益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗胡桃夹综合征的临床观察

目的:观察益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗胡桃夹综合征的临床疗效。方法:选取经超声检查确诊的胡桃夹综合征患者30例,给予益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗3个月,观察患者治疗前后左肾静脉(LRV)内径,血流参数及尿RBC计数值的变化。结果:NCS患者存在受压处仰卧位和脊柱后伸位的LRV内径比值明显升高,治疗3个月后仰卧位和脊柱后伸位的LRV内径比值明显小于治疗前(P0.05),尿RBC计数、24 h尿蛋白定量显著降低(P0.01)。结论:益肾化湿颗粒联合科素亚可有效地改善左肾瘀血,降低LRV内径比值,减少尿RBC排泄而发挥显著疗效。     

氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床效果

目的:探讨氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选取郑州市金水区总医院2016年6月至2017年6月收治的慢性肾小球肾炎患者126例,将其按照平均分组原则分为两组,对照组63例,采用氯沙坦钾治疗,观察组63例,采用氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗,对两组经不同方式治疗后的疗效进行比较。结果:观察组与对照组患者临床总有效率分别为88.9%、68.3%,观察组较对照组显著升高,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者肾功能指标、炎症因子等比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);且治疗期间,两组均无患者出现严重不良反应。结论:针对慢性肾小球肾炎患者实施氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗可取得更理想的效果。     

黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病轻中度蛋白尿的临床疗效。方法:选择IgA肾病患者52例,随机分为两组,各26例。对照组给予氯沙坦钾100mg,1次/d,治疗组加用黄葵胶囊5粒口服,3次/d,两组疗程均为24周。分别于治疗前及治疗4、12、24周后测定患者24h尿蛋白定量、治疗前及24周后测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及白蛋白(ALB),计算eGFR。结果:治疗12周后,两组24h尿蛋白定量均较治疗前减少(P0.001),24周后,治疗组降尿蛋白的疗效优于对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合氯沙坦钾治疗IgA肾病轻中度蛋白尿,疗效优于单用氯沙坦钾。     

益肾化湿颗粒对膜性肾病临床疗效观察

目的:观察分析益肾化湿颗粒对膜性肾病的临床症状治疗效果。方法:选取东莞康华医院血液透析中心2016年1月至2016年12月诊治的特发性膜性肾病患者50例,其中男性患者24例,女性患者26例,患者年龄为26~72岁;将所有患者按照随机分组法分为观察组和参照组;参照组患者使用缬沙坦胶囊;观察组在服用颉沙坦后加用益肾化湿颗粒;检查两组患者在进行治疗前后的血清白蛋白、24 h尿蛋白定量的变化;比较两组患者的治疗有效率。结果:两组患者治疗后的血清白蛋白、24 h尿蛋白定量均有显著改善,观察组的改善效果优于参照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的总体治疗有效率优于参照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:益肾化湿颗粒在降低蛋白尿等改善临床症状上有显著作用,能够提高患者的生存质量。     

益肾化湿颗粒联合达格列净治疗糖尿病肾病临床观察

目的 研究益肾化湿颗粒联合达格列净治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对生存质量的影响。方法 将70例DN患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组予DN一体化治疗方案及达格列净口服治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益肾化湿颗粒治疗,共12周,观察2组干预前后临床疗效及生存质量。结果 观察组总有效率优于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组降低尿UAER、α₁-MG、β₂-MG更显著(P<0.05);血ALB上升程度更显著(P<0.05),血BUN、Scr、CysC下降幅度更显著(P<0.05),eGFR上升幅度更显著(P<0.05),提高SOD及降低ROS、AOPPs更显著(P<0.05),降低TG、TC、LDL及提高HDL更显著(P<0.05);提高SF-36、CSSD70评分更显著(P<0.05)。结论 益肾化湿颗粒联合达格列净可有效提高DN患者临床疗效,改善患者肾功能、减少蛋白尿、改善氧化应激反应、改善脂质代谢并可提高患者生存质量。     

复方益肾丸辅助贝那普利和氯沙坦治疗IgA肾病疗效观察

目的:研究复方益肾丸辅助贝那普利和氯沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法:选择IgA肾病的患者,随机分为给予中药辅助贝那普利、氯沙坦治疗的治疗组和贝那普利、氯沙坦治疗的对照组。结果:治疗组治疗总有效率93.75%,治疗效果明显好于对照组;血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白明显低于对照组,血红蛋白、内生肌酐清除率明显高于对照组。结论:中药辅助贝那普利和氯沙坦能够有效提高治疗有效率、改善肾功能,是IgA肾病行之有效的治疗方法。     

氯沙坦钾联合叶酸治疗老年高血压肾病疗效观察

目的:分析氯沙坦钾联合叶酸治疗老年高血压肾病的疗效。方法:将2017年1月至2018年4月于印江自治县人民医院接受治疗的72例老年高血压患者作为调查对象,随机编号法纳入观察组(n=36)与对照组(n=36)。对照组应用氯沙坦钾治疗,观察组联合应用氯沙坦钾与叶酸治疗,比较两组患者的血压、肾功能指标状态及整体治疗有效率。结果:治疗前两组间血压、肾功能指标比较无明显差异,治疗后观察组患者收缩压、舒张压、24 h尿蛋白及尿β2微球蛋白(β2–MG)数值显著降低,与对照组数值比较,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组整体治疗有效率为83.33%,显著低于观察组患者的整体治疗有效率97.22%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氯沙坦钾联合叶酸治疗老年高血压肾病的疗效显著,能够改善患者的血压水平及肾功能状态。     

银杏达莫联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察银杏达莫联合氯沙坦钾治疗糖尿痛肾病蛋白尿的疗效。方法：选择糖尿病肾病患者92例,随机分成治疗组48例和对照组44例。治疗组给予银杏达莫注射液联合氯沙坦钾治疗;对照组采用丹参注射液联合洛丁新治疗。疗程为半个月,观察治疗前后血清肌酐、血尿素氮和24小时尿蛋白定量反应情况。结果：治疗后治疗组24小时蛋白尿、血清肌酐和血尿素氮改善显著低于对照组（P〈0．05）。结论：银杏达莫注射液联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效显著优于对照组丹参注射液联合洛丁新。     

益肾化湿颗粒治疗糖尿病肾病早期蛋白尿的临床观察

目的观察益肾化湿颗粒在治疗糖尿病肾病早期蛋白尿的临床效果。方法选取我科82例早期糖尿病肾病患者为研究对象,将所有患者随机分成对照组和实验组,每组各有患者41人,给予对照组患者西医常规降血糖、降血压、控制血脂治疗,实验组患者在对照组患者的基础上给予益肾化湿颗粒。观察2组的疗效并分析2组患者治疗前后微量白蛋白尿(UAER)、血尿素氮(BUN)等肾功能指标。结果治疗组总有效率90.24%明显高于对照组60.10%,差异有统计学意义(P0.05)。经过8周治疗后,2组患者的UAER、BUN相比治疗前均下降,差异均有统计学意义(P0.05),且实验组患者UAER、BUN相比对照组下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论益肾化湿颗粒对糖尿病肾病早期蛋白尿有显著治疗效果,值得临床应用。     

益肾化湿颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的疗效研究

目的 探讨益肾化湿颗粒联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病（diabetic kidney disease,DKD）的疗效与安全性。方法 筛选九江市中医院Ⅲ～IV期DKD患者,随机分配入对照组（46例）及治疗组（46例）。在常规治疗基础上,对照组给予雷公藤多苷片,治疗组在对照组基础上施予益肾化湿颗粒,治疗持续3个月。检测并比较各组治疗前后尿微量蛋白、血清白蛋白、尿素氮、肌酐、血脂、尿IgG4、尿视黄醇结合蛋白改变。评估并记录中医证候积分。检测治疗后血常规、肝功能、细胞免疫,记录不良反应发生情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是73.91%、86.96%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,对照组和治疗组尿微量蛋白、尿素氮、血肌酐水平较治疗前明显降低。治疗后,治疗组尿微量蛋白为（178.65±31.72）mmol/L、尿素氮为（7.63±2.15）mmol/L、血肌酐水平为（85.68±14.74）μmol/L,较对照组明显降低（P<0.05）。治疗后,治疗组和对照组血清白蛋白、三酰甘油、总胆固醇水平均明显改善（P<0.05）。且治疗组血清白蛋白水平显著高于对照组（P<0.05）,三酰甘油、总胆固醇水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组尿IgG4、尿视黄醇结合蛋白水平较对照组显著降低（P<0.05）;治疗组白细胞、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平显著高于对照组（P<0.05）,谷氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶及CD8⁺水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组中医证候积分显著低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 益肾化湿颗粒联合雷公藤多苷片治疗DKD具有增效减毒作用。     

益肾化湿颗粒治疗病理为特发性膜性肾病的肾病综合征患者疗效观察

目的:应用益肾化湿颗粒联合激素及免疫抑制剂等药物治疗特发性膜性肾病,观察中西医结合方法治疗特发性膜性肾病临床效果。方法:所有患者均先进行常规对症治疗(降压、降血脂、抗凝、低盐优质低蛋白饮食等);一组使用激素加免疫抑制剂(0.5mg/kg强的松加环磷酰胺)治疗方案,一组在原激素加免疫抑制剂方案基础上加用益肾化湿颗粒;于治疗开始后第4周、8周、16周、48周进行随访,观察患者病情变化情况,同时收集标本进行实验室检查;于治疗前后检测患者的血浆白蛋白、血肌酐、肝功能、24小时尿蛋白定量和血脂水平并进行记录,并观察记录不良反应发生情况(粒细胞减少、过敏、肝功能损害、感染、胃肠道反应及女性月经异常等)。结果:治疗48周比较对照组与观察组(联合益肾化湿颗粒组)治疗前的24小时蛋白尿定量、血肌酐、血浆白蛋白无显著性差异。对照组治疗前后24小时蛋白尿定量、血肌酐水平,有显著性差异P0.01;观察组治疗前后24小时尿蛋白定量、血肌酐水平,有显著性差异P0.01;联合益肾化湿颗粒组较治疗组血浆白蛋白升高更明显,有显著差异,P0.05;联合治疗组较对照组蛋白尿下降,有显著性差异P0.05。结论:激素联合免疫抑制剂及联合应用益肾化湿颗粒治疗表现为膜性肾病的肾病综合征均有效,联合使用益肾化湿颗粒在提升血浆白蛋白、降低尿蛋白、改善肾功能等方面疗效更显著且不良反应更少。     

益肾化湿颗粒在早期糖尿病肾病中的应用观察

目的:观察益肾化湿颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选取我院2016年1月-2017年3月门诊及住院的明确诊断为早期糖尿病肾病患者共70例,随机分成治疗组与对照组,两组给予相同的基础治疗,治疗组在对照组的基础上采用口服益肾化湿颗粒,总疗程为8周。观察对照组和治疗组尿白蛋白排泄率(UAER),血肌肝(Cr),血尿素氮(BUN),甘油三酯(TG),总胆固醇(CHO),空腹血糖(FBG)。结果:两组患者治疗前UAER、Cr、BUN、TG、CHO、FBG差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者UAER、Cr、BUN、TG、CHO、FBG均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),并且对照组明显低于治疗组(P0.05)。结论:益肾化湿颗粒治疗早期糖尿病肾病疗效显著,优于单用替米沙坦,可明显延缓病情,能保护肾功能。     

益肾止血饮治疗IgA肾病30例疗效观察

１９９３年～１９９８年，我科肾病专台应用益肾止血饮治疗ＩｇＡ肾病３０例，观察对尿中血细胞、２４ｈ尿蛋白定量及血清免疫球蛋白值的影响，同时与西药治疗对照组１５例进行对比，现将结果报道如下。一、一般资料４５例患者均为我院肾内科及外院经肾活检证实为ＩｇＡ肾...     

益肾化湿颗粒治疗慢性肾炎蛋白尿临床观察

慢性肾小球肾炎是一组病因多样、病理形态不同,但临床表现相似的一组肾小球疾病,持续蛋白尿会引起肾小球基底膜增厚,系膜基质增加而导致肾小球硬化。对2010年5月～2012年6月期间在我院就诊的慢性肾炎患者80例,应用益肾化湿颗粒进行降尿蛋白治疗取得较满意的效果,现报道如下。1资料与方法1.1研究对象:选择我院2010年5月～2012年6月收治的80例慢性肾炎蛋白尿患者,符合慢性肾炎的诊断标准[1],临床多有以下伴     

黄芪益肾颗粒治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:分析黄芪益肾颗粒对糖尿病肾病患者尿蛋白定量等相关指标的影响。方法:选择糖尿病肾病患者30例为研究对象,采用黄芪益肾颗粒治疗,观察患者尿蛋白定量、肌酐以及肾小球滤过率的变化。结果:治疗后24 h尿蛋白定量、血清肌酐均降低,内生肌酐清除率升高,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪益肾颗粒可降低糖尿病肾病患者24 h尿蛋白定量、血清肌酐、空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白,提高内生肌酐清除率。     

基于HPLC-Q-TOF-MS/MS和网络药理学探讨益肾化湿颗粒治疗IgA肾病作用机制

目的 采用高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（HPLC-Q-TOF-MS/MS）挖掘益肾化湿颗粒的主要成分,并结合网络药理学探究益肾化湿颗粒治疗IgA肾病的作用靶点及机制。方法 采用质谱技术对益肾化湿颗粒主要成分进行准确定性,并运用TCMSP、ETCM、SymMAP数据库获得活性成分靶点;采用GeneCards、OMIM等数据库获得IgA肾病的疾病靶点,对药效疾病靶点进行基因本体（gene ontology,GO）富集分析及京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路分析,进一步运用Cytoscape_v3.8.2构建“活性成分-靶点-通路”网络;应用Atuodock软件对筛选靶点及主要活性成分进行分子对接,进行结合位点模拟验证。结果 共鉴定出益肾化湿颗粒主要成分68个,包括香豆素类、三萜类和黄酮类等化合物;共获得益肾化湿颗粒治疗IgA肾病活性成分43个,活性成分与疾病交集靶点74个,其中包括过氧化物酶体增殖物激活受体γ、皮质醇受体基因等;涉及通路包括肿瘤坏死因子信号通路、磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路、晚期糖基化产物-晚期糖基化终末产物受体信号通路等。分子对接结果显示,柴胡皂苷A、黄芪甲苷III、黄芪甲苷IV、泽泻醇A与IgA肾病的预测靶点有良好的结合活性。结论 益肾化湿颗粒能够通过抗炎、调节免疫、改善类固醇效应等治疗IgA肾病,具有多成分、多靶点、多途径的特点。     

益肾化湿颗粒辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效及安全性分析

目的:探讨益肾化湿颗粒辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效,评估用药安全性。方法:选取2015年1月至2018年11月安徽省六安市中医院收治的首诊早期糖尿病肾病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者接受临床早期糖尿病肾病常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上加入益肾化湿颗粒治疗,持续治疗4周后评估疗效。比较2组患者的治疗效果、中医证候积分值、血清内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]及氧化应激指标[8-羟基脱氧鸟苷(8-OHDG)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平的差异,以及服药期间药物不良反应发生情况。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组患者(P<0.05),神疲乏力、口干咽燥、腰膝酸软、自汗盗汗、口唇紫黯、舌胖齿痕等中医证候积分值低于对照组患者(P<0.05),血清NO水平高于对照组患者,ET-1水平低于对照组患者,血清8-OHDG、MDA水平低于对照组患者,GSH-Px、SOD水平高于对照组患者(P<0.05)。用药期间,2组患者的瘙痒皮疹、头晕头痛、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益肾化湿颗粒辅助治疗可提升早期糖尿病肾病患者的疗效,且具有良好的用药安全性。     

蜈蚣联合西药治疗IgA肾病疗效观察

目的蜈蚣联合西药治疗Ig A肾病临床疗效观察。方法临床总共观察病例56例,随机分为治疗组30例,对照组26例,对比观察两组治疗的有效率。结果治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率61.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较,差异性显著(P0.05),治疗组在减少血尿、蛋白尿方面疗效优于对照组(P0.05)。结论蜈蚣联合西药治疗Ig A肾病临床疗效好。     

益肾解毒汤加减治疗IgA肾病临床观察

目的：观察益肾解毒汤治疗IgA肾病的临床疗效。方法：将60位经肾穿刺确诊的IgA肾病患者随机分为两组,对照组及治疗组各30例。对照组予以一般的西药对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服益肾解毒汤,疗程为6个月,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为56.7%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗前后尿常规中红细胞计数、24h尿蛋白定量、内生肌酐清除率均有显著性变化,差异有统计学意义（P〈0.01和P〈0.05）,且两组治疗后比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：益肾解毒汤配合西药治疗IgA肾病疗效显著优于西药组。