活血散结中药外用治疗老年乳腺增生病模型大鼠的疗效研究

目的 研究活血散结中药外用治疗乳腺增生病的作用机制.方法 60只老年大鼠随机分为对照组、模型组、散结乳癖组、三苯氧胺组、活血散结中药小、中、大剂量组.通过雌孕激素联合造模方法,形成老年乳腺增生病模型鼠,造模同时给予不同药物进行干预.观察治疗前后模型鼠体重、血液流变学、乳房血流动力学、左侧第2只乳头高度及直径、血清激素等方面变化.结果 大鼠经造模并用药干预后,第2周内出现模型组及各用药组大鼠体重增长幅度较对照组明显降低(P＜0.01),第3周后恢复正常.大鼠乳腺微循环灌注量,模型组和各用药组低于对照组(P＜0.01);经药物干预治疗后,各用药组微循环灌注量高于模型组(P＜0.01),活血散结中药中、大剂量组高于散结乳癖组(P＜0.05).活血散结中药外用能够影响模型大鼠的血液流变学参数,改善血液的高黏高凝状态.各药物组均能明显抑制雌孕激素造模所引起的大鼠乳头高度的变化(P＜0.01),活血散结中药大、中剂量组效果优于小剂量组和散结乳癖组(P＜0.05).除活血散结中药小剂量组外,其余各药物干预组均能明显抑制雌孕激素造模所引起的大鼠乳头直径的变化(P＜0.01) ,三苯氧胺组疗效优于其他各组(P＜0.05);活血散结中药中剂量组和散结乳癖组相比有明显差异(P＜0.05).活血散结中药能显著降低模型大鼠的雌激素(E2)、泌乳素(PRL)、卵泡生成素(FSH) 水平,升高孕激素(P)、血清睾酮(T)和黄体生成素(LH)水平(P＜0.05).各药物均能显著降低模型大鼠乳腺增生的程度(P＜0.01),活血散结中药大剂量组优于散结乳癖组(P＜0.05),与三苯氧胺组无显著性差异(P＞0.05).结论 活血散结中药组方外用可改善乳房部血液循环,抑制腺体增生,促进纤维组织吸收,有效调整体内激素水平,对乳腺增生病有良好疗效.     

芪苈强心胶囊联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的分析芪苈强心胶囊联合美托洛尔治疗急性心肌梗死的疗效。方法选取我院2014年2月~2015年2月收治的急性心肌梗死患者253例,随机分为治疗组127例和对照组126例。对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊治疗。治疗3个疗程后,观察两组患者的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为95.28%,高于对照组的75.40%,差异有统计学意义(P0.05)。且治疗组无不良反应发生,对照组出现不良反应3例(2.4%),差异有统计学意义(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合美托洛尔治疗急性心肌梗死,疗效显著,无明显不良反应,同时能有效提高患者生存质量,值得临床推广。     

博尔宁胶囊联合XELOX方案治疗结直肠癌术后的临床疗效

目的观察博尔宁胶囊联合XELOX方案治疗结直肠癌术后患者的临床效果.方法将64例结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组患者采取国产中药博尔宁胶囊联合XELOX方案治疗,对照组单纯应用XELOX方案,比较两组的疗效和不良反应.结果治疗组和对照组近期客观疗效(完全缓解+部分缓解)分别为53.1%和40.6%,差异无统计学意义(P0.05),治疗组化疗相关不良反应发生率低于对照组(P0.05),在生活质量和免疫功能改善方面两组差异均有统计学意义(P0.05).结论结直肠癌患者化疗过程中应用博尔宁胶囊,能提高生活质量,减少化疗相关不良反应.     

观察中西医结合治疗良性前列腺增生的疗效

目的观察癃闭舒胶囊联合维生素B2治疗良性前列腺增生的疗效。方法选取227例良性前列腺增生患者,将患者分为治疗组114例和对照组113例,对照组患者单用癃闭舒胶囊治疗,而治疗组则在此基础上加用维生素B2治疗,经过临床3个月的治疗后观察两组患者的疗效。结果治疗组患者的总有效率为94.74%高于对照组的78.76%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应发生率为7.02%显著低于对照组的15.92%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论癃闭舒胶囊联合维生素B2治疗良性前列腺增生,可调节前列腺组织的增殖和凋亡的平衡,缓解患者的临床不适,有助于延缓疾病的发展,并预防并发症的发生,值得在临床上推广与应用。     

中药疏肝散结、补肾柔肝周期疗法冶疗乳腺增生病的实验与临床分析

目的研究并探讨中药疏肝散结、补肾柔肝周期疗法治疗乳腺增生病的疗效。方法选取我院2012年1月~2015年6月收治的乳腺增生患者100例为研究对象,采取数字抽签法进行随机分为对照组、观察组,各50例。对照组给予逍遥丸治疗,观察组给予中药疏肝散结方和补肾柔肝方进行周期治疗。对比两组患者的临床总有效率。结果观察组患者的临床总有效率为96%,明显高于对照组的82%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在乳腺增生病的临床治疗中,采用中药疏肝散结方和补肾柔肝方进行周期治疗,具有显著的疗效。     

卡托普利联合他莫昔芬治疗乳腺增生伴高血压的临床疗效及对雌二醇、黄体酮水平的影响

目的观察卡托普利联合他莫昔芬治疗乳腺增生伴高血压的临床疗效及对雌二醇、黄体酮水平的影响。方法乳腺增生伴高血压患者160例随机分为观察组和对照组,每组80例。对照组给予乳癖消片联合卡托普利片治疗,乳癖消片6片/次,3次/d;卡托普利1片/次,3次/d;观察组给予他莫昔芬联合卡托普利片治疗,他莫昔芬1片/次,2次/d;卡托普利1片/次,3次/d;两组患者持续治疗6个月。比较两组治疗后的临床疗效、血压情况、雌激素水平和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗有效率明显高于对照组(95.00%vs 80.00%,P<0.05);对照组和观察组雌二醇[对照组:治疗后(43.53±5.28)pmol/L vs治疗前(50.03±6.42)pmol/L;观察组:治疗后(32.23±3.18)pmol/L vs治疗前(50.94±6.88)pmol/L]和黄体酮[对照组:治疗前(54.52±6.15)nmol/L vs治疗后(43.23±4.45)nmol/L;观察组:治疗前(55.13±6.38)nmol/L vs治疗后(31.43±3.58)nmol/L]水平明显优于治疗前,并且观察组改善程度显著高于对照组(均P<0.05)。在治疗期间,观察组患者调整剂量剂次(2例次)和血压波动例次(1例次)显著低于对照组(7例次、5例次;χ~2=4.684,P<0.05;χ~2=3.212,P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡托普利联合他莫昔芬治疗能稳定乳腺增生伴高血压患者的血压水平,改善患者雌激素水平。     

益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效观察

目的分析益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效。方法选取2013年11月~2015年6月我院收治的心脏神经官能症患者237例为研究对象,将其分为联合组119例和对照组118例。对照组给予帕罗西汀治疗,联合组给予益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗,并对比两组患者的疗效。结果治疗后,联合组总有效率为91.60%,明显高于对照组的77.97%,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组患者出现恶心、腹泻、头晕、嗜睡、血压升高等不良反应,联合组不良反应率为10.92%,明显低于对照组的21.19%,差异有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合帕罗西汀治疗心脏神经官能症的疗效更为理想,且降低了不良反应发生率,安全有效,值得临床推广和应用。     

氩氦刀联合肝动脉栓塞化疗在不可手术的中晚期肝癌患者中的疗效分析

目的探讨氩氦刀联合肝动脉栓塞化疗(TACE)在不可手术的中晚期肝癌患者中的疗效。方法选择我院2012年6月—2015年6月144例肝癌患者为研究对象,以随机数表法分为观察组与对照组,均72例。对照组采用TACE治疗,观察组在对照组基础上采用氩氦刀介入治疗。比较两组患者临床疗效、治疗后生存情况和不良反应总发生率。结果观察组总有效率77.78%显著高于对照组54.17%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后生存情况采取LogRank检验,生存率相当,差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率12.50%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论氩氦刀联合TACE在不可手术的中晚期肝癌患者治疗中,疗效可靠且安全性较高,值得临床应用。     

平胃胶囊联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效

目的研究平胃胶囊联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效。方法选取2015年8月~2016年2月我院收治的幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者74例作为研究对象,按随机分类的方法将其分为对照组和观察组,各37例。对照组给予奥美拉唑,观察组在对照组给药的基础上给予患者平胃胶囊,对两组患者的治疗疗效和不良反应的发生率进行观察。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为94.59%,明显优于对照组的78.38%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);不良反应方面,观察组与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用平胃胶囊联合奥美拉唑对幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者进行治疗疗效较为明显,不良反应发生少,可以在临床上推广。     

左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取2014年7月~2016年7月我院皮肤科门诊就诊的慢性荨麻疹患者80例作为研究对象,根据患者采取不同治疗方法将其分为观察组与对照组,各40例,观察组患者采用左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗,对照组患者则单纯通过左西替利嗪胶囊治疗,比较两组患者的临床治疗效果、不良反应及复发率。结果观察组治疗痊愈20例,显效8例,有效7例,临床总有效率达到87.5%,高于对照组患者的67.5%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者无不良反应发生,出现4例疾病复发情况,在不良反应发生率及疾病复发率方面均比对照组更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用左西替利嗪胶囊联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疾病,效果显著,复发率与不良反应发生率较低,安全可靠,具有很高的临床应用价值。     

含铋剂新四联方案治疗HP阳性慢性胃炎临床观察

目的探讨含铋剂新四联方案治疗幽门螺杆菌(HP)阳性慢性胃炎患者的临床价值。方法选取在我院经胃镜检查确诊为慢性胃炎并存在HP阳性感染的患者90例为研究对象,按随机数表法分为观察组(采用埃索美拉唑、胶体果胶铋胶囊、阿莫西林胶囊、呋喃唑酮四联方案治疗)与对照组(采用埃索美拉唑、胶体果胶铋胶囊、阿莫西林胶囊、克拉霉素四联方案治疗),每组45例。比较两组患者的临床疗效、HP根除率、复发率以及不良反应发生率。结果治疗8周后,观察组患者的治疗总有效率(91.11%)略高于对照组(86.67%),但两组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。疗程结束后随访1年,观察组患者HP根除率(91.11%)显著高于对照组(75.56%),差异有统计学意义(P0.05);两组患者的复发率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论埃索美拉唑、胶体果胶铋胶囊、阿莫西林、联合呋喃唑酮胶囊四联方案治疗HP阳性慢性胃炎患者的疗效较好,HP清除率较高,治疗安全性高,具有较高的临床应用价值。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效

目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年3月四川大学华西第二医院收治的支气管哮喘合并变应性鼻炎患者112例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组56例。在常规对症治疗基础上,对照组患者口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合鲁司特钠咀嚼片;两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后哮喘控制测试量表(ACT)评分,血清神经生长因子(NGF)、干扰素γ(IFN-γ)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)水平,呼气峰流速(PEF)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者ACT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者ACT评分高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清NGF、IFN-γ、TIMP-1水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清NGF、TIMP-1水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PEF、FEV1%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者PEF、FEV1%高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效确切,可有效提高血清IFN-γ水平,降低血清NGF、TIMP-1水平,改善肺功能,且安全性较高。     

通心络胶囊联合麝香保心丸治疗冠心病的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合通心络胶囊治疗冠心病的疗效。方法选取我院2013年5月~2014年5月收治的冠心病患者128例作为研究对象,将其随机分为联合组(应用通心络胶囊和麝香保心丸)与对照组(单用通心络胶囊),各64例,治疗后,比较两组患者疗效。结果联合组显效率、总有效率分别为39.06%、90.63%,均显著高于对照组的23.44%、71.88%,差异有统计学意义(P0.05);联合组心电图治疗显效率、总有效率分别为39.06%、87.50%,对照组分别为25.00%、68.75%,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病应用麝香保心丸联合通心络胶囊,能够迅速缓解临床症状,提高疗效,且不会增加不良反应。     

舒肝解郁胶囊与草酸艾司西酞普兰治疗高血压合并焦虑、抑郁的对照研究

目的探讨舒肝解郁胶囊与草酸艾司西酞普兰分别联合降压药物对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效及安全性。方法筛选解放军251医院心内科门诊于2017年7月～2018年7月间连续就诊的高血压合并焦虑、抑郁患者100例。随机分为观察组及对照组,各50例。两组均常规给予降压治疗。观察组给予舒肝解郁胶囊,对照组给予草酸艾司西酞普兰。结果两组患者在治疗6周后收缩压、舒张压均显著下降,两组比较无统计学差异(P0.05);焦虑、抑郁评分显著下降,两组比较无统计学差异(P0.05);观察组不良反应发生率10%,对照组不良反应发生率30%,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊、草酸艾司西酞普兰对高血压合并焦虑、抑郁患者的疗效均明显,前者远期不良反应发生率较后者低。     

应用转移因子胶囊与抗结核药物联合治疗老年肺结核的临床疗效评价

目的探讨转移因子胶囊与抗结核药物联合应用治疗老年肺结核的疗效与安全性。方法 102例老年肺结核患者随机分为观察组与对照组,各51例。对照组应用常规抗结核方案2HRZE/4HR治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用转移因子胶囊,比较2组的疗效与不良反应。结果观察组治疗1月、2月和3月后痰菌转阴率显著高于对照组(P0.05);治疗2月、4月和6月后,观察组病变吸收率以及空洞闭合率均显著高于对照组(P0.05);观察组的治疗总有效率为90.20%,显著高于对照组的76.47%(P0.05);2组不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论转移因子胶囊与抗结核药物联合应用治疗老年肺结核起效迅速,疗效显著,不良反应少,值得推广应用。     

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的疗效观察

目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年8月我院心内科病房收治的150例老年冠心病心律失常患者,随机分为两组各75例,对照组仅给予美托洛尔缓释片,观察组在此基础上联合参松养心胶囊治疗,比较两组症候积分、心律失常相关指标变化及治疗期间不良反应情况。结果两组分别采取相应治疗方案后,观察组冠心病心律失常治疗总有效率为97.33%,明显高于对照组的78.67%,差异有统计学意义(P0.05);在心律失常相关指标方面,观察组缺血总时间、发生次数与缺血总负荷较治疗前得到明显改善,且改善幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为2.67%,与对照组4.0%相比无明显统计学意义(P0.05),两组患者不良反应症状轻微,未影响疗效观察,所有患者均完成全部治疗。结论参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常不仅效果明确,能够明显改善患者病情,而且不良反应少,与单独使用美托洛尔相比更加安全可靠,值得临床推广应用。     

益心舒胶囊联合坎地沙坦治疗冠心病并慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的观察益心舒胶囊联合坎地沙坦治疗冠心病并慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选取2016年1—9月新疆喀什第一人民医院收治的冠心病并CHF患者128例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。在常规治疗基础上,对照组患者给予坎地沙坦治疗,观察组患者给予益心舒胶囊联合坎地沙坦治疗;两组患者均连续治疗12周。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]及血清内皮素1(ET-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前LVEDD、LVESD、LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEDD、LVESD短于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血清ET-1、MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清ET-1、MMP-9水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合坎地沙坦治疗冠心病并CHF患者的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,降低血清ET-1、MMP-9水平,且安全性较高。     

前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的观察前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法选择该院2016年2月—2017年2月期间诊疗的40例糖尿病肾病蛋白尿患者临床资料为研究对象,按照相应比例随机划为对照组20例、实验组20例。对照组患者采用贝那普利和黄葵胶囊治疗,实验组患者在此基础上联合前列地尔药物治疗,对比两组患者治疗总有效率、24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率、不良反应。结果对照组治疗总有效率为65.00%,实验组治疗总有效率为95.00%,即两组患者治疗总有效率对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率明显低于对照组,即两组患者24 h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率对比中,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者不良反应为10.00%,对照组患者不良反应为50.00%,即两组患者不良反应对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论相较于糖尿病肾病蛋白尿患者而言,前列地尔联合贝那普利及黄葵胶囊治疗手段的运用,可促进治疗总有效率的提升,降低患者24h尿蛋白含量和微白蛋白排泄率指标,且患者不良反应相对较低,值得推广。     

乳癖散结胶囊联合热疗治疗乳腺增生病效果观察

乳腺增生是与内分泌有关的非炎症慢性病,是女性常见病、多发病。良性乳腺增生病尤其是出现非典型性乳腺上皮增生可增加发生乳腺癌的风险。我科2005年3月～2007年7月采用乳癖散结胶囊联合热疗治疗乳腺增生病,效果较好。现报告如下。     

百令胶囊辅助来氟米特联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮性肾炎患者的随机对照研究

目的探讨百令胶囊辅助来氟米特联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮性肾炎患者的临床效果。方法选取2017年1月至2020年3月在广西壮族自治区桂东人民医院肾内科住院治疗的系统性红斑狼疮性肾炎92例患者为研究对象,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组46例。对照组患者给予来氟米特联合泼尼松治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上给予百令胶囊治疗,两组患者均治疗6个月。比较两组患者的临床疗效;比较两组患者治疗前、治疗6个月后的白蛋白、血肌酐、24小时尿蛋白、补体C3水平;比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗6个月后,观察组患者的治疗总有效率(93.5%)显著高于对照组(78.3%),临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的白蛋白、血肌酐、24小时尿蛋白、补体C3水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗6个月后,两组患者的白蛋白、补体C3水平均显著升高,观察组患者的水平显著高于对照组;两组患者的血肌酐、24小时尿蛋白水平均显著降低,观察组患者的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率(8.69%)显著低于对照组(23.91%),差异有统计学意义(P0.05)。结论百令胶囊辅助来氟米特联合泼尼松治疗,可显著提高狼疮性肾炎患者的临床疗效,改善免疫功能,减轻炎症反应,改善肾功能,降低不良反应发生率。