包涵体性纤维瘤病一例

患儿女,1.5岁,因足趾肿物逐渐增大2个月于2005年7月入院,患儿出生5个月时,左足第二趾背侧出现一高起皮面的肿物,逐渐增大,但无任何不适。体检：左足背侧见高起皮面的半圆型暗红色结节,与皮肤关系密切,     

儿童包涵体性纤维瘤病2例

例1女性, 18个月,因右足第二趾远节足趾肿物15个月入院.家长于15个月前发现患儿右足第二趾有一肿物,随患儿生长肿物逐渐增大,并有触痛.查体:患儿右足第二趾远节趾可见一0.8 cm×0.8 cm大小肿物,肿物呈半圆状突起,表面光滑,颜色深红,质较硬,有压痛,不活动;肿物将趾甲床挤向前方,趾甲翘起.X线检查:骨质未见异常.例2男性,13个月,发现左小趾肿物半年余.查体:患儿左小趾内侧可见一0.8 cm×0.5 cm大小肿物,与趾甲无关,无触痛.X线检查:骨质无异常.     

肠系膜纤维瘤病伴腹壁纤维瘤病1例

患者女性,43岁,发现腹部包块20余天,腹痛、腹胀伴呕吐1天,有剖腹产史.体检:腹壁陈旧性切口旁可触及一直径约5 cm的质硬肿物;腹部膨隆,右下腹可触及一直径约10 cm的质硬肿物,活动度差,有触痛、反跳痛,肌紧张不明显;肝脾未触及.影像学检查:B超示子宫右上方可见一直径约13 cm的实性包块,内部回声欠均匀,形态规则,周边可见游离液性暗区.     

脂肪纤维瘤病样神经肿瘤一例

患儿女,4岁5个月。因“左侧面部肿物复发”于2020年6月16日就诊于中日友好医院。患者10个月前于北京儿童医院行左侧面部肿物切除术,半年前发现左侧面部肿物再次复发。肿物位于皮下,体积约5 cm×3 cm×2 cm,主体位于腮腺浅面,部分侵犯腮腺浅叶及皮下软组织。镜下观察肿瘤为相对一致的梭形细胞,呈束状或编织状排列,细...     

脂肪纤维瘤病样神经肿瘤一例

患儿男,7岁。因发现右臀部肿块1年余行肿块切除术。镜下观察：病变由条束状增生的梭形细胞组成,浸润皮下脂肪组织,类似脂肪纤维瘤病。免疫组织化学染色瘤细胞波形蛋白、CD34、S-100蛋白、panTRK均为弥漫强阳性。荧光原位杂交显示NTRK1基因重排。病理诊断为脂肪纤维瘤病样神经肿瘤。     

脂肪纤维瘤病1例

患儿男婴,16个月,发现右手小鱼际肿物半年,术中发现肿物实性,界限不清,与皮肤及皮下组织、肌肉粘连。病理检查眼观:破碎软组织两堆,直径为1.4~3 cm,切面为灰黄、灰白色。镜检:大量成熟的脂肪组织被条索状的纤维组织分隔呈小叶状(图1),纤维组织呈条索样或宽带状增生,并侵犯周围的骨骼肌(图2)。     

婴幼儿纤维瘤病三例

婴幼儿纤维瘤病三例江昌新，林建韶一般情况见附表。镜下观察：例１，瘤细胞多数为梭形或短梭形，呈束状或波浪状交错编织排列。胞浆中等，淡粉染。核亦为梭形或短梭形，有些核染色质稍粗，少数见核仁，偶见核分裂像。肿物边缘可见这些梭形细胞呈束状穿插在骨骼肌和脂肪组...     

巨细胞包涵体病1例报告

病例 :患儿 ,男 ,3个月 ,因皮肤黄染 2月入院。患儿于生后 2 0余天发现颜面及全身皮肤黄染 ,眼泪、大便呈黄色、尿呈豆油色。患儿进奶可 ,睡眠佳。在当地医院查 :血培养及咽拭培养无致病菌生长 ;尿巨细胞包涵体阴性 ;尿常规红细胞 5 - 6 /ＨＰ ,白细胞 15 - 16 /ＨＰ ,上皮细胞 7- 8/ＨＰ ,余未见异常 ;肝功各转氨酶均明显增高 ;胆红素测定总胆红素 ,直接胆红素明显升高。在当地医院诊断为新生儿败血症 ,给予先锋霉素Ｖ及维生素Ｃ静点。一周后再查尿巨细胞包涵体 ( ) ,患儿母查尿巨细胞包涵体阴性 ,为彻底诊治遂转入我院。体检 :体温 36 .7…     

腱鞘纤维瘤一例

患者男 ,40岁。无外伤史 ,因右膝关节反复肿痛半年 ,发现右膝肿物 4个月 ,于 2 0 0 0年 3月 2 7日入院。入院后行Ｘ线检查显示病变符合右膝关节色素绒毛结节性滑膜炎改变 ;ＭＲ显示右膝多发结节性软组织肿瘤 ,源于滑膜可能性大。手术所见 :滑膜色素沉着呈棕黄色 ,两侧沟及脂肪垫滑膜绒毛结节状增生 ,膑上囊及偏内侧可见一肿物 ,突向关节腔 ,大小 6ｃｍ× 4ｃｍ ,包膜较完整。病理检查 :不整形结节状肿物 2个 ,大小分别为 5 .0ｃｍ× 3.5ｃｍ× 3.0ｃｍ和 3.5ｃｍ× 2 .0ｃｍ× 0 .5ｃｍ ,表面似有包膜 ,切面灰白灰红 ,质硬。其中较大肿物近…     

乳腺纤维瘤病

乳腺纤维瘤病（韧带样瘤）少见,1923年首先由Nichols报道。国外文献报道较多,国内仅见1例报道。在新版WHO乳腺肿瘤分类中,将其定义为病变来源于乳腺实质内的纤维母细胞和肌纤维母细胞,具有局部侵袭性,无转移潜能,须排除胸部筋膜来源的纤维瘤病累及乳腺。     

卵巢巨大纤维瘤一例

1临床资料 患者,女,65岁,发现腹部包块6a.2003年患者因腹痛于外院检查发现腹部包块,疑为子宫癌,未作治疗.几年来自觉腹部包块逐渐长大,伴腹部胀痛要求手术故入院治疗.患者病程中自觉食欲减退,无畏寒发热,无腹泻、肛门坠胀,无异常阴道出血.平素月经尚规律,绝经20余年,孕5产5.查体:生命体征平稳,一般情况尚可,心肺未见异常.     

骶尾部脂肪纤维瘤病1例

患儿女性,14岁.出生时发现骶尾部有一黄豆大包块,逐渐增大,包块无破溃,质地硬,无压痛,与周围界限较清,不可推动.查体:浅表淋巴结、肝脾无肿大.患儿智力低下,阅读和表达能力差,无手术外伤史,无家族性和遗传性疾病.实验室检查:HBsAg(-),AFP 1.9 ng/ml.手术所见:肿瘤大小5 cm×4 cm×2.5 cm,基底部与尾骨相粘连,与骶管不相通,将瘤体完整切除送检.     

先天性巨细胞包涵体病2例尸检报道

本院尸检发现两例巨细胞包涵体病(CMV病),分别为G:P_0,38~(-3)周、41~(-1)周。体重分别为1800g、14008,均顺产女婴。都因重度窒息分别于出生后66h、25h死亡。例1尸检发现:发育差、青紫。双肺体积小,质实,切面紫红     

乳腺低度恶性纤维瘤病样梭形细胞癌一例

患者女,61岁。发现右乳肿块3d于2004年8月7日入院。体检:右乳内下3cm×3cm肿块,质硬,边界欠清,活动度欠佳,与胸壁无粘连,临床诊断为右乳腺癌,行肿块切除术,术中冷冻快速诊断为“梭形细胞肿瘤,梭形细胞癌与纤维瘤难以鉴别,请等石蜡及酶标确诊”。石蜡切片诊断为右乳低度恶性(纤维瘤病样)梭形细胞癌,于术后8d行右乳改良根治,乳腺标本内未见肿瘤残留,乳头未见肿瘤累及,右腋下淋巴结未见肿瘤转移。病理检查;右乳肿块直径2·5cm,质地硬,无包膜,切面灰白色,编织状,肿瘤周围呈锯齿状,侵犯周围脂肪组织(图1)。镜检:肿瘤主要由梭形细胞组成,无包膜,浸…     

乳腺低度恶性纤维瘤病样梭形细胞癌一例

患者女,66岁.发现右乳肿块4 d,无疼痛和溢液,于2009年11月30日收入院.体检:双乳对称,无乳头凹陷,右乳内下4点距乳晕3 cm处有酒窝征,触诊可扪及一个约2.5 cm×2.0 cm×2.0 cm的质硬肿块,界限不清,活动可,无触痛,按压时无乳头溢液.左乳未触及明显肿块.     

巨细胞包涵体病的研究进展

本文对巨细胞包涵体病的流行病学、临床表现、实验室诊断、预后、预防和治疗等进行了综述。     

肾脏孤立性纤维瘤一例

患者女 ,33岁。 2个月前无明显诱因出现左腰部疼痛 ,呈持续性隐痛 ,无阵发性加剧 ,无尿频、尿急、尿痛 ,无血尿。ＭＲＩ:右肾盂占位性病变 ,考虑为乳头状瘤或乳头状癌 ,合并肾上盏积水。专科检查 :双侧肾区无隆起 ,未扪及包块 ,无触压痛。术中见右肾盂肿瘤 2ｃｍ× 2ｃｍ× 2ｃｍ ,境界较清 ;肾上盏扩张积水 ,未压迫肾动静脉。病理检查 :右肾 1个 ,大小为 11ｃｍ× 5ｃｍ× 4ｃｍ ,肾门正中见一 2ｃｍ× 2ｃｍ× 2ｃｍ灰白色结节 ,界清 ,压迫肾盂 ,肿瘤部分为肾盂包绕 ,部分与肾实质粘连 ,切面灰白 ,编织状 ,质韧。镜下观察 :肿瘤组织由成纤…     

合体性结节硬化型何杰金病8例

自Rye分类问世迄今,何杰金病(Hodkin′s disease,HD)的研究主要取得3个方面的进展,即两种新亚型、滤泡间HD和合体性结节硬化型HD及R-S细胞起源研究的进展。合体性结节硬化型HD国内报道尚少。本文收集8例就其临床、病理并结合文献进行分析并讨论。全部8例病史及切片均重新复习,标本用10%福尔马林固定,常规石蜡切片,HE染色,3例以PAP或ABC法作了     

乳腺纤维瘤病12例临床病理学观察

目的 探讨乳腺纤维瘤病的临床病理学特征.方法 回顾性分析12例乳腺纤维瘤病临床病理资料,总结其临床、组织学特点并复习相关文献.结果乳腺纤维瘤病由梭形细胞和胶原纤维构成.梭形细胞为增生的纤维母细胞和肌纤维母细胞,构成束状交错形态,瘤细胞呈特征性"指样突起"浸润病灶周围的乳腺组织.瘤细胞vimentin和SMA阳性,Calponin、desmin少数细胞阳性,CK(AE1/AE3)、ER、PR、p63、CK5/6、CD34和S-100蛋白均阴性,Ki-67增殖指数<5%.结论乳腺纤维瘤病为少见的乳腺肿瘤,由增生的纤维母细胞、肌纤维母细胞和胶原纤维共同组成.结合临床特点、钼靶和超声检查也与乳腺癌难以区分,诊断主要依靠病理组织切片,在形态上应注意与乳房的其他梭形细胞病变鉴别.