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39例患者随机分为对照组和治疗组,对照组仅积极控制血糖和血压;治疗组在上述基础上每天行中药灌肠1次连续15天为1疗程,比较两组治疗前后Cr、BUN的变化。结果:治疗组总有效率85.0%,对照组31.5%,两组差异明显(χ^2=22.98.P〈0.05)。治疗组经中药灌肠后Cr下降了19.4%,BUN下降了24.2%,与治疗前比较下降明显(P〈0.05),且其下降水平与对照组比较亦有显著性差异(P〈0.05)。结论 中药灌肠是一种有效延缓糖尿病肾病肾功能恶化的方法。 相似文献
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《糖尿病新世界》2016,(22)
目的讨论采用中药灌肠方案治疗糖尿病肾病的护理干预对策的可行性。方法将近期该科室所收治的糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组,两组患者均采用中药灌肠方案治疗,对照组中所有患者均采用常规护理,而治疗组的患者则是在常规护理的基础上采取饮食护理、心理护理、皮肤护理、用药护理及相关健康教育。观察患者的心理指标SAS和SDS,及患者治疗护理后的生存质量。结果治疗组在常规护理的基础上,采用心理护理、饮食护理、健康教育等护理干预对策后,患者的SAS及SDS均较对照组患者有明显的增加,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论对应用中药灌肠方案治疗糖尿病肾病的患者行之合理有效的护理干预,有利于对患者生存质量的提高和对患者的心理状态的改善。 相似文献
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中药灌肠治疗糖尿病肾病肾功能不全 总被引:1,自引:0,他引:1
48例患者在西医常规治疗基础上加中药保留灌肠,每晚一次,两周为一疗程,通过观察治疗前后肾功能的变化评价疗效。结果:疗程结束后,氮质血症及尿毒症早期患者BUN,Scr较治疗前明显降低(P0.05)。结论:中药保留灌肠对糖尿病肾病氮质血症疗效肯定。 相似文献
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许娅婵 《中国地方病防治杂志》2014,(Z1):95-95
目的观察中药灌肠治疗小儿咳嗽的疗效及护理要点。方法将我院2013年1月-2013年12月期间收治的112例小儿咳嗽患者随机分为两组,对照组采用对症支持等一般治疗,观察组除一般治疗外,加用中药煎剂保留灌肠,1周后观察两组患儿的疗效。结果观察组患儿的痊愈率为85.7%(48/56),好转率为10.7%(6/56),总有效率为96.4%;对照组患儿的痊愈率为69.6%(39/56),好转率为14.3%(8/56),总有效率为83.9%,两组疗效相比有显著统计学意义(P<0.05)。结论中药灌肠护理对小儿咳嗽的治疗具有十分显著的疗效。 相似文献
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目的对于糖尿病肾病患者采取耳穴压豆配合中药灌肠治疗的护理措施以及护理效果施行分析与总结。方法将该院在2017年1月—2018年1月所接诊的糖尿病肾病病人资料70例施行分析,所选70例患者采取数字法加以分组,两组糖尿病肾病患者全部接受耳穴压豆配合中药灌肠进行治疗,其中对照组糖尿病肾病患者接受常规护理措施,研究组糖尿病肾病患者接受护理干预措施,其中包括饮食护理指导、心理护理干预、健康宣传教育、用药护理指导和皮肤护理干预等,对比两组糖尿病肾病患者接受不同护理措施之后的疾病知识掌握情况、焦虑量表以及抑郁量表评分。结果两组糖尿病肾病患者接受不同护理措施之后的疾病知识掌握情况对比差异明显;两组糖尿病肾病患者的焦虑量表以及抑郁量表评分对比差异明显。结论临床中针对糖尿病肾病患者,在其接受耳穴压豆配合中药灌肠治疗期间开展护理干预措施,可以明显提升患者生活质量,使其心理状态获得改善,应该给予大力的推广与应用。 相似文献
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66例DN患者随机分为对照组与观察组,观察组在常规治疗组的基础上加用卡托普利(25mg·3/d口服),阿魏酸钠100ml/d,静脉注射,疗程两周。治疗前后分别检测24h尿蛋白量(TP/24h),血肌酐(Scr),尿素氨(BUN)。结果:治疗后TP/24h.Scr.BUN明显减低(P〈0.05或P〈0.01)。结论:卡托普利阿魏酸钠可明显改善糖尿病肾病患者的肾功能状态,减少尿蛋白。 相似文献
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糖尿病肾病西医主要通过控制血糖、控制血压及免疫抑制剂的应用等,但若在血糖、血压控制正常的情况下,对于蛋白尿的处理几乎束手无策。中医可通过中药外敷脐部及内服的方法,达到消除蛋白尿、缓解临床症状的目的 相似文献
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随机把40例血压正常的患者分为对照组和治疗组,各40例,对照组给予降糖药或者胰岛素等治疗;治疗组在对照组的基础上加用中药方剂,同时加用5%葡萄糖250~300稀释肾康注射液100mL后静脉滴注,三周。结果:治疗组总有效率为91.32%,对照组72.13%,对照组在改善临床症状,24h尿微量白蛋白(UMA)定量、HbA_(Ic)及尿MAIb、尿β2-MG上效果优于对照组。结论:中药联合肾康注射液治疗早期DN疗效显著。 相似文献
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胡瑞珍 《心血管康复医学杂志》2004,13(3):293-294
目的:探讨厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:60例DN患者,其中20例合并高血压,分为A、B、C 3组,每组各20例。其中A、B组为单纯DN组,C组为合并高血压组。B组仅给予降糖、饮食控制、运动等糖尿病基本治疗,A、C两组在基本治疗的基础上加用厄贝沙坦150~300 mg/d,共观察12周。监测3组治疗前、后的尿白蛋白排泄率(UAER)及血压。结果:A、C两组尿UAER较治疗前明显降低(P<0.01)。且C组血压较治疗前下降明显(P<0.01)。结论:厄贝沙坦能减少早期DN患者的尿白蛋白排泄,延缓DN患者的肾脏损害。对于高血压患者,厄贝沙坦降压效果确切。 相似文献
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《糖尿病新世界》2015,(20)
目的观察西医及其联合中药治疗冠心病合并糖尿病的效果。方法以该院2013年1月—2014年12月经治的80例冠心病合并糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例患者,前者给予西医传统药物治疗,后者加用中成药参麦注射液和血栓通注射液并给予其他治疗措施,观察并比较两组患者的治疗效果。结果对照组40例患者中,显效19例,有效8例,无效13例,总有效率为67.50%;观察组40例患者中,显效26例,有效10例,无效4例,总有效率为90.00%,两组患者的疗效和总有效率之间的差异有统计学意义(P0.05),观察组优于对照组。结论冠心病合并糖尿病患者应及时给予相应治疗,中西医联合治疗配合其他治疗措施,可以极大的改善冠心病合并糖尿病患者的病情,提高患者的生存率,值得推广和应用。 相似文献
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目的对普伐他汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病进行疗效观察。方法对58例确诊糖尿病病人用贝那普利10 mg,1次/d口服,在此基础上加用普伐他汀10 mg,1次/d口服,维持用药8周。治疗前后对比TC、HDL-C、LDL-C、TC、24 h尿蛋白、血β2-MG、尿β2-MG(放免法测交)有关数据,经统计学处理分析。结果使用贝那普利联合普伐他汀治疗后,TC、TG、HDL-C、LDL-C、24 h尿蛋白、血β2-MG分别下降。结论使用贝那普利加普伐他汀治疗后,TC、TG、HDL-C、LDL-C、24 h尿蛋白、血β2-MG分别下降,使用贝那普利联合普伐他汀治疗糖尿病肾病疗效确切,值得临床推广。 相似文献
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目的分析研究黄芪注射液与灯盏花素注射液联合治疗糖尿病肾病患者的临床效果,并分析其中的安全性。方法选取该院在2016年7月—2017年7月接受中药注射液治疗的糖尿病肾病患者110例,分为两组,对照组与治疗组各55例,其中对照组采用常规治疗糖尿病患者的方法,治疗组采用黄芪注射液与灯盏花素注射液联合治疗糖尿病肾病患者进行治疗,1次/d,20 d为1个疗程,观察患者的血糖、血肌酐、尿素氮水平的变化。结果据所测得的治疗前后的各项指标水平结果分析对比,发现对照组只有空腹血糖水平有所下降,差异有统计学意义(P0.05);而治疗组的血糖水平、尿蛋白含量、TC、TG和BUN都有所改变,差异有统计学意义(P0.05)。结论用中药注射液的联合用药不仅提高了临床疗效,也为临床上联合中药用药的安全评估提供了基础,值得临床推广。 相似文献
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目的探讨西医内科应用二甲双胍与吡格列酮联合治疗糖尿病的临床效果。方法将该院2012年3月—2013年9月期间收治的82例患有糖尿病的患者随机分为对照组和观察组,平均每组41例。采用二甲双胍对对照组患者实施治疗;采用二甲双胍与吡格列酮联合治疗方案对观察组患者实施治疗。结果观察组患者糖尿病治疗效果显著优于对照组;血糖水平恢复正常时间和糖尿病治疗计划实施总时间显著短于对照组;两组患者均未见严重药物不良反应。结论应用二甲双胍与吡格列酮联合治疗糖尿病临床效果非常明显,且安全可靠,应予肯定并推广应用。 相似文献
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60例早期糖尿病肾病随机分为:对照组、治疗A组、治疗B组,每组各20例;对照组予以糖尿病常规治疗,在常规治疗基础上治疗A组加依那普利片;治疗B组加依那普利片及阿托伐他汀钙,疗程3个月。结果,治疗A组治疗前后与对照组比较均差异无统计学意义;治疗B组治疗后TC、TG均较对照组及治疗A组明显下降(P<0.05),治疗B组与A组比较差异无统计学意义。治疗A组治疗后与治疗前比较:Cysc、β2-MG明显下降,m ALB/Cr差异无统计学意义。治疗B组治疗前后比较:Cysc、β2-MG及m ALB/Cr明显下降。治疗B组与治疗A组治疗后比较:Cysc、β2-MG及m ALB/Cr明显下降。结论依那普利联合阿托伐他汀钙可降低DN患者血脂,减少尿白蛋白,延缓肾损害的发展进程。 相似文献
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《糖尿病新世界》2017,(16)
目的研究和探讨福辛普利联合辛伐他汀对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取2014年10月—2016年6月该院收治的80例糖尿病肾病患者,随机、平均分为对照组和观察组,对照组患者给予福辛普利治疗,口服10 mg/d,观察组患者给予福辛普利联合辛伐他汀治疗,福辛普利的用量和对照组相同,口服20 mg/d辛伐他汀,疗程为24周,观察两组患者在治疗前后的血脂、血压、内生肌酐清除率(Ccr)以及尿蛋白排泄率(UAER)等指标。结果两组患者在治疗后的血脂和血压均显著降低(P0.05),观察组患者的血脂和血压改变程度要优于对照组患者(P0.05)。两组患者治疗后的内生肌酐清除率和尿蛋白排泄率均显著降低(P0.05),且观察组患者的下降程度要优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论福辛普利联合辛伐他汀对糖尿病肾病具有较好的治疗效果,优于单用福辛普利的疗效,值得在临床上推广应用。 相似文献
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《糖尿病新世界》2017,(3)
目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40例。常规治疗基础上:对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,比较两组患者治疗8周后临床疗效,监测两组治疗前后血肌酐、血肌酐清除率、24 h尿总蛋白等肾功能指标情况。结果观察组总有效率(92.50%)显著高于对照组(75.00%),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组血肌酐、24 h尿总蛋白指标水平显著低于对照组,观察组肌酐清除率显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,可显著提高患者临床疗效,并改善患者肾功能,且临床用药安全性较高,该治疗方案安全可靠。 相似文献
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《糖尿病新世界》2017,(10)
目的探讨依那普利联合人胰岛素治疗糖尿病肾病的临床效果,为以后的研究提供参考。方法随机选择该院2015年2月—2017年2月收治的早期糖尿病肾病330例,将所有患者平均两组分为观察组和对照组两组,对于对照组患者,该院给予常规治疗措施,对于观察组患者,除给予患者常规治疗措施外,给予患者依那普利联合人胰岛素结合治疗,所有患者均治疗6周,治疗结束后,将两组患者的临床疗效和观察指标进行对比分析。结果治疗结束后,观察组恢复情况良好,治疗的总有效率(97.6%)明显高于对照组(83.0%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的24 h尿蛋白排泄率和治疗前相比有明显的降低,但是观察组的降低量更高,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的Hb A1c、PBG、FBG结果都明显降低,但观察组的下降程度更大,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予糖尿病肾病患者依那普利结合人胰岛素治疗,治疗结果良好,有助于患者恢复健康,值得临床使用。 相似文献