康复新液联合矾冰液治疗Ⅲ度急性放射性皮肤损伤临床观察

目的 观察康复新液联合矾冰液湿敷治疗头颈部恶性肿瘤患者放疗所致Ⅲ度急性放射性皮肤损伤的临床疗效.方法 将112例Ⅲ度急性放射性皮肤损伤患者随机分为两组,观察组56例分别用矾冰液、康复新液浸湿的敷料覆盖创面,对照组56例用硫酸庆大霉素涂创面后再用矾冰液浸湿的敷料覆盖,两组均无菌包扎.结果 观察组换药次数比对照组少,皮损创面愈合时间观察组明显较对照组短,治疗后疼痛程度计分观察组明显低于对照组;观察组总有效率96.43%,对照组为85.71%.结论 康复新液联合矾冰液湿敷治疗Ⅲ度急性放射性皮肤损伤,在缩短皮损愈合时间、促进损伤皮肤愈合、降低损伤皮肤疼痛等方面有较好效果.     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合磺胺嘧啶锌软膏治疗深Ⅱ度烧伤创面临床研究

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶(R-bFGF)联合磺胺嘧啶锌软膏对深Ⅱ度烧伤创面的治疗作用。方法:将106例深Ⅱ度烧伤患者随机分为治疗组和对照组各53例,治疗组患者采用R-bFGF联合磺胺嘧啶锌软膏治疗,对照组患者采用磺胺嘧啶锌软膏治疗。观察比较两组患者创面愈合率、平均愈合时间及不良反应情况。结果:治疗组与对照组患者创面处理后3天创面愈合率分别为(5.92±0.38)%和(5.79±0.45)%,差异无统计学意义(P0.05);治疗组在创面处理后8天、13天、18天和23天的创面愈合率分别为(30.74±1.66)%、(65.29±3.02)%、(90.25±5.47)%、(98.71±8.72)%,显著高于对照组的(23.29±2.11)%、(56.39±2.96)%、(81.94±5.01)%、(95.46±7.93)%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组创面愈合时间为(20.14±5.92)d,显著低于对照组的(22.36±4.66)d,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应以局部刺激为主,个别患者出现短暂性烧灼痛,均未服用药物止痛,对疗效无不良影响。结论:R-bFGF联合磺胺嘧啶锌软膏能有效促进深Ⅱ度烧伤创面愈合,显著缩短创面愈合时间,无明显不良反应,具有一定的临床推广价值。     

自制烧伤油治疗Ⅱ度烧伤的临床效果

目的:探讨自制烧伤油治疗Ⅱ度烧伤的临床效果。方法:将60例患者随机分为两组,观察组30例,对照组30例。观察两组创面液化结束时间和创面愈合时间。结果:两组Ⅱ度烧伤创面液化结束时间:观察组(5.58±1.06)d,对照组(20.66±1.72)d,两组相比t=35.302,P0.05;Ⅱ度烧伤创面愈合时间:观察组(27.38±2.12)d,对照组(36.55±2.45)d,两组相比t=12.316,P0.05。结论:自制烧伤油治疗Ⅱ度烧伤能缩短烧伤创面液化结束时间和创面愈合时间,操作简单,效果满意且经济实用。     

血必净联合纳米银敷料对烧伤患者的疗效分析

目的:观察血必净联合纳米银敷料治疗Ⅱ度烧伤的临床疗效。方法:将108例患者随机分为观察组和对照组各54例。2组均给予抗休克、抗感染、清创等常规治疗,同时给予纳米银敷料覆盖创面治疗,观察组同时给予血必净静脉注射治疗。结果:创面平均愈合时间观察组为(12.8±2.5)天,对照组为(18.6±3.1)天。2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗第7、14、21天创面愈合率观察组分别为57.41%、96.30%、98.15%,对照组分别为37.04%、85.19%、88.49%。创面愈合率观察组高于对照组差异有统计学意义(P0.05)。TNF-α、IL-6水平2组治疗后均明显下降,观察组下降更明显差异有统计学意义(P0.05)。结论:血必净联合纳米银敷料治疗Ⅱ度烧伤可以显著缩短创面愈合时间,能够显著降低患者炎性介质的释放。     

金因肽联合湿润烧伤膏外用治疗溃疡期压疮28例

目的：观察金因肽联合湿润烧伤膏外用治疗溃疡期压疮的临床疗效。方法：将56例（56处）溃疡期压疮患者随机分为两组,研究组采用金因肽联合湿润烧伤膏,外敷湿性纱布的方法,对照组采用涂抹湿润烧伤膏的方法,评价两种方法治疗压疮的有效率和愈合时间。结果：研究组压疮治疗总有效率为93.55%,对照组总有效率为67.74%,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）;研究组平均愈合时间为（9.21±2.31）d,对照组为（16.35±3.15）d,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论：金因肽联合湿润烧伤膏外敷湿性纱布能提高溃疡期压疮的治疗效果,加快创面愈合时间,值得临床推广应用。     

自制中药油外涂联合小牛血去蛋白提取物治疗放射性皮炎42例

目的:观察中药油外涂联合小牛血去蛋白提取物治疗放射性皮炎的临床疗效。方法:将本院2013年3月—2015年3月收治的放射性皮炎患者84例随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用常规治疗,观察组采用中药油外涂联合小牛血去蛋白提取物治疗,比较两组患者临床疗效及疼痛缓解时间、皮肤愈合时间、疼痛缓解指标等。结果:观察组有效率为97.62%,显著优于对照组的64.28%,组间比较有统计学意义(P0.05);观察组疼痛缓解时间、皮肤愈合时间为(1.9±0.5)d、(3.8±1.7)d,显著优于对照组的(4.8±0.9)d、(8.8±2.3)d,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组疼痛缓解情况显著优于对照组,组间比较有统计学意义(P0.05)。结论:中药油外涂联合小牛血去蛋白提取物治疗放射性皮炎疗效显著,可明显改善患者的临床症状,缓解患者的皮肤不适感。     

二黄油膏联合重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶治疗浅Ⅱ度烧伤的临床研究

目的:分析二黄油膏联合外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(rhGM-CSF)凝胶治疗浅Ⅱ度烧伤的效果。方法:将98例浅Ⅱ度烧伤患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予磺胺嘧啶银(SD-Ag)霜治疗,治疗组给予二黄油膏联合rhGM-CSF凝胶治疗。观察两组创面愈合率、瘢痕情况、愈合时间、疼痛程度、临床效果以及不良反应发生率情况。结果:治疗组用药5 d、10 d、15 d后创面愈合率显著高于对照组(P0.05);两组组内每两个时间比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组色泽、血管分布、厚度、柔软度评分显著低于对照组(P0.05);治疗组愈合时间、疼痛程度显著低于对照组(P0.05);总有效率治疗组为98.0%,对照组为85.7%,治疗组高于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率为4.1%,对照组不良反应发生率为2.0%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药二黄油膏联合rhGM-CSF凝胶可有效促进浅Ⅱ度烧伤患者创面愈合,减少瘢痕。     

复方紫草油治疗Ⅱ-Ⅲ度放射性皮炎32例

目的:观察复方紫草油对Ⅱ-Ⅲ度放射性皮炎的治疗效果。方法:选择放射治疗肿瘤而发生放射性皮炎的62例患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,治疗组用复方紫草油(紫草、黄连、黄芩、黄柏、甘草)外涂于放射性皮炎创面。对照组使用红霉素软膏外涂。结果:用药3d后,复方紫草油治疗组疼痛缓解情况与红霉素软膏对照组比较,组间检验P=0.0256,P<0.05,有统计学意义。用药7d后创面愈合情况组间比较,P=0.0463,P<0.05,有统计学意义。提示:复方紫草油外涂对肿瘤患者放射性皮炎治疗有显著效果。     

四妙勇安膏外涂联合清热解毒法内服对急性放射性皮炎的治疗效果

目的探讨四妙勇安膏外涂联合清热解毒法内服治疗急性放射性皮炎的效果。方法将110例急性放射性皮炎患者随机分为2组,对照组55例在常规西医治疗基础上给予四妙勇安膏外涂治疗,观察组55例在对照组治疗基础上给予中药清热解毒法内服治疗,连续治疗2周。观察2组治疗前后中医证候积分、皮损恢复时间,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分均显著降低(P均0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,观察组Ⅰ～Ⅱ度皮损恢复时间较对照组恢复时间缩短(P均0.05),Ⅲ～Ⅳ度皮损恢复时间较Ⅰ～Ⅱ度延长(P均0.05),但短于对照组恢复时间(P均0.05);2组治疗后KPS评分均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);2组均未出现明显不良反应。结论四妙勇安膏外涂联合清热解毒法内服治疗急性放射性皮炎疗效显著,可显著缩短皮损愈合时间,改善患者生活质量,且安全。     

中药合剂结合三乙醇胺防治乳腺癌术后放疗所致急性放射性皮炎临床观察

目的观察中药合剂结合三乙醇胺防治乳腺癌术后放疗所致急性放射性皮炎的效果。方法将252例患者按随机数字表法分为两组,各126例,观察组采取中药合剂结合三乙醇胺进行防治,对照组单用三乙醇胺防治,比较两组放射性皮炎的防治效果。结果观察组急性放射性皮炎发生率为77.78%,明显低于对照组的92.06%(P0.01);观察组急性放射性皮肤损伤程度明显轻于对照组(P0.01);观察组照射剂量低于40 Gy时,共48例患者发生急性放射性皮炎,对照组为102例,观察组显著低于对照组;观察组放射性皮炎平均愈合时间为(7.75±1.33)d,明显低于对照组的(13.52±2.62)d(均P0.01)。结论中药合剂结合三乙醇胺外用可有效预防与治疗乳腺癌术后放疗所致急性放射性皮炎,减轻急性放射性皮肤损伤程度,加快损伤皮肤的愈合。     

康复新液与聚维酮碘联合TDP治疗压疮效果观察

目的:观察康复新液与聚维酮碘乳膏联合特定电磁波(TDP)治疗Ⅱ期、Ⅲ期压疮的效果。方法:68例Ⅱ期、Ⅲ期压疮患者,根据治疗方案不同分为实验组和对照组,各34例。在常规处理创面后,对照组给予聚维酮碘乳膏涂擦换药,实验组给予康复新液冲洗,然后用TDP照射,最后涂擦聚维酮碘乳膏换药。观察两组患者压疮创面治疗效果及治愈时间。结果:实验组总有效率为100.00%,治愈时间为(15.44±1.38)d;对照组总有效率为89.47%,治愈时间为(21.56±1.21)d。实验组治愈时间短于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液与聚维酮碘乳膏联合TDP治疗Ⅱ期、Ⅲ期压疮效果好,创面愈合快,值得临床应用。     

三黄液联合芦荟汁预防急性放射性皮炎25例临床观察*

目的:观察三黄液联合芦荟汁对急性放射性皮炎的预防作用.方法:将48例符合纳入标准的本病患者随机分为治疗组25例和对照组23例,治疗组使用三黄液联合芦荟汁外搽放射野皮肤,对照组使用生理盐水外搽放射野皮肤.观察患者I级-IV级急性放射性皮炎的发生率、II级及以上急性放射性皮炎的发生时间、治疗前后的生存质量、三黄液联合芦荟汁的不良反应.结果:治疗组和对照组I级急性放射性皮炎的发生率分别为48.0%和17.4%;II级急性放射性皮炎的发生率分别为44.0%和65.2%;III级急性放射性皮炎的发生率分别为8.0%和17.4%;两组均未出现IV级急性放射性皮炎.两组急性放射性皮炎发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);II级、III级急性放射性皮炎发生时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前后生存质量比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:三黄液联合芦荟汁的应用,对急性放射性皮炎具有一定的预防作用.     

复春散1号与2号联合治疗面部深Ⅱ度烧伤的疗效观察

目的:观察复春散1号与复春散2号联合应用对面部深ⅡⅡ烧伤创面的治疗效果。方法:2010年3月~2015年3月我院共收治面部深Ⅱ度烧伤患者58例,随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=28)。两组患者均行面部创面常规清创。治疗组外用复春散1号糊剂,创面愈合后外用复春散2号糊剂。对照组外用磺胺嘧啶银糊剂,创面愈合后外用白凡士林软膏。观察两组患者创面愈合时间,记录伤后第8周面部创面遗留瘢痕增生情况。结果:治疗组创面愈合时间为17.8±2.4d,对照组创面愈合时间为20.1±2.2d,两组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组面部瘢痕增生发生率为13.3%,对照组面部瘢痕增生发生率为28.5%,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:联合应用复春散1号、复春散2号能够促进面部深Ⅱ度烧伤创面愈合并防治面部瘢痕增生。     

bFGF联合局部氧疗促进深Ⅱ度烧伤创面愈合的临床研究

目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)联合局部氧疗促进深Ⅱ度烧伤创面愈合的治疗效果,为临床提供参考。方法:采用前瞻性研究的方法,将深Ⅱ度烧伤患者106例,随机均分为实验者和对照组各53例,所有患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用局部氧疗,实验组在对照组的基础之上加用bFGF,治疗3周后,评价两组的创面愈合时间、创面愈合率以及创面治疗的有效率。结果:所有患者治疗21天后,比较实验组和对照组的创面愈合时间和创面的愈合率,差异有统计学意义(P<0.05);实验组总有效率(显效+有效)为94.34%(50/53),对照组总有效率为81.13%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:bFGF联合局部氧疗可以促进深Ⅱ度烧伤创面的愈合,值得临床推广应用。     

加味黄术汤加龙珠软膏外用对肛裂术后创面愈合的影响

目的:观察加味黄术汤内服配合龙珠软膏外用对肛裂患者术后创面愈合的影响。方法:选将68例肛裂术后患者随机分为对照组和观察组各34例。对照组采用龙珠软膏贴敷与创面换药,观察组在对照组治疗的基础上采用加味黄术汤治疗,两组均以7 d为1个疗程,3个疗程后,对两组创口疼痛、创缘水肿、便时出血、创面愈合时间进行统计对比分析。结果:治疗后观察组患者创口疼痛程度、创缘水肿、便时出血与对照组比较均:明显好转,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组创面愈合时间分别为(18.2±1.9)d,(22.4±2.1)d,比较差异显著(P<0.05)。结论:加味黄术汤内服联合龙珠软膏外用治疗缩短了创面愈合时间,有效减轻患者创面疼痛、创缘水肿及便时出血,提高了患者生活质量。     

美宝创疡贴在烧伤创面的应用及疗效观察

目的:探讨美宝创疡贴在烧伤面的应用及疗效观察。方法:选取2013年2月至2014年8月期间我院收治的烧伤面患者100例,随机将患者分为观察组与对照组,每组各50例。对照组患者行常规治疗,即以抗生素敷料对残余创面进行湿敷;观察组以美宝创疡贴进行治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果:对照组创面平均愈合时间为(16.0±2.5)d;观察组创面平均愈合时间为(13.2±3.0)d,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。且观察组患者创面愈合瘢痕不明显。结论:美宝创疡贴治疗烧伤面临床效果显著,有利于创面恢复,且皮肤恢复较好,有效减轻患者的心理负担。     

安普贴治疗癌症患者压疮临床观察

目的:探讨安普贴在癌症压疮中的治疗效果。方法:选择2013年1月至2015年1月本院癌症压疮患者140例,将其随机分为观察组与对照组,各70例。观察组患者采用安普贴外敷进行治疗,每周换药2次;对照组患者采用常规无菌纱布外敷治疗。结果:观察组患者的治疗总有效率为98.5%,平均治愈时间为(15.4±2.4)d;对照组治疗总有效率为90%,平均治愈时间为(25.4±3.5)d,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:安普贴治疗癌症压疮有显著的临床效果,能够有效的缓解患者的痛苦,且固定良好,不会出现脱落或移位的情况,保证治疗的持续性。同时减轻护理工人员的工作负担,提高护理治疗。     

凉血解毒方治疗急性放射性皮炎的临床观察

目的 探讨凉血解毒方在急性放射性皮炎治疗中的疗效。方法 选取接受放射治疗后出现II～Ⅲ度急性放射性皮炎的60例患者进行研究，对照组接受康复新液治疗(n=30),治疗组接受凉血解毒方治疗(n=30)。比较2组患者临床疗效、皮损恢复时间及VAS评分。结果 治疗组治疗总有效率为86.67%较对照组66.67%明显偏高，数据差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的皮损恢复时间为(7.52±1.42)d与对照组(12.67±2.18)d相比明显降低，差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前的VSA评分为(6.13±2.08)分，治疗组治疗前VAS评分为(5.88±2.16)分，组间对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后，治疗组患者的VSA评分为(1.01±0.95)分明显低于对照组(3.98±1.03)分，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 凉血解毒方治疗急性放射性皮炎的临床疗效较好，能缩短皮损愈合时间，减轻患者的疼痛程度。     

光子治疗仪照射联合黄马酊外敷在Ⅱ期压疮护理中的应用

目的 观察光子治疗仪照射联合黄马酊湿敷治疗Ⅱ期压疮的临床疗效.方法 将100例Ⅱ期压疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用光子治疗仪照射联合黄马酊湿敷,对照组用安普贴外敷治疗.结果 两组治疗均能促进压疮愈合,但治疗组效果显著优于对照组,且愈合时间更短.结论 光子治疗仪照射联合黄马酊湿敷治疗Ⅱ期压疮效果显著,其疗效优于安普贴外敷,且可以缩短平均愈合时间.     

安普贴联合红外线治疗Ⅱ期、Ⅲ期压疮的护理观察研究

目的:探讨安普贴联合红外线治疗Ⅱ期、Ⅲ期压疮的护理及其效果。方法:选择2017年1月～2019年4月我院收治的100例压疮患者,按照随机数表法分为对照组与研究组各50例,对照组常规治疗及护理,研究组则给予安普贴+红外线治疗且配合针对性护理,对比观察两组患者的临床疗效。结果:研究组压疮愈合时间显著短于对照组(P 0.05);与对照组比较,研究组满意度更高,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:安普贴+红外线治疗压疮,同时配合针对性护理,效果显著,建议推广。