异丙托溴铵联合肝素雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

2005年1月～2006年12月，我们应用异丙托溴铵联合肝素雾化吸人辅助治疗小儿毛细支气管炎76例，效果满意。现报告如下。     

氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2010年3月~2013年2月我院收治的90例毛细支气管患儿随机分为治疗组与对照组各45例,分别给予氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入和常规治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05),喘憋、湿啰音、咳嗽及哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P0.05),具有统计学意义。两组患儿均未见明显不良反应。结论氨溴特罗口服液联合复方异丙托溴铵氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果理想。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择了80例门诊确诊为小儿毛细支气管炎患者。并随机分为两组。治疗组40例,男25例。女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3月至2岁,平均年龄为1．3岁。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生索、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒）雾化吸入治疗。用法为每次1ml（含布地奈德0．5mg）由夺气压缩泵雾化吸入,每天一次,每次10—15min,疗程为3—5d。结果治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为80％。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,削作用小,使用方便。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗支气管肺炎的临床疗效研究

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗支气管肺炎的临床疗效。方法选择2012年5月—2014年9月深圳市龙华新区人民医院收治的80例支气管肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上联合采用异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗。均连续治疗7 d,比较两组患者的临床症状改善情况、血清炎性递质水平、心肌酶谱指标及临床疗效。结果观察组患者止咳时间、气喘缓解时间、肺部啰音消失时间及胸片阴影消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗前,两组患者血清降钙素原(PCT)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清PCT和TNF-α水平均低于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清PCT和TNF-α水平均低于治疗前(P0.05)。治疗前,两组患者血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)和心肌钙蛋白(c Tn T)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清CK-MB和c Tn T水平均低于对照组(P0.05);两组患者治疗后血清CK-MB和c Tn T水平均低于治疗前(P0.05)。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化治疗支气管哮喘的临床疗效确切,可以改善患儿的临床症状,减轻其炎性反应和心肌损伤。     

联合吸入噻托溴铵和布地奈德混悬液治疗COPD的疗效观察

目的观察联合吸入噻托溴铵及布地奈德混悬液治疗COPD。方法呼吸内科住院COPD患者60例,(男42例,女18例),按照随机数字表法分为三组:(1)联合治疗组20例,吸入噻托溴铵干粉胶囊1粒(18μg),经单剂量干粉吸入器,每日上午1次,吸入布地奈德混悬液,通过DRT型小型雾化器,剂量每次1 mg,1天2次。(2)布地奈德雾化液吸入组,20例,吸入布地奈德混悬液,剂量每次1 mg,1天2次。(3)空白对照组20例,疗程2周。结果试验组在第一周以后,吸入沙丁胺醇前的FEV1均明显高于空白对照组,一直持续到第二周,联合治疗组的FEV1升高明显高于布地奈德组。实验结束时,联合治疗组的FEV1提高了10.3%,布地奈德组提高了8.2%。空白对照组改变不明显。差异均有统计学意义。结论吸入型长效抗胆碱能药物联合长效激素制剂治疗COPD,在控制症状、改善肺功能方面均优于单独使用激素,及空白对照组。本试验未发现有更多的不良反应,其安全性能够被接受。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD急性期的效果评价

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果。方法选择该院2014-10~2017-10接受治疗的300例COPD急性期患者作为观察对象,依据抽签法分为对照组和观察组,各150例。对照组应用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上应用布地奈德雾化吸入治疗。对两组临床疗效、治疗前后肺功能、血气指标变化及不良反应发生情况进行统计比较。结果观察组治愈85例,显效38例,有效19例,无效8例。对照组治愈67例,显效38例,有效15例,无效30例。观察组临床疗效明显优于对照组(P0.01)。两组治疗后1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值、血氧分压(Pa O2)水平升高,二氧化碳分压(Pa CO2)水平降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且观察组FEV1、FVC、FEV1占预计值、Pa O2水平高于对照组,Pa CO2水平低于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为6.7%,与对照组的10.0%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 COPD急性期患者应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果显著,不仅可以改善患者肺功能与血气指标,且不会增加不良反应,具有安全、可靠的优点。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者效果观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法选取2015年3月至2018年5月本院呼吸内科收治的COPD患者98例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者给予复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗。两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者的临床疗效、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼吸容积(FEV1)、FEV1占预计值、动脉氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)以及临床症状缓解时间。结果观察组患者的治疗总有效率(95.92%)显著高于对照组(79.59%),差异用统计学意义(P0.05)。治疗7 d后,两组患者的FVC、FEV1、FEV1占预计值均显著升高,观察组患者的水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的PaO_2水平均显著升高,PaCO_2水平均显著降低,观察组患者的PaO_2水平显著高于对照组,PaCO_2水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者咳嗽消失时间、气促缓解时间、喘息消失时间、肺部体征消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD患者,可显著提高临床疗效,改善肺功能及血气分析指标,缩短临床症状缓解时间。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各31例。两组均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化吸入治疗,对治疗前后症状、体征持续时间参数进行比较。结果治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失时间等方面均较对照组明显缩短(均P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效明确,安全,不良反应少。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例轻中症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组25例,对照组25例,在常规治疗的基础上,治疗组吸入布地奈德混悬液加万托林雾化溶液,对照组单纯吸入万托林雾化溶液,另外静滴琥珀酸氢考,观察哮鸣音减少、消失及住院时间。结果两组间比较哮鸣音减少、消失及住院时间,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吸入布地奈德治疗轻中症毛细支气管炎疗效肯定,安全,全身不良反应轻,值得推广使用。静滴琥珀酸氢考不能获得更好的疗效。     

布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的:分析肺炎支原体感染引发慢性咳嗽患者行布地奈德及复方异丙托溴铵治疗的疗效.方法:以于2017年9月-2019年9月因肺炎支原体感染引发慢性咳嗽就诊于我院呼吸科的50例患者为样本,就诊随机分组,布地奈德及复方异丙托溴铵治疗为A组,氨溴索注射液治疗为B组,分析疗效及咳嗽消失时间差异.结果:A组疗效96.00％与B组72...     

复方异丙托溴铵溶液雾化治疗中重度COPD急性发作的疗效观察

目的观察复方异丙托溴铵溶液雾化治疗中、重度慢性阻塞性肺病急性发作（AECOPD）的效果。方法中、重度AECOPD患者82例随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予复方异丙托溴铵溶液雾化治疗,监测临床症状、肺功能指标以及血气分析指标。结果治疗组的有效率显著高于对照组,两组疗效比较有显著性差异（P≤0．01）;治疗组临床症状、肺功能指标（FEV1、FVC、FEV,预计值）、血气分析指标（PaO2、PaCO2）改善均显著高于对照组（P≤0．05）。结论在中、重度AECOPD患者中应用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗能有效缓解症状,改善肺功能,值得临床推广。     

雾化吸入不同浓度布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的疗效

目的观察不同浓度的糖皮质激素联合复方异丙托溴铵溶液对于慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的治疗效果。方法84例AECOPD患者随机分为大剂量布地奈德组及低剂量布地奈德组各42例。两组常规治疗的基础上,同时加用不同剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液,比较治疗前后临床症状评分、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、FEV1%及FEV1/FVC,同时注意观察治疗过程中可能出现的各种不良反应。结果治疗前两组临床症状评分、PaO2及PaCO2差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组临床症状评分及PaCO2均降低,PaO2均升高(t=-30.654,15.913,13.873,P<0.05);治疗后,两组FEV1%及FEV1/FVC均改善,其中大剂量组肺功能改善显著(t=2.721,6.374,P<0.05)。结论大剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入能够显著改善AECOPD患者的临床症状及肺功能,并且安全有效。     

雾化吸入异丙托溴铵防治胸部手术并发症的疗效观察

目的评价雾化吸入异丙托溴铵在胸外科手术并发症中的应用价值。方法选取开胸手术患者60例,按随机法分为实验组30例,对照组30例。对照组给予生理盐水12ml,3次/日,每次10分钟超声雾化吸入;观察组予异丙托溴铵2ml+生理盐水10ml,3次/日,每次10分钟超声雾化吸入。结果实验组能有效改善手术患者排痰,显著降低术后肺炎、肺不张的发生率。结论雾化应用异丙托溴铵可有效降低胸部手术并发症。     

长期吸入糖皮质激素联合异丙托溴铵治疗COPD疗效观察

COPD是一种气流受限性疾病,近年来国内外呼吸科医生均开始予吸入型糖皮质激素（ICS）治疗稳定期COPD,但因为疗效的不确切以及对副作用的担心,对ICS的长期使用一直存在争议。本文对我院近年来对96例AECOPD患者予以必可酮（丙酸倍氯米松）联合爱全乐（异丙托溴铵）长期吸入治疗观察2年,效果确切,现总结如下：     

阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的观察阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取2013年9月—2016年9月东莞东华医院儿科收治的支原体肺炎患儿200例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组100例。在常规对症治疗基础上,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗;两组患儿均连续治疗14 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、住院时间、治疗前后气道功能指标及炎性因子,并观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间及住院时间短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿用力呼气25%流速(MEF25)、最大呼气中段流速(MEF25~75)及用力呼气50%流速(MEF50)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿MEF25、MEF25~75及MEF50大于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿白介素6、白介素8、乳酸脱氢酶比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿白介素6、白介素8、乳酸脱氢酶低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可有效缓解临床症状,缩短住院时间,改善气道功能,减轻炎性反应且安全性较高。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床疗效

目的观察异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年10月湖北省中西医结合医院收治的COPD患者100例,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患者给予异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗;两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后血清细胞因子水平[基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)、血管内皮生长因子(VEGF)、白介素17(IL-17)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]和肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_1/FVC)]及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清TIMP-1、VEGF、IL-17、MMP-9水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清TIMP-1、VEGF、IL-17、MMP-9水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者FEV_1、PEF及FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者FEV_1、PEF及FEV_1/FVC高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗COPD急性发作的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能并降低血清细胞因子水平,有利于抑制气道重塑,安全性较高。     

不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:观察不同剂量布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:将本院呼吸科住院部收治87例AECOPD患者随机分成两组,布地奈德高剂量组43例和低剂量组44例,两组常规治疗,同时加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,观察治疗后两组患者动脉血气、肺功能、疗效、住院时间及出现不良反应。结果:两组治疗7 d后比较,临床症状评分,PO2及PCO2均有明显改善,治疗前后比较,P<0.05。高剂量组疗效优于低剂量组,治疗后FEV1与FEV1/FVC明显改善,住院时间显著缩短(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液和异丙托溴铵联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性发作的疗效,提高布地奈德的剂量在一定程度上能增加疗效,但不良反应没有随之增加。     

沙丁胺醇、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察沙丁胺醇、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸人治疗AECOPD疗效和安全性。方法将90例病人随机分3组。治疗组分A和B组。A组：30例,予沙丁胺醇＋异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗;B组：30例,单纯沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗。对照组为C组：30例,沙丁胺醇气雾剂＋储雾罐吸入治疗。在综合治疗基础上观察三组症状、体征消失时间,临床疗效及不良反应。结果A组与B组,B组与C组症状体征缓解消失时间,及显效率、总有效率差异均有显著表现。结论采用氧气驱动雾化吸人方式,联用沙丁胺醇及异丙托溴铵疗效优于单纯沙丁胺醇,单纯沙丁胺醇时以氧动雾化吸人方式优于气雾剂＋储雾罐吸入方式,且副作用少。     

吸入复方异丙托溴铵与异丙托溴铵对COPD肺功能的影响

目的 观察单剂量吸入复方异丙托溴铵与异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者静态肺功能的不同影响.方法 26例稳定期COPD患者随机分为两组,分别吸入复方异丙托溴铵和异丙托溴铵后,进行静态肺功能测定.结果 14例吸入复方异丙托溴铵的患者,第一秒用力呼气量(FEV1)和用力肺活量(FVC)、呼气流速指标均有显著改善,第一秒用力呼气量占肺活量比值(FEV1/FVC)无明显的改变;深吸气量(IC)增加;12例吸入异丙托溴铵的患者,FEV1,FVC,FEV1/FVC无显著改变,呼气流速指标亦无显著改变但IC增加.结论 单剂量吸入复方异丙托溴铵能够显著改善COPD患者肺通气功能.     

布地奈德联合利巴韦林 氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院160例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组80例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗,观察两组的临床效果。结果观察组显效率为90．0％,总有效率为100．0％,明显高于对照组的51．3％和78．8％（P〈0．01）;观察组临床症状、体征恢复时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效显著,有推广价值。