阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探究阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取2014年6月~2015年6月我院收治的冠心病心绞痛患者50例作为研究对象,依照信封式随机分为对照组与观察组,各25例。对照组采取阿司匹林肠溶片进行治疗,观察组给予阿司匹林肠溶片与氯吡格雷联合进行治疗,观察其疗效。结果观察组冠心病心绞痛患者的总有效率96.00%明显高于对照组68.00%,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗后不良反应(恶心、呕吐、腹痛)发生概率较观察组高,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效显著,值得推广使用。     

步长脑心通在缺血性脑血管病二级预防中的疗效观察

目的观察步长脑心通胶囊联合缺血性脑血管病二级预防药物治疗缺血性脑血管病的疗效。方法将160例缺血性脑血管患者分为常规治疗组(对照组,80例)和联用步长脑心通组(治疗组,80例),分别给予常规治疗和常规治疗加步长脑心通治疗,比较两组患者2年内的复发率。结果治疗后,治疗组患者2年内复发率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论步长脑心通胶囊联合缺血性脑血管病二级预防药物治疗,能显著降低缺血性脑血管病患者2年内的复发率。     

脑心通胶囊联合阿司匹林治疗急性脑卒中的临床疗效观察

目的观察脑心通胶囊联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择2017年6月—2018年7月在青岛市15家医院神内科门诊就诊,并确诊为缺血性脑卒中的病人300例,随机分为A组(治疗组)、B组(对照组),每组150例。治疗组给予脑心通胶囊4粒,每日3次,联合阿司匹林药物治疗。对照组给予常规阿司匹林药物。对比两组神经功能缺损评分、临床疗效、血流动力学指标、总胆固醇及三酰甘油水平。结果治疗组总有效率为78.7%,对照组总有效率为65.3%,两组临床症状疗效差异有统计学意义(P 0.05);治疗组血流动力学参数显著优于对照组(P 0.05);治疗组总胆固醇水平显著降低(P 0.05),三酰甘油水平比较无统计学意义。结论脑心通胶囊联合阿司匹林治疗能改善缺血性脑卒中病人临床疗效,且安全性较高。     

阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 探讨辛伐他汀治疗老年短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法 将60例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组各30例,观察组给予阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀治疗,对照组给予长春西汀注射液治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为100%,对照组总有效率为73.33%,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿司匹林肠溶片联合辛伐他汀治疗老年短暂性脑缺血发作疗效满意,可应用于临床推广.     

脑心通胶囊在缺血性脑卒中二级预防中的应用

目的比较脑心通胶囊和阿司匹林肠溶片在缺血性脑卒中二级预防中的疗效和安全性。方法将90例缺血性脑卒中患者随机分为两组：脑心通胶囊组和阿司匹林组各45例。脑心通胶囊组给予步长脑心通胶囊口服,0.4g/粒,2粒/次,3次/d。阿司匹林组给予阿司匹林肠溶片口服,25mg/片,3片/次,1次/d。合并高血压、糖尿病和高血脂者,分别给予降压、降糖和降脂治疗,吸烟者戒烟。随访1年,比较两组患者缺血性脑卒中复发率和药物不良反应发生率。结果两组患者缺血性脑卒中复发率、不良反应发生率间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论脑心通胶囊在缺血性脑卒中二级预防中的疗效优于阿司匹林,安全性较高,值得推广应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗急性心肌梗塞的疗效

目的探究对急性心肌梗塞患者采用阿司匹林肠溶片联与氯吡格雷进行治疗的效果。方法选取我院收治的急性心肌梗塞患者47例作为研究对象,将其分为对照组与观察组。给予对照组患者单独使用阿司匹林肠溶片进行治疗,而观察组患者则使用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷进行治疗,比较两组患者的疗效。结果治疗后,组间差距较大,与对照组相比,观察组患者的疗效较为明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗急性心肌梗塞,效果显著,应在临床上大力推广。     

清血八味片联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病的有效性及安全性

目的观察清血八味片联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病的有效性及安全性。方法选取2014年7月—2016年7月北京中医药大学第三附属医院收治的缺血性脑血管病患者300例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组150例。对照组患者给予阿司匹林肠溶片治疗,研究组患者给予清血八味片联合阿司匹林肠溶片治疗,两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂指标、治疗前后血液流变学指标及治疗期间合并高血压患者血压不稳定者所占比例、脑血管事件发生情况、不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血黏度、全血低切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者全血黏度、全血低切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原低于对照组(P0.05)。治疗期间研究组中合并高血压患者血压不稳定者所占比例、脑血管事件发生率低于对照组(P0.05),而两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论清血八味片联合阿司匹林治疗缺血性脑血管病安全有效,能有效降低血脂、血压、血液黏稠度,减少脑血管事件的发生。     

中西医结合治疗缺血性老年脑血管病的浅述

目的探究中西医结合在治疗缺血性老年脑血管病患者中的疗效,进而为后续缺血性老年脑血管病的治疗提供参考。方法选取我所2014年3月~2016年8月接受治疗的缺血性老年脑血管病患者100例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。其中对照组采用传统的西医治疗方法进行临床治疗,而观察组则在西医临床治疗的基础上,采用中医辅助治疗手段进行处理。其中西医治疗手段主要为静脉注射以及口服相关药物,而中医治疗则主要为中药服用以及针灸处理。结果本研究中对照组痊愈11例(22%),有效41例(82%),观察组痊愈23例(46%),有效48例(96%)。结论在针对缺血性老年脑血管病患者的临床治疗中,采用中西医结合的方式进行治疗处理具备着较强的实效性,明显优于单独应用西医疗法进行治疗的效果,值得进行推广运用。     

探究联用阿司匹林肠溶片与氯吡格雷在冠心病心绞痛治疗中的临床价值

目的探究联用阿司匹林肠溶片与氯吡格雷在冠心病心绞痛治疗中的临床价值。方法抽取2014年10月~2016年5月我院收治的冠心病心绞痛患者30例作为研究对象,通过数字抽样法,分为治疗组与对照组,各15例,对照组给予单纯的阿司匹林肠溶片治疗,治疗组给予阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗,对比两组患者治疗后的临床效果。结果治疗组的总有疗效为93.33%,对照组的总有疗效为80.00%,治疗组的疗效明显优于对照组(P0.05);其中治疗组的心绞痛发作频率以及持续时间均明显低于对照组(P0.05)。结论对冠心病心绞痛患者采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗,不仅能减少心绞痛发作频率,还可提高疗效,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效及其对血脂代谢的影响

目的探讨阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效及其对血脂代谢的影响。方法选取2012年4月—2015年4月鄂东医疗集团黄石市中心医院收治的老年急性冠脉综合征患者92例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组患者予以阿司匹林肠溶片治疗,观察组患者予以阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗;两组患者均连续治疗8周。比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂指标〔高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)〕及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清HDL、LDL、TC、TG水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清HDL水平高于对照组,血清LDL、TC、TG水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论阿托伐他汀钙片联合阿司匹林肠溶片治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效确切,可改善患者血脂代谢,且不良反应少。     

阿司匹林联合硫酸氯吡格雷及阿托伐他汀对伴有脑血管狭窄的老年缺血性脑血管病患者的二级预防

目的对阿司匹林联合硫酸氯吡格雷及阿托伐他汀对伴有脑血管狭窄的老年缺血性脑血管病患者的二级预防进行研究。方法伴有脑血管狭窄的老年缺血性脑血管病患者130例随机分为:对照组给予阿司匹林和阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组的基础上加用氯吡格雷治疗。比较两组脑卒中复发率、颈动脉内膜中层厚度、血同型半胱氨酸、C反应蛋白及不良反应。结果两组治疗后血同型半胱氨酸、C反应蛋白及颈动脉内膜中层厚度均明显降低,且观察组效果更明显;观察组脑卒中复发率明显低于对照组(P0.05)。两组出血、恶心、腹胀、腹痛及肝肾功能异常等不良反应方面差异无统计学意义。结论阿司匹林联合硫酸氯吡格雷及阿托伐他汀对伴有脑血管狭窄的老年缺血性脑血管病患者的短期二级预防有较好效果,且无明显副作用发生。     

阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察冠心病心绞痛治疗中阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷的应用效果。方法选择本院2017年4月~2018年2月接收的冠心病心绞痛患者106例,随机分为观察组和对照组,每组53例,观察组采用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗,对照组采用阿司匹林肠溶片治疗,观察治疗效果。结果经治疗后,观察组心率、心绞痛发作频率、心绞痛持续时间均低于对照组,治疗总有效率、心绞痛发作间隔时间高于对照组,差异显著(P0.05)。结论冠心病心绞痛应用阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗时,可有效提高治疗效果,促进患者康复。     

标准负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗缺血性卒中的临床疗效研究

目的探讨标准负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗缺血性卒中的临床疗效。方法选取2010年3月—2015年12月济阳县中医院收治的缺血性卒中患者95例,采用随机数字表法分为对照组47例和观察组48例。对照组患者采用维持量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗,观察组患者采用标准负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效和出血事件发生率。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者出血事件发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论标准负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗缺血性卒中的临床疗效确切,但会增加患者出血风险,临床医生应严格掌握其适应证。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管疾病的临床效果

目的分析阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管疾病的临床疗效。方法按照入院顺序随机选取我院2013年收治的急性缺血性脑血管疾病患者100例,将其随机分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予阿司匹林治疗,观察组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,均连续治疗两周。评价两组临床疗效并观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率为80.0%(40/50),高于对照组的56.0%(28/50)(P0.05);对照组患者出现皮疹1例,经对症处理后消失,观察组患者未发现明显不良反应。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管疾病疗效显著且安全性高。     

他汀类药物在缺血性脑血管病二级预防中的疗效观察

目的 观察他汀类药物在缺血性脑血管病二级预防中的作用.方法 将59例患者随机分成治疗组和对照组,进行2年跟踪观察.治疗组给予阿司匹林加他汀类口服,对照组给予阿司匹林口服.结果 治疗组缺血性脑血管病复发率明显低于对照组.结论 他汀类药物在缺血性脑血管病二级预防中起重要作用.     

阿司匹林联合阿托伐他汀对急性缺血性脑卒中患者神经功能的影响

目的观察急性缺血性脑卒中患者给予阿司匹林联合阿托伐他汀治疗的效果,及对患者神经功能的影响。方法选取我院2013年9月~2015年9月收治的急性缺血性脑卒中患者98例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,分别采用如下治疗方案:常规治疗联合阿司匹林治疗,常规治疗、阿司匹林联合阿托伐他汀治疗。比较两组疗效,神经功能改善情况。结果观察组治疗后,总有效率达95.9%,显著高于对照组的总有效率67.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中效果显著,患者神经功能改善明显,值得临床推广应用。     

脑心通胶囊治疗缺血性中风的疗效观察

目的观察脑心通胶囊治疗缺血性中风的疗效。方法将140例缺血性中风患者随机分为治疗组（脑心通组）和对照组（消栓通络片组）。治疗4周对临床症状,后遗症康复情况,颅脑CT扫描进行观察。结果治疗组对缺血性中风的疗效高于对照组,治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为72.5%,两组疗效比较差异有统计学意义。结论脑心通胶囊治疗缺血性中风有较高的临床应用价值。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及其对血清同型半胱氨酸水平的影响

目的观察阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效,并探讨其对血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法选择2016年8月—2017年6月启东市人民医院神经内科收治的急性缺血性脑卒中患者132例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组66例。在常规治疗基础上,对照组患者给予阿司匹林治疗,观察组患者给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗;两组患者均连续治疗1个月。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后2周、1个月血清Hcy水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清Hcy水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周、1个月,观察组患者血清Hcy水平低于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,可有效降低血清Hcy水平,有利于减轻神经毒性、改善患者预后。     

波立维联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作/缺血性小卒中30例的临床效果分析

目的探讨波立利维联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作/缺血性小卒中的临床效果。方法抽取60例短暂性脑缺血发作/缺血性小卒中的病例,随机分为对照组和观察组,每组30例。两组患者均采用缺血性脑卒中的常规治疗,对照组采用拜阿司匹林100 mg抗血小板治疗,观察组采用波立维75 mg联合拜阿司匹林100 mg抗血小板治疗。治疗后对两组患者进行临床疗效评价和安全性评估。结果观察组与对照组患者临床疗效比较有统计学差异(P0.05),而两组患者出血事件发生率没有统计学差异(P0.05)。结论波立利维联合拜阿司匹林可有效治疗和控制短暂性脑缺血发作/缺血性小卒中。     

氯吡格雷治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的观察氯吡格雷在缺血性脑血管病治疗中的应用效果。方法收集我院2011年1月至2013年12月间收治的104例缺血性脑血管病患者临床资料,按照治疗方案分为对照组和治疗组,均给予常规治疗,对照组给予阿司匹林治疗,治疗组在对照组基础上给予氯吡格雷治疗,比较两组临床疗效、血小板聚集(PAG)变化情况及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为75.0%(39/52),治疗总有效率为76.92%(40/52),两组疗效无明显差异;两组治疗前后PAG差值比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率5.76%(3/52),明显低于对照组21.54%(11/52)。结论缺血性脑血管病治疗中应用氯吡格雷与阿司匹林均可起到较好的抗血小板聚集效果,但氯吡格雷效果优于阿司匹林,且不良反应低于阿司匹林,值得临床推广应用。