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相似文献
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1.
目的探究多巴酚丁胺联合利尿剂对低血压性慢性心力衰竭患者治疗的临床效果。方法选取我院2012年7月-2014年9月期间收治的74例患有低血压性慢性心力衰竭患者,按照抽签法将其分为观察组以及对照组,每组患者为37例,予以对照组患者利尿剂进行治疗,观察组患者在对照组治疗方法的基础上增加多巴酚丁胺进行治疗,对两组患者的临床治疗效果以及CRP水平进行对比。结果治疗后,观察组患者的总有效率明显大于对照组患者,且观察组患者的CRP水平低于对照组患者,两组患者经对比,存在差异,具有统计学意义(P0.05)。结论多巴酚丁胺联合利尿剂对低血压性慢性心力衰竭患者进行治疗,能够有效的缓解患者心功能,治疗效果显著,值得推广使用。  相似文献   

2.
目的:探讨左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭(RHF)患者的临床疗效。方法:选择2014年4月至2015年10月我院收治的90例RHF患者,根据随机数字表法,患者被随机均分为多巴酚丁胺组和联合治疗组(接受多巴酚丁胺联合左西孟旦治疗)。比较两组治疗后心功能改善情况,以及治疗期间的不良反应。结果:联合治疗组治疗后的心功能改善率显著高于多巴酚丁胺组(86.7%比60.0%),P=0.02。与治疗前比较,两组治疗后呼吸困难评分均显著降低,LVEF和SV均显著升高(P0.05或0.01);与多巴酚丁胺组比较,联合治疗组治疗后呼吸困难评分[(1.58±0.78)分比(1.02±0.47)分]降低更显著,LVEF[(42.61±7.10)%比(50.21±7.82)%]和SV[(57.62±14.63)ml比(64.21±15.12)ml]升高更显著,P0.05或0.01。两组患者均发生低血压、心肌缺血、心律失常等不良反应,总不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论:应用左西孟旦联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭患者疗效显著,且安全性好,值得推广。  相似文献   

3.
目的探讨丹参酮、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法将180例肺心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各90例。所有患者均抗心力衰竭治疗,对照组给予低分子肝素钙,观察组在此基础上加用丹参酮和多巴酚丁胺。结果观察组总有效率为88.9%,对照组为73.3%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能指标和血流动力学指标均显著改善,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮、多巴酚丁胺和低分子肝素钙联合治疗肺心病心力衰竭,能显著改善血流动力学和心功能,显著提高疗效,值得在临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗慢性顽固性心力衰竭的有效性和安全性。方法将顽固性心力衰竭患者90例随机分为两组,治疗组和对照组,每组各45例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗,治疗时间为2周,观察治疗前后两组患者的症状,体征和心功能变化。结果治疗组应用左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗2周后,症状,体征和心功能变化均较对照组显著改善。结论左卡尼汀联合多巴酚丁胺治疗慢性顽固性心力衰竭的疗效显著,而且安全。  相似文献   

5.
《内科》2016,(2)
目的观察酚妥拉明与多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年3月至2015年10月收治的难治性心力衰竭患者72例,随机分为观察组42例和对照组30例,对照组常规给予吸氧、镇静、控制感染,纠正电解质紊乱,合理应用强心、利尿剂等综合治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,加用酚妥拉明和多巴酚丁胺治疗,观察两组患者的临床疗效及药物不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为76.2%,对照组为43.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者住院治疗期间病死率显著低于对照组(P0.05)。治疗后观察组患者LVEF明显好转(P0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在综合治疗的基础上,加用酚妥拉明、多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭患者疗效好,安全,无副作用,具有较高的临床推广应用价值。  相似文献   

6.
目的观察硝酸甘油联合多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭的疗效。方法对90例Ⅲ~Ⅳ级顽固性心力衰竭患者,在采用常规综合治疗2~3d无效的基础上,给予微量注射泵持续静脉泵注治疗量的硝酸甘油和多巴酚丁胺,疗程5~7d,观察患者临床症状、体征、心功能改善情况。结果用药后,患者临床症状、体征、心功能明显改善,总有效率为95.5%。其中显效73例(81.1%),有效13例(14.4%),无效4例(4.5%),疗效确切,不良反应无增加。结论持续静脉泵入治疗量的硝酸甘油、多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭有较好的临床效果。  相似文献   

7.
目的观察心脉隆注射液联合托拉塞米、多巴酚丁胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将121例CHF患者随机分为对照组(54例)和治疗组(67例)。对照组行托拉塞米、多巴酚丁胺+常规规范化抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用心脉隆注射液5mg/kg,2次/日,共10d,观察两组临床疗效及安全性。结果治疗组总有效率高于对照组,治疗组治疗后对左室射血分数(LVEF)、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)及最大代谢当量改善较对照组显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合托拉塞米、多巴酚丁胺对CHF有较好的治疗效果,可改善临床症状及相关检查、检验指标,其疗效优于托拉塞米、多巴酚丁胺。  相似文献   

8.
目的探讨并分析多巴酚丁胺联合多巴胺治疗小儿心力衰竭的疗效。方法选取2014年10月~2015年10月我院收治的心力衰竭患儿217例作为研究对象,将其随机分为试验组109例和对照组108例。对照组采取常规治疗方案,试验组在此基础上采取多巴酚丁胺联合多巴胺方案。观察两组的疗效,BNP、LVEF和心率变化情况。结果试验组总有效率为97.25%显著高于对照组的75.93%,试验组BNP和心率较对照组均降低,LVEF较对照组升高,差异均有统计学意义(P0.05)。结论多巴酚丁胺联合多巴胺治疗小儿心力衰竭的疗效显著,值得推广。  相似文献   

9.
多巴酚丁胺与川芎嗪治疗肺心病心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨多巴酚丁胺与川芎嗪治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法140例患者随机分为治疗组与对照组。对照组常规治疗,给予氧疗、抗感染、改善通气功能,应用利尿剂、洋地黄以及扩血管药物。治疗组在常规治疗的基础上加用多巴酚丁胺40mg加入5%葡萄糖液250ml内静滴,每日1次,7天为一疗程,川芎嗪400mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14天为一疗程。结果治疗组有效率为9.14%,对照组有效率为71.43%。两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多巴酚丁胺与川芎嗪联合治疗肺心病心力衰竭疗效显著。  相似文献   

10.
应用多巴酚丁胺与含镁极化液治疗难治性心力衰竭40例,常规卧床、休息、吸氧、限盐、利尿剂、血管扩张剂基础上停用洋地黄类药物,加用多巴酚丁胺80~100mg,含镁极化液(10%葡萄糖500ml,10%氯化钾15ml,25%硫酸镁10ml,胰岛素8u)静脉滴注,每天一次,连用5~7天,用药期间密切观察病情。对照组40例,使用洋地黄类药物,不用多巴酚丁胺及含镁极化液,其他治疗与治疗组相同。根据临床上心功能改善程度来进行分析并判定疗效。结果:总有效率95%,多巴酚丁胺与含镁极化液治疗难治性心力衰  相似文献   

11.
目的分析前列地尔联合多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭(RHF)的临床疗效及安全性。方法选择2011年2月—2014年2月在我院住院治疗的RHF患者60例,按入院顺序将其分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规、优化的抗心力衰竭治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔联合多巴酚丁胺进行治疗。记录两组患者治疗前及治疗第4天的24 h尿量,观察治疗前及治疗第8天左心室舒张末内径(LVEDD)及左心室射血分数(LVEF)变化。治疗期间观察患者不良反应情况。结果治疗前两组患者24 h尿量、LVEDD及LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗第4天观察组患者24 h尿量大于对照组,治疗第8天LVEDD小于对照组、LVEF大于对照组(P0.05)。观察组总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论前列地尔联合多巴酚丁胺治疗RHF疗效确切,能有效改善患者尿量及心功能,且安全性较好。  相似文献   

12.
目的观察多巴酚丁胺治疗收缩性心力衰竭合并缓慢性心律失常的临床疗效。方法选取贵溪市中医院2012年3月—2014年3月收治的100例收缩性心力衰竭合并缓慢性心律失常患者为研究对象,按就诊顺序分为研究组和对照组,每组50例。对照组患者仅行常规治疗,包括扩血管、利尿等抗心力衰竭治疗;研究组在对照组基础上联合多巴酚丁胺治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后心功能指标的变化情况,包括心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前CO、SV、LVEF、CI比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组患者治疗后CO、SV、LVEF、CI均高于对照组(P0.05)。结论多巴酚丁胺治疗收缩性心力衰竭合并缓慢性心律失常的疗效显著,可以切实改善患者的心功能和预后。  相似文献   

13.
目的研究多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭的临床效果及有效率影响。方法本次纳入2017年10月至2018年9月收治的68例心力衰竭患儿展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组34例实施常规治疗,观察组34例在其基础上加用多巴胺联合多巴酚丁胺治疗。将两组的临床症状消失时间、临床疗效、临床相关指标进行比对。结果观察组心力衰竭患儿的啰音消失时间、心衰纠正时间短于对照组,临床总有效率和治疗后的LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的心率及BNP水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿心力衰竭采用多巴胺联合多巴酚丁胺治疗具有较高的有效性,有助于改善临床症状和心功能。  相似文献   

14.
目的研究分析多巴胺、多巴酚丁胺联合应用治疗小儿心力衰竭的临床效果。方法选取2010年7月至2013年8月期间,在我院接受治疗的120例心力衰竭的患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例患儿。对照组给予镇静、吸氧等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予多巴胺、多巴酚丁胺联合应用治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果治疗后,观察组的治疗有效率(96%)高于对照组的治疗有效率(82%)(P0.05);治疗前两组患者的左室射血分数、左心室输出量无显著差异(P0.05),治疗后观察组的左室射血分数为(48.21±4.51)%,左心室输出量为(4.98±0.57)L/min,均要优于对照组左室射血分数(42.16±5.21)%,左心室输出量(4.33±0.69)L/min,P0.05,差异具有统计学意义。结论常规治疗小儿心力衰竭的同时给予多巴胺、多巴酚丁胺联合应用,能够有效地提高治疗效果,改善患儿的心功能,值得临床推广和应用。  相似文献   

15.
目的:观察单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期心力衰竭患者的疗效。方法将138例慢性肺心病心力衰竭患者根据用药情况分为对照组(69例)和治疗组(69例)。治疗组在常规综合治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯注射液和多巴酚丁胺注射液。观察两组疗效及动脉血气分析指标、并发症、病死率。结果治疗组疗效明显,并发症、病死率均低于对照组(P〈0.01)。两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合多巴酚丁胺治疗慢性肺心病急性加重期心力衰竭效果显著。  相似文献   

16.
目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗方法在冠心病心律失常临床中的应用价值。方法选取在我院接诊的56例冠心病心律失常患者,其接受美托洛尔联合稳心颗粒治疗,设为观察组。回顾性分析同期在我院接诊的55例冠心病心律失常患者的临床资料,其单纯接受美托洛尔治疗,设为对照组。两组冠心病心律失常患者接受不同的临床治疗,对比临床疗效及不良反应情况。结果在接受不同治疗情况下,两组冠心病心律失常患者的临床疗效对比,差异明显,具有统计学意义(P0.05)。两组冠心病心律失常患者不良反应发生律对比,差异明显(P0.05)。结论在冠心病心律失常患者的临床治疗过程中,美托洛尔联合稳心颗粒治疗能够改善患者的心功能,安全有效,疗效显著,值得临床推广和应用。  相似文献   

17.
孙慧灵  张琳 《心脏杂志》2007,19(6):667-668,674
目的观察盐酸乌拉地尔和多巴酚丁胺治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将62例心功能(NYHA)Ⅲ~Ⅳ级的CHF患者,随机分为乌拉地尔治疗组和硝普钠对照组各31例。在常规加多巴酚丁胺治疗的基础上,治疗组给予乌拉地尔25~100mg泵入;对照组给予硝普钠25~50mg泵入。结果两组治疗后心功能均有改善,乌拉地尔组有效率97%,硝普钠组有效率100%;两组用药后血压、心率、呼吸均明显下降,左室射血分数(LVEF)分别为(46±6)%(P<0.01)和(46±5)%(P<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论盐酸乌拉地尔和多巴酚丁胺联合治疗CHF疗效确切,安全可靠。  相似文献   

18.
目的:探讨米力农和多巴酚丁胺治疗急性心肌梗死(AMI)后急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:选择AMI后出现心力衰竭患者180例,心功能均为KillipⅢ~Ⅳ级,随机分为基础治疗组、多巴酚丁胺组与米力农组,每组各60例。多巴酚丁胺组及米力农组均在控制心力衰竭、治疗AMI的基础治疗上加用多巴酚丁胺或米力农治疗;多巴酚丁胺组给予多巴酚丁胺的起始剂量2.5μg/(kg·min),随后根据血压情况上调多巴酚丁胺剂量,最大剂量用至10μg/(kg·min)。米力农组给予米力农负荷量50μg/kg,10 min缓慢静脉滴注,以后0.5μg/(kg·min)静脉持续泵入,5 d为1个疗程。评估患者治疗前、后心功能指标变化。结果:治疗后3组患者脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及心排血量(CO)等指标较治疗前均有明显改善(P0.05或P0.01),多巴酚丁胺、米力农对BNP、LVEDD、LVEF和CO的影响较基础治疗明显,而米力农组治疗后患者BNP、LVEF、HR水平的变化较多巴酚丁胺组明显(P0.05或P0.01),治疗后3组SBP、DBP比较差异无统计学意义。治疗过程中未见明显的不良事件发生。结论:米力农和多巴酚丁胺较基础治疗更能安全有效地改善心功能,且短期、小剂量持续应用米力农治疗AMI后心力衰竭更为有效。  相似文献   

19.
目的本文主要是为了探讨芪苈强心胶囊配合西药治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2013年9月~2014年9月来我院接受治疗的慢性心力衰竭患者58例作为研究对象,并随机分为实验组和对照组,各29例。所有患者接受常规性西药抗心衰治疗,治疗方法为卡托普利联合利尿剂双氢克尿噻,实验组患者则在基础性治疗同时配合服用芪苈强心胶囊,4周作为1个疗程。对两组患者在接受治疗后的疗效、治疗前后出现的心功能变化进行分析。结果经过系统的治疗后,患者均产生了显著的疗效,其中实验组患者总有效率为87.25%,对照组患者总有效率为60%;实验组患者的心功能改善状况要明显优于对照组;两组患者的心功能改善均比治疗前明显。结论芪苈强心胶囊在治疗慢性心力衰竭患者时,能够产生显著的疗效,对于其心衰症状的改善有着显著的效果,值得在今后的临床治疗中进行推广。  相似文献   

20.
目的探讨左西孟旦联合多巴酚丁胺对急性心力衰竭患者心功能及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、氨基末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平的影响。方法选取2019年2月至2020年10月我院急性心力衰竭患者92例,依据随机数字表法分为研究组(n=46)及对照组(n=46)。常规干预基础上对照组采取多巴酚丁胺,研究组在对照组基础上采取左西孟旦。统计两组治疗效果、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、心搏出量(SV)]、血清生化指标(hs-CRP、Hcy、NT-proBNP)水平。结果研究组治疗总有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05);治疗7d后两组LVEF、SV较治疗前增大,且研究组大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗7d后两组hs-CRP、Hcy、NT-proBNP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合采取多巴酚丁胺及左西孟旦治疗急性心力衰竭可有效改善患者心功能,调节Hcy等水平,提高治疗效果。  相似文献   

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