左乳癌根治术后胸壁电子线照射与X线调强放疗计划的剂量学研究

目的:比较左乳癌根治术后胸壁电子线照射与X线调强放疗计划的靶区和危及器官剂量学差异,为临床选择放疗计划提供参考依据。方法:16例左乳腺癌改良根治术后患者胸壁表面垫5 mm填充物,并用热塑体膜固定CT扫描定位,利用TPS计划系统设计胸壁9MeV电子线照射和6MeV-X线IMRT两种放疗计划,处方剂量均为50 Gy/25次,比较两种计划的剂量学差异。结果:调强放疗计划PTV的D_(mean)、D_(min)、V_(95)和D_(95)明显高于电子线放疗计划,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);D_(max)、V_(105)、V_(110)和D_5明显低于电子线放疗计划,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);CI两者比较差异无统计学意义(P>0.05),HI调强放疗计划明显优于电子线放疗计划,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),MU调强放疗计划明显增多,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);左肺V_5、V_(10)、D_(mean)、全肺V_(20)、D_(mean)和脊髓D_(max)两者比较差异无统计学意义(P>0.05);左肺V_(20)、右肺D_(mean)心脏V_(10)、V_(30)、D_(mean)和右乳D_(mean)两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:X线调强放疗计划在靶区剂量分布上比电子线放疗放疗有明显优势,X线调强放疗计划能明显降低患侧肺高剂量受照体积,但也不可避免地在一定程度上增加患侧肺低剂量照射体积及心脏的照射剂量,在表面垫适当厚度的填充物可使靶区剂量分布更均匀和进一步降低心肺的受照剂量并同时提高皮肤剂量。     

低水平~(60)Co-γ射线全身照射诱导家兔外周血淋巴细胞的遗传学适应性反应研究

用~(60)Co-γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射,当累积剂量分别达到0.3、0.75、0.9、1.2、1.5、1.8Gy时,取外周血G_o期和G_2期淋巴细胞,再均以1.5Gy X射线照射。制备染色体标木观察有无适应性反应及其剂量范围。结果证明D_1+D_2(G_o期)组,D_1在0.3～1.5Gy之间;D_1+D_2(G_2期)组D_1在0.3～1.2Gy剂量范围内均可诱导出明显地适应性反应。     

肺结核患者行放射诊断过程中的最佳放射剂量分析

目的分析肺结核患者行放射诊断过程中的最佳放射剂量。方法从我院2014年4月至2017年4月的肺结核患者中选取73例作为研究对象,设常规剂量螺旋CT扫描为常规剂量组,低剂量螺旋CT扫描为低剂量组。先对患者进行常规剂量螺旋CT扫描(电流为120 m A),再进行低剂量螺旋CT扫描(电流为15-40 m A),对比分析两次扫描的图像质量、病灶显示情况及剂量参数等。结果低剂量组CTDIvol、DL、ED低于常规剂量组(P0.05)。结论在肺结核患者的确诊和复查中,可以采用低剂量螺旋CT代替常规螺旋CT,在保证诊断准确性的同时,减少患者受辐射剂量。     

维生素D对大鼠哮喘模型气道炎症的影响

目的通过在大鼠出生后早期补充维生素D[1,25(OH)_2D_3],研究其对大鼠哮喘模型气道炎症的影响。方法将出生后早期(相当于人类婴儿时期)的Wistar大鼠分为维生素D高剂量组(10μg/kg)、维生素D低剂量组(5μg/kg)和对照组,分别给予相应剂量的维生素D进行干预。同时用卵清蛋白致敏和激发,建立哮喘动物模型。收集支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数;取肺组织石蜡包埋切片,观察气道炎症情况。结果维生素D高剂量组的BALF中细胞总数及嗜酸性粒细胞百分比均明显高于维生素D低剂量组和对照组(P值均<0.05),维生素D低剂量组又明显高于对照组(P值均<0.05)。维生素D高剂量组的肺部病理改变程度较维生素D低剂量组更为严重,对照组的肺部病理改变程度较维生素D高剂量组和低剂量组为轻。结论出生后早期维生素D促进哮喘的发生,加重气道炎症病变程度,高剂量的作用更加明显。     

乙肝病毒表面抗原冲击的树突状细胞诱导记忆T细胞的形成及增殖研究

目的 探索在体外用乙肝病毒表面抗原(HBsAg)冲击的树突状细胞(DC)诱导记忆T细胞(Tm)的形成及增殖.方法 选择健康志愿者,分低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组各6例,且分相应的低剂量自身对照组、中剂量自身对照组、高剂量自身对照组各6例.低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组分别以10 ng/ml、20 ...     

Fricke剂量计及辐照场内的剂量标定

辐照场内剂量标定是辐照加工工艺流程的依据,也是辐照产品的质量保证。例如加工以灭菌为目的的医疗用品,辐照前必须根据实验确定能确保达到灭菌效果的剂量下限D_(mm),辐照加工后的产品不应产生明显的物理和化学性能变化等对人体有害因素。因此,还必须确定不能超过的剂量上限D_(max)。当产品的吸收剂量D_(D)大于D_(min),而小于D_(max)时,则认为辐照产品的质量合格。所     

不同剂量异丙肾上腺素对家兔动脉血压及心脏损伤的影响探讨

目的：探讨与分析不同剂量异丙肾上腺素对家兔动脉血压及心脏损伤的影响。方法：研究时间为2022年4月—2023年2月,健康成年雄性家兔18只随机平分为低剂量异丙肾上腺素组、高剂量异丙肾上腺素组与对照组,每组6只。低剂量异丙肾上腺素组、高剂量异丙肾上腺素组家兔每日背部皮下注射0.1ml/kg与0.4ml/kg的异丙肾上腺素100μl, 1次/d;对照组在同样位置注射无菌生理盐水100μl, 1次/d,持续应用14d,检测家兔中心动脉压变化情况。结果：低剂量、高剂量异丙肾上腺素组处理第7天、第14天的平均动脉压、血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶含量都高于对照组(P<0.05),高剂量异丙肾上腺素组也高于低剂量异丙肾上腺素组(P<0.05)。低剂量、高剂量异丙肾上腺素组处理第7天、第14天的维持窦性节律时间均短于对照组(P<0.05),且高剂量异丙肾上腺素组短于低剂量异丙肾上腺素组(P<0.05)。低剂量、高剂量异丙肾上腺素组处理第14天的心脏组织Caspase-3、Bcl-2蛋白相对表达水平高于对照组(P<0.05),且高剂量异丙肾上腺素组高于低剂量异丙肾上腺素组(P&...     

低剂量替格瑞洛用于老年不稳定型心绞痛患者的疗效分析

目的探讨低剂量替格瑞洛用于老年（年龄＞60岁）不稳定型心绞痛的疗效。方法选择2019年1至12月浙江中医药大学附属衢州中心医院收治的老年不稳定心绞痛患者126例，随机分为标准剂量组和低剂量组各63例，标准剂量组在口服阿司匹林基础上加服标准剂量替格瑞洛片（首次剂量180mg，随后90mg/次，2次/d），低剂量组在口服阿司匹林基础上加服低剂量替格瑞洛（首次剂量120mg，随后60mg/次，2次/d），6个月后比较两组治疗效果、缺血和出血风险。结果标准剂量组和低剂量组总有效率分别为90.00%、86.67%，差异无统计学意义（P＞0.05）；标准剂量组二磷酸腺苷诱导的血小板-纤维蛋白凝块强度、血小板反应指数均低于低剂量组（均P＜0.05），两组花生四烯酸抑制率、二磷酸腺苷抑制率比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）；两组患者出血事件发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论低剂量替格瑞洛治疗老年不稳定型心绞痛患者的疗效和安全性与标准剂量替格瑞洛相当，且前者更经济。     

环孢素A诱导人胃癌MGC80-3细胞凋亡以及对NF-κB p65表达的影响

目的研究环孢素A(CsA)诱导胃癌MGC80-3细胞凋亡作用以及对NF-κB p65表达的影响。方法倒置显微镜观察CsA高剂量(5、10、15、20μmol/L)组与CsA低剂量(1、2、4、8μmol/L)组处理MGC80-3细胞24 h后细胞形态变化;MTT比色法分别检测两剂量组处理24 h对MGC80-3细胞增殖的抑制作用,以细胞生长抑制率≤5%评价CsA的非毒性剂量;Annexin-V-FITC/PI双染流式细胞仪(FCM)检测CsA高、低剂量组处理后的细胞凋亡率;Western blot法检测CsA高、低剂量组细胞内NF-κB p65的表达。结果 CsA低剂量组处理MGC80-3细胞24 h后显微镜下见细胞生长状况良好,CsA高剂量组见多数细胞生长贴壁不牢、皱缩变圆及坏死脱落的现象。CsA高剂量组对MGC80-3细胞增殖有抑制作用,而CsA低剂量组显示在4μmol/L浓度范围以下对细胞增殖无明显抑制作用。FCM检测表明CsA低剂量组诱导细胞凋亡率与空白组相比差异无显著性,随药物作用剂量增加CsA高剂量组诱导细胞凋亡作用增强。Western blot法表明CsA高剂量组作用后NF-κB p65表达逐渐降低(P<0.05,P<0.01),而CsA低剂量组NF-κB p65的表达基本不变。结论 CsA诱导人胃癌MGC80-3细胞凋亡作用与药物作用浓度呈剂量效应关系,CsA可能通过抑制NF-κB信号通路诱导MGC80-3细胞凋亡。     

淫羊藿含药血清对骨质疏松大鼠骨髓基质干细胞成脂分化PPARγ mRNA表达的影响

目的探讨淫羊藿含药血清对绝经后骨质疏松症大鼠骨髓基质干细胞(MSCs)成脂分化PPARγ mRNA表达的干预作用。方法 15只SPF级SD雌性大鼠,无菌条件下分离培养骨髓间基质干细胞,传至3代。将所获的细胞随机分为模型组、成脂诱导组、西药组、成脂诱导西药组、中药组和成脂诱导中药高、中、低剂量组。使用小牛血清,淫羊藿高、中、低剂量含药血清以及尼尔雌醇含药血清配合成脂诱导剂分别对MSCs进行干预,观察各组干预后7 d PPARγ mRNA表达情况。结果与模型组比较,西药组、成脂诱导西药组、中药高剂量组PPARγ mRNA表达均有下降,差异显著(P<0.05),中药低剂量组明显降低(P<0.01);与成脂诱导组比较,成脂诱导中药低剂量组PPARγmRNA表达明显降低(P<0.01),成脂诱导中药高剂量组表达降低具有显著性差异(P<0.05);成脂诱导中药各组中,以低剂量组抑制PPARγ mRNA表达最为明显,中药高剂量组其次。结论通过7 d的干预,各组均有PPARγmRNA表达,其中以模型组表达最为明显;在抑制PPARγ mRNA表达方面以中药低、高剂量组为最优。