十五味赛尔斗丸抗内毒素作用实验研究

目的:研究十五味赛尔斗丸水提取物体外、体内抗内毒素作用。方法:鲎试剂试管凝集反应法测定其体外抗内毒素作用;用内毒素攻击小鼠,观察24、48、60h小鼠死亡数,研究其对小鼠内毒素攻击的保护作用。结果:十五味赛尔斗丸水提取物在浓度为0.04 mg%仍有抗鲎试剂试管凝集反应现象,0.68g/kg动物死亡数量明显减少。结论:十五味赛尔斗丸有明显的体内体外抗内毒素作用。     

二十五味鬼臼丸质量标准研究

目的:建立藏药二十五味鬼臼丸质量标准.方法:采用TLC法对十五味鬼臼丸中处方量较大的诃子和土木香进行鉴别.结果:TCL法简单易行,重现性好,其他组分或阴性样品对鉴别无明显干扰.结论:本方法可作为二十五味鬼臼丸的质量控制.     

藏药珊瑚七十味丸中重金属含量及Hg元素化学形态研究＊

目的 测定珊瑚七十味丸（Ratanasampil，RNSP）中5种重金属元素的含量，并确定Hg元素存在的各种化学形态，为名贵藏药重金属含量及元素形态的确定提供准确的新型研究方法。方法 采用强酸消解法处理珊瑚七十味丸，利用电感耦合等离子体原子发射光谱（Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry，ICP-OES）测定样品中不同重金属元素的含量，同时采用X射线光电子能谱技术（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）对样品中的Hg元素进行价态分析。结果 不同批次的珊瑚七十味丸中Hg、As、Cr、Cd及Cu这5种重金属元素含量存在一定的差异；Hg元素存在游离Hg2+、HgS、HgO共3种形式，且差异较大。结论 ICP-OES和XPS对药物中的5种重金属含量和Hg元素的价态进行的检测和分析，得到的数据较为准确、可靠，能够为珊瑚七十味丸的临床使用提供数据上的参考依据，也为传统道地藏药材中的重金属含量检测及价态分析提供了一种新的研究思路和方法。     

藏药珊瑚七十味丸中重金属含量的原子吸收分光光度法测定

目的建立珊瑚七十味丸中重金属含量测定的方法。方法采用浓硝酸-高氯酸消解珊瑚七十味丸样品,原子吸收分光光度法测定其中铜、铅、镉、砷、汞五种重金属的含量。结果 6个批次的珊瑚七十味丸样品中铜和砷皆未超标,镉和汞全部超标,4个批次样品中铅超标;加样回收率93.15%~102.05%,相对标准偏差0.0775%~1.4154%。结论该法准确度高,精密度好,在藏药的重金属含量检测中有较大的推广价值。     

高效液相色谱法测定十五味龙胆花丸中没食子酸的含量

目的：建立十五味龙胆花丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定十五味龙胆花丸中没食子酸的含量，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，醋酸-水(2：98)为流动相．检测波长为272nm。结果：线性范围0．1106～0．7742μg，平均回收率为99．43％，RSd=0．92‰(n=6)。结论：该法简便，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

一测多评法同时测定蒙药扎冲十三味丸中4种成分的含量

目的 建立蒙药扎冲十三味丸中4种成分(丁香酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚)的一测多评方法(QAMS),验证该方法在蒙药扎冲十三味丸质量分析中的可行性与科学性。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以丁香酚为内参物,建立木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚的相对校正因子,利用相对校正因子计算蒙药扎冲十三味丸中该3种成分的含量,同时采用外标法(ESM)计算各成分的含量,并比较2种方法之间的差异。结果 木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚的相对校正因子(f_S/ii)分别为 0.560 7、0.924 8、0.363 8。一测多评法与外标法测得的3个批次蒙药扎冲十三味丸样品中木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚含量的相对标准偏差(RSD)值均小于5.0%,没有显著差异。结论 以丁香酚为内参物建立的相对校正因子准确、易行,一测多评法可用于蒙药扎冲十三味丸中多指标成分的质量评价。     

蒙药孟根乌苏(水银)-18味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb等5种金属元素含量测定及小鼠急性毒性实验研究

目的:测定孟根乌苏(水银)-18味丸中Hg、Fe、Ca、Cu、Pb等5种金属元素含量并探讨该复方对小鼠急性毒性的影响。方法:收集14家蒙医医疗机构孟根乌苏-18味丸共17个样品,1家蒙药厂孟根乌苏-18味丸1个样品,以及内蒙古自治区国际蒙医医院不含孟根乌苏炮制品的孟根乌苏-18味丸,简称简化方,应用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICPOES)法测定成方中汞(Hg)、铁(Fe)、钙(Ca)、铜(Cu)、铅(Pb)等5种金属元素含量;孟根乌苏-18味丸以最大允许浓度0.5g·ml-1在24h内给小鼠灌胃2次,间隔5h给药,观察14天,考察其急性毒性反应。结果:ICP-OES测定结果表明,不同医疗机构的孟根乌苏-18味丸样品中Hg、Fe、Ca的含量均较高,但差别较大,未检测到Pb;小鼠急性毒性实验结果表明,孟根乌苏-18味丸最大耐受量为40g·kg-1,约为成人(60kg)日剂量的1090倍。结论:孟根乌苏-18味丸样品中Hg、Fe、Ca的含量较高,但未检测出Pb,小鼠急性毒性实验未做出LD50,其最大耐受量为40g·kg-1。     

黑冰片及其成药中重金属和砷的含量测定

目的:建立黑冰片、黑冰片-10味散、十味黑冰片丸中重金属铅、镉、铜、汞及砷的含量测定方法。方法:样品经微波消解处理后,以电感耦合等离子体质谱仪测定砷、铅、镉、铜元素的含量,原子荧光光度计测定汞元素含量。结果:该检测方法的回收率在84. 87%～98. 86%之间,RSD 5%,测得黑冰片和两种成药中重金属及有害元素总含量在17. 65～77. 82 mg/kg之间。结论:参考《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定,黑冰片及其成药中四种重金属及砷均存在超标现象。该检测方法具有较好精密度、重复性,可为黑冰片及其成药的质量标准研究和临床用药安全提供科学依据。     

ICP-MS法测定人参再造丸中5种有害元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法测定人参再造丸中铅、镉、砷、汞、铜5种有害元素含量的方法。方法采用微波消解法进行样品前处理,在线加入内标消除基体效应,运用碰撞反应池技术消除多原子分子干扰。结果 5种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,检出限为0.000 2～0.023 mg/kg,平均加样回收率为92.7%～101.9%。结论该方法快速、简便、灵敏度高,适用于人参再造丸中5种有害元素的测定,建议建立适用于人参再造丸特点的限量标准。     

微波消解ICP-AES法同时测定藏药二十五味松石丸中的四种金属元素

目的：建立藏药二十五味松石丸中汞、金、铜和铅4种金属元素的含量测定方法。方法：采用微波消解ICP-AES法同时测定藏药二十五味松石丸中汞、金、铜和铅4种金属元素。结果：藏药二十五味松石丸中的汞的含量较高,为1.54%,金含量〈0.0001%,铜和铅的含量分别为0.38%和0.001%。加样回收率为96.40%~100.60%,精密度RSD为1.36%~2.55%。结论：本法简便、灵敏、准确,可用于藏药二十五味松石丸的质量控制。     

原子荧光光谱法测定蒙成药中痕量镉

目的：探讨测定蒙成药中镉含量的方法。方法：采用干法消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中镉的含量。结果：回归方程为Y=189．208X＋1．760,r=0．9999,镉的工作曲线在0～14μg·L＾-1。的浓度范围内线性良好。扎冲十三味丸的回收率为92．0％。结论：该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药珍宝丸,扎冲十三味丸,红花清肝十三味丸,清咽六味散中重金属镉含量的控制测定方法。     

0微波消解ICP—AES法同时测定藏药二十五味松石丸中的四种金属元素

目的：建立藏药二十五味松石丸中汞、金、铜和铅4种金属元素的含量测定方法。方法：采用微波消解ICP—AES法同时测定藏药二十五味松石丸中汞、金、铜和铅4种金属元素。结果：藏药二十五味松石丸中的汞的含量较高,为1．54％,金含量〈0．0001％,铜和铅的含量分别为0．38％和0．001％。加样回收率为96．40％～100．60％,精密度RSD为1．36％～2．55％。结论：本法简便、灵敏、准确,可用于藏药二十五味松石丸的质量控制。     

微波消解-原子荧光光谱法测定蒙成药中含量砷

目的:探讨测定蒙成药中砷含量的方法.方法:采用微波消解方式,应用AFS-230E原子荧光分光光度计,用工作曲线法测定了4种蒙成药样品中砷的含量.结果:回归方程为Y=24.803X-48.743,相关系数为0.9995,砷的工作曲线在0～500μg/L的浓度范围内线性良好.4种蒙成的回收率分别在2.68～3.23之间.结论:该方法简便,快速,干扰少,可作为蒙成药珍宝丸、扎冲十三味丸、红花清肝十三味丸、清咽六味散中重金属砷含量的控制测定方法.     

藏药十五味萝蒂明目丸薄层色谱鉴别方法研究

目的：建立十五味萝蒂明目丸的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。藏茴香鉴别中以石油醚：乙酸乙酯（5：2）为展开剂;丁香的鉴别中以石油醚：乙酸乙酯（3：1）为展开剂;余甘子的鉴别中以三氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇：甲酸（9：9：3：0．2）为展开剂。结果：处方中的藏茴香、丁香、余甘子3味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论：该方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于十五味萝蒂明目丸的质量控制指标。     

蒙药那如三味丸中胡椒碱的含量测定

目的 建立蒙药那如三味丸中胡椒碱的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法测定胡椒碱的含量.色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-水(77:23),流速为0.5 ml/min,检测波长为343 nm,柱温为25℃ .结果 经过方法学考察,胡椒碱含量测定方法具有一定的专属性、准确性、重复性和可行性,样品在0.106～2.120 μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.0%, RSD为0.11%.结论 实验方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于那如三味丸的质量控制.     

藏药十五味龙胆花丸的体外抑菌活性研究

目的:观察藏药十五味龙胆花丸的体外抑菌活性,为临床用药提供实验依据。方法:采用琼脂平板打孔法研究十五味龙胆花丸对3种标准菌株(金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠杆菌ATCC25922、沙门菌CMCC50319)及12株临床菌株的抑菌作用,并检测小鼠含药血清对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果:十五味龙胆花丸对金黄色葡萄球菌有明显的体外抑菌作用,但对革兰阴性菌抑菌作用较弱。对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度介于6.25~12.5mg/ml。结论:十五味龙胆花丸对耐药性金黄色葡萄球菌有一定的体外抑菌作用。     

蒙药治疗老年性布病81例疗效观察

目的:观察蒙药对老年性布病的临床疗效。方法:选择81例患者,辨证论治的治疗方法,给予消食十味丸、清热八味丸、升阳十一味丸、益肾十七味丸、珍宝丸、云香十五味丸、嘎日迪-5、驴血-25、调元大补二十五味丸等蒙药。结果:治疗后有效率94%。结论:蒙药治疗老年布病疗效满意。     

藏药八味沉香丸的薄层色谱鉴别

目的:建立藏药八味沉香丸中各味药的薄层色谱鉴别方法。方法:采用TLC法对成品中木香、诃子、乳香进行定性鉴别,并对其专属性进行考察。结果:供试品色谱中,在与对照药材或对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性样品无干扰。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于八味沉香丸的质量控制。     

紫外分光光度法测定藏药二十五味余甘子丸中总鞣质的含量

目的:建立二十五味余甘子丸中总鞣质的含量测定方法。方法:以没食子酸为对照品,磷钼钨酸为显色剂,检测波长760nm。结果:没食子酸的线性范围为1.024~10.24μg(r=0.9996),平均回收率99.2%,RSD=0.6%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于二十五味余甘子丸中总鞣质的含量测定。     

紫外分光光度法测定藏药二十五味余甘子丸中总鞣质的含量

目的:建立二十五味余甘子丸中总鞣质的含量测定方法。方法:以没食子酸为对照品,磷钼钨酸为显色剂,检测波长760nm。结果:没食子酸的线性范围为1.024~10.24μg(r=0.9996),平均回收率99.2%,RSD=0.6%。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于二十五味余甘子丸中总鞣质的含量测定。