华蟾素注射液联合化疗治疗中晚期肺癌临床研究

目的：观察华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：93例非小细胞肺癌病例分为两组,治疗组45例,采用华蟾素注射液联合化疗,对照组48例采用单纯化疗。完成2周期治疗后进行疗效评价。结果：治疗组总有效率为53.3%,对照组为43.8%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组在生活质量等方面效果明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率低于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论：华蟾素注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善临床症状,提高免疫功能,值得临床推广使用。     

中药防护治疗方案联合化疗治疗非小细胞肺癌效果观察

目的:探讨中药防护治疗方案联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法:84例患有非小细胞肺癌的患者,随机分为对照组和观察组,各42例。对照组采用化疗治疗,观察组采用中药防护治疗方案联合化疗治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,观察组患者治愈9例,治疗总有效率为92.9%,对照组患者治愈4例,治疗总有效率为71.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:非小细胞肺癌采用中药防护治疗方案联合化疗治疗具有显著的临床效果,值得在临床上推广使用。     

益气补肺、化痰散结类中药配合西药治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益气补肺、化痰散结类中药配合西药治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各25例。对照组患者采用常规化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合益气补肺、化痰散结类中药配合治疗,连续治疗2个疗程,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为88.0%,明显高于对照组的68.0%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的咳嗽、气短、乏力、咳痰等症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在常规化疗基础上联合益气补肺、化痰散结类中药治疗中晚期肺小细胞肺癌效果优于单纯化疗,可有效改善患者临床症状,值得临床推广应用。     

可得力口服液治疗非小细胞肺癌化疗后白细胞减少症的临床观察

目的:观察可得力口服液治疗非小细胞肺癌患者化疗后白细胞减少症临床疗效。方法:采用随机对照研究,将非小细胞肺癌化疗后确诊为白细胞减少症的81例患者,随机分为治疗组(41例)和对照组(40例),对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服可得力口服液28d;观察两组患者的治疗效果。结果:在升高白细胞方面及主要临床症状的改善方面,治疗组明显高于对照组,差异具有显著性。治疗组白细胞恢复时间较对照组明显缩短,且感染率明显低于对照组。结论:可得力口服液可有效促进非小细胞肺癌化疗后白细胞升高,改善临床症状、降低患者化疗后感染率,延长患者的生存时间。     

华蟾素配合软坚化瘀加减方治疗非小细胞肺癌56例临床研究

目的:观察华蟾素联合软坚化瘀加减方治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择NSCLC患者共56例,分为华蟾素联合软坚化瘀加减方组28例(以下称治疗组)及单药华蟾素组28例(以下称对照组),两组治疗期间均未行放、化疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为21.4%和17.9%,无显著性差异(P0.05);治疗组比对照组生活质量明显提高(P0.05);临床症状改善率分别为92.9%和64.3%,有显著性差异(P0.05);两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异(P0.05)。结论:华蟾素配合软坚化瘀加减方治疗非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量。     

中药序贯联合化疗治疗非小细胞肺癌的减毒增效临床观察

目的:观察中药序贯联合化疗治疗非小细胞肺癌的减毒增效临床疗效.方法:选取2016年10月至2019年9月上海市嘉定区中医医院肿瘤科病房收治的非小细胞肺癌患者100例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组给予常规化疗、观察组在常规化疗基础上加予中药序贯口服治疗,4周期后观察2组临床疗效及...     

华蟾素联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

背景:华蟾素是一种从干蟾皮中提取的中药制剂,在多种肿瘤细胞中具有抗肿瘤作用,广泛应用于临床治疗。本研究目的:旨在观察华蟾素联合多西他赛对晚期非小细胞肺癌患者的生活质量及癌痛缓解的疗效。方法:选择50例晚期非小细胞肺癌,随机分为多西他赛单药组或华蟾素联合多西他赛组,每组患者各25例。两组患者均接受治疗2个疗程治疗后,观察其生活质量及癌痛缓解度。结果:华蟾素联合多西他赛组患者生活质量改善,如日常活动、睡眠和心情均显著提高(P0.05);与单药组比较,华蟾素联合多西他赛组患者癌痛有所减轻(P0.05)。结论:华蟾素联合多西他赛可有效改善晚期非小细胞肺癌的生活质量及缓解癌性疼痛,可作为晚期非小细胞肺癌辅助化疗的一种中药制剂。     

华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌临床研究

目的:观察华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的临床治疗效果。方法:末期肺癌的122例患者随机分为2组,对照组与治疗组各61例。对照组给予华蟾素治疗。治疗组在给予华蟾素治疗的同时联合CAP方案化疗,将2组治疗后的疗效进行比对分析,观察治疗效果的变化。结果:治疗组总有效率为36.00%,对照组为21.31%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组生活质量效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的治疗,不仅可以减轻晚期肺癌患者的临床症状,对肺部病灶的缩小也有明显效果,有效改善末期肺癌患者的生活质量。     

沙参麦冬汤加减方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效对照研究

目的:对照研究在老年中晚期肺小细胞肺癌的治疗中运用沙参麦冬汤联合化疗方式的治疗效果。方法 :对我院收治的66例中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床资料进行回顾性分析,按照所选择的治疗方式的不同将患者分为观察组与对照组,对照组有30例,采用常规的化疗;观察组有36例,在对照组的基础上给予沙参麦冬汤加减方联合治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的治疗总有效率、病灶稳定率及SF-36得分明显较对照组高(P0.05);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,P0.05,两组不良反应发生率存在统计学差异。结论:将沙参麦冬汤加减方与化疗对老年中晚期非小细胞肺癌进行治疗,有利于病灶的稳定,促进患者生活质量的提高,在一定程度上延长了患者的生存时间,值得临床中推广应用。     

华蟾素支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌20例疗效观察

目的:观察华蟾素支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将40例非小细胞肺癌患者随机分为2组。华蟾素组20例以华蟾素注射液支气管动脉灌注治疗;对照组20例以顺铂支气管动脉灌注治疗。观察2组临床症状积分值、免疫细胞测定、毒副反应、肿瘤组织形态学。结果:华蟾素组部分缓解9例,无效9例,恶化2例,总有效率为45%;化疗组部分缓解7例,无效12例,恶化1例,总有效率为35%。2组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组治疗后咳嗽、胸痛、咯血等症状均明显好转,华蟾素组疲倦乏力改善更明显。治疗后华蟾素组CD4水平较化疗组明显升高(P<0.01)。组织形态学观察化疗组以部分细胞肿胀为主,华蟾素组以细胞缩小变圆为主。结论:华蟾素支气管灌注治疗肺癌能改善症状,提高细胞免疫,抑制肿瘤生长,毒副作用较小,有一般化疗药不具备的优点。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各31例,对照组给予单纯化疗,观察组给予华蟾素胶囊联合化疗治疗,3周为1个疗程,治疗2个疗程。采用实体瘤疗效评价标准评价2组近期疗效;采用ELISA法检测治疗前后2组外周血清血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,采用流式细胞仪法测定治疗前后2组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+),统计2组不良反应发生情况。结果观察组的客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均<0.05),不良反应率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMP-9、TIMP-1、CD8+水平均明显低于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效更优,可提高患者免疫力,且毒副反应更少,从而提高其生活质量,值得临床推广应用。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组与研究组各40例。对照组患者行单纯化疗治疗,研究组患者行鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗,比较两组患者的近期治疗效果。结果:研究组患者近期有效率为65.0%,对照组患者为55.0%(P0.05);研究组患者近期临床受益率、生活质量改善有效率、体重变化总有效率均高于对照组(P0.05),白细胞下降率、恶心及呕吐发生率低于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能均较治疗前明显改善(P0.05),治疗后研究组患者的免疫功能改善较对照组明显(P0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者采取常规化疗治疗的同时联合鸦胆子油乳注射液治疗,能提高患者的临床受益率、生活质量、体重、免疫功能,减轻由化疗产生的毒副反应,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析及体会

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及安全性,探讨相关护理体会。方法:138例晚期非小细胞肺癌患者按照随机抽签法分为对照组与治疗组,各69例。对照组采用艾迪注射液治疗;观察组采用艾迪注射液联合康艾注射液治疗;两组患者均实施相关护理。观察两组患者临床疗效和生存质量及不良反应。结果:治疗后,治疗组治疗获益率为55.07%(38/69)明显高于对照组44.93%(31/69)(P<0.05);两组患者KPS改善率比较(P<0.05)。治疗组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床应用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,虽其与单纯药物化疗治疗效果相当,但其可提高患者临床整体治疗效果,且产生不良反应较少。治疗期间实施相关护理干预,可有效改善患者生存质量。     

消积汤与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：消积汤与含铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果观察。方法：晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予消积汤联合铂类化疗方案;对照组仅给予铂类化疗方案。结果：治疗组在瘤体大小变化、症状改善、毒副反应及生存质量方面较对照组改善明显。结论：消积汤与铂类化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌时可有效稳定瘤体,改善患者临床症状,提高化疗药物疗效的作用。     

益气化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:探讨益气化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择2012年1月至2013年12月间广西中医药大学第一附属医院收治的晚期非小细胞肺癌患者92例,按照随即原则均分为两组,对照组给予常规化疗,观察组则采用益气化瘀法联合化疗进行治疗,治疗42 d后,比较两组患者的近期治疗效果。结果:观察组总有效率为41.3%,明显优于对照组的总有效率(30.43%),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气化瘀法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能显著提高疗效,近期治疗效果显著。     

鸦胆子油乳联合化疗治疗非小细胞癌（NSCLC）与观察

目的：观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将65例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组33例,对照组32例,治疗组采用鸦胆子油乳配合TP方案化疗,对照组应用TP方案化疗。     

养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌患者中医证候积分及免疫功能的影响

目的:观察养肺解毒汤联合化疗对非小细胞肺癌患者的免疫功能及中医证候积分的影响。方法:2015年10月―2017年9月我院收治的90例非小细胞肺癌患者,按盲抽法分为观察组和对照组各45例。对照组采用GP方案化疗,观察组在对照组化疗基础上加服养肺解毒汤治疗。3个月后,比较两组的临床疗效、免疫功能、中医证候积分与毒副反应。结果:观察组总控制率及CD4+、CD8+、CD3+水平较对照组高,中医证候积分、毒副反应率较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤联合化疗可提高非小细胞肺癌患者的临床疗效、减轻化疗期间毒副反应、缓解临床症状、改善免疫功能。     

多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的效果

目的:探讨多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的临床效果。方法:选择2016年2月至2018年6月来湛江中心人民医院进行治疗的80例非小细胞肺癌术后辅助化疗患者作为研究对象并随机将其分成对照组与观察组,每组40例。对照组采用托烷司琼、地塞米松以及苯海拉明预防化疗胃肠道反应方式,观察组在给予托烷司琼、地塞米松以及苯海拉明的基础上加用阿瑞匹坦联合预防化疗胃肠道反应,比较两组患者预防急性恶心的效果。结果:观察组患者非小细胞肺癌术后辅助化疗预防急性恶心、呕吐的总有效率均显著高于对照组患者,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者干预后2～5 d的总有效率均高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的临床效果显著,可以显著改善患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

扶正祛邪法联合化疗治疗非小细胞肺癌38例临床观察

目的:观察扶正祛邪法联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法:将76例非小细胞肺癌患者随机分为2组,每组38例。对照组采用肿瘤科常规治疗措施,观察组在常规治疗基础上,加用中药足浴方配合中药穴位贴敷疗法。比较2组患者的临床疗效、不良反应及化疗2疗程后的生活质量。结果:临床总有效率观察组44.7%,对照组28.9%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。骨髓抑制、消化道反应、神经毒性等不良反应,观察组明显少于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能及总体生存质量等指标评分明显优于对照组,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正祛邪疗法能够提高非小细胞肺癌患者化疗的临床疗效,降低不良反应发生率,提高患者的生活质量。