中西药联合治疗支气管哮喘的疗效及安全性评价

目的观察射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法选取我院2012年8月~2014年11月收治的支气管哮喘患者247例作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组124例与对照组123例。两组患者均给予哮喘常规治疗,试验组给予射干麻黄汤与沙丁胺醇进行治疗;对照组仅给予沙丁胺醇进行治疗。治疗15天后,观察两组患者的疗效、临床症状(X线肺部阴影、肺部哮鸣音、咳嗽气喘)消失时间、住院时间、不良反应发生情况。结果试验组总有效率为92.7%,明显高于对照组的74.8%,差异有统计学意义(P0.05);试验组的X线肺部阴影消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽气喘消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应发生。结论采用射干麻黄汤与沙丁胺醇联合治疗支气管哮喘,可以显著提高治疗总有效率,缩短X线肺部阴影消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽气喘消失时间、住院时间,且无严重不良反应发生,值得临床推广借鉴。     

口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效

目的观察口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2011年2月—2014年2月永丰县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患儿160例,随机分为观察组和对照组,各80例。两组患儿均予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上口服牛磺酸颗粒,比较两组患儿临床疗效、临床症状(包括咳喘和肺部哮鸣音)消失时间及住院时间。结果观察组患儿总有效率为95.0%,高于对照组的76.2%(P0.05);观察组患儿咳喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);两组患儿均未出现明显不良反应。结论口服牛磺酸颗粒佐治小儿支气管哮喘急性发作疗效确切,能有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,且安全性良好。     

沙丁胺醇两种雾化吸入方法治疗支气管哮喘急性发作期的疗效比较

目的比较沙丁胺醇经气动雾化吸入法和超声雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 67例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,对照组(n=32例)采用沙丁胺醇经超声雾化吸入法治疗,观察组(n=35例)采用沙丁胺醇经气动雾化吸入法治疗,两组疗程为5-7 d。比较两组临床疗效,咳嗽、气喘、喘鸣音和肺部啰音等症状缓解时间。结果观察组治疗总有效率(91.4%)明显高于对照组(78.1%)(P0.05);观察组患者咳嗽、气喘、喘鸣音和肺部啰音等症状缓解时间较对照组明显缩短(P0.05)。结论沙丁胺醇经气动雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效明显优于超声雾化吸入法,值得推广应用。     

两种治疗对中-重度支气管哮喘的疗效比较

目的 比较沙丁胺醇雾化溶液连续疗法与间歇疗法治疗中-重度哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法 37例中-重度哮喘急性发作患者随机分为连续疗法组（治疗组）20例和间歇疗法组（对照组）17例,采用氧驱雾化吸入.观察两组患者气喘及哮鸣音消失时间、治疗1 d、3 d后肺通气功能及不良反应.结果 治疗组的气喘和哮鸣音消失时间比对照组显著缩短（P＜0.05）;两组的肺通气功能好转,治疗组更显著（P＜0.05）;不良反应无显著性差异（P＞0.05）.结论 沙丁胺醇雾化溶液连续疗法治疗中-重度哮喘急性发作比间歇疗法效果好,不良反应少.     

中西医结合治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择我院收治的支气管肺炎的患儿275例,随机分为研究组138例和对照组137例,对照组给予常规抗生素、补液止咳平喘等治疗,研究组在对照组治疗基础上给予肺部理疗,连续治疗1周。统计两组患儿的疗效、住院天数、体征消失时间、肺部X线炎症消失时间及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为94.93%,高于对照组的79.56%,差异有统计学意义(P0.05);研究组的住院天数、体征消失时间、肺部X线炎症消失时间与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05);在治疗过程中所有患儿均未出现不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论抗生素结合肺部理疗治疗支气管肺炎是有效的中西医结合方法,安全可靠,值得临床推广应用。     

高渗盐水联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎

目的观察高渗盐水联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎的疗效。方法 82例患儿随机分成治疗组42例和对照组40例。两组均采用相同综合治疗,治疗组给予吸入3%高渗盐水和沙丁胺醇,对照组给予吸入生理盐水和沙丁胺醇。观察两组症状、体征消失天数和住院天数以及疗效。结果治疗组咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失天数及平均住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率达97.6%高于对照组的90%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高渗盐水联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎疗效确切,不良反应少,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的 探讨布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 对我院收住的100例小儿支原体肺炎随机分为治疗组与对照组,每组50例.两组患儿均给予阿奇霉素抗感染为主的综合治疗,治疗组给予布地奈德雾化吸入.比较两组患儿临床症状体征改善情况,肺部X线显示炎症吸收好转时间及住院时间.结果 与对照组相比,治疗组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部干湿啰音或哮鸣音消失时间明显缩短,肺部X线显示炎症吸收好转时间及住院时间减少,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为82%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,能有效地缓解支原体感染引起的顽固性咳嗽和喘息等临床症状体征,效果肯定.     

可必特雾化吸入治疗重症哮喘临床疗效分析

目的观察雾化吸入可必特（吸入用沙丁胺醇和异丙托溴铵溶液）对缓解支气管哮喘急性发作期（重度）疗效。方法选择支气管哮喘急性发作期（重度）患者70例,分为对照组35例治疗组35例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、β受体激动剂等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予可必特2.5ml雾化吸入每日2次。治疗后分别观察气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、住院日及肺功能变化等。结果治疗组的气喘缓解时间、哮鸣音消失时间、住院日及肺功能FEV1、FVC、FVC%的改善作用高于对照组,且治疗组未发现严重副反应。结论可必特雾化吸入对缓解重症哮喘疗效好,与对照组相比肺功能等指标有显著差别（P〈0.01）,可缩短住院天数,未发现副作用。     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效对比

目的比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月惠州市第一人民医院儿科收治的肺炎患儿80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗,研究组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;两组患儿均治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状(咳嗽、肺部啰音、发热)消失时间、住院时间及不良反应发生情况,治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)水平。结果研究组患儿临床疗效优于对照组(u=5.380,P0.05)。研究组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、发热消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患儿血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平均低于对照组(P0.05)。研究组患儿不良反应发生率为7.5%,对照组患儿不良反应发生率为2.5%,差异无统计学意义(P0.05)。结论氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效优于超声雾化吸入,有利于缩短患儿临床症状消失时间及住院时间,且无严重不良反应。     

布地奈德联合蛤青注射液治疗肺炎的疗效分析

目的分析布地奈德联合蛤青注射液治疗肺炎的临床效果。方法选择我院2012年12月—2013年6月收治的肺炎患者54例,将其按照随机数字表法分为治疗组28例和对照组26例。对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入,治疗组在对照组的基础上静脉注射蛤青注射液,均以1周为1个疗程。比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为96.4%(27/28),高于对照组的88.5%(23/26)(P0.05);对照组患者肺部湿啰音、哮鸣音、气喘、发热、咳痰消失时间及住院时间均长于治疗组(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论布地奈德联合蛤青注射液治疗肺炎疗效显著,可以有效缩短临床症状消失时间及住院时间,且无严重不良反应,值得临床应用推广。     

痰热清注射液辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨痰热清注射液辅助红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择60例小儿支原体肺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用红霉素与阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组的基础上给予痰热清注射液治疗,观察两组患儿疗效以及退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均住院时间及不良反应发生情况。结果观察组疗效总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组患儿退热时间、咳嗽及啰音消失时间、X线炎症吸收时间、平均住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）,两组不良反应无统计学差异（P〉0.05）。结论痰热清注射液改善红霉素与阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法选取2014年7月—2016年12月合肥市第一人民医院收治的老年支气管哮喘急性发作患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。在常规治疗基础上,对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入;两组均持续治疗10 d。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标、主要症状改善时间、不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流速峰值(PEF)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组(P0.05)。观察组患者胸闷气促、咳嗽、哮鸣音改善时间短于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,且安全性较高。     

中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择我院门诊和住院治疗的咳嗽变异性哮喘患者160例,随机分为治疗组和对照组,各80例。治疗组患者采用中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗,对照组患者采用复方甲氧那明胶囊治疗。治疗2周后,观察两组患者的疗效。结果治疗组有效率为95%,对照组有效率为77%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药射干麻黄汤联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效佳,能发挥良好的协同作用,缩短病程并降低费用,显示出中西医结合疗法在慢性咳嗽治疗中的优势。     

双黄连治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的观察注射用双黄连冻干粉治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将140例患儿随机分为观察组和对照组,每组各70例,两组患儿均采用常规抗感染、止咳、祛痰等对症治疗,观察组在此基础上加用双黄连冻干粉治疗,对照组加用利巴韦林治疗。结果观察组治疗后总有效率为94.3%,明显高于对照组的88.6%（P〈0.001）;观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音、X线肺部阴影消失时间及住院时间明显短于对照组（P〈0.001）。两组患儿均未见明显不良反应。结论注射用双黄连冻干粉治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全可行,具有广阔的应用前景。     

布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2012年3月—2014年3月广东省农垦中心医院儿科门诊收治的哮喘患儿118例,随机分为研究组和对照组,各59例。在常规治疗基础上,对照组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入,研究组患儿给予布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗前后肺功能指标〔第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)及FEV1/用力肺活量(FVC)〕变化、临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患儿临床疗效优于对照组,哮鸣音、喘憋、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前FEV1、PEF及FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);研究组患儿治疗后FEV1、PEF及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05)。治疗期间,研究组1例(1.69%)患儿出现咽部轻微刺痛感,经漱口处理后症状消失。结论布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效确切,能有效改善患儿临床症状和肺功能,且安全性高。     

沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月海南省定安县人民医院收治的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组患者在对照组基础上雾化吸入硫酸特布他林;两组患儿均连续治疗1周。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解或消失时间、治疗前后T淋巴细胞亚群及自然杀伤(NK)细胞分数、不良反应发生率。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。观察组患儿咳嗽缓解、喘息消失、哮鸣音消失、湿啰音消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_8~+细胞分数及CD_4~+/CD_8~+比值、NK细胞分数比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后CD_3~+细胞分数、CD_4~+细胞分数、CD_4~+/CD_8~+比值、NK细胞分数高于对照组,CD_8~+细胞分数低于对照组(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论沙丁胺醇联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效确切,可有效缓解患儿临床症状,改善患儿免疫功能,且安全性较高。     

小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性研究

目的探讨小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取张家港市中医医院儿科2013年1月—2014年6月收治的难治性大叶性肺炎支原体肺炎患儿150例,采用随机抽样法分为对照组和试验组,每组75例。对照组患儿采用阿奇霉素联合头孢他啶治疗,试验组患者在对照组基础上加用小剂量甲泼尼龙辅助治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状(咳嗽、高热、肺部啰音及肺部阴影)消失时间、住院时间及不良反应,治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平及红细胞沉降率(ESR)。结果试验组患儿临床疗效优于对照组(u=8.03,P0.05)。试验组患儿咳嗽、高热、肺部啰音、肺部阴影消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清CRP、LDH水平及ESR比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后试验组患儿血清CRP、LDH水平及ESR均低于对照组(P0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量甲泼尼龙三联疗法治疗儿童难治性大叶性肺炎支原体肺炎的临床疗效确切,可有效缓解患儿的临床症状,加快康复进程,减轻炎性反应,且不增加不良反应发生率。     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘的临床疗效。方法选取2010年1月—2014年3月九江学院附属医院呼吸内科收治的妊娠期支气管哮喘急性发作患者90例,按照随机化原则分为对照组和观察组,各45例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间;检测两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气末容积占正常预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC%)及最大呼气流量占正常预计值百分比(PEF%)〕;检测两组患者治疗前后血尿常规、肝肾功能,观察药物不良反应发生情况。结果观察组患者喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患者治疗前FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%均高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间均未出现血尿常规、肝肾功能异常及明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入能有效改善妊娠期支气管哮喘患者哮喘症状及肺功能,且安全性较高。     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘的临床疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘的临床疗效。方法 选取2010年1月—2014年3月九江学院附属医院呼吸内科收治的妊娠期支气管哮喘急性发作患者90例,按照随机化原则分为对照组和观察组,各45例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间;检测两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气末容积占正常预计值百分比(FEV1%)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC%)及最大呼气流量占正常预计值百分比(PEF%)〕;检测两组患者治疗前后血尿常规、肝肾功能,观察药物不良反应发生情况。结果 观察组患者喘憋消失时间、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现血尿常规、肝肾功能异常及明显不良反应。结论 布地奈德雾化吸入能有效改善妊娠期支气管哮喘患者哮喘症状及肺功能,且安全性较高。     

中西医联合治疗小儿肺炎的临床意义评价

目的探讨泻肺化痰汤与常规西药联合治疗小儿肺炎的临床意义。方法选取我院2012年7月~2014年8月收治的小儿肺炎患者387例,按照随机数字表法分为试验组194例与对照组193例,试验组患儿给予泻肺化痰汤与常规西药进行治疗;对照组患者仅给予常规西药进行治疗。治疗后,观察两组患者的疗效、临床症状消失时间、临床体征消失时间。结果经治疗后,试验组与对照组治疗的总有效率分别为93.3%、71.0%,泻肺化痰汤与常规西药联合治疗小儿肺炎的疗效优于单纯西药治疗,差异有统计学意义(P0.05);试验组的气促消失时间、咳嗽消失时间、发热消失时间、咳痰消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组的肺啰音消失时间、咽红消失时间、X线阴影消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论泻肺化痰汤与西药联合治疗小儿肺炎的疗效明显优于单纯西药治疗,可有效缩短患儿气促、咳嗽、发热、咳痰等临床症状消失时间,缩短肺啰音、咽红、X线阴影等临床体征消失时间,值得在临床上推广与使用。