高效液相色谱法测定不同产地天麻中天麻素含量

目的 检测不同产地天麻中的天麻素含量.方法参照<中国药典>HPLC法.结果 四川省金口河地区所产乌天麻中天麻素含量最高.结论金口河地区乌天麻是优良的天麻栽培品种资源,尽快建立符合国家GAP要求的天麻基地切实可行.     

高效液相色谱法测定不同产地的夏枯草中熊果酸含量

目的建立夏枯草的高效液相色谱法（HPLC）的分析方法,研究不同产地夏枯草中熊果酸的含量差异。方法色谱柱为迪马钻石Diamonsil C18分析柱（4.6 mm&#215;250 mm&#215;5μm）;流动相为0.04 mol/L磷酸二氢钠∶乙腈（体积比为20∶80）;检测波长210nm;柱温35℃。结果不同产地资源的夏枯草药材中熊果酸含量有明显的差异,其中以四川峨眉产的夏枯草中熊果酸含量最高,其次为浙江磐安产的。结论该结果可为评价不同产地夏枯草药材质量,为选育出夏枯草的优良品种提供依据。     

高效液相色谱法测定不同产地款冬花的芦丁含量

目的研究巫溪不同产地的款冬所含的芦丁的差异。方法HPLC测定款冬芦丁含量。流动相:甲醇-水(0.025ml/L)磷酸(40∶60);检测波长360nm.结果标准曲线为Y=6934.5X-3365(r=0.9999),芦丁在0.04008~0.4008μg范围呈良好的线性关系;平均回收率为99.40%,RSD为2.14%。结论该方法简便、快捷、准确;巫溪不同产地的款冬花的芦丁含量接近,适合在当地大规模栽培。     

反相高效液相色谱法测定不同产地山药中尿囊素的含量

目的建立山药中尿囊素含量的HPLC测定方法,考察各地山药质量的优劣.方法采用ODS-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶39),检测波长为224 nm,柱温30℃,流速0.8 mL/min.结果尿囊素在0.24 μg～2.40 μg范围内线性关系良好,r=0.9992;尿囊素的平均回收率为103.1%,RSD=2.0%(n=6).结论各地所产山药尿囊素含量有明显差异,该方法可为山药的质量控制提供可靠的手段.     

高效液相色谱法测定不同产地珠子参中齐墩果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定珠子参中齐墩果酸含量的方法.方法:选用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(88∶12)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为207nm.结果:在1.00～10.04μg范围内,齐墩果酸的进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为98.41%,RSD=2.48%(n=6).不同产地珠子参中的齐墩果酸含量不同,其中德钦产的含量最高,大姚与丽江产的次之且含量相近.结论:本法准确、分离度高,可用于珠子参中齐墩果酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定不同产地大腹皮中槟榔碱的含量

 目的 建立高效液相色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量。方法 采用Thermo-BioBasic SCX离子交换柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(55∶45),浓氨试液调节pH值至3.8,流速1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃,检测波长215 nm。结果 氢溴酸槟榔碱的色谱峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,线性范围为5.2~83.2 μg·mL^-1 (r=0.999 1),平均回收率(n= 9)为98.8%。 结论 该方法简便、准确、专属性强,为大腹皮饮片的质量评价提供了方法。     

高效液相色谱法测定不同产地黄芩中黄酮化合物的含量

目的 :测定不同产地黄芩中黄酮类化合物的含量 ,以评价其道地性。方法 :高效液相色谱法 (HPLC)。结果 :17个产地 25份样品中黄芩苷含量变化在 6%～19%、汉黄芩苷在 2%～8%、黄芩素在 0.1%～1.6%、黄芩新素在 0.01%～0.2%、汉黄芩素在 0.01%～0.3% ,粘毛黄芩素、木蝴蝶素为痕迹量或未检出。结论 :单纯以黄芩苷的含量来评价其质量是不够的 ,建议将黄芩苷与汉黄芩苷的含量比值在 3以下、黄芩苷与黄芩素、黄芩苷与汉黄芩素的含量比值在 20～50等参数列为质量控制指标。     

高效液相色谱法测定不同产地丁香中丁香酚含量研究

目的:采用高效液色谱(HPLC)法对不同产地丁香中丁香酚的含量进行比较研究。方法:采用DIONEX Acclaim120-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0mL/min。结果:丁香酚在2.164~10.82μg范围内与峰面积呈良好的线性关系:Y=15.999 5X-5.712 2,r=0.999 9;平均加样回收率为99.93%(RSD=0.06%,n=6),不同产地丁香中丁香酚的含量有显著差异,其中以印尼产丁香含量较高,其次为广东产丁香。结论:该方法操作简便、重现性好,可作为丁香中丁香酚含量的测定方法,为完善丁香质量控制体系提供科学依据。     

高效液相色谱法测定不同产地决明子中橙黄决明素含量

目的建立决明子药材中橙黄决明素的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法,并对不同产地决明子进行了含量测定。方法采用HPLC法,色谱条件:D iamonsilTM(C18,5μm,150 mm×4.6 mm)HPLC色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长285 nm。结果橙黄决明素在进样量0.2~2μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.96%,RSD为1.61%。结论:所建立的方法准确、简便、快速,重现性好,可作为决明子质量评价标准之一;不同产地的决明子质量有一定的差异。     

反相高效液相色谱法测定新疆不同产地大蒜中蒜氨酸的含量

目的建立高效液相色谱测定大蒜中蒜氨酸含量的方法。方法采用Z irchrom ODS柱,以甲醇-水(3∶7)为流动相,流速0.5 m l.m in-1,检测波长为214 nm。结果蒜氨酸在2.26~22.6μg呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 1,方法灵敏、准确、重复性好,平均回收率98.7%。日内精密度RSD为1.3%,日间精密度RSD为3.4%。结论实验表明该法简便,快速,适用性好。     

高效液相色谱法测定不同产地珠子参中人参皂苷Re的含量

目的建立高效液相色谱法测定珠子参中人参皂苷Re含量的方法。方法选用XTerra MS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.05%磷酸-乙腈(55︰45)为流动相,流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长为203nm。结果在0.992~11.904μg范围内,人参皂苷Re呈良好的线性关系,r=0.9999。得平均回收率为96.41%,RSD=1.59%(n=6)。不同产地珠子参中人参皂苷Re的含量不同,其中丽江产的含量最高,德钦产的次之。结论本法准确、分离度高,可用于珠子参中人参皂苷Re的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定不同产地丹参中丹参素的含量

丹参是一种双子叶唇形科植物丹参的根及根茎。近年来,广泛应用于心血管疾病的治疗,其具有降血压、降血脂、抗血栓、增加冠状动脉血流量及改善血液循环等作用。其主要功能成分是丹参素［1］。本实验采用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参素的含量,并比较安徽、江苏、河北、湖北四个不同产地中两年生、三年生及五年生的丹参中丹参素的含量。     

高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量

目的比较不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Waters SunFire C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,甲醇-0．1％甲酸梯度洗脱,流速1．0mL／min,检测波长330nm。结果咖啡酸在0．0992～0．4960gg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．75％,RSD=2．27％（n=5）;迷迭香酸在0．8288～4．1440gg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为101．37％,RSD=1．19％（n=5）;不同产地夏枯草中咖啡酸与迷迭香酸的含量分别在0．02％-0．05％,0．09％-0．20％之间。结论不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸含量差异很大,使用夏枯草时要注意产地差异。     

高效液相色谱法测定不同产地党参中苍术内酯Ⅲ的含量

GAP是中药材生产质量管理规范的简称[1],其目的是控制影响药材生产质量的各种因素,规范生产全过程,保证药材的真实、优质、稳定、可控.国家于2003年11月1日施行GAP认证.科技部在山西陵川建立了党参规范化种植示范基地,旨在保证药材的质量.党参中苍术内酯Ⅲ与党参的药理活性有一定相关性[2],是党参的特征性成分,为控制本品质量,选择该成分测定含量.目前报道的苍术内酯Ⅲ的含量测定方法均为高效液相色谱法[3～5],但都是内标法,且出峰时间较长.本研究建立了苍术内酯Ⅲ的高效液相色谱外标测定法,并以此方法测定了科技部陵川党参规范化种植基地和非基地山西平顺及甘肃种植的党参.     

高效液相色谱法测定不同产地蜂房中酚酸类成分的含量

目的 建立同时测定蜂房药材中没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸含量的方法 .方法 采用HPLC法,梯度洗脱.色谱柱为Kromasil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(三氟乙酸调pH至5),流速1.0 ml/min,柱温25 ℃,检测波长254 nm.结果 没食子酸、对羟基苯甲酸和原儿茶酸质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%(RSD为1.01),98.4%(RSD为1.18%),97.3%(RSD为1.18%).结论 所建方法 准确、重复性好、专属性强,可为蜂房质量标准的控制提供依据.     

高效液相色谱法测定不同产地娑罗子中β-七叶皂苷含量

目的:测定不同地区中药材娑罗子中β-七叶皂苷的含量。方法:采用高效液相色谱法进行分析。色谱条件为:C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(37∶63);检测波长UV 220 nm;柱温:25℃;流速:1 mL/min。结果:七叶皂苷A的回归方程为YA=4.89×105X+3.26×104,r=0.9999,含量在1.552～7.76μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.85%,RSD=2.96%;七叶皂苷B的回归方程为YB=4.02×105X+1.69×104,r=0.9999,含量在1.132～5.66μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为95.11%,RSD=4.03%。结论:不同产地的娑罗子中β-七叶皂苷含量以及七叶皂苷A、B成分的组成有一定的差异。本检测方法简便、高效、结果准确、重现性好,为娑罗子的质量控制提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定不同产地桂枝中原儿茶酸的含量

桂枝主产于广东、广西,为樟科植物肉桂Cin namomum cassia Presl的干燥嫩枝,始载于《神农本草经》,属辛温解表药,具有发汗解肌、温通经脉、助阳化气、平冲降气之功效。用于风寒感冒、脘腹冷痛、血寒经闭、关节痹痛、痰饮、水肿、心悸等。桂枝的主要有效成分为桂皮醛、桂皮酸、桂皮醇、香豆素及原儿茶酸等。文献报道对原儿茶酸的含量测定方法主要有高效液相色谱法[1]和薄层色谱法[2],但对不同产地的桂枝中原儿茶酸的含量测定....     

高效液相色谱法测定不同产地山柰中山柰素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定山柰药材中山柰素的含量,并对不同产地山柰药材中山柰素含量进行分析,为评价药材质量提供参考。方法:使用ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)。流动相甲醇-0.4%磷酸(50∶50),流速1 m L·min-1,柱温室温,检测波长367 nm,进样量为10μL。结果:山柰素在0.015 8~1.58μg线性关系良好,加样回收率为97.8%,RSD 1.6%。结论:不同产地山柰中山柰素的含量差异较大,所建立的含量测定方法具有操作简单、结果准确、重复性较好等特点,可用于山柰药材质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地哈蟆油中雌二醇的含量研究

哈蟆油（Oviductus Ranae,OR）系蛙科动物中国林蛙（Rana temporaria chensinesis David）雌蛙的输卵管干制品,为《中国药典》收载品种[1]。其别名有田鸡油、哈士蟆油、蛤蟆油等。哈蟆油为我国特产的动物中药材。主产地是黑龙江、吉林、辽宁三省,尤以吉林省为主。具有补益肾精、润肺养阴之功效。临床上用于阴虚体弱、神疲乏力、咳嗽咳血等症[2]。