白表达，采用统计学χ^2检验方法，分析这2种蛋白表达与临床病理及预后关系。结果：（1）C－myc蛋白表达率：宫颈癌组织为40．00％，正常宫颈组织为10．00％，CIN为20．00％，表达与病理分类有关，腺癌表达率高于鳞癌，但差异无显著性（P＜0．05）；过表达与临床分期及病理学分级相关（P＜0．05）；（2）宫颈癌nm23-H1蛋白表达率为40．00％，宫颈炎组织表达率为5．00％，不典型增生组织未见阳性表达，差异有极显著性（P＜0．01），腺癌表达率为83．33％高于鳞癌32．35％，差异有显著性（P＜0．05）；（3）2种基因蛋白表达的比较：C－myc、nm23-H1 2种基因在宫颈癌中表达差异无显著性（P＞0．05）。结论：C－myc表达与宫颈癌发生发展有一定关系；nm23-H1表达在宫颈腺癌早期呈高表达，可能为机体抑制肿瘤转移的防御性反应。