小儿咳喘灵联合布地奈德对喘息性支气管炎的疗效

〔摘 要〕 目的：观察小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的疗效。方法：选取东莞市桥头医院 2019 年 3 月至 2021 年 2 月收治的 60 例喘息性支气管炎患儿为本研究对象,随机分为对照组（30 例：应用布地奈德混悬液 治疗）与观察组（30 例：应用小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬液治疗）,比较两组患儿治疗效果。结果：观察组患儿 临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿家长对临床治疗效果满意度高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：喘息性支气管炎患儿基础治疗的同时应用小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬 液治疗效果显著优于布地奈德混悬液治疗效果。     

布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性 肺疾病患者呼吸功能的影响

〔摘 要〕 目的：观察布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者呼吸功能的影响。方法：选取郑州人民医 院 2019 年 1 月至 2020 年 1 月收治的 62 例 COPD 患者为研究对象,按照是否应用布地奈德福莫特罗治疗将患者分为对照组 （31 例,未应用布地奈德福莫特罗治疗）与观察组（31 例,应用布地奈德福莫特罗治疗）,比较两组患者的治疗效果。 结果：治疗 3 个月后,两组患者的第 1 秒用力呼气容积预计值（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、第 1 秒用力呼气容积预 计值 / 用力呼气量（FEV1/FVC）与入院时比较均有一定程度的提升,且观察组均明显高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;两组患者的 C 反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素 –6（interleukin–6,IL–6）与入 院时比较均有一定程度的下降,观察组均明显低于同期对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗 4 周后、 3 个月后慢性阻塞性肺疾病评估测试（CAT）评分均低于同期对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：COPD 患 者应用布地奈德福莫特罗治疗可显著提升治疗效果。     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的观察布地奈德混悬液吸入治疗喘息性支气管炎的疗效。方法将45例患儿随机分为2组,治疗组25例吸入布地奈德,对照组20例不吸,其余治疗均相同。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率70%。结论布地奈德吸入可提高疗效,缩短病程,局部用药不良反应少。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂改善支气管 哮喘患者肺功能临床效果分析

〔摘 要〕 目的：探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法实施在支气管哮喘患者中对改善其肺功能指标的效果。方法： 选取岳阳市一人民医院 2018 年 2 月至 2020 年 5 月收治的 74 例支气管哮喘患者,选择掷骰子方式分为对照组与观察组,各 37 例。观察组选择常规治疗加布地奈德福莫特罗粉吸入剂用药方法,对照组选择常规治疗方法,分析两组治疗前后第 1 秒 用力呼气量统计结果、用力肺活量统计结果,比较两组患者治疗满意度、对治疗依从度。结果：治疗前两组患者的第 1 秒 用力呼气量及用力肺活量比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后两组患者的第 1 秒用力呼气量及用力肺活量均有 不同程度上升,且观察组的第 1 秒用力呼气量及用力肺活量均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患 者治疗满意度及治疗依从性均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：为支气管哮喘患者选择布地奈德福 莫特罗粉吸入剂用药方法有助于改善其肺功能。     

两种药物联合治疗慢性喘息性支气管炎的疗效

〔摘 要〕 目的：研究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合地塞米松治疗慢性喘息性支气管炎的效果。 方法：选取 2018 年 7 月至 2019 年 7 月平顶山市第一人民医院收治的慢性喘息性支气管炎患者 78 例,按照随机数字表法分为对照组、观察组,各 39 例。对照组采用地塞米松治疗,观察组在对照组基础上采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患者的疗效、症状消失时间（喘息、咳嗽、哮鸣音）、治疗前、治疗 7 d 后血氧饱和度（SaO2）水平及不良反应发生率。 结果：观察组总有效率 94.87 % 高于对照组 79.49 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的喘息、咳嗽、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗 7 d 后,观察组患者的 SaO₂ 水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合地塞米松治疗慢性喘息性支气管炎疗效显著,能缩短症状消失时间,提高血氧饱和度,安全性高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

〔摘 要〕 目的：比较不同剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法：选择2017 年 9 月至 2019 年 12 月揭阳市揭东区第二人民医院接诊的 80 例 COPD 稳定期患者,随机分为两组,常规剂量组 40 例,高剂量组 40 例。比较两组患者治疗后的肺功能指标、血气分析指标及不良反应发生率。结果：治疗后,两组患者肺活量（FVC）、第 1 秒用力呼气容积（FEV1）水平均高于治疗前,但高剂量组较常规剂量组更高,两组患者氧分压（PaO2）及氧合指数（PaO2/FiO2）均明显升高,且高剂量组高于常规剂量组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。高剂量组患者的不良反应发生率高于常规剂量组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：高剂量布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗 COPD 稳定期患者可改善患者肺功能及血气分析指标,但患者不良反应发生率也会相应升高,临床应根据患者病情严重程度而选择剂量。     

雾化吸入布地奈德对毛细支气管炎患儿反复喘息的影响

〔摘 要〕 目的：探讨雾化吸入布地奈德对毛细支气管炎患儿反复喘息的影响。 方法：选取 2016 年 8 月至 2020 年 2 月在河源市人民医院就诊的毛细支气管炎患儿 60 例,按随机数字表法,分为观察组和对照组,各 30 例,对照组给予倍氯米松＋硫酸特布他林 1 mL ＋异丙托溴铵雾化,观察组给予布地奈德悬浊液 1 mg ＋硫酸特布他林 1 mL ＋异丙托溴铵进行雾化,雾化吸雾进行治疗。比较两组临床疗效、临床症状及住院时间。 结果：治疗后,观察组的总有效率为 96.67 %,对照组的总有效率为 93.33 %,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）,两组的肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）,观察组的喘息消失时间、住院时间短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：雾化布地奈德与雾化吸入倍氯米松治疗毛细支气管肺炎都具有显著的临床疗效,能明显改善患儿的临床症状。     

小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床观察

目的:观察小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取70例痰湿蕴肺型喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组予小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗,对照组单纯予富马酸酮替芬片治疗。比较2组临床疗效,记录患儿喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间,观察用药安全性。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.317,P=0.021)。治疗组显效率80.00%,对照组显效率54.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗过程中均未发生不良反应,治疗前后肝肾功能检测结果均正常。结论:小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床效果确切,用药安全性高。     

定喘合剂治小儿喘息性支气管炎61例疗效观察

喘息性支气管炎，是指一组有喘息表现的婴幼儿急性支气管感染而言。其病因可能与感染因素、婴幼儿气管支气管解剖特点及体质因素等有关，易反复发作，甚或转为哮喘。笔者自拟定喘合剂治疗本病６１例，并设３０例为对照，效果满意，兹报道如下。１临床资料均为我院１９９５...     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为2组各60例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率77%,2组比较有显著性差异(2=5.07,P<0.05);治疗组在退热、止咳、化痰、平喘及消除肺部啰音方面均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎疗效满意。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为2组各60例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率77%,2组比较有显著性差异（2=5.07,P〈0.05）;治疗组在退热、止咳、化痰、平喘及消除肺部啰音方面均优于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.05或0.01）。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎疗效满意。     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的:观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为92.9%,明显优于对照组的76.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿喘息性支气管炎108例

小儿喘息性支气管炎是一种由呼吸道感染及过敏所致的小儿常见的呼吸道疾病 ,它属于中医“喘证”范畴。笔者应用中西医结合疗法治疗该病 ,取得较满意的疗效。现将近几年来门诊所治 1 0 8例完整病历患儿总结报道如下。一般资料本组 1 0 8例中男性 68例 ,女性 40例 ;年龄 7个月～ 4岁 ;伴发热者 82例 ,有过敏性鼻炎病史 1 2例 ,有湿疹病史 1 3例 ,有家族哮喘史 8例 ;病程 2～ 1 2天。中医辨证分类均符合外寒肺热或痰热壅肺的表现 ,症见咳喘哮鸣 ,恶寒发热或但热不寒 ,口干咽红 ,痰粘色黄或黄稠 ,舌质红 ,苔薄白或薄黄 ,脉滑数 ,指纹浅紫或色紫…     

布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎４２例临床观察

目的：观察布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取喘息性支气管炎患儿84例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各42例,对照组患儿入院后给予常规西药对症治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗2周后比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者总有效率为92.9％,明显优于对照组的76.2％,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

鱼腥草注射液治疗小儿喘息性支气管炎

临床资料　 76例中 ,男 5 3例 ,女 2 3例 ;年龄 3～ 36个月 ,平均 1岁 2个月。主要临床表现 :本病常突然发作 ,先感鼻喉作痒 ,喷嚏 ,呼吸不畅 ,胸部闷塞 ,继则发作明显 ,呼吸困难 ,呼气延长 ,喉中痰鸣 ,痰黏量少。吐痰不爽 ,甚则不能平卧 ,俯卧方舒 ,舌质红苔黄腻 ,脉滑数。治疗方法　清肺化痰定喘。在吸氧、抗感染及超声雾化等常规治疗的基础上加鱼腥草注射液按每天每公斤体重1～ 1.5 ml加入 5 %葡萄糖溶液中静脉点滴 ,疗程 5～ 7d。疗效标准及结果　痊愈 (症状、体征消失 ) 5 6例 ,显效(症状、体征明显减轻 ) 12例 ,有效 (症状、体征均有…     

海珠喘息定治疗慢性喘息性支气管炎43例

海珠喘息定片是中西合方制剂,由胡颓子叶、盐酸氯那林、盐酸去氯羟嗪、甘草等九味药物组成,主要用于支气管哮喘治疗。笔者应用该药治疗慢性喘息性支气管炎患者43例,现将结果报道如下。     

穴位注射治疗小儿喘息性支气管炎30例临床观察

小儿喘息性支气管炎临床特点是病情缠绵,反复发作,合并症多,严重时,危及患儿的生命。我们自１９９３年至１９９８年采用６５４－２穴位注射与中药治疗相结合,共治疗小儿喘息性支气管炎３０例,临床效果满意,现报告如下。１一般资料此组病例均为住院或门诊患儿。将５...     

中西医结合治疗小儿喘息性支气管炎128例体会

小儿喘息性支气管炎(以下简称小儿喘支),是一种由呼吸道感染及过敏所致的小儿常见的呼吸道疾病。笔者以中西医结合治疗该病,效果满意,现将近年来诊治的128例报道如下。1　临床资料1.1　一般资料:本文128例患儿符合全国儿童哮喘防治协作组制订的儿童哮喘诊断治疗常规中小儿喘息性支气管炎的诊断标准。其中男70例,女58例;年龄最小6个月,最大21112岁;伴发热者89例,有湿疹病史20例,有家族哮喘史9例;病程最短1d,最长10d,平均3.8d。以上均有咳嗽喘息,肺部多少不等的中湿性罗音及不同程度的哮鸣音。1.2　中医辨证分类:辨证分类采用国家中医药管理局…     

中药外敷治疗小儿喘息性支气管炎112例疗效观察

运用中药做成药饼敷贴肺俞、膏肓、定喘等穴治疗小儿喘息性支气管炎112例，3～5天敷1次，3次为1疗程，连敷3年为1大疗程，结果显效53例，占47．3％，有效50例，占44％，无效9例，占8．1％，总有效率为91．9％。