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目的:以β-环糊精(β-CD)对金丝桃苷(Hyp)进行包合,并对包合物进行评价。方法:采用饱和溶液法制备Hyp-β-CD包合物,测定其包封率及载药量,以差示热分析研究Hyp-β-CD特征吸收峰,并考察其溶出度与原药粉的区别。结果:Hyp-β-CD主、客分子比为1∶1,平均载药量为26.39%±0.24%,平均包合率为82.11%±0.01%,包合物10min内药物已溶出88.9%,是原药粉(12.3%)的7.2倍。结论:Hyp-β-CD包合物可显著提高Hyp的溶出速度。 相似文献
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二苯乙烯苷β-环糊精包合物的制备及其稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 考察β-环糊精对二苯乙烯苷的稳定作用.方法 用水溶液法制备二苯乙烯苷-β-环糊精包合物,采用热重-差示量热分析和紫外光谱法进行确认,采用高效液相色谱(HPLC)法对包合态和游离态的二苯乙烯苷在pH=1.2,4.9,6.8及光照条件下的稳定性进行了研究.结果 二苯乙烯苷可与β-环糊精形成包合比为1∶1的包合物,包合态和游离态的二苯乙烯苷在pH=1.2的条件下均较稳定,而在pH=4.9、6.8及光照条件下,包合态的二苯乙烯苷的稳定性均明显提高.结论 β-环糊精的包合作用可以提高二苯乙烯苷化学稳定性. 相似文献
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挥发油β-环糊精包合物的制备研究 总被引:16,自引:0,他引:16
探讨了β-环糊精包合挥发油的特点、在中药制剂上的应用、包合方法、影响包合率的因素和使用注意。指出此技术能提高挥发油的稳定性,可以推广应用。 相似文献
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冰片β-环糊精包合物的制备 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 研究β-环糊精对冰片的包合作用,减少其在生产和贮存中的挥发.方法 应用正交设计法,以20%的乙醇为溶剂采用超声法考察β-环糊精包合冰片的包合率.结果 包合率可以达到98.00%.结论 该工艺适合冰片β-环糊精包合物的制备. 相似文献
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香附油-β-环糊精包合物的制备及其理化性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备香附油-β-环糊精(β-CD)包合物并考察其理化性质。方法采用正交试验法优选香附油-β-CD包合物的制备工艺,采用薄层色谱法、红外光谱法及差示热分析法对包合物进行物相鉴定,并对其粒径分布和粉末形态进行考察。结果最佳包合条件为:β-CD与香附油比为8:1,包合温度为50℃,包合时间为3h;香附油包合前后薄层斑点基本一致;香附油红外特征吸收峰在包合后消失;差示热分析显示包合物与空白β-CD基本相似;包合物粒径范围在4~150μm之间,电镜下呈现片状或块状结晶。结论按优选工艺,香附油与β-CD形成稳定的包合物,且包合完全,粒径分布均匀,粉末形态好。 相似文献
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目的研究苯丙醇-β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法采用饱和水溶液法,以包合物的收率和苯丙醇含量为考察指标,通过正交实验设计,综合平衡后确定最佳制备工艺。结果最佳包合条件为:包合温度为80℃,药醇(95%乙醇)比为1∶0,反应时间为30 min。经差热分析法及红外光谱法鉴定,确证形成苯丙醇-β-CD包合物。结论采用最优包合条件制备的包合物收率为84.91%,苯丙醇含量为105.34 mg·g-1。制成包合物后提高了苯丙醇的稳定性,制备工艺简单,可用于工业化大生产。 相似文献
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目的研究京尼平-β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法采用研磨法,以包合物的含量和京尼平(genipin,GP)收率为考察指标,通过正交实验设计,综合平衡后确定最佳制备工艺。结果最佳包合条件为:包合时间1 h、GP和β-环糊精的配比(摩尔比)1∶1、包合溶剂为水。经红外光谱法、紫外光谱法、电镜扫描法、X-射线衍射法和相溶解度法鉴定,确证形成京尼平-β-环糊精包合物。结论采用最优包合条件制备的包合物收率为76.27%,京尼平含量为16.5 mg·g-1。制成包合物后提高了京尼平的稳定性,制备工艺简单,同时也为京尼平制备成各种剂型开辟良好的前景。 相似文献
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姜黄素β-环糊精包合物的制备工艺研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:制备了姜黄素β-环糊精包合物以增加难溶性药物姜黄素的溶解度和生物利用度.方法:采用正交试验对包合物的制备条件进行了优化.采用荧光光谱法、薄层色谱法、相溶解度法对包合物进行了验证.结果:制备姜黄素β-环糊精包合物的最佳条件为姜黄素与β-环糊精投料摩尔比为1: 1,乙醇浓度为40%,包合温度50℃,反应时间2 h.结论:该工艺制备的姜黄素β-环糊精包合物的溶解度比姜黄素的溶解度增大了10倍,本工艺适用于制备姜黄素β-环糊精包合物. 相似文献
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苍术挥发油β-环糊精包合物的制备研究 总被引:18,自引:4,他引:18
研究β-环糊精包合苍术挥发油的最佳工艺。方法:正交实验法,考察挥发油利用率,包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果:优选出包合工艺为:苍术挥发油:β-环糊精1:6,包合温度40℃,包合时间1h,挥发油利用率为86.5%,结论此工艺适合大生产。 相似文献
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薄荷油β-环糊精包合物的制备工艺研究 总被引:9,自引:3,他引:9
目的:研究薄荷油β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法:用正交实验法研究配比、温度、时间三个因素对薄荷油β-环糊精包合物的饱和水溶液法的制备工艺的影响,考察包合物的收率,并用TLC、显微影像验证包合物的形成。结果:最佳的工艺条件薄荷油2.5ml,包合温度50℃,包合时间3.5h。结论:此方法可用于制备薄荷油β-环糊精包合物。 相似文献
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目的:研究β-环糊精包合郁金挥发油的最佳工艺。方法:正交实验法,考察挥发油包结率、包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果:优选出包合工艺为:郁金挥发油:β-环糊精(1:10),包合温度为40℃,包合时间2h,挥发油利用率86.5%。结论:此工艺适合大生产。 相似文献
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木香挥发油β-环糊精包合物的制备研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究β-环糊精包合木香挥发油的最佳工艺。方法:正交实验法,考察挥发油包结率、包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果:优选出包合工艺为:木香挥发油:β-环糊精(1:8),包合温度为40℃,包合时间1h,挥发油利用率为87.1%。结论:此工艺适合大生产。 相似文献
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研究β-环糊精包合满山红油制成满山红胶囊的最佳工艺,提高产品的质量。方法:均匀设计法,考察挥发油的利用率、包合物得率二个指标,优选出包合工艺为:挥发油:β-环糊精(β-CD)为1:5;β-CD:水为1:2;研磨时间为10分钟;包合物得率为90.2%;RSD为0.26%。结论:此工艺简单易行,改善胶囊内容物的流动性,减少满山红油的挥发,便于制粒并适合大生产。 相似文献