基底细胞上皮瘤的治疗

作者自65年至69年治疗270例基底细胞上皮瘤病人，对230例曾随访3—5年的病人进行效疗评定。其中219例为单个病灶，其余病人有多数损害。95％的损害位于头部，特别是鼻颊区之内。病程从6周至15年（平均2年）。13例损害直径超过3公分，其余     

64例基底细胞上皮瘤病理分析

<正> 基底细胞上皮瘤又称基底细胞癌、侵蚀性溃疡、Jacobi 氏溃疡、侵蚀性癌。现将我在上海华山医院进修期间对1972～1983年底确诊的64例基底细胞上皮瘤的病理资料进行分析讨论。1.表皮改变:基底细胞上皮瘤的表皮都有不同程度的改变。角质层有角化过度、角化不全及网篮状改变;颗粒层有变薄或增厚、颗粒     

多发性浅表性基底细胞上皮瘤一例报告

病例摘要:患者,女,20岁,5岁始面部出现多个豆粒大结节,缓慢增大。12岁时腰背部出现数十个豆粒大扁平度疹,表面光滑。16岁时鼻部结节增大约指甲大小,表面有褐色痂。无自觉症状。查体:     

二氧化碳激光治疗角化型基底细胞上皮瘤一例

患者,高某,男,60岁。于1989年3月15日来我科就诊。查体:右眼睑下外侧眦缘可见4.0cm×3.0cm侵蚀性溃疡面、表面结痂脱落后,露出菜花状肉芽组织。触之易出血,     

多中心性表浅性基底细胞上皮瘤2例

基底细胞上皮瘤以结节溃疡型多见,表浅性少见,多中心性更为罕见。我院十多年来多次收治2例,现摘要报告如下,仅供参考。例1:患者男性,45岁。从15岁开始先在胸部起白斑,无痛痒。十年后,部分白斑转为红色和红褐色,并渐高起,随后发展到全身,头顶有一约蚕豆大的溃烂已有4年。     

CD10在毛发上皮瘤和基底细胞癌中的表达

背景:毛发上皮瘤(TE)是一种良性肿瘤,其在临床和组织学特征上与基底细胞癌(BCC)相似。因此,区别二者非常重要。而用于区别的免疫组化染色方法有限。方法:对经常规病检确诊的13例毛发上皮瘤和23例基底细胞癌的石蜡包埋标本进行CD10蛋白免疫组化染色。分析肿瘤细胞及其周围间质中     

CD10免疫组化染色在基底细胞癌和毛发上皮瘤鉴别诊断中的意义

目的 观察CD10免疫组化染色在基底细胞癌(BCC)和毛发上皮瘤(TE)鉴别诊断中的意义.方法 用免疫组化SP法检测CD10在96例BCC和46例TE中的表达,观察CD10在肿瘤细胞及周围间质中的表达模式.结果 96例BCC中除1例外均出现基底样瘤细胞表达CD10,尽管有5例BCC间质有灶性阳性,但所有标本未见单独的间质细胞阳性.46例TE均有瘤细胞团周围间质细胞CD10阳性染色,出现毛乳头样结构的36例TE毛乳头样结构均阳性.其中6例出现灶性周围基底样细胞阳性,但均有强的间质染色.结论 CD10在TE及BCC中表达模式明显不同,CD10免疫组化染色能很好地协助鉴别诊断BCC和TE.     

41例钙化上皮瘤细胞病理学特征

目的:总结钙化上皮瘤的细针针吸检查细胞学特征,提高细胞病理医师对其认识。方法:回顾性分析41例钙化上皮瘤患者的针吸标本,从涂片背景、肿瘤细胞形态特征等方面总结,并与相应组织病理学结果(13例)进行对照。结果:63%的病例发病年龄在30岁以下,男性占优势,好发于头颈部,肿块直径0.3².3 cm,均为单发。穿刺涂片显示95%(39/41)可见基底样细胞,常成片、成巢或散在排列,细胞边界不清,浆少,圆形、卵圆形核,染色质细腻,常见明显中位核仁;约76%(31/41)可见影细胞,成巢或散在排列,中心淡染;约34%(14/41)可见鳞状细胞样细胞。背景中常见到裸露的基底细胞核、多核巨细胞、角化物、钙化、炎细胞及碎屑样坏死。结论:钙化上皮瘤具有典型的细胞病理学特征;经验的总结和临床特点分析将有助于诊断。     

具有肌上皮分化特征的基底细胞样乳腺癌研究进展

增生性乳腺病理当前的分类系统是依据两种细胞,认为在分化谱系中只有腺上皮细胞和肌上皮细胞。腺上皮表达某些细胞角蛋白(CK)(如CK7、CK8、CK18和CK19)和上皮膜抗原(EMA)等;而肌上皮细胞既表达某些(主要是高分子量角蛋白如34BE12、CK5/6、CK14和CK17等),又表达平滑肌肌动蛋白(SMA)、CD10、p63和S-100蛋白等标志物(marker),但不表达CK。     

毛发上皮瘤与基底细胞癌的临床病理及免疫组化比较(附74例报告)

目的 探讨皮肤毛发上皮瘤与基底细胞癌的临床病理特征及CD10、CK15在其鉴别诊断中的价值.方法 对毛发上皮瘤34例和基底细胞癌40例进行临床病理和免疫组化染色的比较.结果 皮肤毛发上皮瘤与基底细胞癌虽然临床及病理形态有许多相似之处,但免疫组化CD10、CK15在两者中的表达方式不同.毛发上皮瘤基底样细胞绝大部分不表达CD10,34例中仅3例散在少许阳性;而基底细胞癌癌细胞绝大部分表达CD10阳性率为85.00%(34/40).34例毛发上皮瘤CK15阳性率为61.76%(21/34),基底细胞癌几乎不表达CK15,40例基底细胞癌中仅2例散在少许阳性.结论 皮肤毛发上皮瘤与基底细胞癌较易混淆,诊断需谨慎,必须结合临床及病理综合考虑,免疫组化标记可协助鉴别诊断.     

宫颈腺样基底细胞癌合并上皮内瘤变Ⅲ级1例报告及文献复习

1临床资料患者,女,31岁,既往月经规律,13岁初潮,6/28～30天,末次月经:2007年3月1日。有性生活史8年,孕2产1。2007年3月7日当地县级医院体检发现宫颈赘生物,位于宫颈上唇,直径约0.5cm(图1)。患者无接触性出血等自觉症状。切除赘生物,病     

阴茎基底细胞乳头状瘤合并皮角1例报道

1一般资料患者男,69岁,发现阴茎肿物2年余。2年前患者无明显诱因发现阴茎部菜花样肿物,症状逐渐加重,肿物体积逐渐增大伴局部痒痛感。患者随后于2014年5月就诊。患者既往体健,否认有婚外性生活史等,家族中无类似病史。吸烟40余年,每日10支左右,无饮酒嗜好。体格检查:营养发育中等,一般情况尚可。心肺部及腹部无明显异常发现。专科情况:双肾未触及,双肾区压痛阴性,叩击痛阴性,输尿     

腮腺多形性腺瘤呈基底细胞腺瘤分化1例

病人,男,回族,54岁。发现无痛性右耳下肿物20d,查体：左耳垂下腮腺区可触及一蚕豆大小圆形肿物,囊样感,界清,可活动,表面皮肤无红肿、破溃及瘢痕,口内腮腺导管口无红肿溢脓,同侧扁桃体及咽旁未见异常,无面瘫症状,     

轻度宫颈上皮内瘤

对宫颈普查能减少宫颈癌的死亡已不存在争论。也有一致的看法,认为近年来宫颈上皮内瘤发病率有明显上升,而且如不采取措施到90年代宫颈癌的死亡率将上升70％或更多。如今争论集中于宫颈上皮内瘤发生的病例将进展的比例和超过什么时期.     

皮脂腺上皮瘤1例

1临床资料患者,男,38岁,“以发生头顶肿物渐增大2年”为主诉入院。查体:头顶肿物2cm×2cm,隆起,中央见溃疡,局麻下行肿物单纯切除术。1.1病理检查巨检:带梭皮毛发的肿物1个,大小2cm×2cm×1.5cm,切面灰白,见腔隙,质中。镜检:肿瘤界限清楚,无明显包膜,有多数分叶状结构与表皮相连,主要由大小较一致的基底细胞样细胞组成,部分小叶中心有成熟皮脂腺分化特点。1.2病理诊断(头顶部)皮肤皮脂腺上皮瘤。2讨论此肿瘤很罕见(一般病理参考书中无记载),是发生自皮脂腺的一种良性肿瘤,好发于老年人头面部及颈部,呈结节状。镜下特点:肿瘤位于表皮下,结节…     

毛发上皮瘤一例

毛发上皮瘤又叫囊性腺样上皮瘤(epithelioma ademoides cysticum)或多发性良性囊性上皮瘤(multiple benign cystic epithelioma),病因未明,常有遗传倾向,是一种少见病。我科见到一例,现报告如下。病例摘要女,20岁,幼儿教师。因面部发生皮疹4年,于1988年4月来我科就诊。16岁开始发现鼻根及双眼睑有粟粒大皮疹数个,以后随着年龄增长逐渐增多,扩大至绿豆大,淡红色或皮色。4年来鼻唇沟、颊部等也相继发现同样的皮损。无全身及自觉症状。既往身体健康,月经正常,家族中除父亲有同样表现外其他无类似患者。     

颜面皮肤钙化上皮瘤

颜面部皮肤发生肿瘤样变,临床常见,而皮肤钙化上皮瘤却属少见,现将3例报告如下。例1男,15岁。该患自幼时其母即发现在右耳前有1.5cm大肿物,随年龄增长逐渐增大,无明显自觉症状。查体:右颞部可见约1.5cm×1.0cm肿物,质地中等,触之无痛,     

胃上皮样平滑肌瘤

本文报告了胃上皮样平滑肌瘤5例,其中3例良性,2例恶性。结合文献讨论了诊断,鉴别诊断,且重点讨论了恶性类型的诊断标准。其中一例良性类型伴有广泛钙化和骨化,国內尚未见有报告,并讨论了此瘤钙化的机制。     

面部基底细胞癌

基底细胞癌（BCC）是一种局部浸润的表皮基底细胞癌。它是人类常见的癌症之一,其发病率很快将超过其他所有癌症。皮肤癌分为两类：恶性黑素瘤和非黑素瘤皮肤癌。非恶性黑素瘤皮肤癌中75％～80％是基底细胞癌,其中高达85％的基底细胞癌发生在头颈部,     

皮脂腺上皮瘤1例

为了提高临床血液检验结果的准确性，正确地实施室内质控是监测和保证临床实验室常规工作质量的重要环节。加强质量保证观念，坚持室内质量控制措施，每天用定值全血质控物进行室内质控，笔者在从事临床血液质控中有点滴体会。现报告如下。