解毒活血汤联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎160例

目的观察解毒活血法联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择Ⅲ型前列腺炎患者160例,采用SPSS软件随机分为A、B、C、D 4组,各40例。A组采用中药解毒活血汤治疗,B组采用药油箍毒拔毒灸治疗,C组采用中药解毒活血汤联合药油箍毒拔毒灸治疗,D组口服盐酸坦索罗辛胶囊治疗,4组均治疗8周。观察各组临床疗效及慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)积分、生活质量评分,前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体含量的改善情况。结果总有效率方面,A组为70.0%,B组为67.5%,C为90.0%,D组为55.0%,与A组、B组、D组比较,C组总有效率最高(P0.05);疼痛不适及排尿障碍、生活质量评分、NIH-CPSI积分、EPS中WBC计数方面,组内比较:4组治疗后均较治疗前改善(P0.05);组间比较:C组改善情况优于A组、B组、D组,A组、B组改善情况优于D组(均P0.05)。结论解毒活血法联合药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲ型前列腺炎疗效显著。     

药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲa型前列腺炎的临床观察及其对前列腺液中TNF-α和IL-10的影响

目的:研究药油箍毒拔毒灸治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效及其作用机制,并评估其治疗安全性。方法:选择60例诊断明确的Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为两组。观察组予药油箍毒拔毒灸治疗,对照组予前列舒通胶囊口服。疗程4周。治疗结束后,进行两组患者临床疗效比较,采用NIH-CPSI评分及前列腺按摩液(EPS)中TNF-α和IL-10水平比较。结果:疗程结束后,观察组和对照组总有效率为93.3%和76.7%,两组比较有统计学差异(P0.05)。在NIH-CPSI评分上,两组患者治疗后均较治疗前有所下降,观察组缓解程度优于对照组(P0.05)。在EPS中TNF-α和IL-10水平比较中,观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:药油箍毒拔毒灸是可有效治疗Ⅲa型前列腺炎的一项中医特色疗法,且可以改善患者EPS中炎症因子水平,值得临床进一步研究。     

药油箍毒拔毒灸联合中药解毒活血汤治疗慢性非细菌性前列腺炎50例

目的观察药油箍毒拔毒灸联合中药解毒活血汤治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的疗效。方法选择慢性非细菌性前列腺炎患者100例,随机分为两组,治疗组50例用药油箍毒拔毒灸联合解毒活血汤,对照组50例口服舍尼通片。两组均治疗4周。结果治疗组和对照组总有效率分别为84%、66%,治疗组的临床治愈率和总有效率优于对照组(P0.05);治疗后两组在改变患者疼痛不适积分和排尿积分方面分别与治疗前相比较,差异均有显著性意义(P0.05);同时,对治疗后两组的疼痛不适积分和排尿积分进行比较,差异亦均有显著性意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论药油箍毒拔毒灸配合中药解毒活血汤是治疗CAP的有效方法。     

三阶梯疗法治疗Ⅲa型前列腺炎的临床观察

目的:观察三阶梯疗法治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法:采用随机方法将90例Ⅲa型前列腺炎患者分为对照组30例,观察组60例。对照组采用常规中医辨证治疗;观察组采用心理和行为疗法、中药坐浴和/或玉玄针法、口服自拟验方的三阶梯疗法,治疗1个疗程后,比较两组治疗前后患者症状NIH-CPSI评分、前列腺液(EPS)常规白细胞(WBC)计数等变化情况。结果:两组症状、NIH-CPSI症状评分、EPS常规WBC计数均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组较对照组改善更加明显(P<0.05或P<0.01)。结论:三阶梯疗法对Ⅲa型前列腺炎具有明显的疗效。     

针刺治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察

目的观察针刺治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及对前列腺液(EPS)中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的影响。方法选择67例Ⅲ型前列腺炎患者分为A组(ⅢA型)35例和B组(ⅢB型)32例,两组均给予针刺治疗。观察两组治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、EPS中白细胞(WBC)计数及NE含量的变化情况,并比较两组临床疗效。结果 A组总有效率为91.4%,B组为90.6%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗后NIH-CPSI评分、EPS中WBC计数及NE含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01)。EPS中NE含量与NIH-CPSI评分呈正相关(P0.01),与EPS中WBC计数呈正相关(P0.01)。结论针刺是一种治疗Ⅲ型前列腺炎的有效方法,能降低EPS中NE含量。EPS中NE含量可以作为评价Ⅲ型前列腺炎症状严重程度的参考指标,同时对Ⅲ型前列腺炎的分型具有参考价值。     

悬灸热敏化穴配合药物治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察热敏化穴悬灸治疗慢性前列腺炎的临床疗效,以探索一种新的疗法.方法:将60例患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例).观察组采用热敏化穴悬灸配合中药灌肠;对照组采用常规穴位(关元、中极、肾俞等)艾灸配合中药灌肠.采用慢性前列腺炎症状分级量化积分、症状积分指数(NIH-CPSI)及前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)积分为观察指标,比较两组疗效.结果:观察组愈显率为50.0%,优于对照组的26.7%(P<0.05),观察组症状分级量化积分、NIH-CPSI及EPS-WBC积分均低于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:热敏化穴灸配合药物治疗慢性前列腺炎疗效明显优于穴位艾灸配合药物疗法,可显著改善症状,降低前列腺液白细胞计数.     

龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎临床研究

目的：观察龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法：选择ⅢA型前列腺炎患者160例,按随机数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组给予乳酸左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组的基础上给予龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗。治疗6周后,比较2组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）和湿热瘀滞证证候评分、临床疗效以及前列腺液白细胞计数。结果：观察组总有效率为96.25%,显著高于对照组的82.08%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组NIH-CPSI评分、湿热瘀滞证证候评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且观察组上述评分均明显低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组前列腺液白细胞计数均较治疗前明显降低（P<0.05）;且观察组前列腺液白细胞计数低于对照组（P<0.05）。结论：龙胆泻肝汤联合桃红四物汤治疗湿热瘀滞证ⅢA型前列...     

加味白头翁汤治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效及其对PSEP的影响

目的:探讨加味白头翁汤治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床疗效及其对前列腺小体外泄蛋白(PSEP)的影响.方法:将110例Ⅲ型CP患者随机分为治疗组和对照组,每组各55例.治疗组予自拟加味白头翁汤治疗,对照组予宁泌泰胶囊治疗.观察2组综合疗效及治疗前后PSEP值、前列腺液(EPS)常规中白细胞计数(WBC)、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分.结果:总有效率治疗组为83.64％(46/55),明显高于对照组的70.91％(39/55),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组PSEP值、EPS中WBC计数情况及NIH-CPSI各项指标评分均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:加味白头翁汤可以有效治疗Ⅲ型CP,检测尿液中的PSEP可以作为评估Ⅲ型CP临床疗效的指标,值得推广.     

活血利湿通淋汤治疗慢性前列腺炎90例临床观察

目的:观察活血利湿通淋汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:将170例慢性前列腺炎患者随机分为两组,治疗组90例给予活血利湿通淋汤治疗,对照组80例给予前列舒康胶囊治疗;两组疗程均为6-8周.观察两组治疗前后临床疗效、白细胞计数、NIH-CPSI临床症状评分及卵磷脂小体变化情况.结果:总有效率治疗组为71.1%,对照组为...     

前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片治疗ⅢA型前列腺炎湿热下注证56例临床研究

目的 观察ⅢA型前列腺炎湿热下注证用前列消毒方加减联合莫西沙星片治疗的临床疗效。方法 将56例ⅢA型前列腺炎湿热下注证患者随机分成2组,其中治疗组28例,对照组28例。治疗组采用前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片口服治疗,对照组单纯采用盐酸莫西沙星片口服治疗。治疗2周后,比较2组患者临床疗效,NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数变化。结果 治疗组总有效率89.00%显著高于对照组60.00%(P<0.05);2组患者治疗前NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后NIH-CPSI评分及前列腺液白细胞计数均较治疗前有所降低,其中,治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论 前列消毒方加减联合盐酸莫西沙星片治疗ⅢA型前列腺炎具有一定临床疗效。     

腧穴热敏化艾灸治疗ⅢB型前列腺炎30例疗效观察

目的：观察腧穴热敏化艾灸治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法：选择ⅢB型前列腺炎患者60例，随机分为2组各30例。治疗组采用腧穴热敏化艾灸方法治疗，对照组口服泌尿灵联合盐酸左氧氟沙星。2组均治疗30天。观察2组临床疗效及治疗后NIH-CPSI积分、生活质量评分的改善情况。结果：愈显率治疗组为90．00％，对照组为63．33％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组在改善临床症状、提高生活质量方面明显优于对照组，治疗后2组NIH-CPSI积分、生活质量评分比较，差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：腧穴热敏化艾灸是治疗ⅢB型前列腺炎的有效方法。     

药油箍毒拔毒灸治疗慢性非细菌性前列腺炎60例临床观察

目的 观察药油箍毒拔毒灸治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 选择慢性非细菌性前列腺炎患者90例,随机分为两组,治疗组(药油箍毒拔毒灸)60例和对照组(口服舍尼通片)30例.治疗4周,观察总疗效,评定症状积分和前列腺液白细胞计数.结果 治疗组有效率87.93%,对照组为63.33%.治疗组在降低患者症状积分、改善临床症状、提高生活质量、降低白细胞方面明显优于对照组.结论 药油箍毒拔毒灸是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效方法.     

解毒通淋汤治疗ⅢA型前列腺炎浊毒内蕴证50例

目的:观察解毒通淋汤治疗ⅢA型前列腺炎浊毒内蕴证的临床疗效及其对前列腺液(EPS)中弹性蛋白酶(NE)的影响。方法:100例ⅢA型前列腺炎患者随机分两组,治疗组50例采用解毒通淋汤(败酱草、蒲公英、白头翁、莱菔子、地肤子、全蝎等)治疗,对照组50例采用八正散治疗,观察两组患者治疗前后症状积分指数(NIH-CPSI)、EPS中NE、WBC的变化。结果:治疗组治愈率、总有效率优于对照组(P<0.05),两组患者的治疗前后EPS中NE、WBC均有显著性差异(P<0.05),但治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:解毒通淋汤可明显降低前列腺液中的NE及WBC,是治疗ⅢA型前列腺炎浊毒内蕴证的有效组方。     

前列解毒汤联合俞穴热敏灸治疗慢性前列腺炎伴下尿路症状40例

目的观察前列解毒汤联合俞穴热敏灸治疗慢性前列腺炎伴下尿路症状40例的临床疗效。方法选择符合合并下尿路症状的Ⅲ型前列腺炎患者80例,随机分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组口服盐酸坦索罗辛胶囊,观察组口服前列解毒汤及配合腧穴热敏灸治疗,疗程均为1个月。结果 2组患者治疗后NIH-CPSI评分、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、剩余尿量(Ru)均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。治疗4周后治疗组总有效率为97. 5%,对照组为75. 0%; 2组治疗后NIH-CPSI评分、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)、剩余尿量(Ru)的比较。结论前列解毒汤联合腧穴热敏灸对CP/LUTS的治疗有效。     

中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎30例临床观察

目的:观察中西医结合治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组采用自拟前列汤及西药盐酸左氧氟沙星片治疗;对照组采用盐酸左氧氟沙星片治疗,两组均以1个月为1疗程,1疗程后,对两组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和前列腺按摩液(EPS)中的WBC计数变化进行评价。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为63.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。于治疗前后两组组内进行比较NIH-CPSI评分、EPS中的WBC计数,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:采用中西医结合治疗能够显著改善ⅢA型前列腺炎患者的疼痛、排尿症状、生活质量,减少EPS中白细胞计数。     

前列消癥汤治疗ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎临床研究

目的:探讨前列消癥汤治疗ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎的临床效果。方法:选择符合纳入标准的136例ⅢA型慢性前列腺炎(湿热挟瘀型)患者按照就诊顺序,随机分成两组,每组68例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组基础上口服前列消癥汤,观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分(疼痛、排尿、生活质量)、尿流率、WBC计数、炎性因子的变化情况及临床疗效。结果:治疗后观察组总有效率为91. 18%(62/68),对照组总有效率70. 59%(48/68),差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后两组患者最大尿流率、平均尿流率相对于治疗前均有显著改善(P 0. 05),观察组增加更明显(P 0. 05);治疗后两组NIH-CPSI评分系统中疼痛、排尿、生活质量、总评分均显著低于治疗前(P 0. 05);与对照组比较,观察组治疗后NIH-CPSI评分系统各项评分显著低于对照组(P 0. 05);治疗后两组前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)计数较治疗前显著减少(P 0. 05),观察组改善更明显(P 0. 05);治疗后两组EPS中白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组EPS各项炎性因子水平均显著低于对照组(P 0. 01)。结论:前列消癥汤能有效改善ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎临床症状,减轻前列腺组织炎症损伤,提高患者生活质量。     

复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察

目的探究复方玄驹胶囊联合法罗培南纳对Ⅲ型前列腺炎患者血清TNF-α水平影响及临床疗效观察。方法收集我院泌尿外科收治Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍男性患者84例,根据随机对照表分为对照组和治疗组(各42例),两组均给予常规治疗和对症治疗,对照组患者给予法罗培南纳200 mg口服,3次/d;治疗组在对照组的基础上联合给予给予复方玄驹胶囊口服3粒/次,3次/d,两组疗程均为14 d。治疗结束后对比分析两组临床疗效、前列腺液中白细胞数目及TNF-α水平的变化。结果治疗后与对照组相比,治疗组临床总有效率较高(P0.05);治疗后两组NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α均降低,IIEF指数升高(P0.05);与对照组相比,治疗组NIH-CPSI、EPS中白细胞数目、TNF-α较低,IIEF指数较高(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合法罗培南纳治疗Ⅲ型前列腺炎疗效明显,推测其与降低NIH-CPSI得分、EPS中白细胞数目、TNF-α水平,升高IIEF指数有关。     

前列舒通胶囊联合解毒活血栓治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的 探究在Ⅲ型前列腺炎的临床治疗中联合应用前列舒通胶囊和解毒活血栓的疗效及对NIH-CPSI评分的影响。方法选取2018年6月—2020年7月收治的Ⅲ型前列腺炎患者86例,按随机数字表法将其分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组给予单纯前列舒通胶囊治疗,治疗组给予前列舒通胶囊+解毒活血栓治疗。比较2组疗效、NIH-CPSI评分、EPS中白细胞含量及最大尿流率、EPS中IL-8、TNF-α的含量。结果 治疗组总有效率95. 3%(41/43)优于对照组74. 4%(32/43)(P 0. 05);对照组患者治疗后NIH-CPSI总评分为(15. 9±3. 7)分,高于治疗组的(13. 7±2. 9)分(P 0. 05);对照组患者EPS中白细胞计数和最大尿流率为(18. 37±3. 59)×109/L和(25. 19±4. 27) ml/s,治疗组分别为(10. 39±2. 17)×109/L和(25. 19±4. 27) ml/s(P 0. 05);对照组患者EPS中IL-8为(8. 94±3. 72)μg/L、TNF-α为(3. 51±1. 03)μg/L,均高于治疗组的(6. 38±3. 17)μg/L和(2. 78±0. 75)μg/L(P 0. 05)。结论 前列舒通胶囊联合解毒活血栓治疗Ⅲ型前列腺炎优势明显,对临床疗效及炎性因子水平均有较好的改善作用。     

基于毒邪理论以解毒活血汤联合中药灌肠治疗Ⅲ型前列腺炎(湿热瘀毒型)32例临床疗效观察

目的 观察基于毒邪理论以解毒活血汤联合中药灌肠治疗Ⅲ型前列腺炎湿热瘀毒型的临床疗效及安全性。方法 将64例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为对照组和治疗组各32例。治疗组予中药解毒活血汤口服联合中药灌肠治疗;对照组予口服盐酸盐酸坦索罗辛缓释胶囊,两组患者均治疗28d。对比两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分情况(TCM-SS)和生存质量评分(QOL)并判定临床疗效,同时观察治疗过程中及前后相关安全性指标。结果 治疗组总有效率为93.75%,高于对照组75.00%,差异比较具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后NIH-CPSI各亚项评分及总分均有所下降,且治疗组在“疼痛或不适症状”“临床症状对生命质量的影响”及总分方面改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而在“排尿症状”改善方面,两组差异无明显统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后TCM-SS主症、次症及整体情况较治疗前均有所改善,且治疗组改善情况明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后QOL情况较治疗前均有所提升,且治疗组生存...     

热敏灸治疗慢性前列腺炎不同灸量方案的临床疗效评价

目的比较热敏灸与传统灸法、常规治疗慢性前列腺炎的临床疗效差异。方法纳入180例合格受试者,采用随机数字表法,随机分为三组,每组各30例,A组:天枢-中极-对侧天枢区域内及肾俞-同侧次髎-对侧次髎-对侧肾俞区域内热敏灸治疗,以热敏灸感消失为度;B组:上述区域选热敏强度最强的2个穴位实施传统悬灸治疗,每次每穴15min,2穴共30min;C组口服前列欣治疗,6粒/次,3次/d。三组治疗30d,于治疗前、后观察各组症状分级量化积分、症状积分指数(NIH-CPSI)及前列腺液中白细胞计数(EPS-WBC)变化。结果与治疗前相比,三组治疗后症状积分、NIH-CPSI积分、WBC计数差异均有统计学意义(均P0.01);与B、C相比,A组症状积分、NIH-CPSI积分、WBC计数差异均统计学意义(均P0.05,P0.01),A组显愈率为45.00%,与B、C组相比,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论消敏饱和灸量艾灸治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,优于传统灸量组及前列欣组。