左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性心力衰竭合并贫血的临床疗效观察

目的探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗慢性心力衰竭(CHF)合并贫血的临床疗效。方法选取2013年3月—2014年1月广西柳州钢铁集团公司医院收治的CHF合并贫血患者60例,随机分为试验组和对照组,各30例。对照组患者给予常规综合治疗,试验组患者在常规综合治疗基础上给予左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗,均治疗4个月。比较两组患者治疗前后血红蛋白(Hb)、游离脂肪酸(FFA)、红细胞膜K+-Na+-ATP酶活性及左心室射血分数(LVEF)。结果两组患者治疗前Hb、FFA、红细胞膜K+-Na+-ATP酶活性及LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组患者治疗后Hb、红细胞膜K+-Na+-ATP酶活性及LVEF高于对照组,FFA低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗CHF合并贫血具有一定疗效,能有效改善患者贫血及心功能。     

促红细胞生成素结合左卡尼汀对老年慢性心衰合并贫血患者心功能的影响

目的探讨促红细胞生成素(EPO)结合左卡尼汀对老年慢性心衰合并贫血患者心功能的影响。方法回顾性分析该院2013年9月至2014年9月收治的47例老年慢性心衰合并贫血患者的临床资料,按照治疗方法分为对照组(23例)和观察组(24例),分别给予左卡尼汀治疗和EPO结合左卡尼汀治疗。观察两组治疗前后的血红蛋白含量以及红细胞膜Na~+、K~+、ATP酶活性、血清游离脂肪酸含量,并进行比较。结果治疗前两组各项指标比较均无统计学差异(均P0.05)。治疗后,两组各项指标比较均有统计学差异(均P0.05)。其中,观察组的血红蛋白含量以及红细胞膜Na~+、K~+、ATP酶活性均显著高于对照组,血清游离脂肪酸含量则显著低于对照组(P0.05)。结论 EPO结合左卡尼汀治疗老年慢性心衰合并贫血可以有效改善患者的心功能。     

EPO辅助治疗慢性心力衰竭合并贫血52例临床观察

将52例慢性心力衰竭(CHF)合并贫血患者随机分为治疗组和对照组各26例,两组均予常规抗心衰药物,在此基础上治疗组加用促红细胞生成素(EPO)及铁剂治疗,至血红蛋白(Hb)浓度≥120g/L。随访6个月,观察两组治疗前后心功能指标、血浆脑钠肽(BNP)及Hb变化。结果治疗组心功能分级、左心室射血分数(LVEF)、6min步行距离较治疗前有显著改善(P<0.05);两组治疗前后血浆BNP水平均下降,治疗组更显著(P<0.01)。认为EPO可明显提高CHF合并贫血患者的Hb浓度,改善心功能,提高运动耐量。     

促红细胞生成素联合参附注射液对慢性心力衰竭合并贫血患者血清炎性因子水平和心功能的影响

目的探讨促红细胞生成素联合参附注射液对慢性心力衰竭(CHF)合并贫血患者血清炎性因子水平和心功能的影响。方法选取2015年7月—2016年6月三门峡市中心医院收治的CHF合并贫血患者76例,随机分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗基础上,对照组患者给予促红细胞生成素,而观察组患者给予促红细胞生成素联合参附注射液;两组患者均连续治疗两周。比较两组患者治疗前后血清血红蛋白(Hb)、游离脂肪酸(FFA)、炎性因子[包括白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平及心功能指标[包括左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)]。结果治疗前两组患者血清Hb、FFA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清Hb水平高于对照组,血清FFA水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清Hb水平均高于治疗前,血清FFA水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗前两组患者血清IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清IL-6、TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05)。治疗前两组患者LVEF、LVEDD、LVEDV、LVESV比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者LVEF高于对照组,LVEDD、LVEDV、LVESV小于对照组(P<0.05);治疗后两组患者LVEF均高于治疗前,LVEDD、LVEDV、LVESV均小于治疗前(P<0.05)。结论促红细胞生成素联合参附注射液可有效纠正CHF合并贫血患者贫血状态,降低血清炎性因子水平并改善患者心功能。     

促红细胞生成素在慢性心力衰竭中的应用进展

贫血是慢性心力衰竭患者非常常见的并发症,它与慢性心力衰竭疗效、再住院率、病死率等预后密切相关。促红细胞生成素治疗合并贫血的慢性心力衰竭患者,可显著改善心功能、临床症状及提高生活质量,但促红细胞生成素在治疗过程中可能出现血压升高、血栓形成、癫痫发作等不良反应。就目前的临床研究表明促红细胞生成素治疗慢性心力衰竭是安全的。现就促红细胞生成素在慢性心力衰竭中的临床应用做一综述。     

蒙药辅助治疗老年慢性心衰患者的临床疗效

目的探讨蒙药辅助治疗老年慢性心衰患者的临床疗效。方法选择我院自2014年1月至2017年1月收治的100例老年慢性心衰患者,随机分成对照组与观察组,各50例。对照组采用强心、利尿等常规治疗方法,观察组在此基础上增用蒙药辅助治疗,两组均治疗12周。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组心功能改善情况明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组血清BNP下降程度明显高于对照组(P0.05)。观察组地高辛停减率显著优于对照组(P0.05)。结论采用蒙药辅助治疗老年慢性心衰患者,能够显著增强患者心功能,改善血液流变学,提高临床疗效,值得临床推广。     

促红细胞生成素对高龄慢性心力衰竭并贫血患者的治疗作用

目的探讨促红细胞生成素(EPO)对高龄慢性充血性心力衰竭合并贫血患者的治疗作用。方法 108例诊断为慢性充血性心力衰竭患者中合并贫血58例纳入本研究。入选患者依顺序单双号法分为对照组与治疗组,各29例。对照组常规抗心力衰竭治疗,按常规剂量应用叶酸、铁剂等补充造血原料。治疗组在对照组治疗基础上,加用EPO 6000IU/周、皮下注射,治疗4个月。结果在高龄慢性充血性心力衰竭患者中贫血的发生率高;心力衰竭越重,贫血更为常见。两组治疗前各相关临床指标比较无差异(P>0.05)。对照组治疗前后比较,射血分数增加(P<0.05),但血红蛋白、左室内径、肾小球滤过率均无改善(P<0.05);治疗组治疗后与治疗前比较血红蛋白增加、左室内径下降、射血分数增高及肾小球滤过率提高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组心脏结构与功能改善明显优于对照组。结论高龄慢性充血性心力衰竭合并贫血患者加用EPO治疗能更好地纠正贫血与改善心功能。     

促红细胞生成素在心血管疾病中的应用

目的对促红细胞生成素在治疗心力衰竭的临床效果进行分析和研究,探讨其优势和不足,总结经验,以更好地指导临床应用。方法选择我院近3年来50例心力衰竭患者,采取随机分组的方法分为治疗组30例,对照组20例。对照组采用标准治疗,治疗组在标准治疗的基础上采取促红细胞生成素皮下注射进行治疗,观察患者治疗后心功能指标和血管状态,病情状况,对治疗效果和资料进行分析研究,并加以总结。结果治疗组治疗前后心功能等指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者经过促红细胞生成素治疗后,血液中红细胞百分比增加,肌肉中氧气生成,心功能状态较好,有效率较高;治疗组治疗后再住院率和病死率均明显低于对照组(P<0.01)。结论采用促红细胞生成素对心力衰竭进行治疗,能够有效缓解患者病情,增强心功能和血管流动,改善心脏衰竭,使患者得到有效治疗,具有较高的临床使用价值和推广价值。     

抗心衰药物联合有氧运动对慢性心衰患者的红细胞、心功能以及运动能力影响情况

目的更进一步对抗心衰药物联合有氧运动对慢性心衰患者红细胞、心功能以及运动能力的影响情况进行探究。方法选取我院2015年1月~2016年1月心内科接受治疗的慢性心衰患者118例为研究对象,随机均分为单纯抗心衰药物治疗的对照组与抗心衰药物联合有氧运动治疗的观察组,对比分析两种治疗手段对慢性抗心衰患者红细胞、心功能以及运动能力的影响差异。结果较之单纯药物抗心衰治疗的对照组,抗心衰药物联合有氧运动治疗的观察组患者无论在力竭时间、LVEF方面,还是在VO2max与最大功率方面均有明显的提升,同时,观察组患者治疗前后期安静心率、NYHA分级以及RDW等指标均有显著的降低,而对照组患者治疗后各指标则无明显变化,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于慢性心衰患者,采取抗心衰药物联合有氧运动对其进行治疗能够显著改善患者红细胞、心功能以及运动能力,临床效果显著,值得推广。     

促红细胞生成素在慢性心力衰竭的临床应用及机制研究进展

促红细胞生成素是特异性作用于红系祖细胞的造血生长因子,但新近有证据表明,促红细胞生成素具有重要的心脏保护功能。动物实验显示：促红细胞生成素能改善左心室功能,促红细胞生成素能明显降低心肌细胞凋亡,促红细胞生成素能抑制血管内皮细胞发生凋亡,刺激内皮前体细胞有丝分裂,使用促红细胞生成素治疗合并贫血的慢性心力衰竭患者,可显著改善患者的心功能及临床症状。临床研究表明促红细胞生成素可明显提高慢性心力衰竭合并贫血患者的血红蛋白浓度,改善心功能,提高运动耐量,尽管促红细胞生成素在治疗肾性贫血过程中可能有导致血压增高、血栓形成的危险,但促红细胞生成素治疗心肌缺血和慢性心力衰竭是安全的。目前,对促红细胞生成素的应用,有可能开辟治疗慢性心力衰竭的新途径。但促红细胞生成素用于慢性心力衰竭的预后的影响还需在经过精确设计的前瞻性研究中进行检测,其长期治疗心脏的不良反应有待进一步探讨及促红细胞生成素起始治疗时间、选用以及血红蛋白浓度的靶目标也尚需进一步探讨。其作用机制尚待进一步探讨。     

促红细胞生成素对慢性肾功能不全患者心功能的影响

目的观察促红细胞生成素（EPO）对慢性肾功能不全（CRF）患者心功能的影响,并探讨其机制。方法将60例CRF并贫血、心功能不全者分为两组,观察组采用EPO联合铁剂治疗,对照组仅予铁剂,均治疗6个月。结果治疗后观察组心功能显著改善（P〈0．05）,而对照组无明显变化。结论EPO联合铁剂治疗可改善CRF患者心脏功能。     

胺碘酮治疗慢性心衰合并心律失常对患者心功能的影响及安全性分析

目的探讨胺碘酮治疗慢性心衰合并心律失常对患者心功能的影响,并对安全性进行分析。方法以我院收治的82例慢性心衰合并心律失常患者为研究对象,随机分为观察组(41例,给予胺碘酮+常规治疗)和对照组(41例,给予常规治疗),治疗4周后,观察两组患者治疗前后血压、心率、心电图QT离散度(QTc)变化情况,根据患者心功能及心律改善情况评价疗效,并比较两组用药安全性。结果观察组心功能及心律总有效率显著高于对照组(80.49%vs 65.85%;87.81%vs 75.61%),血压、心率及QTc改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生情况与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论胺碘酮治疗慢性心衰合并心律失常疗效显著,能明显改善患者心功能及心律,且安全性较高,值得临床医师参考。     

卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效及安全性研究

目的研究卡维地洛治疗慢性充血性心衰疗效及安全性。方法将2015年8月~2016年10月作为研究时段,我取对象是我院进行治疗的慢性充血性心衰患者82例,按照不同的治疗方法分为对照组和治疗组,每组的研究对象是41例,对照组患者采用常规抗心衰的治疗,而观察组患者采用卡维地洛进行治疗。对比分析两组患者的各项心功能指标和不良反应发生率。结果相对于对照组患者的各项心功能指标,治疗组的各项心功能指标相对改善较好,差异显著,P0.05。对照组不良反应发生率为(24.39%),观察组发生率为(7.31%),观察组明显低于对照组,P0.05,差异显著,具有统计学意义。结论对于慢性充血性心力衰竭的患者采用卡维地洛进行治疗效果较好,而且不良反应比较低,值得临床推广和使用。     

促红细胞生成素治疗冠心病慢性心力衰竭合并贫血的临床观察

目的探讨促红细胞生成素（EPO）治疗冠心病慢性心力衰竭（CHF）合并贫血的临床效果。方法将138例冠心病CHF合并贫血的患者随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）。B组患者给予常规药物治疗,A组患者在常规药物治疗的基础上加用EPO,使其血红蛋白浓度≥110g／L。随访6个月,观察两组患者的治疗效果。结果A组患者治疗后的总有效率明显优于B组（P〈0．05）。两组患者治疗后心功能分级、左室射血分数、左室舒张末内径、6min步行距离及BNP水平等均改善（P〈0．05）。与B组比较,A组患者上述各指标改善更显著（P〈0．05）。结论EPO可减轻冠心病CHF合并贫血患者的临床症状,提高疗效。     

靶剂量美托洛尔治疗合并糖尿病的慢性心衰患者的临床分析

目的分析靶剂量美托洛尔治疗合并糖尿病的慢性心衰患者的临床疗效。方法选取从2014年3月—2016年3月收治合并糖尿病的慢性心力衰竭患者70例,随机分为对照组(35例)与治疗组(35例),对照组采取常规治疗,治疗组加用美托洛尔,对比两组临床疗效。结果治疗前,两组LVEF、LVESD、LVEDD、6 min步行距离、心功能差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组LVEF、LVESD、LVEDD、6 min步行距离、心功能改善优于对照组(P0.05)。治疗组心脏事件发生率为5.71%,对照组为22.86%,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组血糖、血脂、肝肾功能变化不明显。结论采用美托洛尔治疗合并糖尿病的慢性心力衰竭患者,可改善心功能、改善预后,不影响血糖水平,具有临床应用价值。     

沙格列汀对2型糖尿病合并心衰患者的降糖及心功能改善作用研究

目的分析2型糖尿病合并心衰疾病特点,评价辅助沙格列汀治疗的预后效果。方法选择该院2019年4月—2020年4月期间收治的2型糖尿病合并心衰疾病患者,总计80例。按照患者入院先后顺序分组治疗,对照组40例、观察组40例。基础抗心衰治疗的基础上,对照组患者采取格列齐特缓释片治疗,观察组患者采取沙格列汀治疗。比较两组2型糖尿病合并心衰患者血糖指标以及心功能指标水平改善情况。结果观察组患者的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)水平改善幅度大于对照组,优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);组间心功能情况比较,观察组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、心排血量(CO)、每搏输出量(SV)、左室收缩末期容积(LVESV)水平改善幅度大于对照组,优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论基础抗心衰辅助沙格列汀治疗促进2型糖尿病合并心衰患者降糖、心功能改善,整体效果理想。     

慢性心衰患者急性失代偿期抗凝治疗的临床研究

目的分析慢性心衰患者急性失代偿期抗凝治疗的临床效果。方法从我院2014年1月-2015年12月收治的患者中,选择60例慢性心衰患者为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,每组各30例。对对照组患者给予常规抗心衰治疗,然后在常规治疗的基础上给观察组患者增加抗凝治疗。观察两组患者的临床治疗效果和并发症发生率等数据。结果观察组的并发症发生率与对照组相比无明显差异,两组比较无统计学意义(P0.05);观察组患者的心功能临床治疗效果明显优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。结论慢性心衰急性失代偿期患者在经过抗凝治疗后,心功能会有明显的改善,有利于缩短住院时间,值得临床推广。     

促红细胞生成素治疗贫血性心力衰竭的疗效观察

目的观察促红细胞生成素(EPO)治疗贫血性心力衰竭的临床疗效。方法选取2009年3月—2015年12月山西医科大学第一医院收治的117例贫血性心力衰竭病人,随机分为治疗组与对照组。对照组给予吸氧、利尿、输血等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予促红细胞生成素干预。检测两组病人治疗后B型尿钠肽(BNP)、血红蛋白(HB)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量的变化。结果治疗组治疗后BNP、HB与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后左室射血分数、每搏输出量比较差异无统计学意义。结论促红细胞生成素治疗贫血性心力衰竭,可改善病人B型尿钠肽、血红蛋白水平,从而发挥重要的心血管保护作用。     

促红细胞生成素联合铁剂辅助治疗慢性充血性心力衰竭合并贫血临床观察

目的:观察在慢性充血性心力衰竭(CHF)合并贫血时,标准治疗基础上加用促红细胞生成素(EPO)联合铁剂的临床疗效。方法:40例CHF合并贫血的患者,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例)。对照组给予CHF常规治疗,用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、洋地黄毒苷、利尿剂、美托洛尔等内科常规治疗,治疗组给予CHF的标准治疗基础上加用EPO及铁剂(EPO 2000IU/次,2～3次∕w,皮下注射至患者血红蛋白浓度在120 g/L稍高水平后,间断给药维持;同时予硫酸亚铁口服,3次∕d),观察并比较2组治疗3个月前后血红蛋白(Hb)、6min步行距离、心功能分级及左心室射血分数(LVEF)。结果:Hb、6min步行距离、心功能分级及LVEF较治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。结论:EPO联合铁剂辅助治疗CHF合并贫血患者有效,能改善患者心功能指标,提高患者的生活质量。     

慢性严重心衰应用小剂量倍他乐克前后心功能变化的分析

目的研究慢性严重心衰应用小剂量倍他乐克前后心功能变化。方法选取2014年6月-2015年6月收治的122例慢性严重心衰患者作为研究对象,随机数字表法分配观察组与对照组,各61例,观察组在常规抗心衰治疗的基础上加服倍他乐克,对照组进行常规抗心衰治疗,时间为3个月,对两组患者心功能改善状况,心率、血压值变化情况进行比较。结果经3个月的治疗,观察组患者心功能改善状况显著优于对照组,治疗后随访7个月,对照组的死亡率、再住院率显著高于观察组(P0.05);观察组治疗后心率、血压值显著低于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论在慢性严重心衰患者治疗过程中合理运用倍他乐克有利于改善患者心功能,改善预后,加快患者康复进程,值得推广应用。