卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌临床观察

我院自 2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 4月以卡培他滨 (希罗达 )联合草酸铂治疗晚期大肠癌 30例 ,取得了较好的方案疗效。材料和方法一　研究对象　全部病例为晚期大肠癌住院病人 ,其中肛管癌 3例 ,直肠癌 5例 ,结肠癌 2 2例 ,均经病理组织学诊断。治疗前有客观观察指标 ,近 1月内未接受其他药物化疗 ,年龄 2 8～ 76岁 ,中位年龄 4 9.6岁 ,男性 2 1例 ,女性 9例 ,初治 12例 ,复治 18例 ,复治患者曾用 5 FU/Lv ,DDP ,MMC ,VCR ,HCPT ,Oxaliplatin等药物。病理分型 :低分化鳞癌 4例 ,中分化鳞癌 3例 ,高分化鳞癌 1例 ,低分化腺癌 8例 ,中…     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察卡培他滨(希罗达)联合草酸铂作为一线方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和可耐受性。方法: 53例晚期大肠癌患者采用希罗达1 250mg/(m2·d)口服,第1~14天,草酸铂130mg/(m2·d)静滴第1天, 21天1周期,连用2周期以上评价疗效。结果:CR8例,PR20例,总有效率(CR+PR)为52.8%。毒副作用主要为Ⅰ~Ⅱ级恶心、呕吐、腹泻、口炎、末梢神经异常及白细胞减少。结论:卡培他宾联合草酸铂治疗晚期大肠癌疗效较高,安全性好,副作用可耐受,值得进一步临床观察。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床观察

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法：38例均为术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者,静脉滴注奥沙利铂130mg／m^2,d1;卡培他滨2500mg／m^2,分早晚2次口服,d1～d14每3周为Ⅰ周期。结果：38例患者中,CR2例,PR16例,SD10例,PD10例,近期有效率（CR＋PR）为47．3％,中位生存期（MST）13个月,中位疾病进展时间（TTP）7．9个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论：奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应小,患者易耐受,生活质量提高。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期大肠癌疗效观察

目的：评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期结直肠癌的疗效与毒副反应。方法：奥沙利铂130mg／m^2静滴，持续3h-4h，第1天；希罗达2000mg／m^2，口服早晚各1次，连服14d。3—4周为1个周期，连用3个周期后评价疗效。结果：38例患者中CR2例、PR16例、SD15例、PD5例，RR47．4％，TTP10．2个月，MST17、3个月。主要毒副作用有消化道反应、周围神经毒性、手足综合征、血液学毒性。上述反应症状较轻，多为Ⅰ-Ⅱ度，均可耐受。结论：卡培他滨联合奥沙利铂方案疗效好，副作用少，用药简单、方便，适用于年老体弱患者。     

草酸铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌临床观察

 目的 观察草酸铂（Oxaliplatin）联合卡培他滨（商品名：希罗达）治疗晚期大肠癌的近期疗效及患者不良反应。方法 采用草酸铂130 mg／m2，静脉滴注2 h，第1天，希罗达2000 mg·m-2·d-1，分2次口服，第1天至第14天，联合治疗晚期大肠癌患者42例，21 d为1个周期，至少连用3个周期。结果 全组中完全缓解2例、部分缓解15例，有效率40.5 %（17／42）。治疗后Karnofsky评分提高24例（57.1 %）。患者主要不良反应为脱发、外周感觉神经异常、消化道反应、骨髓抑制，均可以耐受。结论 草酸铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌具有较好的疗效，患者不良反应可以耐受，值得深入研究。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌16例临床观察

2001年9月以来,我们应用奥沙利铂联合卡培他滨组成XELOX方案治疗晚期大肠癌16例,收到较好疗效,现总结报告如下：     

草酸铂联合卡培他滨或醛氢叶酸/氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察

大肠癌是消化道常见恶性肿瘤,发病率和死亡率处于上升趋势,化疗是晚期大肠癌主要的解救治疗措施。卡培他滨(capecitabine,CAPE,商品名:希罗达)和草酸铂(oxaliplatin,OXA,商品名:艾恒)单药在晚期大肠癌治疗中均有较好的疗效。为观察希罗达联合草酸铂(XELOX方案)治疗晚期大肠癌的     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期结直肠癌36例的临床研究

目的：研究卡培他滨联合草酸铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副反应。方法：希罗达1250mg／m^2，每日2次口服．第1天～14天：草酸铂(奥沙利铂)130mg／m^2溶入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注2h，第1天，21天为1周期。至少连用2个周期后评价疗效。结果：37例患者CR3例(8．1％)、PR16例(43．2％)、SD13例(35．1％)、PD5例(13．5％)，有效率51．4％。主要毒副反应为恶心、呕吐、腹泻、血白细胞减少、手足综合征、末梢神经异常、口腔黏膜炎。结论：卡培他滨联合草酸铂化疗晚期结直肠癌的疗效确切，并可提高患者的生活质量，毒副反应小，患者可以耐受。     

多烯紫杉醇联合草酸铂并口服卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的观察多烯紫杉醇联合草酸铂并口服卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法经组织病理学或细胞学证实的26例晚期胃癌，采用多烯紫杉醇60mg／m^2加生理盐水100mL于30～60min内静脉滴注，d1，草酸铂85mg／m^2加生理盐水500mL于2h内静脉滴注，d1-2，卡培他滨2000mg／m^2口服，每21d为1周期，化疗2周期后评价疗效及毒副反应。结果26例均可评价疗效，CR1例，PR10例，SD14例，PD1例，总有效率（RR）42．3％。毒副反应主要为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制，白细胞减少Ⅲ～Ⅳ度3例，血小板减少Ⅲ～Ⅳ度5例，经相应处理后均可恢复，末梢神经毒性均为Ⅰ～Ⅱ度，胃肠道反应Ⅲ～Ⅳ度5例，无肝肾功能损害。结论多烯紫杉醇联合草酸铂并口服卡培他滨治疗晚期胃癌有较好疗效，可明显改善生活质量，延长生存时间，毒副反应轻，易于耐受。     

卡培他滨治疗35例晚期大肠癌

卡培他滨 (希罗达 ,capecitabine ,xeloda)是一种口服并经肿瘤激活、选择性的抗肿瘤药物 ,对大肠癌的Ⅲ期临床试验结果显示 ,其抗肿瘤作用良好 ,毒副作用轻微[1 ,2 ] 。我们从2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 4月用卡培他滨治疗晚期结直肠癌 35例 ,其中包括部分原不愿再接受化疗的晚期癌肿病例 ,我们也应用本药物治疗 ,结果令人满意。材料和方法一　研究对象　本组共 35例 ,男 2 3例 ,女 1 2例 ,年龄56～ 74岁 ,中位年龄 63岁。结肠癌 9例 (其中 1例为家族性息肉病癌变 ) ;直肠癌 2 6例。所有病例均经手术及病理组织学检查证实 ,其中腺癌 2 7例 ,…     

草酸铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效分析

目的：探讨草酸铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效。方法：对32例晚期胃癌采用草酸铂联合卡培他滨方案治疗共76周期。结果：CR6例，PR16例，NC8例和PD2例，总有效率(CR PR)为68．75％(22／32)。中位缓解期8个月，中位生存期12个月，1年生存率为55％；临床受益者共30例(93．75％)。不良反应可耐受，经积极对症治疗后均见好转，无相关死亡出现。无患者因为不良反应中止治疗。结论：草酸铂加卡培他滨方案而组成的OX方案治疗晚期胃癌疗效较好，毒性反应能够耐受，可作为经济状况好的患者的一线方案在更多的病人中应用，以进一步探讨其疗效。     

奥沙利铂或依立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌

过去40余年中，对晚期大肠癌患者的治疗一直以氟尿嘧啶（5-FU）为主。近十年来，奥沙利铂（艾恒）、依立替康（艾力）、卡培他滨（希罗达）等新药的出现大大丰富了晚期大肠癌的治疗。卡培他滨作为口眼氟尿嘧啶类药物已有研究证实其单药一线治疗的效果达21％，疗效不低于5-FU，且用药方便，安全性好。2002年10月-2006年5月我们采用国产奥沙利铂联合卡培他滨治疗40例晚期大肠癌，同期比较观察国产依立替康联合卡培他滨治疗42例晚期大肠癌，作对比研究。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的 评价奥沙利铂联合卡培他滨（XELOX）方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法56例晚期胃癌患者予奥沙利铂130mg／m^2,第1天,静脉滴注;卡培他滨1000mg／m^2每天口服2次,第1～14天,21天为1个周期。至少治疗2周期评价疗效。结果CR0例,PR27例,SD13例,PD16例,总有效率为48．2％,疾病控制率（DCR）为71．4％。其中初治组总有效率为60．0％,明显高于复治组的34．6％（P〈0．05）。不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性。结论XELOX方案治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性好,不良反应可耐受,值得临床进一步研究。     

卡培他滨联合铂类抗癌药治疗晚期消化道肿瘤

目的 :评价希罗达联合铂类抗癌药治疗晚期消化道肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法 :希罗达 2 5 0 0mg/m2 ·d-1,分 2次口服 ,连续口服 2周 ,停药 1～ 2周 ;顺铂 6 0～ 80mg/m2 ,分 3天静脉滴注 ,对有肝转移和腹盆腔转移者 ,DDP一次性腹腔灌注 (卡铂 30 0mg/m2 ,用法与顺铂相同 ;草酸铂 130mg/m2 一次性静脉滴注 )。 2 1～ 2 8天为一个周期 ,每个患者最少接受 2个周期的化疗。结果 :完全缓解 (CR) 0例 ,部分缓解 (PR) 17例 ,稳定 (SD) 13例 ,进展 (PD) 6例。有效率 (CR +PR)4 7 2 %。 8例肝转移患者 4例取得部分缓解 ,本组主要毒性反应表现为骨髓抑制、消化道反应、口腔粘膜溃疡、手足综合征。结论 :本方案对治疗晚期消化道肿瘤疗效确切 ,尤其是那些复治和有肝转移者 ,且毒性反应可以耐受     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，由于起病隐匿，早期诊断率低，绝大多数患者在确诊时已达中晚期，失去了手术时机，其中很多病例也不符合肝动脉栓塞化疗（TA—CE）的指征，或TACE后复发转移，对此类患者可行全身的姑息化疗。但目前常用药物和方案疗效差或无效，也尚无统一规范治疗方案。因此迫切需要积极研发针对晚期原发性肝癌有效的化疗药物和联合方案：我科自2004年2月～2005年10月，以奥沙利铂联合卡培他滨（希罗达）方案治疗了12例晚期原发性肝癌患者，取得较好的效果。     

奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的临床观察

目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的客观疗效和安全性。方法对既往曾经应用不同方案多次化疗的24例晚期胃癌患者,采用LX方案,即奥沙利铂85mg,／m^2,iv,dl、d15;卡培他滨1250mg／m^2,分2次口服,dl～14;28d为1个化疗周期,连用2个周期以上。按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果 全组24例均可评价疗效。每例进行2～6个周期的治疗,共完成92个周期。其中完全缓解2例,部分缓解5例,稳定10例,进展7例,客观有效率为29.2％。疾病进展时间2～18个月,中位疾病进展时间5个月。缓解期4～14个月,中位缓解期8个月。毒性反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐,均为可逆性。结论奥沙利铂联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌疗效肯定,安全性较好,值得积极推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂组成的XELOX方案治疗晚期大肠癌的近期疗效与安全性。方法采用XELOX方案治疗晚期大肠癌62例。卡培他滨2000mg/m^2,d1～14,分早晚口服;奥沙利铂130mg/m^2,d1,静点。每21天为1周期,至少2周期。结果近期疗效CR1例,PR26例,SD20例,PD15例,有效率43.5%。初治组有效率55.6%,显著高于复治组的26.9%（P〈0.05）。毒副反应主要为可耐受的骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性。结论XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效较好,毒副反应轻,是晚期大肠癌,特别是初治者的有效治疗方案。     

卡培他滨联合顺铂治疗胃癌28例临床观察

目的 观察卡培他滨联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法 初治和复治的晚期胃癌28例,卡培他滨2 000 mg/m2口服d1～14;顺铂75 mg/m2静脉滴注d1,21 d为1个周期,连用2周后评价疗效.结果 总有效率53.6%(15/28).主要毒副反应为胃肠道反应、手足综合征、Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少各占7.2%(2/28).结论 治疗晚期胃癌,卡培他滨联合顺铂21 d方案是有效、经济和安全的.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的随机对照临床研究

 我科自2002年10月-2004年2月使用卡培他滨（Capecitabine，CAPE）联合奥沙利铂（Oxaliplatin，LOHP）组成OX方案治疗晚期胃癌28例，并与奥沙利铂，醛氢叶酸（Leucovorin，LV）和5一氟脲嘧啶（Fluorouracil，5Fu）组成的OLF方案进行随机对照临床研究，全组观察至2004年10月，现总结分析如下。