2002-2009年浙江省温州市龙湾区新生儿疾病筛查分析

目的 分析2002-2009年浙江省温州市龙湾区新生儿疾病筛查情况.方法 对2002-2009年浙江省温州市龙湾区出生的46 202名新生儿进行新生儿疾病筛查,在出生72 h,充分母乳喂养后采集足跟血检测血清促甲状腺素（TSH）、苯丙氨酸水平,筛查结果 阳性者及时进行复查确诊.结果 46 202名新生儿中共检出阳性23例（0.05%）,其中先天性甲状腺功能低下症筛查阳性22例,发病率为1/2 100;苯丙酮尿症筛查阳性1例,发病率为1/46 202.确诊患者均由浙江省新生儿疾病筛查中心专家治疗随访.结论 新生儿疾病筛查是先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症早期诊断的有效措施之一,可有效防止患儿智力和体格发育低下以及其他器官功能的损害.     

4919例新生儿疾病筛查结果分析

目的 :分析和总结我院新生儿疾病筛查情况。方法 :1996年 3月～ 2 0 0 3年 12月出生的新生儿喂奶 72h后 ,取足跟血 3滴滴于特定滤纸上 ,测定TSH浓度和Phe含量 ,筛查先天性甲状腺功能低下症 (CH)和苯丙酮尿症 (PKU)。结果 :我院新生儿筛查率 83.19% ,CH发生率 1/ 4 919,未检出PKU患儿。结论 :新生儿疾病筛查是减少残疾儿发生的有效手段     

朝阳地区新生儿苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下症筛查结果分析

目的 调查分析朝阳地区2010～2019年新生儿苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能低下症(CH)筛查结果,探讨朝阳地区两病的发病情况,以及评估新生儿疾病筛查对早期预防的作用.方法 选取2010～2019年在朝阳地区出生并进行新生儿疾病筛查的新生儿共261233例,取新生儿血液制作标本,采用酶免疫荧光分析法、时间分辨...     

安徽省马鞍山市新生儿疾病筛查分析

新生儿疾病筛查是儿童保健的重要组成部分,是提高我国人口素质的重要措施之一,其意义是在新生儿期对某些危害严重的先天性或遗传性疾病进行筛查,从而对阳性病儿在其临床症状出现之前得到及时治疗,预防智能低下以及其他严重后果发生.自2006年6月,我院对全市及当涂县新生儿疾病进行了筛查,现将结果报告如下.     

新生儿疾病筛查的标本采集

先天性甲状腺功能低下及苯丙酮尿症,这两种疾病是引起儿童生长发育障碍和智力低下的重要原因,如果患儿在出生后不久就得到及时的诊断和治疗,可使患儿的生长和智力发育达正常水平。笔者成功采集1500例新生儿疾病筛查标本的体会报道如下:     

新生儿疾病筛查血样采集护理体会

在新生儿疾病 (先天性甲状腺功能低下及苯丙酮尿症 )筛查工作中 ,采集标准的血样示保证筛查质量的最基础工作。自 1999年 11月～ 2 0 0 3年 7月 ,我科共采集 10 72例血样标本 ,合格率达 10 0 % ,现将体会介绍如下。1　设专人管理　　选择具有高旗责任心的护理人员负责血标本的采集管理工作 ,严格遵守血标本采集的操作规范。2　确保足够的母乳喂养　　胎儿娩出后 ,半小时内及时进行母婴接触 30分钟 ,使婴儿充分吸吮乳头 ,通过吸吮刺激作用 ,促使垂体后叶分泌催乳素 ,引起乳汁的分泌 ,作好产妇分娩后的生活及基础护理 ,心理护理 ,宣教好哺乳知…     

攀枝花市2007—2011年新生儿疾病筛查分析

目的：了解攀枝花市2007—2011年新生儿疾病筛查情况,总结经验,促进筛查工作。方法：采集出生72 h后充分哺乳6次以上的新生儿足跟血,滴在专用滤纸片上,室温自然干燥后送检。结果：2007—2011年攀枝花市采血率逐年上升,共筛查新生儿31 440例,确诊先天性甲状腺功能减低症（CH）21例,苯丙酮尿症（PKU）3例。结论：攀枝花市新生儿疾病筛查的采血率、阳性率呈逐年上升趋势,但仍应加强健康宣教,进一步提高筛查覆盖率。     

攀枝花市2007-2011年新生儿疾病筛查分析

目的:了解攀枝花市2007-2011年新生儿疾病筛查情况,总结经验,促进筛查工作.方法:采集出生72 h后充分哺乳6次以上的新生儿足跟血,滴在专用滤纸片上,室温自然干燥后送检.结果:2007-2011年攀枝花市采血率逐年上升,共筛查新生儿31 440例,确诊先天性甲状腺功能减低症(CH)21例,苯丙酮尿症(PKU)3例.结论:攀枝花市新生儿疾病筛查的采血率、阳性率呈逐年上升趋势,但仍应加强健康宣教,进一步提高筛查覆盖率.     

2002-2013年武平县新生儿疾病筛查及随访结果分析

目的分析武平县2002-2013年新生儿疾病筛查和随访结果,为进一步实施一级预防措施提供依据。方法对武平县县级助产机构2002-2013年住院分娩的活产新生儿先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(PKU)筛查情况进行回顾性分析。结果 12年来武平县39 211活产新生儿中,接受新生儿疾病筛查30 612例,平均筛查率78.07%;其中,可疑阳性患儿183例,召回180例,召回率98.36%;确诊CH患儿26例(发病率0.85‰),PKU患儿1例(发病率0.03‰)。27例CH和PKU患儿均接受随访,其中7例CH患儿已停药,体格和智力发育均良好;19例仍在治疗中;1例失访。结论武平县CH发病率高于全国水平;提高山区新生儿疾病筛查率是开展新生儿疾病筛查工作的主要意义;重视患儿的治疗、随访是确保患儿健康成长的关键。     

贵港市150422例新生儿疾病筛查结果分析

目的 了解贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下（CH）、苯丙酮尿症（PKU）的筛查率及发病率.方法 CH筛查指标为血促甲状腺素（TSH）,实验方法用时间分辨荧光免疫分析法;PKU筛查指标为血苯丙氨酸（Phe）,实验方法用荧光测定法.结果 CH、PKU的筛查率为47.97%;CH发病率为0.246‰;能随访的PKU筛查阳性的新生儿确诊为0例.结论 加强新生儿疾病筛查的宣传和推广,提高筛查率具有重要意义.开展新生儿疾病筛查,加强筛查阳性新生儿的转诊和随访,可早发现CH及PKU,是提高出生人口素质的重要措施.     

新生儿疾病筛查中新生儿疾病筛查网络平台的应用探讨

目的:分析新生儿疾病筛查网络平台在新生儿疾病筛查中应用网络技术,建立管理平台的价值。方法:以2011年1月~2012年12月手工资料登记的1265例新生儿为对照组,以2013年1月~2014年12月建立新生儿疾病筛查信息化管理平台进行管理的1185例新生儿为研究组,比较两组新生儿疾病筛查、诊治情况。结果:研究组的新生儿疾病筛查中,CH、G6PD缺乏症、PKU这3种疾病的初筛率、复筛率、随访率、治疗率均显著高于对照组(P0.05)。结论:在新生儿疾病筛查中,应用网络技术,构建新生儿疾病筛查信息化管理平台,可以为新生儿疾病的筛查、诊治提供帮助,提高效率,提高管新生儿疾病管理水平。     

新生儿先天性甲状腺功能减低症的筛查与治疗随访

目的分析新生儿先天性甲状腺功能减低症的筛查情况与治疗随访结果。方法选取2014年1月至2018年12月于我院出生的96 868例新生儿,采集72 h内出生的新生儿足跟血,滴于滤纸,对血斑中的促甲状腺激素(TSH)进行检测,召回阳性患儿,开展进一步检测,检测内容包括游离三碘甲状腺原氨酸、静脉血TSH、游离四碘甲状腺原氨酸。对于检测后确诊者,每日给予左旋甲状腺素钠替代治疗。随访期间进行体格检测与智能测试。结果本研究共筛查96 868例新生儿,确诊为先天性甲状腺功能减低症32例,发病率为0.033%。经积极治疗后,患儿1岁时体质量为(10.10±2.00)kg,身高为(75.20±3.10)cm;2岁时体质量为(12.00±1.60)kg,身高为(87.30±3.50)cm,均达到同龄正常儿水平。智能测试结果显示,31例患儿智力发育均正常,仅1例患儿出现智力低下。结论对于经新生儿疾病筛查确诊的先天性甲状腺功能减低症患儿,临床应尽早实施激素替代治疗,以促使患儿体格、智能的正常发育。     

耳声发射在新生儿重症监护病房的应用研究

目的 探讨应用畸变产物耳声发射（distortion product otoacoustic emiSSions,DPOAE）技术在新生儿重症监护室（neonatal intesive care unit,NICU）进行听力筛查的敏感性和假阴性。方法 应用GSI70全自动畸变产物耳声发射仪对本院新生儿重症监护病房的116名婴儿在住院期间进行听力筛查,与听性脑干反应（auditory brainstem response,ABR）测试结果进行对照。结果 在116例（232耳）患儿中,DPOAE和ABR测试结果的共同阳性率分别为42．19％,共同阴性率分别为93．45％,DPOAE测试中的假阴性率为57．81％,假阳性率为6．55％。结论 在NICU中,应用DPOAE进行听力筛查具有较高的假阴性,会造成耳蜗功能正常的中枢性听损伤漏诊,ABR测试为比较可靠的新生儿听力筛查方法,用于NICU婴儿进行初筛更具有特殊意义。     

本院中药不良反应报告分析

目的 分析本院中药不良反应的发生特点,探讨不良反应发生的相关因素.方法 采用Excel电子表和手工筛选,对本院2006～2009年收集的156例中药不良反应报告进行分类统计分析.结果 156例不良反应报告中,共涉及药品63种,给药途径5种,其中以静脉滴注不良反应发生率最高,达72.44%,主要的不良反应类型以皮肤及附件损害发生率最高,达38.46%,其次为消化系统、神经系统、心血管系统损害等.结论 必须重视中药的不良反应,应采取有效措施,防止中药不良反应的发生,确保用药安全、有效.     

高危新生儿耳声发射听力筛查的结果分析

目的了解耳声发射筛查假阴性结果在高危新生儿各病种间的分布情况,探讨对不同类型高危新生儿选择合适的听力筛查技术的意义。方法选取2005年4月至2009年4月深圳市人民医院新生儿科重症监护病房住院的婴儿在病情稳定后进行DPOAE筛查和ABR检查。结果在双耳均完成听性脑干反应和耳声发射两项测试的303例606耳中未通过DPOAE筛查的有108例157耳,ABR异常的有65例111耳;其中56耳通过DPOAE而ABR异常,分别占ABR异常总耳数50.45%(56/111)和本组总耳数的9.24%(56/606),其中80.36%(45/56)耳系极重度异常,占ABR异常总耳数的40.54%(45/111)。DPOAE筛查阴性的449耳中有56耳ABR异常,DPOAE筛查的假阴性率为12.47%(56/449)。分组结果显示在核黄疸、高胆红素血症、极低出生体质量、缺氧缺血性脑病和细菌性脑膜炎等疾病的ABR异常耳中均有不同比例出现DPAOE筛查阴性结果;特别是在核黄疸或高胆红素血症的ABR异常耳中DPOAE筛查阴性的比例分别高达80.77%(42/52)和54.55%(6/11)。在无合并症的早产儿和宫内感染、甲状腺功能低下、颅内出血、胎粪吸入综合征、肺炎等疾病中,ABR异常耳的DPOAE筛查均为阳性。结论对NICU特别是有高胆红素血症、极低出生体质量、缺氧缺血性脑病和细菌性脑膜炎等蜗后性听损伤高危因素的新生儿,强烈推荐运用OAE和ABR同步初筛查;对于高胆红素血症和核黄疸患儿,初筛时无论是否通过耳声发射筛查都一定要进行ABR筛查。     

Four Years of Reports of Alcohol-Related Harm to Pediatricians in the Netherlands

Over the four years of the study, the number of adolescents treated with alcohol-related harm increased significantly (from 297 in 2007 to 684 in 2010), up to a total of 1,616. The dominant reason for hospitalization was “alcohol intoxication” (in total 1,350; 88% of all cases). The gender ratio did not change over time (54% boys), but the average age increased over the years (14.9 years to 15.4 years). With respect to the 1,350 adolescents with an alcohol intoxication, the mean blood-alcohol concentration (BAC) in the population was 1.84 gram per liter (range 1.83 to 1.86), with a 1.76 average for girls and a 1.93 for boys, and this did not change over the four-year period. We did observe an increase in the average number of hours of reduced consciousness (2.2 hours to 3.2 hours), but the in-hospital stay of the adolescents decreased (1.07 days to 0.96 days).     

瞬态诱发耳声发射在新生儿听力筛查中的应用

目的探讨和分析瞬态诱发耳声发射在新生儿听力筛查中的应用。方法应用瞬态诱发耳声发射（TEOAE）对2009年3月至2012年12月在本院产科出生的3026例活产新生儿进行新生儿普遍听力筛查（UNHS）。初筛时间为出生后2～3d,用TEOAE进行。对于初筛没有通过的新生儿,联合应用自动听性脑干诱发电位（AABR）进行复筛,于出生后42d进行。复筛“未通过”者于3个月龄时,做诊断性检查评估听力水平,并跟踪随访1年以上。结果初筛3026例,通过2656例,通过率为87．78％;复筛370例,通过348例;复筛仍未通过22例,其中确诊听力损失为11例。在3026例新生儿中,听力损失的发病率为0.36％,初筛假阳性率为11．86％。结论瞬态诱发耳声发射在新生儿听力筛查中具有重要作用,初筛假阳性可通过对各种影响因素分析而合理处置。     

17-羟孕酮在新生儿CAH筛查中的诊断意义

先天性肾上腺皮质增生症（congenit Madrenal hyperplasia,CAH）是一组因肾上腺皮质激素合成途径中酶缺陷引起的先天性常染色体隐性遗传病。据统计,全世界该病发生率约1／10000～1／20000,各种族地区间略有差异,目前我院临床医学分子中心的新生儿筛查室统计的发病率约为1／18000。     

2010～2012年某市新生儿先天性甲状腺功能低下的筛查分析

目的为了解贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下的情况。方法对2010～2012年贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查资料按年度进行统计分析。结果 2010～2012年贵港市新生儿先天性甲状腺功能低下筛查共132 482例,筛查阳性551例,筛查阳性率为0.42%;筛查阳性551例中召回389例,占筛查阳性的70.60%;召回389例中,有52例确诊为先天性甲状腺功能低下,占召回的13.36%,52例均得到了治疗。结论加强先天性甲状腺功能低下筛查宣传力度、增加公益资金投入,提高筛查率及阳性召回率是早发现、早治疗先天性甲状腺功能低下新生儿的有效方法。