地佐辛复合丙泊酚在老年高血压患者无痛胃镜检查中的临床应用观察

目的:探讨地佐辛复合丙泊酚在老年高血压患者无痛胃镜检查中的临床应用.方法:选择2014年6月～2015年11月来我院进行无痛胃镜检查的老年高血压患者120例作为研究对象,采用随机数字分组的方法随机分成实验组和对照组各60例,给予实验组地佐辛复合丙泊酚麻醉,给予对照组芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察比较两组苏醒时间、不良反应发生情况、呼吸(RR)、心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SpO2)的变化情况.结果:两组均顺利完成胃镜检查,两组苏醒时间比较差异无统计学意义(P＞0.05),实验组与对照组的不良反应发生率分别为26.67％和38.33％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者检查前各项指标比较无显著差异(P＞0.05),检查过程中BP、SpO2均下降,对照组下降更明显(P＜0.05);HR均减慢,对照组减慢更明显(P＜0.05);RR均减慢,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年高血压患者无痛胃镜检查,患者的循环功能更加稳定,安全性更高,适合在临床上推广.     

地佐辛复合丙泊酚在无痛电子胃镜中的应用观察

目的 观察地佐辛复合丙泊酚在无痛电子胃镜检查中的临床效果、安全性与苏醒质量.方法 选择80例行电子胃镜检查的患者(80例检查均由同一内镜医师操作),随机分为D组和F组,每组40例.D组为地佐辛复合丙泊酚,F组为芬太尼复合丙泊酚.D组患者静脉注射地佐辛0.05 mg/kg,F组患者静脉注射芬太尼0.001 mg/kg,之后两组患者均静脉注射丙泊酚1.5～2.5 mg/kg,以0.5 ml/s的速度静脉推注,直至睫毛反射消失后停止推注,开始胃镜检查.记录两组患者用药前、电子胃镜置人时、用药后2 min、电子胃镜退出时、苏醒时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR);记录术中丙泊酚的总量、停药后唤醒时间、定向力恢复时间、离院时间等;观察患者镇痛效果及不良反应.结果 两组患者注药2 min后的MAP、HR和SpO2较注药前显著下降(P<0.05),另F组的SpO2显著低于D组(P<0.05).两组间丙泊酚用量及苏醒时间差异无统计学意义(P>0.05);D组定向力恢复时间和离院时间明显短于F组(P<0.01).镇痛效果D组比F组略强,但无统计学意义(P>0.05);两组之间不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚在电子胃镜检查中镇痛效果良好,并且呼吸抑制明显减少,患者定向力恢复更快,苏醒质量更高.     

丙泊酚伍用地佐辛用于无痛胃镜检查的疗效观察

目的观察地佐辛与丙泊酚联合静脉麻醉下行无痛胃镜检查的可行性。方法选择ASAⅠ一Ⅱ级要求行无痛胃镜检查的患者100例,随机分为观察组（A组）和对照组（B组）,每组50例,观察组采用地佐辛复合异丙酚进行麻醉,对照组采用异丙酚进行麻醉。记录并比较两组患者在麻醉诱导前、诱导后胃镜检查前、置人胃镜后的平均动脉压、心率等循环变化及苏醒时间、用药总量等麻醉疗效。结果观察组（A组）术中血流动力学较为稳定;且苏醒时间较短,镇痛效果更佳,丙泊酚总量用量更少,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论地佐辛联合丙泊酚静脉麻醉下行无痛胃镜检查疗效较好,值得临床推广。     

地佐辛与丙泊酚用于老年患者无痛胃镜术中麻醉的疗效评价

目的 探讨地佐辛与丙泊酚在老年患者无痛胃镜术中麻醉的疗效.方法 以接受无痛胃镜麻醉术的82例老年患者作为研究对象,将其根据麻醉药物不同分为对照组与观察组,对照组给予舒芬太尼与丙泊酚麻醉,观察组给予地佐辛与丙泊酚麻醉,对比分析两组患者的麻醉效果.结果 麻醉诱导后,两组患者平均动脉压、心率均较麻醉诱导前下降(P＜0.05),但观察组睁眼反射消失时平均动脉压高于对照组,心率低于对照组(P＜0.05).两组各时段呼吸频率、血氧饱和度比较,无统计学意义(P＞0.05).观察组体动、呼吸抑制发生率低于对照组,苏醒时间、丙泊酚用量低于对照组(P＜0.05).结论 地佐辛用于老年患者无痛胃镜麻醉术中的效果较好,可减少丙泊酚的用量,安全性高,不良反应少,具有较高应用价值.     

地佐辛复合丙泊酚麻醉在无痛人流术中的临床分析

目的分析地佐辛复合丙泊酚麻醉在无痛人流术中的临床有效性。方法 150例拟行无痛人流的患者,随机分为A、B两组。A组为地佐辛+丙泊酚,B组为布托啡诺+丙泊酚,A组于术前5 min先缓慢静注地佐辛,手术开始前1 min再静脉注射丙泊酚;B组于术前5 min先缓慢静注布托啡诺,手术开始前1 min再静脉注射丙泊酚。对患者丙泊酚的诱导量与总量、血压、脉搏、呼吸和氧饱和度、术毕唤醒时间、术后宫缩痛,术后眩晕与恶心呕吐等不良反应的发生情况,定向力恢复时间及离院时间进行分析。结果 A、B两组的手术时间和丙泊酚诱导量与用药总量相比,差异无统计学意义(P>0.05);A、B组两组麻醉效果均为良好,差异无统计学意义(P>0.05);血压、脉搏、呼吸和氧饱和度两组情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后两组间宫缩痛相比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组间感觉眩晕和恶心呕吐的相比较,差异有统计学意义(P<0.05),A、B两组的术毕唤醒时间、定向力恢复时间及离院时间,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚静脉麻醉,可以减轻患者术后的子宫收缩痛,降低不良反应,而且术后患者定向力可以尽快得到恢复并在最短的时间内离院,提高了患者的满意度,值得临床推广应用。     

舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的对比观察

目的 探讨舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的临床效果.方法 80例早期妊振要求行无痛人工流产的孕妇随机分为舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组各40例.记录麻醉前即刻、术中、苏醒后的MAP、HR、RR、SpO2;观察术中麻醉效果、呼吸抑制情况;观察术后清醒时间、VAS评分及不良反应等情况.结果 2组患者麻醉前MAP、HR、RR及SpO2比较差异均无统计学意义(P>0.05).舒芬太尼+丙泊酚组术中各观察指标均低于麻醉前,且RR和SpO2低于地佐辛+丙泊酚组,苏醒后MAP、HR及SpO2低于麻醉前(P<0.05).地佐辛+丙泊酚组术中RR及SpO2均低于麻醉前(P<0.05),苏醒后各观察指标与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05).舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组麻醉镇痛总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组术后VAS评分、呼吸抑制、恶心呕吐及头晕发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05),但地佐辛+丙泊酚组术后清醒时间明显短于舒芬太尼+丙泊酚组(P<0.05).结论 舒芬太尼与地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产镇痛效果相似,但地佐辛术后清醒较快,用于无痛人工流产效果满意..     

舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的对比观察

目的探讨舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的临床效果。方法 80例早期妊振要求行无痛人工流产的孕妇随机分为舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组各40例。记录麻醉前即刻、术中、苏醒后的MAP、HR、RR、SpO2;观察术中麻醉效果、呼吸抑制情况;观察术后清醒时间、VAS评分及不良反应等情况。结果 2组患者麻醉前MAP、HR、RR及SpO2比较差异均无统计学意义(P>0.05)。舒芬太尼+丙泊酚组术中各观察指标均低于麻醉前,且RR和SpO2低于地佐辛+丙泊酚组,苏醒后MAP、HR及SpO2低于麻醉前(P<0.05)。地佐辛+丙泊酚组术中RR及SpO2均低于麻醉前(P<0.05),苏醒后各观察指标与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05)。舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组麻醉镇痛总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组术后VAS评分、呼吸抑制、恶心呕吐及头晕发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05),但地佐辛+丙泊酚组术后清醒时间明显短于舒芬太尼+丙泊酚组(P<0.05)。结论 舒芬太尼与地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产镇痛效果相似,但地佐辛术后清醒较快,用于无痛人工流产效果满意。。     

丙泊酚分别复合盐酸纳布啡、地佐辛、舒芬太尼用于无痛胃镜的效果比较

目的:比较丙泊酚分别复合盐酸纳布啡、地佐辛、舒芬太尼用于无痛胃镜的麻醉效果和安全性。方法:180例拟行无痛胃镜检查患者随机分为A组(60例)、B组(60例)和C组(60例)。所有患者术前禁食6 h、禁饮4 h,无麻醉前用药。入室后开放静脉,采用多功能心电监护仪监测收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO_2),同时静脉滴注0.9%氯化钠注射液,鼻导管吸氧3 L/min。在此基础上,A组患者静脉注射盐酸纳布啡注射液0.15 mg/kg+丙泊酚注射液1.5 mg/kg;B组患者静脉注射地佐辛注射液5 mg+丙泊酚注射液1.5 mg/kg;C组患者静脉注射舒芬太尼注射液5μg+丙泊酚注射液1.5 mg/kg。各组患者均根据体动、吞咽反射静脉追加20~30 mg丙泊酚注射液,维持一定的麻醉深度。观察各组患者麻醉前(T_0)、睫毛反射消失后(T_1)、置胃镜后(T_2)、苏醒时(T_3)的SBP、DBP、HR、SpO_2,苏醒时间、离院时间,麻醉前后简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分及不良反应发生情况。结果:各组患者T_1-3时的SBP、DBP、HR、SpO_2均显著低于同组T_0时,且T_1时C组SpO_2低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);T_(1-3)时上述指标各组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组患者离院时间显著短于B组,差异有统计学意义(P<0.05),A、C组间,B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者术中呛咳率、术后恶心呕吐发生率显著低于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05);A、C组患者术后头晕、嗜睡发生率均显著低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05),A、C组间比较差异无统计学意义;各组患者术中体动发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组患者苏醒时间、麻醉前后MMSE评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:丙泊酚复合盐酸纳布啡用于无痛胃镜的麻醉效果和安全性均优于地佐辛、舒芬太尼。     

地佐辛复合丙泊酚在无痛人流中的应用效果观察

目的观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流术的麻醉效果和安全性。方法选择我院门诊2012年3-10月收治的自愿要求终止妊娠的早孕妇女60例,均行无痛人流术。采用随机数字法分为两组:观察组应用地佐辛+丙泊酚麻醉;对照组应用芬太尼+丙泊酚麻醉。记录两组术中生命体征及术中镇痛效果、丙泊酚用量、麻醉恢复时间、术后疼痛、不良反应的发生情况。结果所有患者均顺利完成手术,无麻醉失败。注药后2min,2组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率与麻醉前相比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组注药后2 min血氧饱和度(SpO2)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组丙泊酚总用量和术中镇痛效果分级比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组术中呼吸抑制比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组唤醒时间、定向力恢复时间、术后恶心呕吐比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组苏醒后下腹痛VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术麻醉安全可靠,镇痛效果满意,而且地佐辛复合丙泊酚麻醉术中呼吸抑制发生率、术后不良反应明显低于芬太尼复合丙泊酚麻醉,地佐辛复合丙泊酚麻醉恢复时间短于芬太尼复合丙泊酚麻醉恢复时间。     

无痛胃肠镜应用地佐辛复合丙泊酚麻醉的临床价值研究

目的:观察无痛胃肠镜应用地佐辛复合丙泊酚麻醉的临床价值。方法:选择收治于本院的60例无痛胃肠镜检查患者作为研究对象,将其按照抽签随机法分为两组(实验组与参照组),实验组给予地佐辛复合丙泊酚麻醉,参照组给予芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉。观察两组患者麻醉效果。结果:参照组患者麻醉起效时间、意识消失时间以及醒后VAS评分与实验组患者均无明显差异(P0.05);但实验组患者术后睁眼时间以及丙泊酚用量均明显优于参照组(P0.05)。结论:为无痛胃镜患者使用地佐辛复合丙泊酚麻醉效果显著,术后睁眼时间更短,丙泊酚用量更低,值得临床推广。     

依托咪酯联合地佐辛麻醉在老年患者无痛结肠镜检查中的价值

目的探讨依托咪酯联合地佐辛麻醉在老年患者无痛结肠镜检查中的价值。方法90例行无痛结肠镜检查的老年患者,随机分为A组、B组、C组,各30例。A组采用丙泊酚+地佐辛麻醉,B组采用依托咪酯+地佐辛麻醉,C组采用丙泊酚+依托咪酯+地佐辛麻醉。比较三组患者给药前、插肠镜时、肠镜过脾区时的心率和平均动脉压水平;苏醒时间与检查时间。结果插肠镜时与肠镜过脾区时,A组和B组患者的心率水平均明显低于C组,且A组患者的心率水平明显低于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05);三组患者插肠镜时、肠镜过脾区时心率水平比较,差异均具有统计学意义(F=111.774、231.211,P=0.000、0.000<0.05)。C组患者的苏醒时间与检查时间均明显短于A组和B组,A组患者的苏醒时间与检查时间明显短于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05);三组患者的苏醒时间与检查时间比较,差异均具有统计学意义(F=34.563、90.631,P=0.000、0.000<0.05)。插肠镜时,A组患者的平均动脉压为(81.23±0.05)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),B组患者的平均动脉压为(83.01±0.02)mm Hg,C组患者的平均动脉压为(86.34±0.46)mm Hg;肠镜过脾区时,A组患者的平均动脉压为(79.32±0.28)mm Hg,B组患者的平均动脉压为(82.31±0.25)mm Hg,C组患者的平均动脉压为(87.69±0.12)mm Hg;三组患者插肠镜时、肠镜过脾区时的平均动脉压水平比较,差异均具有统计学意义(F=39.612、106.262,P=0.000、0.000<0.05)。插肠镜时与肠镜过脾区时,A组和B组患者的平均动脉压水平均明显低于C组,A组患者的平均动脉压水平明显低于B组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚+依托咪酯+地佐辛麻醉在老年患者无痛结肠镜检查中,患者心率平稳,动脉压无明显波动,患者苏醒时间快,针对老年患者无痛结肠镜检查中应用依托咪酯联合地佐辛麻醉,临床上值得推广。     

地佐辛复合丙泊酚麻醉在老年患者无痛肠镜术中的应用

目的评价地佐辛复合丙泊酚麻醉在老年患者无痛肠镜术中的应用效果。方法将100例行无痛肠镜术的老年患者随机分为地佐辛组50例(D组)和芬太尼组50例(F组)。D组患者静脉注射地佐辛50μg/kg,F组患者静脉注射芬太尼1μg/kg;1 min后两组患者均注射丙泊酚1.0～1.5 mg/kg。分别于麻醉诱导前(T0)、诱导后睫毛反射消失时(T1)、肠镜进入结肠脾曲(T2)、定向力恢复时(T3)记录两组患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和脉搏血氧饱和度(SpO2),并记录出现的不良事件、苏醒时间和丙泊酚用量。结果与T0时比较,T1时两组患者MAP均明显下降,D组下降缓和,与F组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者HR均明显下降,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。F组患者SpO2明显下降,与D组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。D组患者苏醒时间较F组明显缩短,丙泊酚用量明显减少(P<0.05)。结论地佐辛应用于老年患者无痛肠镜术,可明显减少丙泊酚用量,稳定循环、呼吸功能,缩短苏醒时间,具有更好的安全性。     

地佐辛联合达克罗宁胶浆表麻在老年危重患者胃镜检查中对应激反应的影响

目的观察地佐辛联合达克罗宁胶浆表面麻醉(表麻)在老年危重患者胃镜检查中对应激反应的影响。方法行胃镜检查的180例美国麻醉医师协会(ASA)分级3~4级的老年危重患者,根据麻醉方法不同分为实验组与参照组,各90例。参照组单纯采用达克罗宁胶浆表麻检查,实验组采取地佐辛联合达克罗宁胶浆表麻检查。对比两组患者的胃镜操作时间、不良反应发生情况、检查过程中的应激反应指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、末梢血氧饱和度(SpO2)]以及胃镜检查感受。结果实验组胃镜检查中、后的SBP、DBP、HR均低于参照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组胃镜检查中、后的SpO2对比差异无统计学意义(P>0.05)。实验组的胃镜操作时间(4.4±1.2)min短于参照组的(5.9±1.6)min,不良反应发生率14.4%低于对照组的46.7%,胃镜检查感受优良率92.2%高于参照组的72.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛联合达克罗宁胶浆表麻应用于不能耐受丙泊酚静脉全身麻醉(全麻)的老年危重患者胃镜检查中,能够有效缩短胃镜检查的操作时间、提高患者对胃镜检查的耐受力,不良反应少,安全有效缓解了患者的应激反应,且操作简捷,值得推广。     

丙泊酚联合小剂量地佐辛在无痛人流术中的麻醉效果探究

目的探究丙泊酚联合小剂量地佐辛在无痛人工流产(人流)术中的麻醉效果。方法 110例接受无痛人流术的患者,随机分为参照组和观察组,每组55例。参照组给予丙泊酚展开麻醉,观察组使用丙泊酚联合小剂量地佐辛展开麻醉。比较两组麻醉效果以及诱导前、扩宫后、苏醒时的血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)水平、丙泊酚用量、手术时间与苏醒时间、不良反应发生情况。结果观察组麻醉优良率96.36%高于参照组的83.64%,不良反应发生率10.91%低于参照组的27.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者诱导前、扩宫后、苏醒时SpO2、MAP、HR水平、苏醒时间以及手术时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组丙泊酚用量(2.0±0.1)mg/kg少于参照组的(2.5±0.3)mg/kg,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚联合小剂量地佐辛在无痛人流术中的麻醉效果更优,丙泊酚的用量更少,术后苏醒速度快,不良反应较少,更为安全有效。     

地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人工流产麻醉效果的影响

目的 探究地佐辛预先给药对丙泊酚无痛人工流产麻醉效果的影响。方法 选取2021年3月至12月南昌市第三医院收治的80例接受无痛人工流产患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分成对照组和观察组,各40例。对照组患者接受丙泊酚+芬太尼预先给药麻醉,观察组患者接受丙泊酚+地佐辛预先给药。比较两组患者麻醉起效时间、术后苏醒时间、镇痛效果、丙泊酚用量。结果 两组患者麻醉起效时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）;但观察组术后苏醒时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。整体分析发现：组间比较、时间点比较及交互作用差异均有统计学意义（P<0.05）。进一步两两比较,两组患者麻醉30 min的视觉模拟评分法（VAS）评分均高于麻醉5、15 min,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组患者麻醉5、15、30 min的VAS评分均低于对照组同期,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者丙泊酚用量比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 丙泊酚无痛人工流产患者,行地佐辛预先5...     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜诊治100例

目的 观察地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查麻醉效果的有效性、安全性及可行性.方法 选择拟进行肠镜检查的患者200例,美国麻醉医师协会（ASA）分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分为两组,各100例,分别为丙泊酚组（Ⅰ组）和地佐辛复合丙泊酚组（Ⅱ组）.观察两组患者麻醉药物起效时间、清醒时间、肠镜检查时间和丙泊酚用量,记录所有患者检查前、中、后的血压（BP）、心率（HR）、指脉血氧饱和度（Sp02）、相对危险度值及不良反应发生的例数.结果 Ⅰ组与Ⅱ组相比,两组术中与术前BP,SpO2的差值比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,Ⅰ组有2例出现收缩压（SBP）＜ 80 mmHg,16例患者出现SpO2低于95％,Ⅱ组发生例数低于Ⅰ组（P＜0.05）,两组患者麻醉药物起效时间、肠镜检查时间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,Ⅱ组术毕清醒时间和全程丙泊酚用量均少于Ⅰ组（P＜0.05）,术中呼吸暂停和术后恶心呕吐发生率Ⅰ组明显高于Ⅱ组（P＜0.05）,苏醒期兴奋躁动发生率Ⅱ组明显低于Ⅰ组（P＜0.05）.结论 地佐辛联合丙泊酚麻醉效果好,安全性高,是一种安全、有效、可行的无痛肠镜麻醉方法.     

地佐辛诱导多种麻醉药物在胃镜联合肠镜检查中的安全性观察

目的评价地佐辛诱导不同麻醉药物在无痛胃肠镜检查中的安全性。方法选择150例胃镜联合肠镜检查的患者,随机分3组：丙泊酚组（P组）、依托咪酯组（E组）、依托咪酯＋丙泊酚组（E＋P组）。麻醉诱导前给予地佐辛3 mg静注,麻醉诱导至BIS值降至60以下时先进行胃镜检查。记录给药前（T0）、BIS值降至60时（T1）、胃镜过会厌时（T2）、肠镜过脾曲时（T3）及麻醉苏醒时（T4）HR、MAP、SpO2的变化;检查时间;不良反应情况。结果 T1～T2时点P组HR、SpO2显著低于E＋P组和E组（P〈0.05）。在T1～T3时点P组MAP明显低于E＋P组（P〈0.05）。E组肌阵挛发生率明显高于其他两组（P〈0.05）,其体动反应发生率也较P组和E＋P组有显著升高（P〈0.05）。P组低氧血症发生率和阿托品、麻黄碱使用率均明显高于其他两组（P〈0.05）。P组和E＋P组体动反应发生率显著低于E组（P〈0.05）。结论地佐辛-依托咪酯诱导丙泊酚维持麻醉用于胃镜联合肠镜检查麻醉不良反应发生率低。     

丙泊酚复合芬太尼、地佐辛、布托啡诺用于无痛胃镜检查的疗效观察

目的比较丙泊酚分别复合芬太尼、地佐辛、布托啡诺用于无痛胃镜检查的麻醉效果及安全性。方法114例拟行无痛胃镜检查患者随机分为芬太尼组、地佐辛组和布托啡诺组,每组38例患者。所有患者检查前禁食8h以上,禁水4 h以上,均无麻醉前用药。芬太尼组患者静脉推注芬太尼1μg·kg~(-1);地佐辛组患者静脉推注地佐辛20μg·kg~(-1);布托啡诺组患者静脉推注酒石酸布托啡诺组10μg·kg~(-1)。3组患者均在5 min后静脉推注2mg·kg~(-1)丙泊酚。观察各组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)及脉搏血氧饱和度(Sp O2)值的变化情况,同时比较3组患者体动、呼吸抑制、苏醒时间、恶心呕吐和头晕情况。结果与检查前比较,3组患者检查中时间点的各项指标均有所下降(P<0.05);与芬太尼组比较,检查中时间点地佐辛组的舒张压和布托啡诺组心率均有所降低(P<0.05),而检查后布托啡诺组心率又有所升高(P<0.05)。布托啡诺组患者苏醒时间明显短于其他两组患者。各组患者检查后均有出现恶心呕吐、头晕的不良反应,而布托啡诺组的发生率明显低于芬太尼组和地佐辛组(P<0.05)。结论丙泊酚复合布托啡诺用于无痛胃镜检查的麻醉效果和安全性均比芬太尼、地佐辛好。     

地佐辛复合丙泊酚用于肠镜检查的镇痛效果

目的 比较地佐辛复合丙泊酚和芬太尼复合丙泊酚用于肠镜检查的镇痛效果.方法 将60例行无痛肠镜检查ASA评级Ⅰ～Ⅱ级患者采用数字表法随机分为观察组和对照组,各30例.观察组采用地佐辛复合丙泊酚,对照组则采用芬太尼复合丙泊酚.记录检查前、术始、检查中、检查毕患者平均动脉压（MAP）、HR、SpO2的变化,患者清醒时间、丙泊酚总量、检查中镇痛情况及恶心、呕吐和体动等相关并发症、术后VAS评分.结果 两组患者的一般情况、检查前、检查中、检查毕和苏醒即刻的MAP、HR,手术时间、苏醒时间等差异均无统计学意义（均P〉0.05）.与对照组相比,观察组检查中与术毕SpO2增高（t=3.141、4.127,均P〈0.05）.观察组丙泊酚总用量与术后VAS评分明显降低（t=4.74、2.96,均P〈0.05）、不良反应（呕吐、SpO2〈95%、体动）发生率明显低于对照组（P=0.047、0.041、0.046）.结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛结肠镜检查,丙泊酚用量小,围术期不良反应发生率低,且术后镇痛效应优.     

地佐辛应用于无痛胃肠镜检查中的临床疗效

目的观察地佐辛在无痛胃肠镜检查中的应用效果。方法本文的实验研究对象为接受无痛胃肠镜检查的患者160例,病例来源的时间在2016年2月至2017年2月,按照患者麻醉药物的不同分为两组,将丙泊酚作为麻醉药物的80例患者作为单一组,将地佐辛复合丙泊酚作为麻醉药物的80例患者作为联合组。结果联合组患者麻醉起效时间、苏醒时间均明显短于单一组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患者镇痛效果明显优于单一组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组患者不良反应发生率明显低于单一组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在为患者提供无痛胃肠镜检查的过程中,地佐辛的运用提高了麻醉的效果与质量,缩短了麻醉起效时间和患者苏醒时间,减少了各种不良反应对患者造成的影响与伤害,具有理想的镇痛效果,值得予以广泛的临床推广和运用。