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相似文献
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1.
目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
[目的]观察止咳化痰汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将127例分为两组,对照组62例口服顺尔宁;治疗组65例应用止咳化痰汤加减。均1月为1疗程治疗1疗程(30d)判定疗效。[结果]治疗组完全缓解41例,好转22例,无效2例,总有效率96.92%。对照组完全缓解33例,好转19例,无效10例,总有效率83.87%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]止咳化痰汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切。  相似文献   

3.
目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例按随机数字表法分为两组各40例,两组均用西药治疗,止咳平喘汤组加用止咳平喘汤治疗。结果:总有效率止咳平喘汤组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较好。  相似文献   

4.
目的:观察黄龙止咳口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组:治疗组60例,口服黄龙止咳口服液;对照组30例,吸入布地奈德福莫特罗。治疗14 d后观察疗效。结果:治疗组和对照组在主症总积分和病症总积分的变化方面,两组差异均有统计学意义(P0.01)。结论:黄龙止咳口服液是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效组方,可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效专病药物。  相似文献   

5.
目的:观察疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将我院2013年1月~2014年6月收治的84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿平均分为观察组和对照组。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组患儿口服疏风化痰通络汤治疗,观察两组患儿的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为92.9%,明显高于对照组患儿的78.5%,观察组患儿的不良反应发生率为4.8%,明显低于对照组患儿的14.3%,差异显著(P0.05)。结论:采用疏风化痰通络汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘,临床效果显著,不良反应发生率低,具有临床应用价值。  相似文献   

6.
目的:研究分析桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘随机平行对照效果。方法:82例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成对照组和观察组,各41例。观察组采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,对照组采用孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为95.12%,优于对照组的85.37%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗,具有更高的疗效,可显著提升患儿的生活质量,具有极高的用药治疗价值。  相似文献   

7.
目的:观察止咳方治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:166例随机分为两组各83例,治疗组用止咳方治疗,对照组用丙酸氟替卡松气雾剂。结果:总有效率治疗组94.0%,对照组89.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:止咳方治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。  相似文献   

8.
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法:80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组采取孟鲁司特治疗,而研究组加用苏黄止咳胶囊治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状消失时间。结果:研究组总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P0.05);研究组咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗不仅可以明显改善疗效,而且可促使症状更快消失,值得借鉴。  相似文献   

9.
目的:研究分析小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取我院收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各50例,对照组应用孟鲁司特钠片治疗,观察组患儿结合小青龙汤辨证加减治疗,对比分析两组患者的临床疗效,同时分析两组患者治疗后的通气功能情况。结果:对照组临床总有效率为80%,观察组临床疗效为98%,观察组临床疗效较好,P0.05。对照组用力呼吸量为(98.21±10.21)L,呼气峰流速为(90.22±7.62)L/min;观察组用力呼吸量为(90.01±6.34)L,呼气峰流速为(84.37±8.92)L/min;观察组患儿1s内的用力呼吸量和呼气峰流速均优于对照组,P0.05。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患者应用小青龙汤辨证加减治疗,疗效好,对于患儿肺通气功能有着改善作用,值得临床推广和应用。  相似文献   

10.
目的:观察补气祛风汤对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采用随机平行对照法,将82例患儿分为两组;治疗组应用补气祛风汤为主随症加减治疗,对照组予以孟鲁司特纳口服,均治疗28d为1个疗程后判断疗效。结果:治疗组41例中,临床治愈20例,有效19例,无效2例;总有效率为95.12%;对照组41例中,临床治愈17例,有效18例,无效6例;总有效率为85.37%。两组疗效比较有差异性,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:补气祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘有确切的临床疗效。  相似文献   

11.
目的:对比研究在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠与富马酸酮替酚片的实际价值,为临床治疗提供借鉴和参考。方法:选取中山市坦背医院2014年8月至2016年2月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,观察组与对照组分别使用孟鲁司特钠与富马酸酮替芬进行治疗,对比两组治疗有效率、症状缓解时间以及不良反应的发生率。结果:观察组咳嗽缓解时间是(3.9±1.4)d,住院时间是(5.2±2.3)d,对照组咳嗽缓解时间是(5.7±1.3)d,住院时间是(7.4±2.5)d,差异均有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是93.4%,不良反应的发生率是6.6%,对照组的治疗有效率是73.3%,不良反应的发生率是26.7%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,与富马酸酮替酚片比较,孟鲁司特钠的疗效更佳,能够有效地改善患儿的症状,提高治疗有效率,缩短其治疗时间,且安全性强。  相似文献   

12.
目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。  相似文献   

13.
目的:评价小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:以小儿止咳颗粒治疗90例咳嗽变异性哮喘患儿,设立氨茶碱 开瑞坦对照组,比较两组患儿治疗3天、5天、7天后的有效率。对于5岁以上患儿,比较两组治疗前后最大呼气峰流速(PEFR)。结果:治疗3天、5天后的有效率比较,观察组高于对照组,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);治疗7天的有效率比较,两组无显著性差异(P>0.05),提示观察组起效较对照组快;经过1周治疗,两组PEFR均较治疗前有所改善,自身前后比较有显著性差异(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:(1)小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效显著,起效时间优于氨茶碱 开瑞坦组;(2)小儿止咳颗粒可以改善咳嗽变异性哮喘患儿的PEFR值。  相似文献   

14.
目的:分析止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、小气道功能影响及疗效。方法:小儿咳嗽变异性哮喘患者89例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合止咳平喘汤治疗。观察两组患儿治疗后咳嗽症状缓解、消失时间,咳嗽症状评分、小气道功能指标、SAA、嗜酸性粒细胞(EOS)及白介素-13(IL-13)水平变化情况。结果:观察组患儿咳嗽症状缓解、消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后日间和夜间咳嗽频率、程度均较治疗前改善,观察组患儿日间和夜间咳嗽频率、程度均优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均低于对照组(P0.05)。对照组患儿治疗前后小气道功能指标水平比较无统计学差异(P0.05)。观察组患儿治疗后小气道功能指标水平优于治疗前。结论:止咳平喘汤可减轻咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽症状,降低患儿SAA、EOS水平,改善患儿小气道功能。  相似文献   

15.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法:选择2017年1月至2018年12月期间广州荔湾区站前街社区卫生服务中心收治的88例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用马来酸氯苯那敏片治疗,观察组则在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。两组疗程均为4周。评价两组临床疗效、免疫指标改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为95.45%高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前免疫球蛋白E(lgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿lgE、EOS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.5%,对照组为6.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿消积止咳口服液联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于改善患儿免疫功能,疗效更佳,具有较高的安全性。  相似文献   

16.
目的:观察止咳救肺汤联合西药常规治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例。2组患儿均给予美普清、必可酮喷雾剂、酮替芬常规治疗。观察组在此基础上加用止咳救肺汤,1剂/d,水煎分服。2组均以治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果:临床控制率治疗组为62.22%,对照组为46.67%。总有效率治疗组为95.56%,对照组为82.22%。2组临床控制率、总有效率比较差异显著(P<0.05)。日间症状积分、夜间症状积分2组治疗后均明显降低(P<0.05),治疗组降低较对照组显著(P<0.05)。结论:止咳救肺汤联合西药常规治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可改善临床症状。  相似文献   

17.
目的:观察中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:66例随机分为观察组与对照组各33例。两组均用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察组加用小青龙汤加味治疗。结果:临床症状缓解时间观察组(4.52±2.12)天、对照组(9.78±3.12)天,症状消失时间观察组(8.45±2.11)天、对照组(12.31±2.01)天,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,能够改善临床症状,且不良反应低。  相似文献   

18.
加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:观察评价加味玉屏风汤联合艾灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将44例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机平均分为治疗组和对照组。治疗组口服自拟的加味玉屏风汤联合艾灸(双侧肺俞、肾俞和足三里各3~5 min),对照组口服孟鲁司特钠片(5 mg/晚)。3个疗程后评定疗效,比较差异。结果:治疗组在有效率、症状改善、复发例数和肺功能的改善方面与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:加味玉屏风汤联合艾灸对小儿咳嗽变异性哮喘确有疗效,并能有效控制复发,值得临床运用推广。  相似文献   

19.
王冠  刘杰 《亚太传统医药》2013,9(4):130-131
目的:分析中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性。方法:随机将130例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组,观察组和观察组各65例,对照组仅予以西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用射干麻黄汤加减汤,予中西医结合治疗。比较两组患者临床疗效及用药安全性。结果:观察组及对照组患儿临床治疗总有效率分别为90.8%、69.2%,两者差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组患儿咳嗽缓解时间分别为(6.9±2.7)d、(11.9±5.5)d,两者差异有统计学意义(P<0.05);对照组患儿不良反应发生率、复发率亦显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗对小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性高,是一种治疗该病的有效措施,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
[目的]观察补气祛风汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]选取郑州市第二人民医院2017年8月—2018年9月小儿咳嗽变异性哮喘患儿84例,随机分为西药治疗的对照组(42例)与补气祛风汤治疗的观察组(42例),观察患儿治疗效果、肺功能指标。[结果]观察组治疗有效率95. 24%,对照组78. 57%,P <0. 05,治疗前,两组肺功能指标对比,P> 0. 05,治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF与对照组相比,P <0. 05。[结论]给予小儿咳嗽变异性哮喘患儿补气祛风汤治疗,能有效提高患儿治疗效果,改善其肺功能指标,值得借鉴。  相似文献   

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