HPLC法测定苦参阴道泡腾片中苦参总碱的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定测定苦参阴道泡腾片中苦参总碱的含量。方法：采用氨基键合硅胶为填充柱（5μm,200mm×4.6 mm）,乙腈-乙醇-水（80：10：10）为流动相,用磷酸调pH至2.0,检测波长为220nm,流速为1.0mL/分,柱温为室温。结果：主成分与其余杂质峰完全分离,氧化苦参碱溶液在12.5μg/mL-250μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,加样回收率为98.13%,RSD为1.12%,方法精密度良好（RSD=0.15%）。结论：该方法专属性强,精密度、准确度符合要求,方法可靠,可用于苦参阴道泡腾片中苦参总碱的含量测定。     

硅钨酸盐法测定苦参制剂中苦参总碱的含量

在考察苦参片质量,寻找含量测定方法及制定质量标准过程中,经实验证实;一分子硅钨酸可与四分子含两个氮原子的苦参生物碱结合,沉淀组成形式是Si_2·12WO_3·4R·2H_2O(R代表生物碱分子)。实验所得化学因数与理论计算的化学因数十分接近。从而确定测定苦参制剂总碱含量的硅钨酸盐法。用该方法测得十批苦参片总碱含量,认为每片总碱含量不低于10mg较为恰当。     

黔东武陵山区不同产地野生半夏总生物碱含量初步研究

对黔东武陵山区7种不同产地野生半夏进行引种栽培试验,对其总生物碱含量进行初步研究。结果表明：铜仁市所产野生半夏总生物碱含量最高。     

黔产野生鱼腥草总黄酮含量的测定

鱼腥草为三白草科蕺菜属植物蕺菜(Houuuynia cordate Thunb)的全草,因其叶片搓碎后有鱼腥味．故名鱼腥草。鱼腥草性昧辛、寒．具有清热解毒、消肿排脓、利尿通淋的功效,主要应用于肿痛吐脓、痰热喘咳、热痢热淋、痈肿疮毒等,…近年来还发现鱼腥草有治疗肿瘤．甚至有抗非典的作用,鱼腥草的营养分析表明．每100g鱼腥草含蛋白质2．2g,     

苦参药材中总碱含量的溴甲酚绿比色法测定

目的 建立苦参药材中生物碱类成分的含量测定方法.方法 取苦参的酸水提取液,调节pH值至7.00左右,加入pH3.6的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液,溴甲酚绿试液,振摇后用氯仿萃取,静置后分取氯仿层,于417.0 nm处测定吸光度.结果 苦参碱检测浓度在0.029 6 ～0.103 6mg·ml(-1)范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为100.61％（RSD=2.00％）,并对实际药材进行了含量测定.结论 该方法操作简便、准确,可用于苦参药材的质量控制.     

海拔高度对黔产太子参总多糖含量的影响

目的:通过考察黔产太子参生长区域海拔高度及其总多糖含量,探讨海拔高度对太子参总多糖含量的影响规律,为该药材的质量评价及科学栽培提供参考。方法:采用水提醇沉法提取太子参总多糖,运用UV测定总多糖含量,硫酸-蒽酮法显色,检测波长626 nm。海拔高度采用手持坐标定位仪测定。结果:不同海拔基地太子参总多糖含量差异较大,含量(281 mg·g-1)最高为施秉县牛大场上坝小朝老,含量(23 mg·g-1)最低为清镇市王庄乡罗田村。相关性分析表明太子参总多糖含量与生长区域海拔高度无显著相关关系。结论:黔产太子参总多糖含量普遍较高,海拔高度对总多糖含量无显著性影响,但应避免在海拔过高区域种植。贵州虽为太子参非道地产区,但可作为太子参的主要种植基地。     

HPLC法测定黔产钩藤中钩藤碱及异钩藤碱含量

目的：研究建立了黔产钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法：KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相以甲醇一0．2％氨水溶液（65：35）,流速：1．0mL·min-1,柱温：35℃;进样器温度：5℃;检测波长为245nm,结果：异钩藤碱和钩藤碱分别在0．13064～1．17576μg（r=1．0000）和0．09744～0．87696μg（r=-0．9998）范围内呈良好的线性关系。异钩藤碱平均回收率（n=6）为98．88％,RSD为O．38％：钩藤碱平均回收率（n=6）为98．28％,RSD为0．72％;结论：本检测方法快速、简便、灵敏、准确、可靠,重复性好,为黔产钩藤药材的质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定苦参总碱控释微丸中生物碱含量的研究

目的:探讨苦参总碱控释微丸的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定苦参总碱控释微丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果:苦参碱线性范围为0.1~1.002mg/mL,加样回收率为103.3%;氧化苦参碱线性范围为0.1~0.996mg/mL,加样回收率为98.47%;精密度符合要求;所测3批控释微丸中苦参碱和氧化苦参碱含量平均为(38.66±1.20)mg/g、(68.12±1.62)mg/g。结论:HPLC法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。     

康定贝母总碱含量动态的初步研究

康定贝母 Fritillaria cirrhosa var.ecirr—hosa Franch产康定。年生长期三个月左右,5月上旬出苗,6月上旬现蕾,6月中下旬开花,果期为7月上中旬。康定贝母的主要有效成分为生物碱。本文通过测定其总碱动态变化,以期为适时采收提供依据。一、材料于1990年6月5日(蕾期)、6月25日(花期)、7月15日(果期)分别在     

苦参生物总碱纯化工艺研究

目的 研究苦参生物总碱的纯化工艺.方法 使用大孔吸附树脂,以生物总碱,苦参碱和氧化苦参碱的含量为指标,对大孔吸附树脂纯化工艺参数进行优选.结果 选用AB-8型大孔吸附树脂纯化,最佳工艺:pH=10.0,径高比为1∶3,用1.5BV水以2BV/h流速洗涤杂质,再用6BV 50％乙醇以2BV/h洗脱有效成分.结论 该优选工艺稳定可行.苦参总碱含量提高了10.3倍,苦参碱和氧化苦参碱含量提高了8倍.     

苦参总碱纳米乳和苦参总碱纳米乳凝胶的透皮机制研究

目的以苦参总碱(Sophora flavescens alkaloids,SFA)为模型药物,通过制备的SFA纳米乳(SFA nanoemulsions,SFA-NEs)和SFA纳米乳凝胶(SFA nanoemulsion-based gels,SFA-NBGs)初步阐明其透皮作用机制。方法采用扫描电子显微镜(SEM)法、HE染色法和激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)法分别考察SFA-NEs和SFA-NBGs对小鼠皮肤角质层和皮肤超微结构的影响。结果 SEM法观察发现,正常小鼠皮肤角质层平滑光整,生理盐水处理6 h后角质层出现轻微褶皱,而经SFA-NEs和SFA-NBGs分别处理2 h和6 h后的皮肤角质层均发生不同程度的损伤;HE染色法发现,生理盐水组皮肤结构完整,SFA-NBGs组的皮肤分层结构不明显,基底层排列不清,角质层明显疏松,而SFA-NEs组皮肤分层结构紊乱,间隙增大,角质层疏松变薄;CLSM实验结果显示,对照组、SFA-NEs组和SFA-NBGs组处理后的皮肤表面的荧光较强,深处荧光较弱,且在毛囊及其附属器附近的荧光较强。结论 SFA-NEs和SFA-NBGs主要通过破坏皮肤角质层及皮肤超微结构进而透过皮肤发挥治疗作用,同时皮肤中的毛囊及其附属器对药物的透皮也发挥了一定的作用。     

苦参总碱提取方法的比较研究

黑龙江省产苦参所含生物碱成分,经乙醇法、氨-氯仿法、阳离子交换树脂法三种提取方法的对比实验,证明树脂法收率高、质量好。与苦参原生药酸水浸出液做薄层层析对照实验,结果与原生药生物碱成分的种类和相对含量完全一致。证明树脂法工艺保持了原生药特性。     

LC-MS法测定苦参总碱片中3种生物碱的含量

目的:测定苦参总碱片中苦参碱、氧化苦参碱和槐果碱的含量。方法:采用LC-MS法,色谱柱VP-OSD,流动相为0.01mol.L-1乙酸铵水溶液:甲醇=12:88,检测波长220nm。结果:苦参碱在(100-16000)ng.mL-1、氧化苦参碱在(200-60000)ng.mL-1、槐果碱在(50-8000)ng.mL-1范围内线性关系良好;苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱平均回收率分别为:99.2%、98.6%和98.9%。结论:该方法快速、稳定、灵敏度高,可用于该品的质量控制。     

从苦参中提取以氧化苦参碱为主的苦参总碱的工艺研究

[目的]通过对苦参提取工艺的研究,寻找适合于提取苦参总碱的方法。[方法]对几种从苦参中提取生物碱的主要方法进行比较,选择树脂法为本次工艺研究的实验方法。[结果]苦参总碱的收率在4～7之间,平均值为5.87。氧化苦参碱的含量也在75%～80%之间,平均值为76.38%。[结论]用树脂法提取以氧化苦参碱为主的苦参总碱,提高了其产品的收率和含量。为企业大批量生产提供了有效数据。     

黔产野生水芹总黄酮提取工艺优化及含量测定

目的优化黔产野生水芹Oenanthe javanica(Bl.)DC.总黄酮提取工艺,并测定其含有量。方法在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取温度、料液比为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺。再采用亚硝酸钠-硝酸铝显色法测定总黄酮含有量。结果最佳条件为乙醇体积分数65%,提取时间40 min,提取温度60℃,料液比1∶50。8个地区样品总黄酮含有量最高的是安顺,为14.52%,而黔东南(凯里)最低,为2.75%。3个季节其含有量依次是秋季夏季春季,并在叶中最高,茎次之,根最低。结论秋季采摘的黔产野生水芹叶片中总黄酮含有量最高,更具有开发价值。     

苦参总碱贴片体内药物动力学研究

本文应用Wistar大鼠研究了苦参总碱贴片经皮给药后的体内药物动力学,由于其它生物碱含量过低,故以测定血中苦参碱和氧化苦参碱浓度之和代表苦参总碱,计算出药动学参数。结果表明苦参总碱在体内为二室模型一级吸收过程,Tp为8．44,Cm为6．559ug/ml,t1/2α为5679h,t1/2β为19．572h,t1/2Ka为2.831h。     

不同精制方法对苦参水提取液中苦参总生物碱含量的影响

目的 :通过对常用新老精制方法进行比较研究 ,以优选出苦参水提取液的最佳精制方法。方法 :采用醇沉、高速离心 超滤、大孔树脂吸附和澄清剂澄清等 4种方法对苦参水提取液进行了精制 ,并以苦参总生物碱的含量为指标 ,对 4种精制方法进行了比较研究。结果 :4种方法精制后 ,苦参总生物碱含量的高低顺序为 :醇沉法 (1 0 61mg·g-1 ) >澄清法 (4 40mg·g-1 ) >超滤法·(3 0 5mg·g-1 ) >大孔树脂法(2 1 1mg·g-1 )。结论 :醇沉法精制后苦参总生物碱的含量比其他方法高 2～ 5倍 ,似可作为苦参水提液的精制方法。     

不同精制方法对苦参水提取液中苦参总生物碱含量的影响

目的：通过对常用新老精制方法进行比较研究,以优选出苦参水提取液的最佳精制方法。方法：采用醇沉、高速离心-超滤、大孔树脂吸附和澄清剂澄清等4种方法对苦参水提取液进行了精制,并以苦参总生物碱的含量为指标,对4种精制方法进行了比较研究。结果：4种方法精制后,苦参总生物碱含量的高低顺序为：醇沉法(10.61 mg.g^-1)＞澄清法(4.40 mg.g^-1)＞超滤法.(3.05 mg.g^-1)＞大孔树脂法(2.11 mg.g^-1)。结论：醇沉法精制后苦参总生物碱的含量比其他方法高2～5倍,似可作为苦参水提液的精制方法。