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目的:观察海马三肾丸的补肾壮阳作用,为临床用药提供科学依据.方法:通过对去势雄性大鼠各附性器官重量、雄性大鼠交配能力、阳虚症小鼠抗寒抗疲劳影响的实验研究,观察药物的补肾壮阳作用.结果:药效学实验结果表明海马三肾丸能明显增加阳虚症雄性小鼠耐寒、抗疲劳能力,对去势雄性大鼠各附性器官有明显增重作用,对正常雄性大鼠扑提、射精潜伏期有明显缩短作用.结论:海马三肾丸具有补肾壮阳作用,为临床用药提供科学依据. 相似文献
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<正>近年来,一些不法分子在补肾壮阳类中成药中非法添加化学药品(如西地那非、他达那非和甲睾酮等),夸大疗效,给人民群众的身体健康造成了严重危害。本文研究的内容是采用化学反应法对补肾壮阳类中成药中非法添加甲睾酮的快速初筛。 相似文献
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毛向群 《临床合理用药杂志》2012,5(26):124-124
目的探讨薄层色谱法(TLC)对补肾壮阳类中成药中非法添加甲睾酮的快速初筛。方法收集不同的市售补肾壮阳类中成药,采用TLC法对其是否非法添加甲睾酮进行快速检测。结果甲睾酮的检出最低限为0.05mg/ml。结论 TLC法准确、可靠,可用于补肾壮阳类中成药中非法添加甲睾酮的快速初筛。 相似文献
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目的 建立超高效液相色谱 电喷雾飞行时间质谱联用法(UPLC-TOF/MS)测定补肾壮阳类中药制剂中非法添加西地那非及其类似物的方法 . 方法 应用Waters Acquity超高效液相色谱(UPLC)色谱柱:BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相:乙腈(A)-0.01 mol.L-1乙酸铵溶液(冰醋酸调节pH至3.4)(B),梯度洗脱(0~10 min,25%A; ~16 min,25%A→80%A; ~17 min,80%A→25%A; ~20 min,25%A);流速:0.4 mL.min-1;柱温:35 ℃;采用Waters LCT Premier XE(飞行时间质谱仪)电喷雾电离源正离子模式,取红地那非m/z 467.277、伐地那非m/z 489.228、羟基豪莫西地那非m/z 505.223、西地那非m/z 475.213、豪莫西地那非m/z 489.228、氨基他达拉非m/z 391.141、他达拉非m/z 390.145、伪伐地那非m/z 460.202作为定量目标离子进行检测. 结果红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、伪伐地那非进样量分别在1.055~105.500 ng、0.041~4.110 ng、0.976~97.600 ng、0.086~8.620 ng、0.062~6.180 ng、2.920~292.000 ng、0.169~16.900 ng和0.018~1.775 ng范围内线性相关系数分别为0.990,0.993,0.989,0.990,0.985,0.991,0.989和0.991. 平均加样回收率(n=6)分别为99.3%,99.5%,99.2%,99.4%,99.2%,99.5%,99.0%和99.1%,RSD分别为0.51%,0.66%,0.93%,0.65%,0.82%,0.25%,0.76%和0.90%. 仪器最低检出限分别为红地那非0.352 ng、伐地那非0.015 ng、羟基豪莫西地那非0.248 ng、西地那非0.021 ng、豪莫西地那非0.015 ng、氨基他达拉非0.973 ng、他达拉非0.048 ng和伪伐地那非0.002 ng. 结论 该方法 简单,快速,准确,重复性好,适用于补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物为指标的非法添加成分的检测. 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定补肾壮阳中药制剂中违法添加枸橼酸西地那非的方法。方法:色谱柱为ODS C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(60∶40∶0·8∶0·3),流速为0·8mL·min-1,检测波长为290nm,进样量为10μL。结果:枸橼酸西地那非检测浓度在10~100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为100·52%,RSD=1·20%。结论:本方法可用于检测补肾壮阳类中药制剂中违法添加的枸橼酸西地那非。 相似文献
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目的:建立液质联用方法同时测定7种磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂类化学成分的方法。方法:HPLC-MS/MS,以含0.1%乙酸的0.02mol·L-1乙酸铵溶液、甲醇和乙腈为流动相,梯度洗脱。利用标准物质建立7种药物(西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、他达拉非、氨基他达拉非、伐地那非、伪伐地那非)的标准谱库,通过与其保留时间和一、二级质谱图的比较对非法添加的药物进行验证。结果:建立了快速分离检测保健药品和食品中7种非法添加成分的方法,检测限低于500ng。结论:本方法专属性强、灵敏度高,适用于补肾壮阳类中成药及抗疲劳、免疫调节保健食品中非法添加成分的筛选及确证。 相似文献
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近年来,一些不法分子在补肾壮阳类中成药中非法添加化学药品(如西地那非、他达那非和酚妥拉明等),夸大疗效,给人民群众的身体健康造成了严重危害。本文研究的内容是采用TLC法[1]对补肾壮阳类中成药中非法添加酚妥拉明的快速初筛。1仪器、试剂1.1仪器电热恒温干燥箱DH641.2试剂甲醇、乙醇、三氯甲烷和二乙胺等均为分析纯1.3薄层板MERCK硅胶G60铝基片薄层板20cm×20cm 相似文献
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陈张勇 《中国食品药品监管》2010,(7):71-72
海马属于滋补类中药材,因其具有补充人体正气,防治疾病,强身健体,益寿延年等功效,所以在临床上和日常消费中越来越受到重视。但有些人因缺少相关知识,要么不用,要么滥用,认识上存在不少误区。为解决相关问题,本文将介绍一些海马的基本知识,以供参考。 相似文献
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目的:建立中药复方补肾壮阳胶囊(WSKY)的HPLC指纹图谱,对不同批次间制剂进行质量控制。方法:色谱柱:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(各含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,进样量10 μL,柱温30℃,检测波长270 nm;建立补肾壮阳胶囊HPLC指纹图谱,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对12批制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果:建立的补肾壮阳胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重复性和稳定性均良好;12批制剂的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.921~0.970之间;覆盖该复方13味组方中药的13个共有特征指纹峰得到明确的化学指认。结论:上述建立的主要特征峰化学成分明确的HPLC指纹图谱基本反映该中药复方制剂中各味组方中药,多成分的整体特征,可以用于市售前产品的质量评价,以上工作可为提高WSKY整体质量控制方法提供实验依据。 相似文献
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摘要:目的:应用高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)技术,建立检测补肾壮阳和改善前列腺功能保健品中可能添加的盐酸特拉唑嗪、那红地那非、红地那非、甲磺酸酚妥拉明、枸橼酸羟基豪莫西地那非、枸橼酸西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、伪伐地那非、硫代艾地那非、非那雄胺、那莫西地那非、依立雄胺、度他雄胺、盐酸伐地那非和盐酸哌唑嗪等17种化学药物的方法。方法:采用Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.017 mol·L-1磷酸溶液为流动相,梯度或等度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长220,240,274 nm,进样量10μl。结果:17种化学成分在一定质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(相关系数r≥0.999 8);固体样品和液体样品低、中、高3个浓度的平均回收率分别为98.67%~100.4%和98.28%~100.3%,RSD分别为0.43%~1.2%和0.48%~1.4%(n=9);检测限为0.003 2~0.073μg·ml-1;定量限为0.010~0.22μg·ml-1。应用该方法对13批样品进行检测,其中1批检出氨基他达拉非,并采用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)进一步确证。结论:该方法简便、准确、易于推广,适用于补肾壮阳和改善前列腺功能保健品中17种非法添加化学药物的检测。 相似文献
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慢性肾功能不全(CRF)是各种原因造成的慢性进行性肾实质损害的一组临床综合征。因发病率高,死亡率高,所以积极有效的治疗,控制疾病的发展,尤为重要。近几年来笔者采用补肾活血法加中药保留灌肠治疗慢性肾功能不全,取得了较好疗效。现总结如下。 相似文献
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《中国医药指南》2015,(19)
目的观察益气健脾补肾方配合艾灸、中药保留灌肠对慢性肾功能衰竭(非透析期)的临床疗效。方法将80例患者随机分为对照组和治疗组。两组均采用低盐、优质低蛋白、低脂、低磷饮食,对照组予常规治疗予降压、纠正贫血、纠酸、水电解质紊乱,治疗组在常规治疗基础上予益气健脾补肾方(参苓白术散加味),同时予艾灸及中药保留灌肠。1个月为1个疗程,一般为3个疗程。观察两组患者治疗前后中医症候积分、血红蛋白、血白蛋白、血肌酐、尿素氮、血尿酸的变化。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组为80%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论益气健脾补肾方配合艾灸、中药保留灌肠治疗非透析期慢性肾功能衰竭,疗效明显优于常规治疗。 相似文献