α1胸腺肽治疗15例慢性重型肝炎报告

慢性重型肝炎是临床中常见的危重疾病之一 ,治疗困难 ,病死率高。 α1 胸腺肽为化学合成的 2 8个氨基酸多肽 ,已用于临床上慢性乙型肝炎的抗病毒治疗 ,近年来开始逐步探讨 α1 胸腺肽治疗慢性重型肝炎的疗效。我科应用美国赛生公司提供的 α1 胸腺肽 (商品名 :日达仙 )治疗了慢性重型肝炎 15例 ,取得了较好的疗效。现报道如下。1　对象与方法1.1　病例选择2 0 0 1年 9～ 12月我科住院治疗的慢性重型肝炎患者 30例 ,自愿使用 α1 胸腺肽的患者 15例设为治疗组 ,15例设为对照组。 30例患者的诊断均符合 1995年全国肝病会议重型肝炎的诊断标准 …     

迈普新治疗乙型重型肝炎合并腹膜炎疗效观察

目的 探索乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎的治疗方法。方法 64例乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎患随机分为二组：治疗组和对照组。对照组行常规综合治疗，治疗组在此基础上加用胸腺肽α1。结果 治疗20d后，治疗组肝功能明显好转，感染控制率达75％(24／32)，死亡率为28．12％(9／32)，明显好于对照组。结论 胸腺肽α2^ 综合治疗法治疗乙型重型肝炎合并自发性腹膜炎疗效优于单用综合治疗方法。     

胸腺肽α1治疗重型肝炎疗效分析

目的探讨胸腺肽α1治疗重型肝炎的临床疗效。方法将重症肝炎患者38例分为研究组和对照组,研究组在常规治疗基础上加用胸腺肽仅。治疗,评价两组临床疗效。结果两组治疗后TBIL和ALT明显下降,白蛋白和PTA显著升高,且研究组升高更明显（P〈0．01）。研究组感染例数少于对照组,无死亡病例,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论胸腺肽α1治疗重型肝炎能够促进肝功能的恢复,减少感染的发生。     

肝复肽联合大剂量胸腺肽治疗乙型亚重型肝炎疗效分析

目的：比较常规护肝和支持疗法及联合应用肝复肽加大剂量胸腺肽对乙型亚重型肝炎的临床疗效。方法：60例亚重型肝炎病例随机分为A、B两组,A组常规护肝支持疗法联合应用肝复肽加大剂量胸腺肽治疗,B组常规护肝和支持治疗。疗程均为3个月。结果：治疗3个月后,临床症状消失率、肝功能复常率、HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率A组高于B组,病死率A组低于B组。结论：在护肝支持疗法的基础上联合应用肝复肽加大剂量胸腺肽、治疗乙型亚重型肝炎能抑制乙肝病毒复制,减轻临床症状,更快改善肝功能,降低死亡率。     

促肝细胞生长素联合胸腺肽、苦参碱治疗慢性重型乙型肝炎60例

目的　评价促肝细胞生长素 (PHGF)联合苦参碱和胸腺肽治疗慢性重型肝炎的疗效。方法　治疗组慢性重型肝炎 60例 ,在常规综合基础疗法的同时 ,加用PHGF160～ 2 0 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 5 0ml中静脉滴注 ,苦参碱 2 0 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 0 0ml中静脉滴注 ,胸腺肽 10 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 0 0ml中静脉滴注 ,均为每日 1次 ,持续 1个月。对照组慢性重型肝炎 60例 ,用常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果　治疗组的存活率为 75 .0 % (45 /60 ) ,对照组的存活率为 45 .0 % (2 7/60 ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　早期足量联合应用PHGF、苦参碱和胸腺肽 ,能协同促进肝细胞再生与修复 ,调节机体的免疫平衡 ,抑制乙肝病毒的复制 ,对慢性重型肝炎的预后有重要意义     

胸腺肽α_1治疗重型肝炎的疗效观察

目的:观察基泰(胸腺肽α1)治疗重型肝炎的临床疗效。方法:随机将62例重型肝炎分为两组,治疗组32例给予基泰1.6mg,1次/2d,皮下注射,配合内科综合治疗;对照组30例仅用内科综合治疗,检测两组患者治疗前后血清肝功能、凝血酶原活动度(PTA)等生化指标,并观察临床症状和体征的改善情况。结果:治疗组患者肝功能的恢复程度和PTA的上升幅度均好于对照组,且临床症状的改善较对照组显著,预后较好。结论:基泰治疗重型肝炎疗效显著,为临床治疗重型肝炎开辟了一种新的有效治疗途径。     

胸腺肽a1治疗重型肝炎临床观察

我科于1998年2月至今应用胸腺肽a1(Thymosin a-1)治疗重型肝炎取得较满意疗效。现报道如下。     

胸腺肽α1佐治慢性重型肝炎肝硬化并发腹膜炎

自发性细菌性腹膜炎（SBP）是慢性重型肝炎和肝炎后肝硬化严重的并发症之一，直接影响其预后，治疗困难，死亡率高。我院于2003年1月～2005年12月，在综合治疗基础上加用胸腺肽α1（商品名日达仙）治疗，取得较好疗效，总结如下。     

胸腺肽α1治疗重型肝炎临床观察

我科于1998年2月至今应用胸腺肽α1(Thymosin α-1)治疗重型肝炎取得较满意疗效.现报道如下.     

分子吸附再循环系统治疗重型肝炎疗效及影响因素分析

目的分析MARS（分子吸附再循环系统）治疗重型肝炎的疗效及影响因素。方法 在综合治疗的基础上对123例重型肝炎患者进行MARS治疗，分析其疗效及重型肝炎的临床分型、分期、患者年龄、治疗次数对疗效的影响。结果MARS治疗重型肝炎123例，治愈或好转 48例，治愈好转率39%。MARS对早、中、晚期重型肝炎的治愈好转率分别为80.8%、46.5%、13%，对急性、亚急性、慢性重型肝炎的治愈好转率分别为14.3%、55.6%、42.9%。MARS治疗重型肝炎疗效与治疗次数不呈正相关，与患者的年龄有关。 结论MARS是治疗重型肝炎的有效方法，其疗效与患者年龄、重型肝炎的临床分型及分期有关，与MARS治疗次数不呈正相关。     

冰冻血浆加综合疗法治疗重型肝炎100例效果分析

目的探讨冰冻血浆(新鲜血浆)加综合疗法治疗重型肝炎的疗效。方法 197例重型肝炎患者分为治疗组100例与对照组97例,治疗组新鲜血浆加综合疗法治疗,对照组用促肝细胞生长素、肝水解肽、胸腺肽及复方氨基酸等药物治疗,比较2组症状改善时间、血清总胆红素改善情况、死亡率等。结果治疗组在治疗后4、8及12周胆红素改善明显优于对照组(P<0.05);主要症状改善显著快于对照组(P<0.05)。结论新鲜血浆加综合疗法治疗重型肝炎效果好,值得在基层医院推广。     

膦甲酸钠联合地塞米松、胸腺肽治疗重型乙型肝炎37例

膦甲酸钠为广谱抗病毒药物，体外研究证明对乙肝病毒DNA聚合酶具有抑制作用，已应用于乙型肝炎的治疗领域，国内外多项报道在治疗慢性乙型肝炎、重型乙型肝炎方面取得一定的疗效，但膦甲酸钠联合地塞米松、胸腺肽治重型肝炎报道甚少，我们对此进行了临床应用研究，现报告如下。     

拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎的应用研究

目的通过拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎,观察实验室检测指标的变化,探索拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎的作用机制,从代谢水平、分子水平为乙型重型肝炎的治疗探寻重要依据。方法应用拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗本院乙型重型肝炎44例,随机对照组44例。检测入院时、4周、12周肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰基转移酶(GGT)、腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、凝血酶原活动度(PTA);乙肝核酸(HBV-DNA)载量;乙肝两对半(HBV-M)。结果四周后及12周后肝功能指标的好转情况治疗组明显优于对照组;HBV-DNA载量较对照组明显下降或转阴;HBV-M中e抗原阴转率明显高于对照组。结论经过拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎,其肝功能指标明显改善,HBV-DNA载量明显下降或转阴;HBV-M中e抗原转阴率较高。因此,拉米夫定联合胸腺肽α-1是治疗乙型重型肝炎的安全、有效的措施。能有效抑制乙肝病毒复制和提高免疫功能的优点,有利于肝细胞的修复...     

拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎的应用研究

目的通过拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎,观察实验室检测指标的变化,探索拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎的作用机制,从代谢水平、分子水平为乙型重型肝炎的治疗探寻重要依据。方法应用拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗本院乙型重型肝炎44例,随机对照组44例。检测入院时、4周、12周肝功能指标:谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰基转移酶(GGT)、腺苷脱氨酶(ADA)、乳酸脱氢酶(LDH)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、凝血酶原活动度(PTA);乙肝核酸(HBV-DNA)载量;乙肝两对半(HBV-M)。结果四周后及12周后肝功能指标的好转情况治疗组明显优于对照组;HBV-DNA载量较对照组明显下降或转阴;HBV-M中e抗原阴转率明显高于对照组。结论经过拉米夫定联合胸腺肽α-1治疗乙型重型肝炎,其肝功能指标明显改善,HBV-DNA载量明显下降或转阴;HBV-M中e抗原转阴率较高。因此,拉米夫定联合胸腺肽α-1是治疗乙型重型肝炎的安全、有效的措施。能有效抑制乙肝病毒复制和提高免疫功能的优点,有利于肝细胞的修复...     

中西医结合治疗重型肝炎78例临床观察

目的：观察中西医结合重型肝炎疗效。方法：156例重型肝炎患者随机分为治疗组78例，对照组78例，疗效均为6周。结果：治疗组亚急性重型肝炎，存活率74．4％，慢性重型肝炎存活率77．1％，对照组存活率分别为50％、57．9％，治疗组高于对照组（P＜0．05）。结论：中西医结合治疗重型肝炎可提高临床患者的存活率。     

促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎86例

近年来，促肝细胞生长素（ＰＨＧＦ）广泛应用治疗重型肝炎和慢性肝炎，并取得了一定疗效。本文总结我科用于治疗慢性乙肝８６例的临床治疗结果，报告如下。１　临床资料１－１　病例选择　均为我院传染科住院患者，符合１９９５年５月北京第５次全国传染病寄生虫病学术会议修订标准。治疗组８６例，其中慢性轻、中型肝炎７６例，慢性重型肝炎１０例，另设同期住院的慢性肝炎患者３０例作对照组，其中轻、中型２７例，重型３例，其年龄、病程和病情与治疗组具有可比性。１－２　治疗方法　对照组予维生素类、复方丹参、强力宁等综合、对症治…     

30例重型肝炎的内科综合治疗

目的总结30例重型肝炎的内科治疗经验，探讨内科综合治疗的时机及疗效．方法所有病例均按常规保肝、退黄、支持、对症、抗感染等治疗。结果30例重型肝炎患者治愈率13．3％，有效率30．0％，死亡率56.7％。结论重型肝炎的病死率高，内科综合治疗的疗效有限，但对急性和亚急性重型肝炎，早诊断、早治疗依然有较好效果。     

人工肝支持疗法治疗重型肝炎疗效验证

目的 验证人工肝支持系统(AIS)治疗重型肝炎临床应用的疗效。方法 对9位重型肝炎患者应用AIS治疗，观察治疗前后临床症状、肝功能及PT变化。结果 AIS治疗以后，重型肝炎患者临床症状、PT、预后均改善，但肝功能好转不明显。ALT、AST、TB、A／G治疗前后无明显变化，但PT中住数由30．8S降为21．6S。最终2例死亡，3例自动出院，3例好转，1例治愈。急性及亚急性患者3例均好转或治愈，6例慢性重型肝炎患者仅有1例好转，但仍因等不到移植肝2月后死亡。结论 ALSS治疗重型肝炎对急性、亚急性有一定疗效，临床可以试用，而慢性重型肝炎疗效偏差，如无肝移植愿望则不应使用ALSS徒增医疗费用，但可以试用于围肝移植期赢得宝贵的等待时间。     

人工肝支持系统治疗重型肝炎20例疗效观察

重型肝炎是病情极其危重，死亡率居高不下的一种疾病。近年来国内外用人工肝支持系统(ALSS)治疗重型肝炎，明显降低了重型肝炎的死亡率。本院1998年10月-2000年10月应用ALSS对20例重型肝炎进行35人次的治疗，取得较好的疗效，报告如下。     

血浆置换治疗重型肝炎的临床观察

目的了解血浆置换在重型肝炎治疗中的作用及安全性，评价其临床疗效。方法98例重型肝炎行血浆置换治疗。观察治疗前后临床症状及肝肾功能指标、凝血酶原时间、血清蛋白、血常规、电解质等。结果98例重型肝炎经血浆置换治疗后血清总胆红素、血清胆汁酸和凝血酶原时间水平显著下降（P〈0．05）；生存65例（66．3％）。其中早期重型肝炎生存47例（94．0％），中期重型肝炎生存17例（43．6％），晚期重型肝炎生存1例（11．1％）（P〈0．05）。结论血浆置换是综合基础疗法治疗重型肝炎的重要补充。对于重型肝炎的治疗应争取时机，在综合基础疗法上及早实施血浆置换治疗是提高存活率，延缓坏死后肝硬化的关键。