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1.
目的观察左西孟旦联合西地那非治疗慢性心力衰竭伴肺动脉高压的疗效。方法选取我院2014年10月~2015年8月收治的慢性心力衰竭伴肺动脉高压患者151例作为研究对象。按照随机抽取的方式将患者为研究组76例与对照组75例。所有患者治疗前3天及治疗过程中均避免使用正性肌力药物,给予洋地黄类、ACEI类、利尿剂等进行常规治疗;研究组患者加用左西孟旦+西地那非进行治疗。比较观察两组疗效,治疗前后LVEF值NT-pro-BNP、肺动脉高压等指标。结果两组总有效率分别为94.7%、72%,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,所有患者LVEF值均升高,NT-pro-BNP、肺动脉高压均降低,研究组三项指标变化幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦联合西地那非治疗慢性心力衰竭伴肺动脉高压患者,可有效提高治疗的总有效率,改善心肺功能,缓解肺动脉高压,提高LVEF值,具有实用价值。  相似文献   

2.
目的观察左西孟旦联合西地那非治疗慢性心力衰竭伴肺动脉高压(PH)患者的疗效。方法选取我院2013年2月~2014年10月心血管内科收治的慢性心力衰竭PH患者145例,将其随机分为治疗组73例和对照组72例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规药物治疗基础上给予左西孟旦联合西地那非治疗,观察两组患者治疗前后肺动脉收缩压、左室射血分数(LVEF)、N末端B型利纳肽原(NT-pro-BNP)变化。结果两组患者治疗前后肺动脉收缩压(SPAP)、NT-pro-BNP均降低,LVEF均增加,但治疗组较对照组观察指标变化明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦联合西地那非治疗慢性心力衰竭伴肺动脉高压患者,可增强其心肌收缩力,提高LVEF,改善心功能、PH,疗效显著,值得临床推广与应用。  相似文献   

3.
目的观察左西孟旦治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法选取2014年9月~2015年9月在青岛阜外心血管病医院心脏中心住院治疗的CHF患者64例,其中男性35例,女性29例,年龄39~79(58.76±12.89)岁,将所有患者随机分为观察组与对照组,每组各32例。对照组给予传统抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上加用左西孟旦注射液治疗。于治疗前后检测左室射血分数(LVEF)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)和评价治疗的疗效。结果对照组显效11例(34.4%),有效11例(34.4%),总有效率68.8%;观察组显效12例(37.6%),有效15例(46.8%),总有效率84.4%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,观察组和对照组LVEF升高,NT-pro BNP降低,差异有统计学意义(P均0.05)。与对照组治疗后比较,观察组LVEF[(36.31±7.39)%vs.(39.87±6.74)%]升高,NT-pro BNP[(5904.23±1027.35)pg/ml vs.(5418.06±1008.40)pg/ml]降低,差异有统计学意义(P均0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论加用左西孟旦治疗较传统治疗有效,能显著改善CHF患者的心功能和心肌损伤。  相似文献   

4.
目的评价左西孟旦治疗老年慢性心力衰竭(CHF)病人的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月—2017年12月于中国人民解放军第三O九医院收治的老年CHF病人40例,随机分为对照组与试验组。对照组予常规基础治疗,试验组在常规治疗基础上加用左西孟旦。观测两组用药前后脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、6 min步行试验(6MWT)等指标。结果用药前,两组BNP、hs-CRP、LVEF、SV、6MWT比较差异均无统计学意义(P0.05);用药后5 d,试验组BNP、hs-CRP低于对照组;LVEF、SV和6MWT均高于对照组(P0.05)。两组均未发生严重不良事件。结论常规治疗基础上加用左西孟旦治疗老年CHF疗效显著,可有效改善心功能分级且未增加明显风险。  相似文献   

5.
目的评价对常用强心药物治疗疗效不佳的重度心力衰竭患者,静脉注射左西孟旦的有效性及安全性。方法选取2015年6月~2016年5月我科收治的心力衰竭患者20例作为研究对象,左西孟旦注射液以0.1μg(kg·min)静脉泵入,1 h后增加到0.2μg(kg·min)并持续23 h。观察治疗前、治疗24 h后的总有效率、左心室射血分数(LVEF)及其他重要实验室检查,综合评价药物的疗效和安全性。结果治疗24 h后,疗效理想;主要表现为LVEF提高17.75%;患者临床生命体征及实验室检查结果显著改善。患者药物不良反应发生率为20%,常见的不良反应为低血压及室性早搏。结论左西孟旦注射液治疗重度心力衰竭早期的疗效确切,安全性高,患者耐受性好。  相似文献   

6.
目的分析左西孟旦治疗急性心力衰竭的疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的急性心力衰竭患者96例作为研究对象,按随机数字表法分为两组,各48例,对照组给予多巴酚丁胺针治疗,观察组给予左西孟旦治疗,对比两组患者疗效。结果在治疗总有效率上,观察组为95.83%,明显要比对照组的62.50%高,差异有统计学意义(P0.05)。在不良反应发生率上,观察组为6.25%,明显要比对照组的25.00%低,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于急性心力衰竭患者,实施左西孟旦治疗有显著疗效,不良反应低;因此,值得在临床中采纳应用。  相似文献   

7.
目的观察左西孟旦治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取南阳市第二人民医院2013年5月—2015年5月收治的心力衰竭患者136例,根据治疗方法分为对照组和观察组,各68例。对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予左西孟旦治疗。比较两组患者治疗前及治疗24 h后心功能指标〔血清B型利钠肽(BNP)水平、24 h尿量、收缩压(SBP)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)〕及血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平,并观察两组患者治疗24 h后临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=3.484,P=0.000)。治疗前两组患者血清BNP水平、24h尿量、SBP、LVEF、LVEDD比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者血清BNP水平低于对照组、24h尿量多于对照组、SBP高于对照组(P0.05);两组患者治疗后LVEF和LVEDD比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血清IGF-1和c Tn T水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清IGF-1水平高于对照组,血清cTnT水平低于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者均未见严重不良反应。结论左西孟旦治疗心力衰竭的临床疗效确切,能有效改善患者心功能,且安全性较高。  相似文献   

8.
观察左西孟旦联合前列地尔治疗左心疾病相关性肺动脉高压(pulmonary hypertension associated with left heart disease,PH-LHD)的临床疗效。 方法 回顾性分析2012 年 1月至2018 年10月在我院心脏中心住院的PH-LHD患者98例,其中试验组48例、对照组50例。对照组给予吸氧、利尿、扩张外周血管、改善心肌重构等治疗,试验组在此基础上给予左西孟旦联合前列地尔治疗,观察两组患者治疗前后心功能、心率(heart rate,HR)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、肺动脉收缩压(pulmonary arterial systolic pressure,PASP)、氨基末端脑钠肽前体 (N terminal B type natriuretic peptide, NT-proBNP)的变化情况。结果 对照组治疗后的HR(89.76±7.35)次/min、PASP(43.10±6.91)mm Hg、 NT-proBNP(3131.97±577.61)ng/L均低于治疗前的HR(110.86±10.70)次/min、PASP(57.35±8.34)mm Hg、 NT-proBNP(5988.53±834.08)ng/L;试验组治疗后的HR(76.83±10.97)次/min、PASP(34.61±7.36)mm Hg、 NT-proBNP(2768.64±787.11)ng/L也均低于治疗前的HR(111.92±10.59)次/min、PASP(60.18±6.81)mm Hg、NT-proBNP(6321.63±927.58)ng/L。对照组治疗后的SBP(126.32±10.36)mm Hg和LVEF(45.38±4.28)%高于治疗前的SBP(111.94±8.56)mm Hg和LVEF(38.60±5.91)%;试验组治疗后的SBP(130.17±7.12)mm Hg和LVEF(47.08±3.48)%也高于治疗前的SBP(109.19±8.77)mm Hg和LVEF(39.42±4.68)%。两组患者的心功能亦较治疗前改善,但试验组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 左西孟旦联合前列地尔治疗可显著降低PH-LHD患者的PASP,提高LVEF,改善心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的观察左西孟旦治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法选取2011年8月—2013年9月我科收治的顽固性心力衰竭患者40例,将其随机分为左西孟旦组和硝普钠组,各20例。在常规治疗基础上,左西孟旦组加用左西孟旦治疗,硝普钠组加用硝普钠治疗。治疗3 d后评定患者疗效,治疗前及治疗1周后,记录两组患者左室射血分数(LVEF)和血清脑钠肽(BNP)水平。结果左西孟旦组总有效率为90%(18/20),高于硝普钠组的75%(15/20)(P0.05);治疗后左西孟旦组LVEF高于硝普钠组,BNP低于硝普钠组(P0.05)。结论左西孟旦治疗顽固性心力衰竭疗效好,能明显改善患者心脏收缩功能,且不良反应少。  相似文献   

10.
目的研究西地那非对肺动脉高压的疗效及安全性。方法采用西地那非治疗30例COPD肺动脉高压患者,比较治疗前后心功能、血流动力学、动脉血气和生存质量的差异。结果 COPD肺动脉高压患者治疗后6min步行距离、心输出量、心指数、PaO2、SaO2和生存质量显著高于治疗前(均P<0.001),Borg呼吸困难积分、右室收缩压、平均肺动脉压、肺血管阻力、三尖瓣返流速率和PaCO2显著低于治疗前(均P<0.001)。不良反应有头痛4例(13.3%),面部潮红4例(13.3%),头昏2例(6.7%),耳鸣1例(3.3%)。结论西地那非可显著提高COPD肺动脉高压患者心功能及生存质量,是一种安全有效的治疗方法。  相似文献   

11.
李骞  叶伟祥  张强 《心脏杂志》2018,30(2):185-188
目的 观察西地那非治疗老年慢性心力衰竭(CHF)并发肺动脉高压(PH)的效果。方法 将86例老年CHF并PH患者随机分为两组:对照组和试药组(每组43例)。对照组采用常规治疗方法,试药组在此基础上使用西地那非治疗,比较两组患者的治疗效果、左心功能、肺动脉收缩压(PASP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及氨基末端脑钠尿肽前体(NT-pro-BNP)水平。结果 试药组治疗后左室射血分数(LVEF)(42±11)%、左室短轴缩短率(LVFS)(26±7)%和6分钟步行距离(6MWT)(423±52)m,明显高于对照组的(39±8)%、(23±6)%和(361±32)m,差异均有统计学意义(均P<0.05);试药组治疗后PASP(36±9)mmHg、hs-CRP(9±4)mg/L及NT-pro-BNP(535±49)ng/L均明显低于对照组的(40±8)mmHg、(13±4)mg/L和(796±97)ng/L,两组间差异显著(均P<0.05)。结论 西地那非治疗老年CHF并PH效果显著优于常规治疗。  相似文献   

12.
目的探讨左西孟旦治疗心房颤动伴射血分数保留心力衰竭(HF-pEF)的疗效和安全性。方法选取心房颤动伴HF-pEF病人120例,按随机数字表法分为试验组与对照组,各60例。在常规抗心力衰竭治疗基础上,试验组给予强心药物左西孟旦,对照组给予米力农。观察两组美国纽约心脏病学会(NYHA)分级、B型脑利钠肽前体(pro-BNP)及pro-BNP下降30%的比例,心脏彩超评定左室射血分数(LVEF)及舒张功能指标[舒张早期二尖瓣血流速度/二尖瓣环运动速度比值(E/E′)、组织多普勒二尖瓣环运动速度比值(E′/A′)、左室容积指数(LAVI)]。结果试验组NYHA分级改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组pro-BNP水平较治疗前均降低,差异有统计学意义(P 0.05);试验组治疗后pro-BNP下降30%比例低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。试验组治疗后LVEF优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组E/E′、E′/A′、LAVI比较,差异均无统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦可明显改善心房颤动伴HF-pEF病人的临床表现,无严重不良反应,但对心脏舒张功能指标无改善。  相似文献   

13.
目的观察左西孟旦联合血液超滤治疗顽固性心力衰竭患者的疗效。方法回顾性分析2015年1月至2018年10月于清华大学第一附属医院心脏中心住院的顽固性心力衰竭患者102例,在常规抗心力衰竭治疗基础上,分为3组:A组(左西孟旦治疗)、B组(血液超滤治疗)、C组(左西孟旦+血液超滤治疗),观察3组患者治疗前后心功能、体质量(BW)、左心室射血分数(LVEF)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro-BNP)及估算肾小球滤过率(eGFR)水平的变化情况。结果 3组患者治疗后心功能均较治疗前明显改善(P0.05),BW、NT-pro-BNP明显下降(P0.05),LVEF明显升高(P0.05),其中C组疗效优于A、B两组。B组治疗前后eGFR差异无统计学意义(P0.05),A组与C组治疗前后eGFR差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规抗心力衰竭治疗基础上,配合左西孟旦和/或血液超滤治疗均能明显改善顽固性心力衰竭患者心功能、降低NT-proBNP,且左西孟旦对肾功能有改善作用,二者联合使用较单独使用疗效更佳,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的:研究国产左西孟旦注射液治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的有效性。方法:60例CHF患者被随机分为左西孟旦组(30例)和多巴胺组(30例),分别静脉滴注左西孟旦,多巴胺24h。观察两组左心室射血分数(LVEF)、每搏心输出量(SV)、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及血浆N-末端脑利钠肽(NT-proBNP)等指标治疗前后的变化。结果:与治疗前比较,两组LVEF均显著升高(P〈0.05),但两组间无显著差异(P〉0.05)。与多巴胺组比较,左西孟旦组SV[(63.12±24.21)ml比(70.12±24.26)ml]显著升高,NT-proBNP[(4342.49±561.08)pg/ml比(4045.11±432.55)pg/ml]水平显著降低(P均〈0.05)。结论:左西孟旦能增加心力衰竭患者的心肌收缩力,改善心功能,显著降低血浆N-末端脑利钠肽水平。  相似文献   

15.
目的:评价口服西地那非治疗肺动脉高压(Pulmonary hypertension PH)的有效性及安全性。方法:对我院呼吸科2007年1月1日至2008年12月31日门诊及病房就诊的PH患者进行筛选,符合入组标准的23例患者,给予口服西地那非,共12 w;对患者的随访采取电话及预约的方法。主要终点为治疗12 w后6 min步行测试中行走距离的改变,次要终点为治疗12 w后Brog呼吸困难评分及WHO PH患者功能分级、心脏多普勒超声心动图测定的肺动脉收缩压(SPAP)、血气分析动脉血氧分压(PaO2)的改变,并随访患者血压、心率及生化指标。结果:1.经西地那非治疗后,主要终点:6 min步行距离从(296.78±118.77)m增加至(400.57±96.58)m(P<0.01),增加了(103.78±60.21)m。经西地那非治疗后,次要终点的Brog呼吸困难评分及WHO PH患者功能分级明显改善(P<0.01);多普勒超声心动图测定的肺动脉收缩压(SPAP)由基线时的(101.68±20.89)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)降低到(82.74±20.04)mmHg(P<0.01);降低了(18.94±15.48)mmHg。血气分析血氧分压(PaO2)由(62.68±7.92)mmHg增加至(71.48±6.30)mmHg(P<0.01)。2.不良反应:经随访观察,在服药期间,无患者出现血压下降,治疗前后心率、血压及肝、肾功能比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:1.口服西地那非可以显著改善患者的活动耐量、临床症状及WHO PH患者功能分级和血流动力学参数,且在治疗过程中,无患者出现临床病情恶化,证实了其治疗PH有效性。2.口服西地那非治疗后,未发现血压下降及严重的药物副作用,证实了其治疗PH的安全性。  相似文献   

16.
目的探究左西孟旦联合新活素治疗慢性心力衰竭急性发作的效果及对患者血液动力学、心肌能量代谢的影响。方法选取湖南省长沙市人民医院心血管内科于2017年3月至2018年3月收治的106例慢性心力衰竭急性发作患者为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组患者53例。对照组在常规治疗的基础上给予新活素(重组人脑利钠肽)治疗,1.5μg/kg静脉注射,随后给予0.0075μg/(kg·min)静脉滴注;观察组在对照组基础上给予左西孟旦注射液,10 min静脉注射12μg/kg,随后给予0.1μg/(kg·min)静脉滴注,根据患者耐受情况在2 h后增加至0.2μg/(kg·min)。两组治疗疗程均为10 d。对比两组临床治疗效果,治疗前、后血液动力学指标包括左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI);血清学指标包括醛固酮(ALD)、血清尿酸(UA)、胱抑素C(Cys-C)、类胰岛素生长因子-1(IGF-1)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP);心肌能量代谢指标包括心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌能量消耗(MEE);尿量、肾功能指标包括尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)及不良反应发生情况。结果观察组的治疗有效率为94.3%,显著高于对照组的79.2%(P0.05)。治疗后,两组LVESD、LVEDD较治疗前均显著降低,LVEF较治疗前均显著升高(P均0.05),且观察组各指标相对对照组改善更加显著(P0.05)。治疗后,两组Cys-C、UA及ALD水平显著降低,IGF-1显著升高,且观察组各指标更优于对照组(P0.05)。治疗后,两组NT-pro BNP、CK、cTnT、LDH、MEE水平较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者尿量、Ccr显著增加,BUN水平显著降低,且观察组更优于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论左西孟旦联合新活素治疗慢性心力衰竭急性发作可显著改善患者心功能,改善心肌损伤和心肌能量代谢,安全性较高。  相似文献   

17.
《内科》2021,(5)
目的探讨左西孟旦注射液联合谷红注射液治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年12月我院收治的慢性心力衰竭患者240例,采取随机数字法分为两组,每组120例。对照组患者给予左西孟旦注射液治疗,观察组患者给予左西孟旦注射液联合谷红注射液治疗。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗后的心功能、血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)水平以及不良反应发生情况。结果治疗2个月,观察组患者的治疗总有效率(98.3%)显著高于对照组(92.5%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)、左心射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗2个月后,两组患者的LVEDD、LVEF、LVESD均得到改善,观察组患者的改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的IL-6、TNF-α、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗2个月后,两组患者的IL-6、TNF-α、BNP水平均显著降低,观察组患者的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗2个月后,两组患者的症状积分均显著降低,观察组患者的积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组患者的不良反应发生率(1.67%)与对照组(0.83%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论左西孟旦注射液联合谷红注射液治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著,能够有效改善患者心功能,显著降低炎症因子水平,明显缓解临床症状,促进患者康复。  相似文献   

18.
目的观察左西孟旦联合多巴胺治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)合并低血压患者的疗效及安全性。方法将我院住院的50例Ⅲ~Ⅳ级心功能的CHF合并低血压患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予米力农联合多巴胺治疗;治疗组给予左西孟旦联合多巴胺治疗,均治疗7d,并观察两组患者治疗前后血浆脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD)指标的变化。结果治疗7d后,治疗组总有效率为88.0%;对照组总有效率为64.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血浆BNP水平、LVEDD、LVEF比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床上左西孟旦联合多巴胺治疗CHF合并低血压效果较好,血浆BNP、LVEF和LVEDD水平在心力衰竭疗效评价中有较高敏感性。  相似文献   

19.
目的观察左西孟旦联合托伐普坦治疗急性心力衰竭的疗效。方法 82例急性失代偿性心力衰竭患者,随机分为两组:观察组以左西孟旦联合托伐普坦,对照组只用左西孟旦,分别在治疗前、治疗后7天测量患者心率、收缩压、射血分数(EF)、24小时尿量,比较观察其水平变化。结果两组患者入院时心率、收缩压、EF、24小时尿量比较,差异无统计学意义(均P0.05)。治疗后以上四项指标均明显改善(P0.05)。与对照组比较,观察组明显降低患者心率(P0.05)、收缩压(P0.01),增加24小时尿量(P0.01),提高EF值(P0.01)。两组比较有统计学差异(P0.05)。结论两种方法均能明显改善急性心力衰竭患者心功能,与对照组比较,左西孟旦联合托伐普坦治疗急性心力衰竭疗效更加显著。  相似文献   

20.
目的观察左西孟旦对缺血性心肌病并发顽固性心力衰竭患者的疗效及预后。方法随机选取确诊为缺血性心肌病合并顽固性心力衰竭患者100例分为新活素组(48例)和左西孟旦组(52例),均在常规抗心力衰竭的基础上,分别接受新活素(冻干重组人脑利钠肽)和左西孟旦治疗,比较两组治疗前后心功能改善情况,血B型脑钠肽(BNP)水平、左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及心脏指数(cardiac index,CI)。结果治疗7天后,两组心功能较前明显改善(P0.05),LVEF及CI较治疗前升高(P0.05),BNP明显下降(P0.05);且左西孟旦组BNP水平及LVEF和CI改善情况均优于新活素组(P0.05);两组随访3个月,左西孟旦再次入院率25.00%,显著低于新活素组54.17%(P0.05)。结论左西孟旦在缺血性心肌病合并顽固性心力衰竭的治疗中有一定疗效,且短期预后更好。  相似文献   

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