银丹心泰滴丸中冰片的含量测定

目的:建立1种银丹心泰滴丸中天然冰片的气相色谱法含量测定方法。方法:采用HP-INNOWAX(30.0 mm×0.25 mm,0.25μm)色谱柱,柱温为135℃,进样口温度为235℃,FID检测器温度为255℃;测定银丹心泰滴丸中天然冰片的含量。结果:冰片质量浓度在0.2~2.5 mg/mL范围内,具有良好的线性关系(r~2=0.999 2,n=6),加样平均回收率为99.43%,RSD=1.25%(n=9),3批样品中冰片含量平均为0.44 mg/丸。结论:本法简单、准确、重复性好,可以作为银丹心泰滴丸中冰片的定量方法。     

GC测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片含量

目的 建立苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片的含量测定方法.方法 采用聚乙二醇(PEG)-20M填充柱(涂布浓度为10%);柱温:150℃;进样口温度:210℃;FID检测器,检测器温度:230℃.结果 薄荷脑线性范围为0.395～3.162μg(r=0.9999),平均回收率为100.38%,RSD为0.94%(n=9);冰片线性范围为0.386～3.088μg(r=0.9998),平均回收率为99.43%,RSD为1.0%(n=9).结论 本法灵敏、准确,重现性好,可以用于测定苍耳子鼻炎胶囊中薄荷脑和冰片的含量.     

气相色谱法测定强力救心滴丸中冰片的含量

目的:测定强力救心滴丸中冰片的含量。方法:样品经挥发油测定器提取挥发油,采用毛细管气相色谱法测定;色谱柱为EC-WAX弹性石英毛细管色谱柱(0.53mm×15m,12μm);柱温:110℃～18℃,初始温度:110℃;保持1min;终止温度:180℃;程序升温,升温速度:3℃·min~(-1);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;载气;氮气;流速:5mL·min~(-1)。结果:冰片在0.15～1.5μg范围内具有良好线性关系,高、中、低平均加样回收率为97.97％,RSD=1.3％(n=6)。结论:该法可用于强力救心滴丸中冰片的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中冰片的含量

目的用毛细管气相色谱法对珍珠明目滴眼液中冰片的含量进行测定。方法采用OV-17毛细管色谱柱（30m×0．32mm×0．25μm）;程序升温,起始温度为90％;进样口温度220℃;FID检测器,检测器温度为220℃。结果用气相色谱法测定该滴眼液其冰片在0．0549—0．2743g·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0142X-0．0168,r=0．9999。平均回收率为：98．3％（n=5）,RSD=1．9％（n=5）。结论本方法简便、准确。可为同类药品中冰片的含量测定提供实验依据。     

GC法测定肛安栓中冰片的含量

目的采用气相色谱法测定肛安栓中冰片的含量。方法 Agilent HP-FFAP石英毛细管柱(0.25 mm×30.0m,0.25μm),柱温130℃,进样口温度180℃;检测器温度230℃;氢离子火焰检测器;恒流;分流比40∶1。结果冰片的进样量在0.058～1.450 0μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 97,平均加样回收率为98.30%,RSD=1.70%(n=6)。结论本法简便、准确,可用于肛安栓中冰片的含量测定。     

气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量

目的：建立一种用气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片含量的方法。方法：采用聚乙二醇（PEG）-20M填充柱（涂布浓度为10％）；柱温为155℃；进样口温度为190℃FID检测器，检测器温度为250℃。结果：樟脑线性范围为0．397～1.985μg，平均加样回收率为100．6％，RSD为1．5％（n=5）；冰片线性范围为0．2631．317越，平均加样回收率为97．5％，RSD为0．62％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量。     

气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片的血药浓度

目的 :用气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片 (龙脑、异龙脑)的血药浓度。方法 :采用HP -5石英弹性毛细管柱 ,柱温为85℃ ,汽化室温度为180℃ ,检测器温度为200℃ ,载气为氮气 ,萘为内标。结果 :冰片进样量在50～1000ng/ml范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系 ,Y=—0 1273+0 0015X ,回收率为 (98 7±2 31) % ,RSD=2 76% (n=6)。健康人血清中冰片含量在15min左右达血药浓度高峰。结论 :建立的气相色谱法可靠、灵敏、简便 ,可较好地用于临床含冰片制剂的体内药代动力学研究     

GC法同时测定复方微乳中川芎嗪和冰片的含量

目的:建立同时测定复方微乳中川芎嗪和冰片含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为HP-INNOWAX 19091N-113(30m×0.32mm×0.25μm),内标为水杨酸甲酯,检测器为火焰离子化检测器(FID),柱温采用程序升温,进样口和检测器温度分别为230℃和250℃。结果:川芎嗪和冰片检测浓度的线性范围分别为4.9～156.8、5.3～169.6μg·mL-1(r均为0.9996);平均加样回收率分别为98.09%(RSD=1.75%,n=9)和98.39%(RSD=1.17%,n=9)。结论:本方法简便、快速,灵敏、专属性好,可用于复方微乳中川芎嗪和冰片的含量测定。     

气相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量

目的建立气相色谱内标法直接测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量。方法色谱柱为聚乙二醇（PEG）－20M毛细管柱（0．32mm×30m,0．25μm）;柱温140℃;进样口温度220℃;检测器温度220℃;载气氮气。结果龙脑浓度在0．1008～1．6128mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;冰片平均回收率为99．91％（n=6）,RSD为0．16％。结论本方法操作简便、快捷、准确,可作为冰片的定量分析方法。     

丹参素冰片酯乳剂中丹参素冰片酯和冰片的含量测定

目的 建立可行的丹参素冰片酯(DBZ)乳剂中DBZ和冰片的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定丹参素冰片酯,色谱柱采用Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.2%甲酸水(65:35)为流动相,检测波长为280 nm.采用气相色谱法测定冰片.HP-1毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25μm).进样口温度为260℃,检测器温度为260℃.结果 丹参素冰片酯与杂质峰分离良好,线性范围为0.01-1.00 g/L(R2=0.999);乳剂样品中丹参素冰片酯的含量为4.75 g/L,冰片与杂质峰分离良好,质量浓度线性范围为0.001-0.050 g/L(R2=0.999),乳剂样品中冰片未检出.结论 所采用方法准确、灵敏、专属性好,可用于丹参素冰片酯乳剂中丹参素冰片酯和冰片含量的测定.     

毛细管气相色谱法测定复方丹参片中冰片的含量

目的建立复方丹参片中冰片的测定方法。方法采用气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为VarianCP8738毛细管色谱柱,140℃恒温,内标法测定冰片含量。结果冰片在0.241 6~1.208 1 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于复方丹参片中冰片的含量测定。     

GC测定冠心安口服液中冰片含量

目的建立冠心安口服液中冰片的含量测定方法。方法色谱柱：PEG-20M（Aglient公司INNOWAX 19091N—133）；检测器：FID；柱温：130℃；检测器温度：250℃。结果冰片线性范围为0．03522μg-0．4931μg（r=0．9999），平均回收率为103．6％，RSD为0．54％（n=6）。结论本方法准确、简便，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002～1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99996）,平均回收率为99.74%（n=9）。结论该方法准确、灵敏,重现性好。     

GC法测定喉疾灵片中冰片含量的方法研究

目的建立GC法测定喉疾灵片中冰片的含量测定方法。方法采用Rtx-50毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,FID检测器,柱温为恒温130℃,内标法测定冰片含量。结果冰片在0.405 4～2.027 0 g.L-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 0,n=5),平均加样回收率为99.21%,RSD为0.81%(n=9)。结论该方法快速、灵敏、结果准确,适用于喉疾灵片中冰片的含量测定。     

GC法测定喉痛消炎丸中冰片的含量

目的:建立喉痛消炎丸中冰片的含量测定方法。方法:以水杨酸甲酯作内标物,采用毛细管气相色谱法:毛细管色谱柱PEG-20M(30mx0.53mm,1.00um)为分析柱;FID氢火焰检测器;柱温为125℃。结果:本法的平均回收率为98.04%,RSD为1.0%(n=6);测得本品含冰片7.81%,RSD为0.96%(n=6)。结论:采用本法测定冰片的含量具有快速、准确、重现性好的特点,可作为喉痛消炎丸的质量控制标准之一。     

气相色谱法测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量

目的:用气相色谱内标法直接测定脚气水中的冰片和薄荷脑的含量.方法:采用DB-FFAP石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),程序升温:初始温度100℃以3℃·min-1升到150℃保持4 min,进样口温度200℃,检测器温度200℃;分流进样,分流比1:10.结果:薄荷脑和冰片均在0.4～1.2μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.999).平均回收率薄荷脑为97.64%,RSD=2.3%(n=6);冰片为98.69%,RSD=2.4%(n=6).结论:该方法简单可靠,重现性好,适合于脚气水中冰片和薄荷脑的含量测定.     

外用溃疡冰片中龙脑的含量测定方法探讨

目的测定外用溃疡散冰片中龙脑的含量。方法 采用气相色谱法,色谱柱：HP-FFAP（30m×0.53mm,膜厚1.2μm）,柱温：135℃,进样口温度：180℃,检测器：FID,检测器温度：190℃,载气：氮气（纯度〉99.999%）,流速：5ml/min。结果 龙脑浓度在0.1975～0.9874mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.66X＋0.11,r=0.9999;平均回收率100.4%,RSD为0.89%（n=6）。结论 该方法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

毛细管气相色谱法定量分析地米尿素冰片乳膏中的龙脑和异龙脑

目的:建立地米尿素冰片乳膏中龙脑和异龙脑的定量分析方法。方法:采用毛细管气相色谱法。色谱柱为聚乙二醇20000石英毛细管柱;柱温为140℃;进样口温度为180℃;载气为氮气,流速为1.2mL.min-1;火焰离子化检测器温度为180℃;进样量为1μL。结果:龙脑和异龙脑进样量线性范围分别为113.03～1808.48、86.51～1384.16ng(r=0.9998、0.9991,n=6);平均回收率分别为97.9%和98.2%(RSD=0.8%、0.7%,n=9)。结论:所建立的分析方法快速、准确,适用于地米尿素冰片乳膏中龙脑和异龙脑的定量分析。     

秦冰滴眼液中冰片和龙脑的含量测定

建立秦冰滴眼液中的冰片和龙脑含量测定方法。方法采用安捷伦6890N型气相色谱仪和FID检测器;色谱柱为Agilent毛细管石英柱（19091N-113 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol,30.0 m×320μm,0.25μm）;柱温140℃,前进样口温度200℃,前检测器温度230℃;载气为氮气。结果冰片在质量浓度0.001～0.023 g·L^-1内线性关系良好（r=0.999 8）;龙脑在质量浓度0.001～0.08 g·L^-1内线性关系良好（r=0.999 9）;冰片的平均回收率94.89%。结论此方法简便、快速、准确,可用于本制剂挥发性成分的质量控制。     

GC法测定蛇脂冰肤软膏中薄荷脑和冰片的含量

目的:采用气相色谱法测定蛇脂冰肤软膏中薄荷脑、冰片的含量。方法:样品经正己烷超声处理后,采用Agilent INNO-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);FID检测器;色谱条件:柱温:110℃,载气流速1.5 mL.min-1,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃。进样量:1μL。结果:薄荷脑在0.0762～6.0995 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),龙脑在0.0460375～3.683 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。薄荷脑的平均加样回收率(n=9)为101.1%,龙脑的平均加样回收率(n=9)为101.7%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好。