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1.
《内科》2020,(3)
目的探讨中医定向透药联合耳穴压豆治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选择2018年11月至2019年11月我院收治的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,将患者随机分为两组,每组60例。对照组患者给予常规内科综合治疗及中医定向透药治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上进行耳穴压豆治疗,连续治疗10 d。比较两组患者的临床疗效;比较患者治疗前1周和治疗结束后1周的心绞痛发作次数、发作持续时间及硝酸甘油使用量。结果观察组患者的治疗总有效率(91.7%)显著高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗前1周,两组患者的心绞痛发作次数、每次发作持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后1周,两组患者心绞痛发作次数、每次发作持续时间及硝酸甘油使用量均显著减少(缩短),观察组患者的心绞痛发作次数、每次发作持续时间及硝酸甘油使用量显著少(短)于对照组,异有统计学意义(P0.05)。结论中医定向透药联合耳穴压豆治疗冠心病心绞痛患者效果满意,能有效降低患者心绞痛发作频率、缩短发作持续时间、减少患者的硝酸甘油使用量。  相似文献   

2.
目的 探讨社区指导干预对冠心病心绞痛治疗效果及患者生活质量的影响.方法 以社区为单位收集60例冠心病心绞痛患者,按照编号随机分为观察组和对照组,均予以单硝酸异山梨酯(欣康)治疗,观察组在此基础上加以社区干预,两个月后比较两组患者临床疗效、心绞痛发作次数及药物用量,生活质量变化.结果 观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发作次数、硝酸甘油用量明显少于对照组,生活质量明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 社区指导干预冠心病心绞痛患者可提高患者临床疗效,改善患者生活质量,应进一步推广.  相似文献   

3.
目的分析血脂康胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取西安市中心医院2013年11月—2014年11月收治的冠心病心绞痛患者80例,按照随机数字法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予常规基础治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予血脂康胶囊治疗,疗程为3个月。观察两组患者治疗期间心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、硝酸甘油用量;治疗前后检测两组患者全血比黏度和血浆比黏度,采用多普勒超声心动图检测仪检测左心室射血分数(LVEF),采用酶联免疫吸附法检测血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=-3.189,P=0.001)。治疗前两组患者心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。治疗前两组患者LVEF和血清VEGF水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者LVEF和血清VEGF水平均高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者全血比黏度和血浆比黏度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者全血比黏度和血浆比黏度低于对照组(P0.05)。结论血脂康胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切,能有效改善患者心肌血供、降低血液黏稠度、改善血液流变学。  相似文献   

4.
目的观察通脉养心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,并探讨其对血管内皮功能的影响。方法选取2015年1—7月保定市第一中心医院收治的冠心病心绞痛患者100例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上口服通脉养心丸,两组患者均持续治疗8周或以上。比较两组患者治疗8周后临床疗效,治疗前及治疗8周后血管内皮功能指标〔血管内皮生长因子(VEGF)和一氧化氮(NO)〕、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间及硝酸甘油用量,并观察治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=1.764,P0.05)。治疗前两组患者血浆VEGF、NO水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后观察组患者血浆VEGF、NO水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后观察组患者心绞痛发作频率低于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。治疗期间两组患者均未出现药物相关不良反应,且无病例脱落情况。结论通脉养心丸联合常规西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切,能有效改善患者心绞痛症状及血管内皮功能,且安全性较高。  相似文献   

5.
目的分析曲美他嗪治疗老年冠心病稳定性心绞痛的临床效果评价。方法选取在我院接受治疗的冠心病稳定性心绞痛患者104例,选取时间为2017年3月至2018年10月,随机将所有患者分为两组,即对照组(52例)、观察组(52例),对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组的基础上行曲美他嗪治疗。结果经过治疗后,观察组患者的临床疗效为98.08%,明显高于对照组患者的临床治疗总有效率,两组数据差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的心绞痛发作次数为(1.44±0.14)次/周、心绞痛发作持续时间为(2.13±0.21)min、硝酸甘油用量为(1.71±0.17)片/周,与对照组患者的心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油用量对比,数据差异差异有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病稳定性心绞痛患者接受曲美他嗪治疗,能够有效提高治疗效果,减少心绞痛的发作。  相似文献   

6.
目的观察麝香保心丸治疗稳定型心绞痛的疗效和不良反应。方法选择符合诊断标准的稳定型心绞痛病人114例,采用随机、双盲法,在冠心病心绞痛标准药物治疗基础上加用试验药物(2粒/次,3次/日),随访观察24个月,观察指标包括心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、心脏事件、肝肾功能及其不良反应。结果揭盲后治疗组心绞痛发作次数及硝酸甘油消耗量与安慰剂组相比较均有减少,差异有统计学意义(P0.05);治疗组因心绞痛再次住院治疗次数及发生心肌梗死病例数均少于安慰剂组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组猝死病例数少于安慰剂组,但差异无统计学意义(P0.05);治疗组与安慰剂组随访期间肝肾功能与治疗前及两组同期相比较无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论在冠心病标准药物治疗基础上加用麝香保心丸可以进一步减少稳定型心绞痛病人心绞痛发作次数及硝酸甘油用量,减少心脏事件的发生,对肝肾功能无明显不良影响,安全性较好。  相似文献   

7.
目的观察麝香保心丸对冠心病介入治疗术后患者心绞痛的影响。方法选取2014年1月~2015年6月我院收治的冠心病介入治疗术后心绞痛患者143例作为研究对象。将其随机分为研究组72例与对照组71例。所有患者均给予调节血糖、血脂水平,纠正电解质紊乱,抗血小板、抗缺血等常规冠心病治疗;研究组在此基础上加用麝香保心丸进行治疗,根据患者心绞痛改善情况,可服用适当剂量的硝酸甘油片。比较观察两组治疗前后心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油用量,治疗后的总有效率。结果与治疗前相比,所有患者心绞痛发作次数均减少,心绞痛每次发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少,研究组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组和对照组总有效率分别为95.8%、80.3%,麝香保心丸用于冠心病介入治疗术后心绞痛患者具有较好的疗效,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病介入治疗术后患者麝香保心丸,可明显改善缓解患者心绞痛症状,减少硝酸甘油用量,疗效显著,对患者术后心功能的恢复及生活质量的提高均有重要意义。  相似文献   

8.
目的探讨硝酸甘油联合舒胸益气汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取中国石油中心医院2015年6月—2017年6月收治的130例冠心病心绞痛病人,采用随机数字表法将病人分为试验组和对照组,各65例。对照组采用硝酸甘油进行治疗,试验组采用硝酸甘油联合舒胸益气汤进行治疗。观察两组病人的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组临床疗效总有效率(95.4%)明显高于对照组(78.5%),差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人心绞痛发作次数和持续时间明显减少,试验组心绞痛发作次数和持续时间的减少程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组头疼、恶心、呕吐、眩晕、心悸等不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论硝酸甘油联合舒胸益气汤治疗冠心病心绞痛病人具有良好的临床疗效,不良反应少。  相似文献   

9.
目的分析长期服用麝香保心丸对冠心病心绞痛的防治效果。方法选取2014年1月~2015年1月我院收治的冠心病心绞痛患者80例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各40例。对照组患者使用常规治疗,在此基础上,观察组患者长期服用麝香保心丸治疗,对比两组患者的心绞痛月发作次数、持续时间以及硝酸甘油用量等指标变化。结果治疗后,观察组心绞痛月发作次数、持续时间以及硝酸甘油用量等指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论长期服用麝香保心丸用于治疗冠心病心绞痛患者的疗效较为可观。  相似文献   

10.
目的研究地奥心血康胶囊和复方丹参滴丸对冠心病心绞痛患者的治疗效果及安全性。方法本次纳入2018年4月至2019年3月收治的88例冠心病心绞痛患者展开研究,按照随机数字表法分为两组,对照组44例予以地奥心血康胶囊治疗,观察组44例应用复方丹参滴丸治疗。将两组的心绞痛发作次数及持续时间、硝酸甘油用量、临床疗效、用药安全性进行比对。结果观察组冠心病心绞痛患者治疗后的心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,治疗后的心绞痛持续时间短于对照组,临床总有效率高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率比较(P>0.05)。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的效果优于地奥心血康胶囊,且用药安全性较高。  相似文献   

11.
目的观察中西医结合疗法对冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将符合标准的60例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予硝酸甘油、阿司匹林、8受体阻滞剂等一般治疗。对照组30例采用地尔硫卓治疗,观察组30例采用丹红注射液联合地尔硫卓治疗。两组患者均连续治疗15d。观察患者治疗后每天心绞痛的发作次数和持续时间;硝酸甘油用量改变情况。结果观察组和对照组总有效率分别为96.67%、86.67%,组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组患者治疗后心绞痛发作次数和持续时间、硝酸甘油用量均降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丹红注射液联合地尔硫卓对冠心病不稳定型心绞痛患者临床疗效优于单用地尔硫卓。  相似文献   

12.
目的观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的临床疗效,并分析其对血小板活化因子(PAF)水平的影响。方法选取黄冈市英山县人民医院2014年12月—2016年12月收治的冠心病心绞痛患者150例,采用随机数字表法分为对照组和中药组,每组75例。对照组患者给予常规西药治疗,中药组患者在对照组基础上给予血府逐瘀汤加减治疗;两组患者均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数及持续时间、PAF水平、左心室射血分数(LVEF),并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果中药组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作次数及持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后中药组患者心绞痛发作次数少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PAF水平及LVEF比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后中药组患者PAF水平低于对照组,LVEF高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切,可有效降低PAF水平并改善患者心功能,且安全性较高。  相似文献   

13.
目的观察益气活血方治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再发心绞痛患者的临床疗效。方法将76例符合纳入标准的患者随机分为对照组和治疗组,各38例,两组均给予规范的西药治疗,治疗组在此基础上加用益气活血方口服,疗程14d。结果治疗后两组心绞痛发作次数和持续时间明显优于治疗前(P0.01),心电图改善情况无统计学意义(P0.05);治疗组心绞痛持续时间及中医证候疗效与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在西药治疗基础上加用益气活血方能缩短冠心病PCI术后患者再发心绞痛持续时间,改善临床症状,且有较好的安全性。  相似文献   

14.
目的分析通心络胶囊辅助常规西药治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选取我院2014年1月~2015年6月收治的冠心病心绞痛患者187例,随机分为研究组94例与对照组93例。所有患者均给予阿司匹林、单硝酸异山梨酯、地尔硫卓等常规西药治疗;研究组患者加用通心络胶囊进行治疗。比较观察两组的总有效率、治疗前后心绞痛改善情况、不良反应。结果研究组总有效率为90.4%,优于对照组的75.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,所有患者心绞痛持续时间均缩短,心绞痛每周发作次数减少,硝酸甘油用量减少,研究组治疗前后心绞痛改善情况较对照组大,差异有统计学意义(P0.05);所有患者治疗期间均未见严重不良反应;治疗后,血常规、尿常规、粪常规、肝肾功能检查未见异常。结论通心络胶囊辅助常规西药治疗冠心病心绞痛患者,可有效减少心绞痛发作次数及持续发作时间,并减少硝酸甘油用量,改善临床症状,疗效确切,具有临床实用价值。  相似文献   

15.
目的分析中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效及体会。方法选取2014年1月~2015年4月我中心收治的冠心病心绞痛患者90例为研究对象,将其随机分为分为对照组与观察组,各45例,对照组采用单纯口服西药的方法进行治疗,观察组在对照组基础上采用自拟中药方剂进行治疗,治疗后,比较两组疗效、心绞痛发作次数及持续时间改善情况。结果观察组总有效率为97.73%,对照组总有效率77.78%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者经过治疗后心绞痛发作次数及持续时间均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且观察组的发作次数、持续时间等改善程度显著优于对照组,,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采用中西医结合治疗,可有效改善治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取2010年9月—2015年2月在内蒙古医科大学附属医院治疗的冠心病合并高脂血症患者102例,采用随机数字法分为对照组和观察组,各51例。两组患者均进行常规治疗,对照组患者在此基础上加用血脂康胶囊,观察组患者在此基础上加用阿托伐他汀钙片,连续治疗8周后比较两组患者临床疗效、血脂指标、心功能指标、心绞痛以及不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(u=2.613,P=0.009)。观察组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)短于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血清TC、TG、LDL-C水平低于对照组,血清HDL-C水平高于对照组(P0.05)。两组患者治疗前心绞痛发作次数、发作持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作次数少于对照组,发作持续时间短于对照组(P0.05)。两组患者均未发生与药物相关的明显肝肾功能损伤、肌溶解等严重不良反应;两组患者腹泻、呕吐及肌肉疼痛等轻度不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症安全、有效,能够有效改善患者心功能,控制血脂,降低心绞痛发生次数及缩短发作持续时间。  相似文献   

17.
目的探析冠心病心绞痛应用针灸治疗的效果。方法选取我院2014年1月~2016年1月收治的冠心病心绞痛患者76例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各38例。对照组患者给予药物治疗,观察组患者在此基础上给予针灸治疗,评比两组患者的疗效。结果观察组患者的治疗总有效率为92.1%,与对照组患者的73.7%进行对比,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者心绞痛发作次数明显减少,且观察组明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者经针灸治疗后,临床症状明显改善,心绞痛发作次数显著减少,临床应用价值非常高,值得进一步推广与应用。  相似文献   

18.
目的分析地奥心血康胶囊与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予地奥心血康治疗,观察组给予复方丹参滴丸治疗,对比疗效、心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间。结果对照组临床总有效率为77.78%,观察组临床总有效率为93.33%,观察组与对照组相比临床总有效率明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后与治疗前相比心绞痛发作次数减少,心绞痛发作持续时间缩短,观察组上述指标改善更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸治疗心绞痛治疗冠心病心绞痛的疗效比较突出,在缓解心绞痛症状方面更具临床意义,预后较好。  相似文献   

19.
目的探讨参松养心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者疗效观察。方法选取2014年1月至2019年1月我院冠心病心绞痛患者90例,依照不同治疗方案分组,各45例。常规组给予尼可地尔治疗,研究组在常规组基础上给予参松养心胶囊治疗,对比两组临床疗效、心电图疗效、临床症状改善情况。结果研究组治疗后临床疗效为95.56%、心电图疗效为95.56%,高于常规组80.00%、77.78%(P0.05);治疗后研究组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于常规组,心绞痛持续时间短于常规组(P0.05)。结论参松养心胶囊联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者疗效显著,可有效减少心绞痛发作频率、硝酸甘油用量,缩短心绞痛持续时间。  相似文献   

20.
目的探讨氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的疗效及对临床症状、血流动力学的影响。方法选取2011年12月—2014年12月子长县人民医院收治的冠心病心绞痛患者156例,随机分为观察组82和对照组74例。两组患者均给予综合治疗,观察组在综合治疗基础上给予氯吡格雷,比较两组患者治疗前后临床症状、血流动力学指标、心电图疗效及临床疗效。结果两组患者治疗前心绞痛发作频率、发作持续时间及硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后绞痛发作频率及硝酸甘油用量均低于对照组,发作持续时间短于对照组(P0.05)。观察组患者全血黏度、血浆比黏度低于对照组,收缩期峰流速(SPV)、舒张期峰流速(DPV)、时间速度积分(CTVI)及冠状动脉血流储备分数(CFVR)高于对照组(P0.05)。观察组患者心电图疗效优于对照组(u=4.253,P0.001)。观察组患者临床疗效优于对照组(u=3.330,P0.001)。结论氯吡格雷能有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状及血流动力学指标,提高临床治疗效果。  相似文献   

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