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1.
复方丹参滴丸的药理与临床研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
复方丹参滴丸是由丹参、三七、冰片组成,具有活血化淤、通痹止痛之功效。丹参味苦性微寒,专人血分,清而兼补。三七味苦甘而温,具有良好的止血、止痛作用,并有活血化淤功效,有止血不留淤的特点,尤宜于淤滞出血和各种淤滞疼痛。冰片辛香走窜,性寒凉,善于开窍醒神、清热止痛。复方丹参滴丸克服了复方丹参片口服时药效低,对胃粘膜刺激引发的胃部不适等弊病,具有有效成分纯度高、分散均匀、溶出速度快、可直接经粘膜快速吸收人血、无肝脏首过效应、生物利用度大大提高等优点,目前已广泛用于冠心病为主的多种疾病的治疗,临床上有确切疗效。现对复方丹参滴丸的近年研究进展综述如下。 相似文献
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目的探讨对冠心病患者使用复方丹参滴丸进行干预治疗的效果以及对患者血液流变学的影响。方法选择2016年9月—2018年9月进行诊治的冠心病患者136例,随机分成使用常规临床治疗方案的对照组以及在此基础上联合应用复方丹参滴丸的验组,比较2组患者治疗后的疗效以及包括血沉、全血黏度、纤维蛋白等在内的血液流变学的改变差异。结果与对照组比较,试验组临床效果更佳,在改善血沉、全血黏度、纤维蛋白等血液流变学指标方面试验组更优,差异有统计学意义。结论在传统临床治疗方案的基础上使用复方丹参滴丸对冠心病患者进行干预治疗,可以显著改善患者的相关临床症状;同时,此种治疗方案能够改善患者血沉、纤维蛋白以及血液全血黏度等血液流变学指标,对冠心病患者具有较大的应用价值,值得深入研究以及推广应用。 相似文献
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复方丹参滴丸的临床应用进展 总被引:8,自引:0,他引:8
复方丹参滴丸(CDSP)是在复方丹参片的基础上,根据中医传统理论,采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂,在质量控制、药理作用和临床疗效上均明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物。自1995年上市以来,国内的医药专家们对该药进行了大量的临床研究工作,发现其不仅在心脑血管疾病方面显示了独特的疗效,在很多其他疾病的治疗中也发挥了重要作用,现综述如下。1对心脑血管病的治疗作用复方丹参滴丸主要由丹参、三七和冰片组成,具有抗心肌缺血、缺氧和扩张冠脉作用,临床主要用于治疗冠心病心绞痛(稳定型和不稳定型)[1],而且… 相似文献
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
复方丹参滴丸由丹参、三七和冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,是临床治疗冠心病、心绞痛、胸闷的常用中成药。与片剂等口服制剂相比,滴丸剂采用固体分散技术和工艺,大大缩短了药物起效时间,提高了药物的生物利用度,从而降低药物临床使用剂量。本文着重选择了复方丹参滴丸与硝酸甘油、消心痛(二硝酸异山梨酯)、以及复方丹参片的几个临床比较试验,介绍复方丹参滴丸时冠心病心绞痛治疗的临床疗效和特点。临床研究显示复方丹参滴丸与硝酸甘油一样时冠心病心绞痛有相似的快速止痛效果,其止痛时间略慢于硝酸甘油。采用随机双盲试验,复方丹参滴丸在减少心绞痛发作次数和减少硝酸甘油使用量方面均优于消心痛。复方丹参滴丸用药量仅为复方丹参片的四分之一的一个多中心、随机分组、单盲临床试验中显示,滴丸时冠心病心绞痛的治疗有效率为95.3%,明显高于片剂的76.0%。 相似文献
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复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了进一步探讨复方丹参滴丸的疗效,为冠心病患者选择适合长期服用的药物,我们对该药治疗稳定型心绞痛进行了临床研究。1临床资料我们选择符合WHO诊断标准的稳定型心绞痛患者62例.随机分为两组:治疗组(复方丹参滴丸组)32例.男21例,女11例,年龄42~65岁,病程1-2年:对照组(消心痛组)30例.男22例.女8例,年龄41-64岁,病程1~2年。2治疗方法研究过程分两个阶段:第一阶段(2周),全部患者除舌不含服硝酸甘油外.逐渐撤用各种抗心绞痛药物;第二阶段(8周),治疗组与对照组分别服用复方丹参滴丸(天津天使力公司)(1~15)… 相似文献
6.
《河南中医》2015,(11)
目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将98例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各49例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用复方丹参滴丸治疗,每次10粒,日3次,两组均治疗3周。观察两组患者心绞痛症状、心电图改变情况及不良反应出现情况。结果:观察组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组ST段下移幅度显著高于对照组(P0.05),心肌缺血发作次数和持续时间均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应明显少于对照组,两组均无严重不良反应。结论:复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效显著。 相似文献
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赵笑东 《现代中西医结合杂志》2002,11(13):1296-1298
复方丹参滴丸 (简称CDDP)是天津天士力集团研制的新型滴丸制剂 ,由丹参、三七、冰片组成 ,具有活血化瘀、通痹止痛之功效。自 1 995年正式上市以来 ,被广泛地应用于冠心病、脑梗死、眼底动静脉栓塞性疾病、肾病综合征、肝纤维化、糖尿病微血管病变等具有中医瘀血特征的疾病 ,均收到较好的效果。其中 ,CDDP治疗冠心病的研究最为广泛和深入 ,现将近年CDDP治疗冠心病的研究概况与进展综述于后。1 复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛稳定型心绞痛 (劳力性心绞痛 )是冠心病最常见的类型 ,有关CDDP治疗稳定型心绞痛的报道最多 ,并且治… 相似文献
8.
目的:观察银杏叶滴丸与复方丹参滴丸分别联合苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病的临床疗效。方法:选择2013年2月—2015年2月就诊于本院的高血压患者132例,随机分为对照组和观察组各66例。两组患者均给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,每次5mg,日1次,对照组患者加用银杏叶滴丸,每次5丸,每日3次,观察组患者则加用复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,观察两组降压效果,监测治疗前后血压水平变化,检测治疗前后血清缺血修饰白蛋白(IMA)水平变化,观察血液流变的改善情况。结果:对照组降压有效率为92.4%,与观察组的降压有效率95.5%相当,差异无统计学意义(χ2=0.532,P=0.7180.05);与治疗前相比,两组患者的血压水平均下降,治疗后两组患者的血压水平比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者的的IMA水平较治疗前有所降低,观察组的降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的血液流变改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶滴丸与复方丹参滴丸联合基础降压药物治疗均有良好的降压效果。 相似文献
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复方丹参滴丸加蒙诺治疗慢性心力衰竭临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方丹参滴丸加蒙诺对慢性心力衰竭(CHF)患者的临床治疗效果。方法78例CHF患者随机分成治疗组和对照组。治疗组给予复方丹参滴丸10粒,每日3次,并加蒙诺(福辛普利)10mg,每日1次;对照组给予蒙诺10mg,每日1次。两组疗程皆为3个月,观察患者临床症状体征、心功能参数及心功能分级情况的变化。结果两组患者治疗后临床症状、体征、心功能参数及心功能分级情况较治疗前有明显改善(P<0.05),治疗组患者的临床症状、体征、心功能参数及心功能分级与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合较单纯西医治疗CHF疗效显著。 相似文献
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目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及其对患者血脂水平、心功能的影响。方法:将70例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为常规组和联合组,常规组予以西医常规治疗,联合组在西医常规治疗的基础上予以复方丹参滴丸治疗,共治疗2个疗程。比较2组治疗前后心功能、血脂水平,并比较2组临床疗效、不良反应。结果:联合组总有效率94.29%,高于常规组77.14%(P<0.05)。治疗前,2组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左房室舒张早期血流峰值与舒张晚期血流峰值之比(E/A)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组LVEF、E/A均升高(P<0.05),LVEDD均下降(P<0.05),且联合组LVEF、E/A高于常规组(P<0.05),LVEDD低于常规组(P<0.05)。治疗前,2组甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TG、LDL-C、TC水平均降低(P<0.05),HDL-C水... 相似文献
11.
目的:观察复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛患者130例随机分为对照组和观察组各65例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均以2周为1个疗程。结果:对照组有效率为84.6%,观察组有效率为96.9%,两组有效率比较,差异有显著性(P〈0.05)。两组治疗后乏力与心悸评分均明显下降(P〈0.05),组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后血清PAG1和PAG3值均明显下降(P〈0.05),组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛能有效改善预后,可能与改善机体的血小板聚集功能有关。 相似文献
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复方丹参滴丸治疗痰瘀型高脂血症的临床研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨复方丹参滴丸治疗痰瘀型高脂血症的临床疗效。方法:将痰瘀型高脂血症患者81例随机分为2组,治疗组(40例)采用复方丹参滴丸治疗,对照组(41例)采用辛伐他汀治疗,观察治疗后外周血血脂水平和ALT,r-GT,IL-8,MDA及SOD水平的变化。结果:2组治疗后TC,TG,LDL-C均明显下降(P<0.01,P<0.05),治疗组经复方丹参滴丸治疗后,ApoA水平和SOD活性较前明显升高(P<0.05,P<0.01),ALT,r-GT,IL-8和MDA水平明显下降(P<0.01,P<0.05);对照组经辛伐他汀治疗后,ALT,r-GT,IL-8,MDA及SOD水平无明显变化;2组治疗后的ALT,r-GT水平及SOD活性相比较差异显著(P<0.01,P<0.05)。结论:复方丹参滴丸的降脂作用与其化痰消瘀作用有关,其在降脂的过程中保护肝功能的作用可能与其减轻脂质过氧化程度和炎症因子水平有关,进一步研究复方丹参滴丸痰瘀分消作用在脂质代谢中的机制具有重要意义。 相似文献
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复方丹参滴丸对冠心病心绞痛速效止痛的临床研究 总被引:3,自引:1,他引:3
冠心病心绞痛为内科临床常见的急症之一,属中医学“胸痹”、“心痛”范畴。自1998年1月至1999年5月,我们采用随机分组法以复方丹参滴丸治疗6O例冠心病心绞痛患者,并与国产硝酸甘油片做对照,以观察复方丹参滴丸的速效止痛效果,现将结果总结报告如下。1诊断标准与病例选择“1.1西医诊断标准依据国际心脏病学会和协会及WHO临床命名标准化联合专题组制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”。1·2中医辨证及心绞痛分度标准依据国家中医药管理局医政司胸痹急症协作组制定伯“胸痹心痛急症诊疗规范”。l·3病例选择两组病例除均按以上标准… 相似文献
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复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病变的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察复方丹参滴丸对糖尿病性视网膜病变患者视功能恢复的治疗作用。方法:收集糖尿病性视网膜病变Ⅰ~Ⅲ期的患者共42例(78眼)。随机分成两组,治疗组43眼,给予复方丹参滴丸口服,10粒/次,3次/日,连续用药3个月。对照组35眼,给予V itB1和路丁C,观察患者治疗前后视力、眼底、视野、荧光血管造影及视觉电生理的变化。结果:复方丹参滴丸治疗组的视力较治疗前明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组视网膜小出血斑、微血管瘤数目及视野灰度值(MD)较治疗前明显减少,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。治疗组视觉诱发电位P100波的潜伏期小于对照组,波幅高于对照组;视网膜电流图a、b波的潜伏期小于对照组,波幅高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸对糖尿病性视网膜病变患者视力的改善有显著疗效,对视网膜微血管瘤和小出血斑有良好的控制作用,对视功能的恢复有积极作用。 相似文献
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目的:探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。 相似文献
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在几千年的中医药发展中,麻黄一直是最为常用的中药之一,其具有发汗散寒,宣肺平喘,利水消肿等功效。近年来有关麻黄及其复发的临床研究不断涌出,运用也非常广泛,不仅在呼吸系统疾病、肾脏系统疾病、心血管疾病中表现了很好疗效,还常被用于治疗皮肤科疾病及疼痛类疾病。 相似文献
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目的:观察复方丹参滴丸应用对冠心病合并2型糖尿病患者血液流变学及血清一氧化氮、内皮素水平变化的影响,探讨复方丹参滴丸的临床应用价值。方法:选择确诊冠心病合并2型糖尿病患者54例,随机分为治疗组(n=34)和对照组(n=20),所有患者均进行冠心病药物治疗、糖尿病饮食控制和药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸口服,检测并分析两组患者血液流变学指标和血清一氧化氮、内皮素水平变化。结果:①复方丹参滴丸应用后,治疗组低切全血粘度、全血还原粘度及卡松粘度显著低于治疗前水平(P〈0.05),亦低于对照组水平;②两组患者治疗后一氧化氮水平均升高,但治疗组升高更明显,且高于对照组,具有统计学差异。结论:冠心病合并2型糖尿病患者应用复方丹参滴丸可明显改善血液流变学指标,升高血浆一氧化氮水平,具有血管内皮保护作用。 相似文献
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复方丹参滴丸的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
复方丹参滴丸是由天津天士力制药集团有限公司生产 ,根据中医传统理论和现代医药技术相结合研制成功的一种新型纯中药制剂。它是药典复方丹参片的改良剂型 ,但无论从药理作用还是疗效上 ,都明显优于复方丹参片。目前复方丹参滴丸广泛用于冠心病为主的多种疾病的治疗 ,在临床上取得了确切的疗效 ,现将近几年的有关文献综述如下。1 临床观察1 1 冠心病 郭立霞等[1] 将 5 0例心绞痛患者随机分为A组 ( 2 5例 )和B组 ( 2 5例 ) ,以双盲方式给药观察 8周。A组口服复方丹参滴丸每次 10粒 ,每日 3次 ,B组口服消心痛每日 10mg ,每日 3次。结… 相似文献
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目的:观察充血性心力衰竭患者应用复方丹参滴丸联合新活素的治疗效果。方法:选取86例充血性心力衰竭患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组各43例。对照组给予常规治疗,联合组给予复方丹参滴丸联合新活素治疗。比较2组临床疗效及治疗前后N端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)的变化情况。结果:治疗后,联合组总有效率为93.02%,显著高于对照组的69.77%(P0.05)。治疗前,2组患者NT-proBNP水平、LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者NT-proBNP水平较治疗前显著降低,且联合组较对照组降低更显著(P0.05);2组患者LVEF较治疗前均显著升高,且联合组较对照组升高更显著(P0.05)。结论:充血性心力衰竭患者应用复方丹参滴丸联合新活素治疗能够明显改善其临床症状,降低NT-proBNP水平,提高LVEF,有助于改善患者的心功能,获得良好的治疗效果。 相似文献
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目的:观察复方丹参滴丸联合非诺贝特对老年脂肪肝的临床疗效。方法:将118例脂肪肝老年患者随机分为2组,每组59例;对照组单用非诺贝特降血脂治疗,治疗组采用非诺贝特联合复方丹参滴丸治疗,疗程均为3个月;观察比较2组治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)],血脂指标[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]的变化;比较2组临床效果与安全性。结果:总有效率治疗组为91.53%,对照组为67.80%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者ALT、AST均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组两项指标均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组患者TC、TG均较治疗前明显下降(P0.05),HDL-C较治疗前明显升高(P0.05);且治疗组上述各项指标改善均优于对照组(P0.05)。不良反应率治疗组为3.39%,对照组为13.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合非诺贝特治疗老年性脂肪肝,可有效改善患者血脂水平及肝功能,疗效优于单纯西药治疗,且安全性更高,值得临床推广应用。 相似文献