口服益生菌联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察口服益生菌联合康复新液保留灌肠辅助治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法将活动期轻、中度溃疡性结肠炎患者48例随机分为2组,治疗组25例在口服柳氮磺胺嘧啶片(1 g/次,1次/d)的基础上,口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(2 g,2次/d),同时予康复新液100 mL每晚1次保留灌肠;对照组23例单用柳氮磺胺嘧啶片口服治疗。2组疗程均为8周,观察2组患者治疗前后临床症状、炎症活动指数、肠镜分级的变化。结果治疗后2组患者临床症状、疾病活动指数、肠镜分级均明显改善,治疗组改善情况优于对照组。结论双歧三联活菌口服联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎近期疗效好,且无明显严重不良反应。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。     

康复新液治疗40例溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎患者的有效率。方法:选取80例溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组和对照组40例,对照组采用美沙托嗪治疗,观察组采用康复新液灌肠加口服联合治疗,观察溃疡性结肠炎患者的疗效。结果:观察组的总有效率(92.5%)明显高于对照组的总有效率(62.5%)(P<0.05)两组溃疡性结肠炎患者在使用药物过程中,少数患者出现不同程度的恶心、呕吐等不良反应,但两组间的不良反应发生率无差异性,无统计学意义。结论:康复新液是治疗溃疡性结肠炎患者安全、有效的药物之一。     

美沙拉秦栓联合自拟中药灌肠方治疗轻中度活动期溃疡性直肠炎33例临床观察

目的:观察美沙拉秦栓联合自拟中药灌肠方治疗轻中度活动期溃疡性直肠炎的临床疗效。方法:选取67例轻中度活动期UC患者,采用随机数字表法分为对照组(n=34)和观察组(n=33)。对照组给予美沙拉秦栓治疗,观察组在美沙拉秦栓治疗的基础上联合自拟中药灌肠方治疗。比较两组临床疗效、治疗前后的疾病活动指数(DAI)评分和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(96.97%vs 82.35%,P0.05);治疗后两组各项DAI评分均明显降低,观察组治疗后各项DAI评分均低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:美沙拉秦栓联合自拟中药灌肠方剂轻中度活动期UC安全有效,可有效改善患者临床症状。     

康复新液联合手针全息法治疗溃疡性结肠炎30例疗效观察

目的:探讨康复新液联合手针全息法治疗溃疡性结肠炎的效果。方法:选取2017年1月～2018年10月我院收治的30例溃疡性结肠炎患者作为试验组,选取同时期28例溃疡性结肠炎患者作为对照组。对照组予以常规药物治疗,试验组施以康复新液联合手针全息法治疗,观察两组临床治疗效果与不良反应发生情况。结果:与试验组相比,对照组的治疗总有效率明显较低,不良反应发生率明显较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液联合手针全息法治疗溃疡性结肠炎具有显著的临床效果。     

康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的观察康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法将104例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各52例。对照组给予SASP口服,观察组在对照组治疗基础上联合应用康复新液保留灌肠,疗程均为4周。记录2组患者临床症状改善情况及肠镜变化,比较2组治疗效果。结果治疗后2组患者腹痛、腹泻及脓血便均明显减少,且观察组下降更为明显(P均0.05);治疗后观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论康复新液灌肠联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,值得推广应用。     

参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗脾虚湿盛型溃疡性结肠炎16例

目的:观察参苓白术颗粒联合美沙拉嗪治疗轻中度脾虚湿盛型溃疡性结肠炎的疗效。方法:30例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分成观察组16例和对照组14例。观察组给予口服参苓白术颗粒及美沙拉嗪肠溶片;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片,两组共治疗12周。治疗结束后比较两组患者治疗前后的综合疗效、主要症状积分、Mayo指数的变化及复发率。结果:治疗12周后,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),两组患者主要症状积分均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);两组患者Mayo指数均下降,观察组下降程度高于对照组,有统计学差异(P0.05);观察组复发率低于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:参苓白术颗粒联合美沙拉嗪可明显改善脾虚湿盛型溃疡性结肠炎患者的临床症状,降低疾病活动指数,并降低复发率,疗效优于单用美沙拉嗪。     

肠炎灵I号灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察肠炎灵水煎剂灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎患者的疗效。方法:将临床诊断为慢性溃疡性结肠炎急性活动期,中医辨证为湿热瘀阻型患者60例,随机分为对照组与治组疗组各30例。两组均给予常规口服美沙拉嗪,治疗组给予肠炎灵I号方保留灌肠治疗;对照组给予康复新液灌肠。比较两组主要症状评分、疾病指数及结肠粘膜Baron内镜评分,观察治疗前后血沉、C反应蛋白、血小板等炎症相关指标变化及不良反应。结果:治疗组临床总有效率为93.33%,对照组为90%,两组无统计学差异。两组治疗后腹痛、腹泻及脓血便症状积分及Baron内镜评分与治疗前比较均明显降低(P0.01);治疗组腹痛、脓血便积分、疾病指数及Baron内镜评分均明显低于对照组(P0.05)。两组治疗后白细胞,血小板、C反应蛋白均降低(P0.05;P0.01),治疗组血小板低于对照组(P0.05)。治疗组及对照组无不良反应发生。结论:肠炎灵灌肠方保留灌肠治疗溃疡性结肠炎能有效减轻临床症状,降低疾病指数。控制炎症促进结肠黏膜愈合是其作用机制。     

清热消溃方联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎的疗效观察

目的:观察清热消溃方联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎患者的疗效。方法:选取溃疡性直肠炎患者98例,随机分为对照组和观察组各49例。对照组予单用康复新液保留灌肠治疗,观察组予联合清热消溃方联合康复新液保留灌肠治疗,比较两组治疗疗效。结果:观察组的总有效率93.88%,优于对照组的75.51%,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前对比,两组治疗后的腹痛、腹泻、黏液脓血便临床症状评分及直肠镜评分明显下降(P0.05),与对照组对比,观察组治疗后的腹痛、腹泻、黏液脓血便临床症状评分及直肠镜评分更低(P0.05);与治疗前对比,两组治疗后的D-D、PLT明显下降,MPV明显上升(P0.05),与对照组对比,观察组治疗后的D-D、PLT水平更低,MPV水平更高(P0.05)。结论:清热消溃方联合康复新液保留灌肠治疗湿热型溃疡性直肠炎患者的临床疗效较好,能有效改善临床症状和血液高凝状态,值得临床推广应用。     

丹参注射液联合美沙拉嗪对轻中度活动期溃疡性结肠炎患者血清HIF-1α、炎症细胞因子水平的影响

目的观察丹参注射液联合美沙拉嗪对轻中度活动期溃疡性结肠炎患者血清组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)及炎症细胞因子水平的影响。方法将78例轻中度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为对照组与治疗组,每组39例。对照组予美沙拉嗪治疗,治疗组在此基础上加用丹参注射液。两组疗程均为2周,观察临床疗效,比较临床症状积分、血清HIF-1α、环氧化酶-2(COX-2)、炎症细胞因子水平及Sutherland疾病活动指数(DAI)、内镜下黏膜评分的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为92.31%、74.36%;治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)组间治疗后比较,治疗组腹泻、脓血便、腹痛、腹胀积分低于对照组(P0.01)。(3)组间治疗后比较,治疗组DAI评分、内镜下黏膜评分低于对照组(P0.05)。(4)组间治疗后比较,治疗组血清HIF-1α、COX-2、TNF-α、IL-6水平低于对照组(P0.05),IL-10水平高于对照组(P0.05)。结论丹参注射液联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎疗效满意,与单纯使用美沙拉嗪相比,能更好地缓解患者的临床症状,促进肠黏膜修复,提高临床疗效,其机制可能与下调HIF-1α、上调IL-10的表达有关。     

自拟解毒方治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的:探讨自拟解毒方治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:200例溃疡性结肠炎患者,随机分为研究组(治疗方案为自拟解毒方联合西药口服)和对照组(治疗方案为西药口服),各100例。对比两组治疗前后溃疡性结肠炎Seo.m活动指数以及治疗疗效。结果:两组治疗前溃疡性结肠炎Seo.m活动指数比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后溃疡性结肠炎Seo.m活动指数比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组和对照组治疗总有效率分别为92%、81%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟解毒方治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,能够改善患者症状。     

白头翁汤联合康复新液灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎43例临床观察

目的观察白头翁汤联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 86例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组。治疗组给予白头翁汤联合康复新液滴注灌肠,对照组予美沙拉秦缓释颗粒口服。比较2组的临床效果。结果治疗组总有效率为95.35%,对照组为88.37%,2组比较,具有显著性差异(P0.05)。结论白头翁汤联合康复新液灌肠治疗湿热型溃疡性结肠炎具有良好的疗效。     

康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效研究

目的:探究溃疡性结肠炎(UC)患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪的治疗效果。方法:随机将74例溃疡性结肠炎患者分为观察组,应用康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗;对照组应用美沙拉嗪治疗。均随访半年,对比两组患者内镜下疗效、炎性因子水平、凝血功能指标、不良反应发生率、复发率。结果:观察组内镜下总有效率97.30%高于对照组78.38%,且复发率8.11%低于对照组29.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后IL-6[(75.16±6.42)ng/ml]、TNF-α[(105.42±9.29)ng/ml]、IL-8[(0.42±0.08)ng/ml]低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后FIB含量、PLT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且PT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗具有较好的效果,可有效减轻炎症反应,促进黏膜修复,并有助于改善凝血功能,减少复发。     

葛根芩连汤联合益生菌治疗溃疡性结肠炎40例临床观察

目的:观察葛根芩连汤与益生菌联合作用于溃疡性结肠炎治疗中的整体效果。方法:将79例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组(n=39)和观察组(n=40);对照组给予枯草杆菌二联活菌胶囊治疗,观察组在对照组基础上应用葛根芩连汤,观察两组疗效。结果:治疗后两组在疗效、疾病复发率以及T淋巴亚群水平等指标上比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学差意义P0.05)。结论:葛根芩连汤联合益生菌能够有效缓解溃疡性结肠炎患者的症状并对机体有明显的免疫调节作用,值得临床推广应用。     

康复新液联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎55例疗效分析

目的:观察康复新液口服加灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效和复发情况。方法:将110例患者随机分为治疗组和对照组,每组55例,对照组采用美沙拉嗪口服,治疗组在对照组基础上加用康复新液口服及灌肠治疗,4周为一疗程。比较两组治疗前后临床疗效、结肠镜评分、观察治疗期间的不良反应及治疗后随访3月的复发率。结果:两组治疗后临床疗效比较,治疗组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗组结肠镜评分明显低于对照组(P0.05),治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:康复新液联合美沙拉嗪可以有效的治疗溃疡性结肠炎,复发率低。     

溃结灌肠液气药灌肠联合术苓香连汤口服治疗溃疡性结肠炎临床疗效及对患者炎症因子水平的影响

目的观察溃结灌肠液气药灌肠联合术苓香连汤口服治疗轻中度活动期大肠湿热型溃疡性结肠炎临床疗效及对患者炎症因子水平的影响。方法将77例轻中度活动期大肠湿热型溃疡性结肠炎患者随机分为2组。治疗组40例予溃结灌肠液气药灌肠联合术苓香连汤口服治疗;对照组37例予美沙拉嗪颗粒气药灌肠治疗。2组疗程均为4周。观察2组治疗前后Mayo评分及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-10水平变化,以及内镜下情况、缓解率、不良反应。结果治疗组总缓解率92.50%,对照组总缓解率81.08%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。Mayo评分:治疗后2组各项指标评分均下降(P0.05);治疗后2组总积分比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组排便次数评分及血便评分明显低于对照组(P0.05),其余各指标评分比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后2组内镜下黏膜评分较本组治疗前均降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后2组TNF-α、IL-6水平均降低(P0.05),IL-10水平升高(P0.05),且治疗组降低TNF-α、IL-6,升高IL-10水平均优于对照组(P0.05)。2组治疗过程中均未出现不良反应。结论溃结灌肠液气药灌肠联合术苓香连汤口服治疗轻中度活动期大肠湿热型溃疡性结肠炎疗效确切,且在改善临床症状、诱导缓解及改善炎症因子等相关指标方面优于美沙拉嗪。     

针刺联合肠炎清治疗大肠湿热证活动期溃疡性结肠炎临床价值分析

目的:分析针刺联合肠炎清治疗大肠湿热证活动期溃疡性结肠炎的临床价值。方法:选择2014年5月—2016年7月在本院诊断为溃疡性结肠炎,并处于大肠湿热证活动期的患者共147例,按照入组顺序随机均分为两组,分组方法依据随机数字表法。入组后对照组口服美沙拉嗪肠溶片;同时观察组给予针刺联合肠炎清治疗。观察两组患者临床疗效,并对两组患者治疗前后中医证候进行积分比较。检测患者治疗前后血清免疫球蛋白(Ig A、Ig G、Ig M)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)的水平。采用黏膜病变活动指数、Baron评分和Geboes指数评价结肠黏膜病变及愈合情况。结果观察组总有效率90.67%;对照组总有效率77.78%,临床治疗效果明显优于对照组(P0.05)。两组治疗后中医证候积分均明显改善,而观察组积分经治疗后明显低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前后疾病活动指数,Baron评分,Geboes指数均下降(P0.05),治疗后观察组评分显著低于对照组(P0.05)。两组经治疗后Ig G、Ig M水平及TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显下降,观察组显著低于对照组(P0.05),Ig A水平无明显变化(P0.05)。结论:针刺联合肠炎清治疗大肠湿热证活动期溃疡性结肠炎具有良好的临床疗效,能显著改善患者临床症状及血清免疫球蛋白和炎症因子水平,促进患者肠黏膜恢复。     

愈疡消溃方治疗溃疡性结肠炎活动期30例

目的探讨溃疡性结肠炎活动期患者采取愈疡消溃方治疗的临床疗效。方法随机将溃疡性结肠炎患者60例均分为研究组与对照组,各自30例。对照组采取美沙拉嗪肠溶片治疗,而研究组在对照组基础上联合愈疡消溃方治疗。观察记录两组患者治疗前后Sutherland疾病活动指数（Sutherland DAI评分）、肠镜表现评分、临床症状与体征评分,并记录缓解率情况,同时对比分析。结果两组患者治疗后Sutherland DAI评分、肠镜表现评分、临床症状与体征评分等皆有明显下降,组内对比有显著性差异（P〈0.05）,但研究组下降更明显（P〈0.05）;研究组缓解率也明显优于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论溃疡性结肠炎患者采取愈疡消溃方治疗能很好地减轻临床症状与体征,并降低活动期疾病活动程度,提高缓解率,值得借鉴。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗结肠远端病变溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将98例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组。对照组48例给予口服美沙拉秦缓释颗粒;观察组50例在对照组基础上加用康复新液保留灌肠,2疗程后比较2组的临床疗效及肠镜下黏膜评分。结果:观察组总有效率96.0%,对照组总有效率77.1%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。2组治疗前肠镜下黏膜评分比较,差异无显著性意义(P0.05);2组治疗前后组内肠镜下黏膜评分比较,差异均有显著性意义(P0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P0.05)。结论:康复新液保留灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒治疗结肠远端病变的溃疡性结肠炎具有协同作用,促进患者康复。     

美沙拉秦栓联合布拉氏酵母菌散治疗轻中度溃疡性直肠炎疗效观察

目的探讨美沙拉秦栓联合布拉氏酵母菌散治疗轻中度溃疡性直肠炎的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月—2016年12月河北省张家口市第一医院收治的120例轻中度活动期溃疡性直肠炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用美沙拉秦栓剂治疗,观察组采用美沙拉秦栓剂联合布拉氏酵母菌散治疗,连续治疗8周。比较2组患者临床疗效、临床症状量化评分、溃疡性结肠炎活动指数(DAI)评分、肠镜Baron评分及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗后的临床症状缓解效率为91.7%(55/60),对照组为73.3%(44/60),观察组明显高于对照组(P0.05);2组治疗后临床症状量化评分、DAI评分、肠镜Baron评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);2组患者的腹胀、纳差、恶心及头痛发生率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论美沙拉秦栓联合布拉氏酵母菌散治疗轻中度溃疡性直肠炎较单用美沙拉秦栓疗效更为确切,且症状缓解率高。