过氧化氢低温等离子灭菌质量管理及灭菌效果监测

<正>本院自2008年引入过氧化氢低温等离子体灭菌器,这是近年来发展起来的具有作用温度低、灭菌快速、无毒害产物残留等优越性〔1〕的产品,广泛用于湿热敏感器材灭菌。为更好地掌控该仪器,我们对其灭菌效果进行了监测和总结。     

过氧化氢低温等离子灭菌物品的管理

<正>近年来,随着医学技术的飞速发展,各种新的医疗技术不断发展,采用低温灭菌方法对各类不耐热医疗器械进行灭菌已越来越普遍。2010年,我院引进了1台美国强生公司生产的过氧化氢低温等离子灭菌器,因其具有低温、快速、高效、无毒等优越性,深受各科室的欢迎,使用频率越来越高。现将我院对过氧化氢低温等离子灭菌物品的管理情况报道如下。1待灭菌物品的回收和清洗管理临床科室将预处理后的待灭菌物品放入专用的     

过氧化氢低温等离子灭菌的应用体会

1 过氧化氢低温等离子灭菌机制 过氧化氢是一种强氧化剂,它通过具有较高反应活性的羟自由基攻击微生物的膜脂、DNA 和其他重要的细胞结构,从而杀死微生物.羟自由基在等离子阶段结束后,迅速再合成无毒的水分子和氧分子.     

过氧化氢低温等离子灭菌的应用体会

1过氧化氢低温等离子灭菌机制过氧化氢是一种强氧化剂,它通过具有较高反应活性的羟自由基攻击微生物的膜脂、DNA和其他重要的细胞结构,从而杀死微生物。羟自由基在等离子阶段结束后,迅速再合成无毒的水分子和氧分子。2过氧化氢低温灭菌优点灭菌过程产生的残留物为水和氧气,完全无有害残留物,对病人、医务人员、环境更加安全。如果灭菌的标准没有达到,微机监控系统就会自动报警,从而保障了病人的生命安全。强生专利的过氧化氢卡匣式释放系统为安全操作提供了保障。过氧化氢低温等离子非常温和地作用于精密器械、电子仪器和光学配件,保护了…     

过氧化氢等离子低温灭菌对手术器械灭菌的效果

目的 探讨过氧化氢等离子低温灭菌器在手术器械消毒灭菌中的应用效果.方法 将手术室不耐高温器械分别采用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌和戊二醛熏蒸灭菌,比较两种灭菌方法的效果、器械损耗率、手术感染率和医护满意度.结果 两种灭菌方法的生物监测合格率方面均为100％.与熏蒸法比较,低温灭菌法的灭菌时间短（P＜0.05）,灭菌后有效时间较长（P＜0.05）,毒性反应的发生率较小（P＜0.05）,手术感染率低（P＜0.05）,器械损耗率较低（P＜0.05）.结论 过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌均有快速、安全、质量好等特点,对器械损伤小,可作为不耐高温手术器械消毒的首选方法.     

过氧化氢等离子低温灭菌临床应用观察

随着现代医学的迅猛发展,高新精密医疗器械的不断涌现,对传统的消毒灭菌技术提出了严峻挑战。本院2004年7月~2006年6月应用过氧化氢等离子低温灭菌312次,观察报告如下。1材料与方法2004年7月~2006年6月,本院消毒供应中心使用美国强生过氧化氢等离子低温灭菌系统312次,灭菌物品1 265包计9 241件,灭菌物品涉及普外科、泌尿外科、骨科、呼吸内科、心血管内科、妇产科、耳鼻咽喉科、腔镜中心、手术室、麻醉科及ICU等。灭菌物品选择非耐热、非耐湿、非植物纤维为材质的医疗器械,其中电刀、电钻3 884件,呼吸道管、雾化器3 423件,呼吸机过滤器、…     

过氧化氢低温等离子灭菌质量全程控制

随着医学技术的发展,越来越多的新型医疗器械应用于临床,对各种不同性质材料制成的医疗器械的消毒和灭菌,也变得越来越复杂和重要.对于耐热与耐湿的物品,可选用传统的高温蒸汽灭菌方法 ;而对非耐热和耐湿的器械就需要采用低温灭菌技术来处理.低温等离子体灭菌技术是一种新型低温灭菌方法,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1].     

过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌循环中断处理

<正>过氧化氢低温等离子灭菌系统是采用过氧化氢为灭菌气体介质,其气态分子在真空条件下被特定电磁波激发形成低温等离子体,其中众多带电粒子具有较高的活性和能量,瞬间高速击穿、蚀刻、氧化微生物中蛋白质和核酸物质,杀灭微生物〔1〕。低温等离子体是一种新型灭菌设备,具有低温、     

过氧化氢等离子低温灭菌临床应用观察

目的观察过氧化氢等离子低温灭菌效果及灭菌程序运行情况。方法采用化学、生物监测方法和程序化操作进行了系统监控观察。结果经连续312次灭菌操作,完成正常灭菌循环293次,占93.9%;循环中止19次,占6.1%。在293次正常灭菌循环中,灭菌物品包内化学指示剂和生物指示剂监测全部合格;灭菌包内物品经保存3个月、6个月、12个月作细菌培养均无菌生长。结论过氧化氢低温等离子灭菌器在灭菌程序正常循环条件下,其灭菌效果可靠,具有灭菌温度低、物品干燥、灭菌速度快等特点。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败原因分析及对策

分析过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌失败的原因,提出管理对策。失败原因为待灭菌器械不符合要求、装载超量、过氧化氢灭菌剂过期使用、生物指示剂与机器不匹配、灭菌器自检系统不严密。加强相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,合理摆放及装载,规范过氧化氢灭菌剂、生物指示剂的管理,加强灭菌器的保养维护,是保证灭菌成功的关键。     

过氧化氢等离子低温灭菌取消原因分析及对策

过氧化氢等离子低温灭菌系统适用于不耐高温、高湿等精细医疗器械的灭菌,低温等离子体是一项新的物理和化学结合的冷灭菌技术[1]。具有快速、安全、环保、简便等优点。我院于2006-06引进美国强生公司生产的STERRAD 100S过氧化氢等离子低温灭菌器一台,2 a共运行灭菌循环1 380舱次,灭菌循环取消42次。通过分析取消原因,制定改进措施,显著地降低了取消次数。现介绍如下。1一般资料灭菌设备采用美国强生公司生产的STERRAD 100S过氧化氢等离子低温灭菌器以及与其相配套的T yvek灭菌袋、无纺布、器械盒、化学指示胶带、化学指示卡、生物指示剂等耗品。灭菌对象主要为腔镜器械、膝关节镜、脑室镜、超声刀、氩氦刀、电刀、电池、电钻、电锯、吻合器、B超探头、口腔科牙针等精细贵重器械。2灭菌循环取消原因分析2 a共运行灭菌循环1 380舱次,灭菌循环取消42次,总取消率为3%。其中真空期取消36次,注射期取消4次,通风期取消1次,等离子期取消1次。2.1真空期取消器械潮湿原因19次,主要是管腔内有水分;人为原因11次,主要为中途加物和程序选择错误;碰锅壁2次;装放过多1次;供电因素1次,主要是电压不稳;舱内压力过高2...     

过氧化氢等离子低温灭菌系统灭菌循环取消的原因及对策

总结过氧化氢等离子低温灭菌系统在临床使用中134次灭菌循环取消的原因。总结出真空阶段、注射阶段、扩散阶段、等离子阶段、通风阶段出现灭菌循环取消的原因及解决的对策。     

过氧化氢等离子低温灭菌系统的临床应用

目的探讨过氧化氢等离子低温灭菌程序、灭菌效果及临床应用。方法采用物理、化学、生物监测及灭菌物品细菌培养监测方法和标准程序化操作进行系统监控观察。结果在连续856次正常灭菌程序中,灭菌物品包内化学指示卡片、包外化学指示胶带和生物指示剂监测全部合格。灭菌物品及其保存3个月、6个月、12个月细菌培养监测均为无菌生长,灭菌合格率100%。与20g/L戊二醛浸泡灭菌相比,加快了手术器械的周转,提高了器械的使用率,延长了器械的使用寿命,降低了医疗成本。结论过氧化氢等离子低温灭菌系统在灭菌程序正常运行条件下,其灭菌效果安全可靠,具有灭菌温度低,灭菌速度快、灭菌物品干燥、无毒、无害、环保,对器械无损伤及有效期长等优点,值得临床推广应用。     

过氧化氢低温等离子灭菌影响因素的分析及对策

通过对灭菌环节、器械包装、维护保养的探讨,分析灭菌失败的原因,提出相应的改进措施,规范等离子灭菌的使用方法.通过对医院2008 ～ 2009年采用杭州三源CDMJ-100低温等离子灭菌器对手术器械进行的1095次灭菌操作研究,完成正常灭菌循环1 072次,占98％,循环终止23次,占2％,经排除问题后重新灭菌,均顺利完成,生物监测合格.通过对低温等离子灭菌器的规范使用,采取有效预防措施,加快了手术器械的周转率,减少了贵重器械的购置,提高了灭菌效果.     

过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌循环取消原因分析及处理

<正>过氧化氢低温等离子灭菌系统是通过在灭菌舱内扩散过氧化氢蒸汽,然后电磁激励过氧化氢分子至低温等离子状态,组合使用过氧化氢蒸汽及等离子,可安全迅速地对医疗器械及材料进行灭菌,而不留下毒性残留物,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1,2]。低温等离子灭菌器适用于目前约95%的医疗设备和手术器械灭菌[3]。我院消毒供应中心2013年2月引进美国     

过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌循环取消原因分析及处理

过氧化氢低温等离子灭菌系统是通过在灭菌舱内扩散过氧化氢蒸汽,然后电磁激励过氧化氢分子至低温等离子状态,组合使用过氧化氢蒸汽及等离子,可安全迅速地对医疗器械及材料进行灭菌,而不留下毒性残留物,     

过氧化氢等离子低温灭菌在手术室中的应用

目的介绍过氧化氢等离子低温灭菌（STERAD-NX）法在手术室腔镜器械消毒灭菌中的效果。方法注意对器械进行合理的清洁、干燥、打包和摆放,消毒过程中及时处理报警情况。结果本科室于2008-12使用至今,对腔镜手术器械进行了1 200余次循环灭菌消毒,1 150次合格,并对不合格消毒原因进行分析并制订了有效的预防与管理措施。结论过氧化氢等离子低温灭菌是一种安全、环保、简便、快速的方法,能提高临床医疗工作效率和护理质量,使腔镜器械的消毒和使用更方便、灵活,利于管理。     

影响过氧化氢低温等离子灭菌效果因素分析

目的通过对过氧化氢等离子灭菌过程中灭菌失败的原因分析,探讨相应的改进措施,以便更好地掌握医疗器械灭菌方法。方法采用化学、生物监测方法和程序化操作进行了系统监控观察。结果经连续520次灭菌操作,完成正常灭菌循环502次,循环终止18次,在502次正常灭菌循环中,灭菌物品包内化学指示卡、包外化学指示胶带均符合灭菌要求。结论只要掌握过氧化氢等离子低温灭菌对医疗物品灭菌正确的操作流程就能达到灭菌安全、快速、方便的目的 。     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败原因分析及对策

分析操作59次过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因,器械干燥不彻底、装载过于拥挤、环境潮湿、操作人员知识缺乏等是引起灭菌失败的原因。为此,加强相关知识的培训和灭菌物品的质量控制,掌握过氧化氢低温等离子灭菌器的操作规程和注意事项,以保证灭菌成功。     

过氧化氢等离子低温灭菌技术在手术室的应用

随着医疗技术和高科技的飞速发展,手术中使用的手术器械越来越多.有很多手术器械不能够耐受高温蒸汽灭菌,而低温灭菌技术又解决不了不耐热手术器械的灭菌问题,目前普遍使用的环氧乙烷灭菌和戊二醛浸泡消毒法,存在灭菌循环周期长、有毒、污染环境等缺点.