藏药七味地骨胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗高原地区糖尿病合并肺炎疗效观察

目的观察高原地区糖尿病合并肺炎藏族患者使用藏药七味地骨胶囊及阿莫西林克拉维酸钾治疗的疗效。方法以97例长期居住于高原地区的糖尿病合并肺炎患者做为观察组,给予藏药七味地骨胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗;配对90例为对照组,予以阿莫西林钠舒巴坦钠及对症常规综合治疗,比较2组治疗后的临床疗效。结果观察组97例患者中痊愈61例(62.7%),显效21例(21.5%),有效11例(11.3%),无效4例(4.1%);对照组90例患者其中痊愈41例(45.7%),显效14例(15.8%),有效26例(28.4%),无效9例(10.1%),差异有统计学意义(P0.05)。观察组FBG、2hPG、WBC较对照组缓解明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后症状、体征及胸片阳性改善情况较对照组有效,差异有统计学意义(P0.001)。结论藏药七味地骨胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾可有效治疗高原地区糖尿病合并肺炎。     

细辛脑联合阿奇霉素治疗支原体肺炎60例临床分析

目的:探讨细辛脑联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床效果。方法:将我院收治的60例支原体肺炎患者随机分为对照组和观察组,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用细辛脑联合阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组72小时退热率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组抗生素使用时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用细辛脑联合阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效显著,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎45例临床观察

目的:探讨孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:将82例肺炎支原体肺炎患儿随机分为观察组45例和对照组37例,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察记录两组患儿临床疗效和不良反应情况。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿喘息、咳嗽和咯痰消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能明显减轻患儿咳嗽症状,值得临床推广应用。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性分析

目的:探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性分析。方法:将2016年3月-2017年3月在我院儿科治疗的180例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,在常规止咳、退热、平喘等治疗的基础上,对照组采用红霉素治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、不良反应。结果:观察组90例中,治愈43例,显效36例,有效10例,无效1例,总有效率为98.89%,对照组90例中,治愈36例,显效28例,有效13例,无效13例,总有效率为85.56%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后退热时间(3.1±0.8)d、咳嗽消失时间(3.7±0.5)d、肺部湿啰音消失时间(5.4±1.1)d,明显低于对照组的(4.6±0.7)d、(5.1±0.9)d、(7.2±1.4)d,两组间差异有统计学意义(P0.05);观察组胃肠道不适、局部疼痛、皮疹、肝功能异常等不良反应明显低于对照组,两组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效确切,利于症状的早期缓解,且能减少使用药量,降低不良反应发生率,具有积极的临床意义。     

113例小儿支原体肺炎的临床分析

目的:探讨研究小儿支原体肺炎的临床表现及治疗方法。方法:随机选取我院2012年10月—2015年10月收治的113例小儿支原体肺炎患儿,分为观察组56例和对照组57例,对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用阿奇霉素与哌拉西林他唑巴坦进行联合治疗,观察比较两组患儿的临床表现、治疗效果及不良反应情况。结果:两组患儿的临床症状表现均以咳嗽、发热及头痛等为主,观察组患儿的临床治疗总有效率为98.2%高于对照组患儿的52.6%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用阿奇霉素与哌拉西林他唑巴坦进行联合治疗小儿支原体肺炎的临床表现效果优于阿奇霉素治疗,且不良反应率低,值得大力推广。     

阿奇霉素联合头孢类药物治疗支原体肺炎的疗效

目的:比较支原体肺炎单用阿奇霉素治疗与阿奇霉素联合头孢类药物临床治疗的效果比较。方法:选取神火集团职工总医院2017年5月至2019年1月收治的支原体肺炎患者74例为研究对象,按数字分析法将74例支原体肺炎患者分作对照组与观察组,各37例。对照组单用药物阿奇霉素治疗,观察组应用阿奇霉素联合头孢类药物治疗,比较两组患者临床疗效。结果:观察组患者临床总有效率83.8%高于对照组的62.2%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率10.8%与对照组8.1%相比,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者咳嗽消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、就诊时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:支原体肺炎应用阿奇霉素联合头孢类药物治疗效果较好,而且不会增加不良反应。     

小儿推拿结合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察小儿推拿结合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎疗效。方法选择肺炎支原体肺炎患儿86例,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,观察组采用小儿推拿结合阿奇霉素治疗,对照组采用阿奇霉素序贯治疗,比较2组临床疗效,炎症因子、肺部啰音消失时间、咳嗽好转时间、住院总耗时、不良反应发生率。结果观察组发生不良反应2例,发生率为4.65%,对照组发生不良反应9例,发生率为20.93%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP(11.71±3.61)mg/L,IL-6(11.31±3.01)pg/mL,低于对照组的CRP(18.41±4.21)mg/L,IL-6(15.61±3.51)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,观察组肺部啰音消失时间(3.07±1.21)d、咳嗽好转时间(2.02±1.65)d、住院总耗时(5.69±1.66)d,优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率93.02%显著高于对照组79.07%(P<0.05)。结论小儿推拿结合联合阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎,可以较快改善临床症状和,恢复肺功能,具有较好临床治疗效果。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎20例临床观察

目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取40例小儿支原体肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各20例。对照组采用阿奇霉素静脉滴注间断治疗;观察组则采用序贯疗法,前5d应用阿奇霉素静脉滴注治疗,之后根据患儿症状及相关检查恢复情况转为口服阿奇霉素治疗。两组患儿治疗时间均为两周,治疗结束后对比两组疗效及用药安全性。结果:观察组患儿总有效率为95.0%,显著高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,显著低于对照组的30.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效较好,不良反应少,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎序贯疗法的临床分析

目的:对肺炎支原体肺炎采用阿奇霉素序贯疗法治疗的效果进行探讨。方法:选取郑州市中心医院2017年1月至2018年2月100例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组与对照组,各50例,对照组患者给予红霉素序贯疗法治疗,观察组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组疗效。结果:观察组患儿疗效(98.00%)优于对照组患儿(80.00%),差异具有统计学意义(P 0.05);在各症状消失时间及胸X线复常时间方面,观察组患儿均少于对照组患儿,差异具有统计学意义(P 0.05);不良反应发生率比较,观察组患儿(6.00%)低于对照组患儿(28.00%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体肺炎患儿,可快速缓解患儿症状,用药可靠,疗效显著。     

石蒿清肺饮辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果观察

目的:探讨中药汤剂石蒿清肺饮辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:采用双盲法将153例支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组76例采用常规阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察组在此基础上加用石蒿清肺饮;对比2组的临床疗效、主要症状消失时间、中医症候评分及药物不良反应。结果:观察组总有效率明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后的中医症状评分较治疗前均有降低,且观察组的降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药汤剂石蒿清肺饮辅助阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎可缩短起效时间和治疗时间,提高整体疗效。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿疗效观察

目的:观察应用痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法:将100例肺炎支原体肺炎患儿按照随机数字表法分成观察组与对照组各50例,2组患儿均给予常规对症治疗,在此基础上,观察组给予痰热清注射液联合阿奇霉素治疗,对照组给予阿奇霉素治疗,观察2组患儿的临床症状、实验室指标、X线检查结果的变化,不良反应发生情况及发热消退时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间等。结果:总有效率观察组为98.00%,对照组为80.00%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组发热消退时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组不良反应发生率为12.00%,显著低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用痰热清注射液联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿,可有效提高治疗效果,且症状缓解快、不良反应少,具有较高的应用价值。     

止咳祛痰汤联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿临床疗效及安全性研究

目的:探讨止咳祛痰汤联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿的临床疗效及安全性。方法:将90例肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组各45例,对照组患儿采用阿奇霉素治疗,观察组患儿采用止咳祛痰汤联合阿奇霉素治疗,比较两组患者的临床疗效、症状缓解情况、胸片恢复正常时间、不良反应情况。结果:观察组患儿咳嗽、发热、啰音等临床症状缓解情况优于对照组,胸片恢复正常时间为(9.1±2.6)天,不良反应发生率为6.67%,治疗总效率为95.6%,均明显优于对照组的(10.5±3.2)天、22.2%、86.7%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:止咳祛痰汤联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎患儿疗效显著,具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的:研究分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及患儿不良反应发生情况。方法:选取遵义市第一人民医院2015年9月至2017年4月收治的支原体肺炎患儿共38例,随机数字表法将其分为两组,各19例,对照组患儿依据实际情况选择雾化、吸痰、祛痰、止咳、平喘、退热、抗过敏等对症治疗,观察组患儿采用阿奇霉素,跟踪观察患儿的治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为100.0%,高于对照组78.9%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽、肺部啰音消失时间、体温恢复正常时间、支原体清除时间、住院时间较对照组而言更短,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率10.5%,较对照组31.6%低,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素治疗可促进支原体肺炎患儿康复,安全性更高。     

清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:研究清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将110例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各55例,对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患儿采用清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿的治疗效果、具体症状改善时间及不良反应情况。结果:经过治疗,观察组患儿总有效率为98.2%,显著高于对照组的74.5%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部罗音、X线检查肺部阴影消失时间和住院时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在阿奇霉素序贯疗法的基础上联用清肺泻肝方治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,可有效缩短临床症状消失时间和住院时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎45例

目的:观察阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,随机进行分组,其中阿奇霉素干混悬剂治疗为对照组,阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗为观察组,观察组与对照组均45例,对比分析两组的免疫指标及临床效果。结果:在CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平变化方面,治疗前,组间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组较对照组明显改善(P0.05);对照组不良反应发生率为13.3%,观察组为4.4%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组治疗总有效率为84.4%,观察组为97.8%,两组组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿支原体肺炎的临床治疗中,选择阿奇霉素干混悬剂联合双黄连颗粒治疗,能明显提高治疗效果,减少不良反应,值得临床推广应用。     

阿奇霉素不同给药方式治疗小儿支原体肺炎76例临床疗效观察

目的:探讨阿奇霉素不同给药方式治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选择76例小儿支原体肺炎的患者为研究对象,将其随机分为两组。对照组患者给予阿奇霉素持续静脉滴注治疗,观察组患者则给予其阿奇霉素序贯治疗,对比观察两组患者治疗后的临床效果。结果:观察组患者总有效率为92.11%,对照组为94.77%,两组差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率为7.89%,明显低于对照组的26.32%,且观察组的治疗费用明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,安全可靠,且费用低,值得临床推广。     

奥美拉唑联合阿莫西林克拉维酸钾治疗萎缩性胃炎临床观察

目的:探讨奥美拉唑联合阿莫西林克拉维酸钾治疗萎缩性胃炎的临床研究。方法:选取2014年3月至2016年3月紫金县蓝塘中心卫生院收治的萎缩性胃炎患者80例,按随机数字法分为观察组40例和对照组40例。给予对照组口服法莫替丁分散片治疗,观察组给予奥美拉唑联合阿莫西林克拉维酸钾治疗。观察比较两组患者的临床症状缓解情况、临床效果及不良反应,并在结束治疗40 d后对患者行14C-尿素呼气试验(14C-UBT)检测,对比两组患者Hp转阴情况。结果:两组患者治疗总有效率分别为95.0%、72.5%,观察治疗总有效率明显较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率5.0%,22.5%,观察组不良发应发生率显著较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Hp转阴率87.5%显著高于对照组(62.5%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:奥美拉唑联合阿莫西林克拉维酸钾用药方案在萎缩性胃炎临床治疗中取得理想的疗效,有效改善患者临床症状及清除Hp,不良反应少,具有较高的安全性。     

哌拉西林钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性 肺疾病急性加重期的疗效

〔摘 要〕 目的：研究哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。 方法：广州市增城 区派潭镇中心卫生院 2017 年 6 月至 2018 年 9 月期间收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者 110 例，随机分为对照组 50 例 和观察组 60 例。对照组使用阿奇霉素治疗，观察组使用哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组患者治疗总有效 率，比较两组治疗前后血气指标和呼吸困难评分。 结果：统计两组总有效率，观察组为 95.00 % 高于对照组的 82.00 %，差 异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前血气指标和呼吸困难评分组间比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05），治疗前后两 组指标组内比较，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05），治疗后各项指标，观察组优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：哌拉西林钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较好，能有效促使患者血气指标改善， 并改善患者的呼吸困难症状。     

阿奇霉素联合特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎33例临床观察

目的:观察阿奇霉素联合特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎的效果。方法:选取66例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,将其分成观察组和对照组各33例。观察组采取阿奇霉素联合特布他林雾化治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,对比两组患儿的临床疗效和不良反应。结果:观察组、对照组的治疗总有效率为96.97%、81.82%,差异有统计学的意义(P0.05)。结论:阿奇霉素联合特布他林雾化治疗小儿支原体肺炎,治疗效果较好,值得临床推广应用。     

蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎44例

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将80例支原体肺炎患儿随机分为治疗组44例和对照组36例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上联合蒲地蓝消炎口服液治疗。结果:治疗组有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患儿临床症状缓解时间均较对照组明显缩短,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗前血清C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均无显著差异,治疗5 d后较治疗前有明显的改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗11 d后两组患儿血清CRP水平均下降至正常水平,且两组间无明显差别,而治疗组血清PCT水平仍显著低于对照组(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著。