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相似文献
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1.
卢乐 《海峡药学》2012,24(4):150-152
目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择70例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组予西格列汀联合二甲双胍,对照组予吡格列酮联合二甲双胍,治疗12周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)的变化。结果两组FBG、2hPG、HbA1c、BMI均下降,但治疗组下降更明显,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,是安全、有效的。  相似文献   

2.
余晓英 《北方药学》2022,(4):173-175
目的:对比肥胖型2型糖尿病(T2DM)患者应用二甲双胍联合格列齐特片与二甲双胍联合西格列汀治疗后体重及血糖控制的效果。方法:随机选取本院就诊的肥胖型2型糖尿病患者60例,随机分设Ⅰ组(n=30例,二甲双胍+西格列汀);Ⅱ组(n=30例,二甲双胍+格列齐特片),比较两组患者治疗后,其BMI指数及血糖变化程度。结果:用药后,I组与Ⅱ组血糖控制效果比较差异无统计学意义(P>0.05);I组BMI指数和不良反应发生率显著低于Ⅱ组(P<0.05)。结论:应用西格列汀治疗肥胖型T2DM患者,血糖及体重控制治疗中效果更好、安全性较好。  相似文献   

3.
目的探讨西格列汀联合格列本脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法筛选符合纳入标准的2型糖尿病患者78例,随机分为治疗组(西格列汀联合格列本脲)和对照组(二甲双胍联合格列本脲)各39例,联系干预12周,测定两组患者治疗前后FBG、2hPG、HbA1c的变化,并记录血糖达标率和不良反应发生情况。结果治疗后两组患者的FBG、2hPG、HbA1c均有所下降,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P<0.05);但治疗后组间比较,两组患者的血糖各指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗组不良反应发生率为7.7%,低于对照组的15.3%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗组血糖达标率为82.1%,高于对照组的72.8%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论西格列汀联合格列本脲治疗2型糖尿病疗效略优于二甲双胍联合格列本脲治疗,不良反应亦略低。  相似文献   

4.
目的观察达格列净联合二甲双胍与西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法将2017年6月至2018年4月我院收治的60例2型糖尿病患者纳入研究,随机分为2组。A组30例,给予达格列净联合二甲双胍治疗,B组30例,给予西格列汀联合二甲双胍,疗程12周。观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血脂及肝肾功能指标。结果治疗12周后,两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均低于治疗前(P<0.05);治疗后,A组的空腹血糖、糖化血红蛋白低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的体重指数、血脂与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);A组有1例患者出现尿路感染,治疗后痊愈。结论二甲双胍单药治疗效果不佳的2型糖尿病患者加用达格列净或西格列汀均有较好的安全性、有效性,但在降低空腹血糖、糖化血红蛋白方面达格列净优于西格列汀。  相似文献   

5.
目的探讨西格列汀联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的疗效。方法选取近9月内诊断为2型糖尿病的患者45例,随机分为三组:二甲双胍缓释片组、西格列汀组和联合用药组,每组各15例。二甲双胍缓释片组给予二甲双胍缓释片0.5 bid治疗;西格列汀组给予西格列汀100mg qd治疗;联合用药组给予二甲双胍缓释片0.5bid+西格列汀100mg qd治疗。治疗8周后检测每个受试者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白,比较三组间各项指标的变化。结果治疗8周后,二甲双胍缓释片组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白较治疗前均下降(P<0.05);西格列汀组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均较治疗前下降(P<0.05);联合用药组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白均较治疗前下降(P<0.05)。治疗后,三组空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白间差异有统计学意义(P<0.05)。与二甲双胍缓释片组相比,西格列汀组三项指标差异无显著性,联合用药组三项指标均降低(P<0.05)。与西格列汀组相比,联合用药组三项指标均降低(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病,疗效优于单用二甲双胍缓释片或西格列汀。  相似文献   

6.
目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。方法选取内分泌科于2016年12月至2017年9月收治的156例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为两组各78例。对照组采取二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上加用西格列汀治疗,比较两组的用药效果。结果治疗后观察组和对照组的空腹血糖、餐后2 h血糖、体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白指标差异显著(P <0.05)。观察组低血糖发生率为1.28%低于对照组的11.54%,两组比较差异显著(P <0.05)。结论对于2型糖尿病的患者,在采用二甲双胍治疗的基础上,联合西格列汀治疗,疗效显著,可以有效控制血糖,且低血糖发生率低,十分安全有效,值得在临床进一步探讨。  相似文献   

7.
目的 探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性.方法 选择本院2012年6月~2013年6月期间收治的2型糖尿病患者共50例,上述患者随机分为观察组和对照组.对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予二甲双胍联合西格列汀治疗.观察治疗后血糖改变情况.结果 观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平分别低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗过程中的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论 西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效显著,用药安全,值得借鉴.  相似文献   

8.
目的:观察单用二甲双胍控制不佳的超重2型糖尿病(T2DM)患者,分别加用西格列汀或格列美脲治疗的有效性、安全性。方法:116例T2DM患者按随机数字法1∶1随机分为西格列汀联合二甲双胍组(治疗组)和格列美脲联合二甲双胍组(对照组),治疗24周。结果:24周后,治疗组与对照组的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均明显下降(P<0.05),2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的体质量减少(1.2±0.3)kg,对照组则增加(0.6±0.2)kg,2组对比差异有统计学意义(P<0.01);治疗组低血糖发生率1.7%较对照组6.9%更低(P<0.05)。结论:单用二甲双胍控制不佳的超重T2DM患者,加用西格列汀或格列美脲均可有效控制血糖,前者在减少体质量增加方面及低血糖发生上更有优势。  相似文献   

9.
目的:探讨30R胰岛素与50R胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:随机将2016年1月~2018年2月接收的84例2型糖尿病患者分为两组,A组采用30R胰岛素联合二甲双胍治疗,B组采用50R联合二甲双胍治疗,比较两组的临床疗效与治疗安全性。结果:两组治疗前后的FPG、2hPG、HbA1c水平及低血糖发生率比较差异不明显(P0.05),但B组血糖达标时间明显短于A组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:30R胰岛素与50R胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效相当,但50R胰岛素联合二甲双胍的治疗方案能缩短患者血糖达标时间,更值得在临床上应用。  相似文献   

10.
目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 80例2型糖尿病患者,随机分为观察组(罗格列酮联合二甲双胍)和对照组(二甲双胍)各40例。观察比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)与糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况。结果观察组的总有效率达95.0%,对照组仅为75.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前FBG、2hPG、糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异无统计学意义(P〉0.05),治疗3个月后两组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著(P〈0.05)。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,能有效的控制血糖,且不良反应少,值得广泛推广和应用。  相似文献   

11.
目的观察二甲双胍联合瑞格列奈治疗降低2型糖尿病餐后血糖的优越性。方法随机选取我院2016年1月至2017年12月收治的2型糖尿病患者87例,根据用药情况分成两组,治疗组43例,对照组44例。治疗组给予二甲双胍与瑞格列奈治疗,对照组单纯给予二甲双胍治疗,比较两组用药干预前,后血糖变化情,药物的临床疗效以及药物的不良反应情况。结果用药干预前FPG和2hPG比较差异无显著的统计学意义(P> 0.05),用药干预后两组的FPG和2hPG两组比较有显著的统计学意义(P <0.05),两组经过治疗,对照组治疗有效率为88.64%,治疗组有效率为97.67%,治疗组保持有效率明显高于对照组(P <0.05),比较两组药物不良反应发生无明显差异。结论二甲双胍联合瑞格列奈降低2型糖尿病餐后血糖临床疗效确切,不良反应少,患者有较好的用药依从性,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法接受门冬胰岛素30治疗的血糖控制不理想的2型糖尿病患者60例,随机分为西格列汀组和二甲双胍组,各30例。西格列汀组给予西格列汀100 mg/d口服,二甲双胍组给予二甲双胍1.0 g/d,两组根据血糖监测情况适时调整门冬胰岛素30用量,疗程12周。检测两组用药前后空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(HbA1c),观察不良反应。结果西格列汀组完成29例,二甲双胍组完成28例。两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白值均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较,西格列汀组优于二甲双胍组(P<0.05)。均无严重不良反应。结论磷酸西格列汀联合门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有明显疗效,可以更好控制血糖,无明显不良反应,耐受性好。  相似文献   

13.
目的 讨论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 73例2型糖尿病患者,随机分为二甲双胍组(34例)和二甲双胍联合维格列汀组(39例),测定两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血脂、肾功、体质量指数(BMI)等生化指标。结果 组内比较二甲双胍组FBG、OGTT2 h、Hb A1c治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),二甲双胍联合维格列汀组FBG、OGTT2 h、Hb A1c、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)治疗后明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗前二甲双胍组和二甲双胍联合维格列汀组各指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后二甲双胍联合维格列汀组BMI、LDL-C、TC明显低于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 二甲双胍联合维格列汀具有良好降糖降血脂疗效。  相似文献   

14.
目的:比较在二甲双胍基础上加用利拉鲁肽与西格列汀治疗2型糖尿病( T2DM)对血糖控制的疗效。方法将2012年11月-2014年1月收治的34例 T2DM 患者随机分为西格列汀组16例和利拉鲁肽组18例,西格列汀组给予西格列汀联合二甲双胍治疗,利拉鲁肽组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,两组均治疗16周。观察两组治疗前、后体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)变化情况。结果治疗16周后两组 BMI、FBG 及2 h PBG、HbA1c 较治疗前均降低,且利拉鲁肽组 BMI 和 FBG 较西格列汀组明显降低(P〈0.05,P〈0.01)。两组均无低血糖发生,利拉鲁肽组发生胃肠道反应3例,西格列汀组发生1例,均自行缓解。结论西格列汀或利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍均可有效降低糖尿病患者 BMI及血糖,但利拉鲁肽能更加明显的降低FBG及 BMI。  相似文献   

15.
目的:观察利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对于2型糖尿病的治疗效果以及安全性.方法:选取本院收治的100例2型糖尿病患者作为研究对象,运用随机分组和平均分组的方法,将100例患者分为对照组和实验组,对照组应用二甲双胍联合格列美脲进行治疗,实验组应用二甲双胍联合利拉鲁肽进行治疗.对比两组临床治疗效果以及血糖指标.结果:实验组临床治疗有效率略微高于对照组,但P>0.05,差异没有统计学意义.实验组与对照组PBG以及FBG指标比较,P>0.05,差异不具有统计学意义.但实验组BMI指标明显优于对照组,两组比较,P<0.05,差异显著.实验组低血糖事件发生率显著低于对照组,组间对比,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:应用格列美脲联合二甲双胍与利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果相当,但是二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病(对于BMI的影响更小)有利于降低BMI,能够有效降低发生低血糖事件的概率,用药更加具有安全性.运用二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病进行治疗值得推广.  相似文献   

16.
《临床医药实践》2017,(9):710-711
目的:分析二甲双胍联合阿卡波糖对2型糖尿病患者血糖水平及体质量的影响。方法:选择2014年5月-2016年5月治疗的2型糖尿病患者64例,按抽签顺序分为两组,每组32例。对照组实施二甲双胍治疗,观察组在此基础上加用阿卡波糖,对比两组患者血糖水平及体质量情况。结果:两组患者治疗前血糖水平及身体质量指数(BMI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组BMI、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2h PG)水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予2型糖尿病患者二甲双胍联合阿卡波糖治疗可改善患者血糖水平,降低患者体质量,提高治疗效果。  相似文献   

17.
目的 观察磷酸西格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者的临床疗效.方法 将85例初发的2型糖尿病患者随机分为西格列汀组(46例)及二甲双胍组(39例).西格列汀组每天予以西格列汀100 mg(1次服用),二甲双胍组予以二甲双胍1500 mg(分3次服用).2组治疗12周后,所有患者改为二甲胍1500 mg(分3次服用)联合西格列汀100 mg(1次服用)继续治疗12周.西格列汀组和二甲双胍组单一治疗12周后及西格列汀联合二甲双胍继续治疗12周后,观察患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h BG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、BMI.结果 西格列汀组与二甲双胍组治疗后,FBG、2hBG、HOMA-IR、HbA1c明显下降[西格列汀组:(7.4±1.2) mmol/L比(9.6 ±2.4)mmol/L,(9.0±1.4) mmol/L比(13.2±3.4) mmol/L,(3.2±0.5)比(6.2±0.5),(7.1±1.1)%比(8.7±2.5)%;二甲双胍组:(7.3±1.1) mmo]/L比(9.5±2.5)mmol/L,(8.9±1.5) mmol/L比(13.6±3.2) mmol/L,(3.3±0.4)比(6.0±0.7),(6.7±1.2)%比(8.6±2.6)%;P<0.05].联合西格列汀与二甲双胍治疗12周后,FBG、2hBG、HOMA-IR、HbA1c均进一步下降,分别为(6.7±1.1)mmol/L、(8.1±1.2)mmol/L、(2.3±0.3)、(6.3±1.3)%,与西格列汀组及二甲双胍组单一治疗12周后比较,差异有统计学意义(P <0.05或P<0.01).结论 西格列汀联合二甲双胍能使初发2型糖尿病患者血糖明显下降,具有很好的临床应用价值.  相似文献   

18.
董海平 《海峡药学》2012,24(4):201-202
目的探讨瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床疗效及不良反应.方法 选取我院收治的94例肥胖型2型糖尿病患者,随机分为对照组(基础治疗+二甲双胍)和治疗组(基础治疗+二甲双胍+瑞格列奈),疗程为8周.分别观察治疗前后血糖、血脂及体重指数的变化情况.结果 ①经治疗后,两组患者FBG、PBG及HbAlc均显著下降(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);②与治疗前比较,治疗后两组TC、TG、LDL及BMI显著下降(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);③两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(14.9%VS19.1%,P>0.05).结论 瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病疗效显著,可显著改善患者的血糖和血脂,且不增加不良反应的发生,对临床治疗肥胖型2型糖尿病具有临床价值.  相似文献   

19.
目的探讨格列美脲联合二甲双胍对老年糖尿病的治疗作用。方法100例老年糖尿病患者,随机分为二甲双胍组与格列美脲联合二甲双胍组,各50例。二甲双胍组患者采取二甲双胍治疗,格列美脲联合二甲双胍组采取格列美脲联合二甲双胍治疗。比较两组疗效;空腹、餐后血糖达标时间和糖化血红蛋白降低至<6%时间;治疗前后患者血糖、血脂;不良反应发生率。结果格列美脲联合二甲双胍组总有效率为100.00%,高于二甲双胍组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,格列美脲联合二甲双胍组患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。格列美脲联合二甲双胍组空腹、餐后血糖达标时间和糖化血红蛋白降低至<6%时间均短于二甲双胍组,差异有统计学意义(P<0.05)。格列美脲联合二甲双胍组用药期间出现腹泻症状1例(2.00%);二甲双胍组用药期间出现腹泻症状1例(2.00%),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列美脲联合二甲双胍治疗老年糖尿病效果确切,可有效改善血糖和血脂,且无明显不良反应,安全性高。  相似文献   

20.
目的:研究2型糖尿病采用瑞格列奈联合二甲双胍降糖对血糖控制及生活质量的影响.方法:选取2014年7月~2016年8月西华县人民医院治疗的2型糖尿病患者134例,以随机数字表法分组,各67例.对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以瑞格列奈+二甲双胍治疗.统计对比两组治疗前后血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)及糖化血糖蛋白(HbA1c)]水平及生活质量.结果:与对照组相比,治疗后观察组FPG、2hPG及HbA1c均较低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:瑞格列奈联合二甲双胍降糖能显著改善2型糖尿病患者血糖,提高生活质量.  相似文献   

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