祛痰通腑颗粒治疗以痰瘀腑实型为主急性脑梗死的临床研究

目的 观察祛痰通腑颗粒治疗以痰瘀腑实型为主急性脑梗死的临床疗效.方法 150例急性脑梗死患者随机分为两组,两组常规给予抗血小板聚集、改善循环、神经保护治疗.治疗组(75例)用祛痰通腑颗粒治疗;对照组(75例)用舒血宁注射液治疗.结果 治疗组显效率和总有效率均优于对照组(P<0.05);中医证候积分优于对照组(P<0.05),改善神经功能及降低血液流变学各项指标均优于对照组(P<0.05).结论 祛痰通腑颗粒用于以痰瘀腑实型为主急性脑梗死的疗效显著且无毒副反应,是一种治疗脑梗死安全有效的药物.     

针药结合解毒通腑法对脑梗死急性期痰热腑实证病人神经功能的影响

目的探讨针药结合解毒通腑法对脑梗死急性期痰热腑实证病人神经功能的治疗作用。方法将66例脑梗死急性期痰热腑实证病人随机分为治疗组(32例)和对照组(34例),治疗组采用针药结合解毒通腑法,对照组采用开塞露,两组病人均给予神经内科常规处理及常规体针治疗。比较两组治疗前及治疗后21d的神经功能缺损评分及临床疗效。结果治疗组治疗后神经功能评分明显低于治疗前(P<0.01),治疗组治疗后面瘫、上肢肌力、手肌力、下肢肌力、步行能力的神经功能评分均低于对照组(P<0.05)。结论针药结合解毒通腑法改善脑梗死急性期痰热腑实证病人神经功能疗效确切。     

小骨窗微创手术联合中西医药物治疗脑出血患者的临床疗效观察

目的分析小骨窗微创手术联合中西医药物治疗脑出血患者的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年1月我院收治的脑出血患者92例,将其随机分为观察组和对照组,各46例。对照组采取传统开颅手术加以常规西药治疗,观察组采取小骨窗微创手术配合通腑泄浊方治疗,观察两组疗效以及格拉斯哥昏迷评分(GCS)。结果对照组治疗总有效率为78.3%(36/46),低于观察组的93.5%(43/46)(P0.05)。术前、术后1 d,两组患者GCS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);术后3、14 d,观察组GCS评分高于对照组(P0.05)。结论采取小骨窗微创手术联合中西医药物治疗脑出血,可有效减少患者并发症发生率,降低病死率,值得临床推广。     

丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压性脑出血的临床疗效

目的探讨丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压性脑出血的临床疗效。方法选取2014年11月~2016年1月我院收治的136例急性高血压性脑出血患者随机分为观察组和对照组,每组各68例。在均给予常规治疗的基础上,对照组患者采用尼莫地平静脉滴注治疗,观察组患者则给予丹参注射液联合尼莫地平治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的总有效率为86.8%明显高于对照组72.1%(P0.05);治疗前两组ESS评分以及水肿面积比较无明显差异(P0.05),治疗后与对照组相比,观察组患者的ESS评分及水肿面积明显较低(P0.05)。结论丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压性脑出血能够有效改善患者的神经功能,加快血肿的吸收,提高临床疗效,具有临床推广价值。     

脑复康口服液对高血压脑出血患者神经功能缺损的影响

目的探讨脑复康口服液对高血压脑出血（HCT）患者神经功能缺损的影响。方法 130例HCT患者随机分为观察组和对照组各65例。对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用脑复康口服液。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分及总有效率。结果观察组总有效率（83.1%）显著高于对照组（61.5%）（P〈0.05）;治疗后观察组神经功能缺损评分显著低于对照组（P〈0.05）。结论脑复康口服液治疗能有效恢复HCT患者神经功能,疗效肯定,值得临床推广使用。     

丁苯酞治疗急性脑梗死患者临床疗效观察

目的观察丁苯酞治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及不良反应。方法选取60例急性脑梗死患者作为研究对象,按随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者给予内科常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予丁苯酞治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为93.3%,对照组为76.7%,差异无统计学意义(P0.05),观察组患者临床疗效与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者神经功能缺损(NIHSS)评分为(8.44±2.01)分,对照组为(10.43±4.52)分,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用丁苯酞治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,有效减轻患者神经功能损伤。     

化痰通腑法对急性缺血性中风病痰热腑实证病人ACTH、CORT的影响

目的探讨急性缺血性中风病痰热腑实证病人肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)变化及化痰通腑法对其的调节作用。方法筛选符合纳入标准的急性缺血性中风病病人125例,进行临床量表评价,根据痰热腑实证证候积分分为痰热腑实证组(53例)与非痰热腑实证组(72例),两组均依据病情给予常规西医基础治疗,痰热腑实证组又根据治疗方法不同分为化痰通腑法组(37例)及常规西药法组(16例)。痰热腑实证组在常规治疗基础上分别给予星蒌承气汤或常规西药通便,检测治疗前后ACTH、CORT水平的变化。结果痰热腑实证组与非痰热腑实证组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、ACTH、CORT比较差异有统计学意义(P0.05),痰热腑实证组病人在使用化痰通腑法治疗后NIHSS、痰热腑实证积分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),ACTH、CORT差异无统计学意义(P0.05),但化痰通腑法组CORT上升幅度小于常规西药法组,其改善痰热腑实证症状亦明显优于常规西药法组。结论急性缺血性中风病后,下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴应激激活,ACTH、CORT持续升高,但神经功能损伤程度越重在一定程度上抑制HPA轴调节功能,经治疗腑气通下后,神经系统损伤程度及痰热腑实证症状均明显改善,化痰通腑法可降低CORT升高幅度,保护神经功能恢复,故推测化痰通腑法可通过改善症状促进HPA轴调节功能恢复,从而促进中风后神经功能损伤的恢复。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各25例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予奥扎格雷钠治疗,对照组在常规的基础上给予复方丹参注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组的治愈率为68%,总有效率为100%,对照组的治愈率为20%,总有效率为76%,观察组明显高于对照组;观察组的神经功能评分状况明显优于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切,能明显改善患者的神经功能缺失和日常生活能力,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗急性脑出血的临床疗效观察

目的观察纳洛酮治疗急性脑出血的临床疗效。方法选取2012年6月—2013年6月高安市人民医院收治的急性脑出血患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予纳洛酮治疗。观察两组患者治疗后神经功能缺损程度、临床疗效及不良反应情况。结果两组患者治疗前美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后15 d、30 d NIHSS评分均低于对照组(P0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者均未发生明显不良反应。结论纳洛酮治疗急性脑出血的疗效显著,能有效保护患者的脑组织和颅神经。     

神经节苷脂治疗急性脑出血43例疗效观察

目的观察神经节苷脂（GM1）治疗急性脑出血的临床疗效。方法将86例急性脑出血患者随机分为两组。对照组43例,给予常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用神经节苷脂80mg加入生理盐水250mL静脉输注,1次/日,疗程共14d。两组基础用药相同。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）及日常生活活动量表（ADL）评分,并进行疗效评定。结果治疗组治疗后14dNIHSS评分及ADL评分与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组总有效率、显效率分别为74.4%、32.5%;治疗组总有效率、显效率分别为90.7%、60.4%。治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂能更好地改善急性脑出血患者神经功能的缺损程度,改善患者预后。     

β-七叶皂甙钠治疗脑出血38例临床观察

目的观察并探讨β-七叶皂苷钠治疗脑出血的临床效果。方法将2012年3月~2014年4月我院收治的70例脑出血患者作为研究对象,随机分成两组,对照组患者32例,治疗组38例,在常规脑出血治疗的基础上,给予对照组复方甘油果糖静脉滴注治疗,给予治疗组β-七叶皂甙钠静脉滴注治疗,观察和比较两组患者治疗前后的神经功能缺损评分和不良反应情况。结果治疗组和对照组经治疗后神经功能缺损均有所好转,但相比于对照组,治疗组的效果更为显著,具有统计学意义(P0.05)。对照组的总不良反应发生率为50%,治疗组为2.63%,相比于对照组,治疗组的不良反应发生率更低,具有统计学意义(P0.05)。对照组患者有效止血率为65.63%,观察组患者的有效止血率为89.47%,观察组患者的止血效果明显优于对照组(P0.05)。结论β-七叶皂甙钠治疗脑出血具有显著的止血效果,并且患者的不良反应发生率较低,不仅具有较高的疗效,还具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

中西医结合疗法治疗急性脑出血的临床疗效

目的探究中西医结合疗法治疗急性脑出血的临床疗效。方法选择2012年2月—2014年4月在陕西省友谊医院治疗的急性脑出血患者178例,随机分为观察组91例和对照组87例。对照组患者入院后给予常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上给予清开灵注射液和平肝息风汤治疗,两组患者均连续治疗21 d。比较两组患者治疗前后神经功能缺损评分、出血量、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者神经功能缺损评分和出血量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者神经功能缺损评分低于对照组,出血量小于对照组(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为9.9%,低于对照组的26.4%(P0.05)。结论中西医结合疗法治疗急性脑出血的临床疗效优于单纯西药治疗,能有效改善患者神经功能、减少出血量,且安全性较高。     

脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑中风的疗效观察

目的观察脑栓通胶囊治疗急性缺血性脑中风的疗效。方法选择我院2013年1月-12月期间收治的60例急性缺血性脑中风患者,将其按照治疗方法分为观察组和对照组,均为30例,对照组患者在急性期进行常规治疗,观察组患者在此基础上联合脑栓通胶囊进行治疗。结果对比两组患者的总有效率,观察组患者总有效率为90%,对照组患者总有效率为76.7%,两组患者比较具有显著差异(P0.05)。结论脑栓通胶囊联合常规治疗可有效提高临床治疗效果,改善患者的脑神经功能。该种治疗方法具有可行性与有效性,值得在临床上广泛推广,以帮助更多患者受益。     

通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液对脑出血病人神经功能及血清hs-CRP、NSE、IL-6的影响

目的探讨通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液对脑出血病人神经功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法选择2016年3月—2017年2月郑州大学附属洛阳中心医院收治的脑出血病人98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予吡拉西坦注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用通腑醒神汤治疗。观察两组病人治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及hs-CRP、NSE、IL-6水平变化。结果治疗后,观察组NIHSS评分显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组(P0.05),观察组血清hs-CRP、NSE、IL-6水平明显低于对照组(P0.05),且观察组总有效率(95.9%)显著高于对照组(63.3%),差异有统计学意义(P0.05)。结论通腑醒神汤联合吡拉西坦注射液治疗脑出血的临床疗效显著,不仅能促进神经功能恢复,而且还能有效降低血清hs-CRP、NSE、IL-6水平,提高病人的生活质量。     

高压氧治疗脑出血50例临床观察

目的 观察高压氧辅助治疗脑出血的临床疗效。方法选择2003年1月至2007年12月住院治疗的脑出血患者92例，随机分为两组。对照组采用常规治疗，治疗组在对照组常规治疗的基础上加用高压氧辅助治疗。比较两组的临床疗效。结果两组病人均无脑出血再发。高压氧辅助治疗能明显降低神经功能缺损评分、提高治疗总有效率。结论高压氧辅助治疗高血压脑出血疗效明显，值得临床推广应用。     

糖尿病与非糖尿病脑出血治疗效果的临床比较

目的比较糖尿病脑出血与非糖尿病脑出血的治疗效果。方法随机选择收治的具有可比性的糖尿病和非糖尿病脑出血患者各50例分别作为观察组和对照组研究对象,两组患者均给予脑出血常规治疗,观察组同时应用降糖药物,比较两组患者疗效的差异性。结果观察组患者中,治愈3例,显效19例,有效13例,无效15例,治疗总有效率为70.0%;对照组患者中,治愈10例,显效27例,有效9例,无效4例,总有效率为92.0%,糖尿病脑出血患者的疗效和治疗总有效率劣于非糖尿病脑出血患者,均差异有统计学意义(P0.05)。结论非糖尿病脑出血患者的疗效明显优于糖尿病脑出血患者,可能与糖尿病患者的高血糖有关。     

化痰通腑法对急性脑梗死病人Hcy水平及神经功能缺损程度评分的影响

目的分析化痰通腑法联合常规治疗对急性脑梗死病人同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响及其与神经功能缺损程度评分的相关性。方法选取我院2014年2月—2016年2月收治的72例急性脑梗死病人,按照随机数字表法随机分为试验组和对照组。两组均用常规治疗,试验组另给予化痰通腑法治疗,治疗前后均检测两组血清Hcy水平,比较两组临床治疗效果。结果治疗前两组神经功能缺损评分(NDS)和Hcy水平均无明显差异(P0.05),治疗后两组NDS评分和Hcy水平均较治疗前显著下降(P0.05),试验组的下降程度明显优于对照组(P0.05)试验组病人的总有效率为88.9%,显著高于对照组病人的77.8%(P0.05)。治疗前Hcy水平与NDS评分明显呈正相关关系(r=0.683,P0.05)。结论化痰通腑法联合常规治疗能够较好地改善病人的神经功能以及降低病人的血清Hcy水平。     

涤痰通腑颗粒配合清开灵注射液对急性脑出血中医证候的影响

目的观察涤痰通腑颗粒治疗急性脑出血的临床疗效。方法选择符合脑卒中中西医诊断标准及中医证候诊断为脑出血见阳明腑实证病人100例,随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组运用涤痰通腑颗粒配合清开灵注射液静脉输注,对照组单用清开灵注射液静脉输注,治疗30d后采用脑卒中疗效评定标准和Glasgow意识障碍判断标准评价临床疗效、意识障碍改善情况及中医证候变化情况。结果治疗组临床疗效达88%,对照组为74%(P<0.05);两组意识障碍改善率分别为90%与76%(P<0.05);神经功能缺损程度评分治疗后分别为(4.95±5.03)分与(8.87±6.51)分,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论涤痰通腑颗粒能提高急性脑出血病人的治疗效果。     

尿激酶治疗急性脑梗塞的疗效及安全性

目的观察尿激酶治疗急性脑梗塞的疗效及安全性。方法选取我院2013年10月~2014年6月收治的急性脑梗塞患者96例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各48例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予尿激酶治疗。对两组患者的疗效及神经功能缺损评分变化进行记录与分析。结果观察组总有效率为93.75%,明显优于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论急性脑梗塞患者在常规治疗的基础上联合尿激酶治疗所取得的疗效良好,对于改善其神经功能缺损意义重大,值得临床推广。     

华益通与银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察华益通与银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为2组，华益通与银杏达莫治疗组60例，丹参对照组60例，疗程均为14天。结果治疗组总有效率93．3％，对照组总有效率68．3％，治疗组疗效明显优于对照组。结论华益通与银杏达莫治疗急性脑梗死效果显著，安全性高，可促使神经功能恢复。