曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效观察

目的观察冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的疗效。方法选取2013年5月~2015年2月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者56例作为研究对象;按照治疗药物划分为对照组和观察组,各28例;对照组应用常规疗法,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪联合美托洛尔,对比两组患者的疗效。结果观察组总有效率为96.4%,高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及6 min步行距离对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效明显,可有效改善心脏功能,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2014年6月~2015年2月我院收治的冠心病心力衰竭患者98例作为研究对象,将其分为对照组和实验组,各49例。对照组采用常规治疗,实验组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的疗效。结果治疗后,两组患者6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)均上升,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);且实验组上升、下降程度及总有效率等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效较为显著,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择轻中度收缩功能不全性心力衰竭(NYHA心功能Ⅱ～Ⅲ级)患儿64例随机分为对照组(32例)和治疗组(32例),对照组给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,疗程为6个月。结果治疗组的疗效优于对照组(P0.05),总有效率也高于对照组(P0.05);治疗组治疗前后比较,心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均有明显改善(P0.05)。治疗后两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭是一种安全有效的方法。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭病人心脏功能的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭病人心脏功能的影响。方法采用回顾性分析法,选取我院2014年3月—2015年6月收治的70例冠心病心力衰竭病人的临床资料,根据治疗方法的不同将病人分为两组,对照组和观察组,每组35例。对照组实施美托洛尔单独治疗措施,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。观察两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVEDsd)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压以及肝肾功能等变化情况。结果经过3个月治疗,观察组LVEDd、LVEDsd、LVEF、心率、血压以及肝肾功能改善情况明显优于对照组具有统计学意义(P0.05)。观察组心功能改善情况明显优于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭病人应用美托洛尔联合曲美他嗪具有较好的治疗效果,能有效逆转心室重塑,改善心功能,促进康复。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的探讨对冠心病心力衰竭患者联用美托洛尔和曲美他嗪的治疗作用。方法按照简单随机化分组方法将102例冠心病心力衰竭患者分为参照组和研究组,均给予常规药物治疗,后者另联用美托洛尔和曲美他嗪。对比治疗前后左室功能指标变化,评价两组的有效性。结果治疗后两组左室功能指标中左室射血分数(LVEF)均显著升高(P0.05),左室收缩末期和舒张末期内径(LVESD和LVEDD)均显著降低(P0.05),且研究组与参照组对比差异也有显著性(P0.05);两组有效性分布及总有效率对比均可见统计学差异(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者在常规药物治疗的基础上联用美托洛尔与曲美他嗪能够显著改善左室功能,且疗效显著。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果

目的探讨对冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗的临床效果。方法本次研究对象为100例患者,根据随机抓阄法分为对照组、观察组,分别采用常规治疗及曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,各50例,并观察两组患者的左心室收缩末期内径、舒张末期内径、射血分数和临床效果。结果观察组患者经曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗的左心室收缩末期内径为(34.78±2.13)mm,舒张末期内径为(50.77±4.87)mm,射血分数为(49.77±3.78)%,均优于对照组(P0.05),治疗总有效率是94.00%,优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗效果较佳,可在医院进行推广治疗。     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的探讨联合应用美托洛尔和曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2014年1月~2015年11月我院收治的冠心病心力衰竭患者200例作为研究对象,将其平分为对照组与观察组。对照组给予常规治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组疗效。结果观察组总有效率为72%,明显高于对照组的42.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将84例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组42例,接受常规治疗,观察组42例,在常规治疗基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗,治疗12周后,比较两组治疗效果。结果观察组用药总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF水平优于对照组(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果较好,改善患者心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法选取2012年2月~2016年2月冠心病心力衰竭患者96例,分为研究组和对照组,两组均给予常规治疗,研究组此基础上加用美托洛尔与曲美他嗪治疗,观察两组疗效。结果研究组总有效率95.8%;对照组总有效率87.5%。研究组总有效率比对照组高(P0.05),治疗后两组心率对比差异无统计学意义(P0.05),研究组LVEF比对照组高,对比差异有统计学意义(P0.05),研究组LVESD、LVEDD比对照组低,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效确切,能够改善患者心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法选择2016年5月-2017年5月医院收治的冠心病心力衰竭患者94例,随机分为对照组和观察组,每组患者47例。对照组患者采用常规疗法治疗,观察组患者在常规疗法的基础上,加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,所有患者均治疗3个月。对比两组患者治疗后的总有效率,同时对比两组患者治疗前后的心功能指标改变。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率为93.62%,高于对照组患者的70.21%(P0.05)。治疗前,两组患者各项心功能指标无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患者左心室收缩末期内经为(39.7±3.5)毫米,左心室舒张末期内径为(57.4±2.8)毫米,均低于对照组患者(P0.05),左心室射血分数为(45.1±5.4)%,高于对照组患者(P0.05)。结论在冠心病心力衰竭患者的治疗中,在常规疗法的基础上,使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,可提高治疗总有效率,改善各项心功能指标,临床疗效更为理想。     

美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的研究观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年12月治疗的240例老年冠心病心力衰竭患者进行研究,按随机分配的原则分为观察组和对照组,各120例。对照组给予常规的对症治疗,观察组在此基础上增加美托洛尔、曲美他嗪治疗。于治疗后对两组患者的临床疗效、心功能指标、不良反应等进行评估对比。结果观察组临床总有效率为89.17%(107/120),对照组总有效率为79.17%(95/120),组间比较差异显著(P0.05)。观察组左室射血分数(LVEF)高于对照组,左室收缩末径(LVESD)、左室舒张末径(LVEDD)均低于对照组,组间对比差异显著(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.67%(14/120),对照组为8.33%(10/120),组间差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效显著,能改善患者的心功能,用药安全性好。     

探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用效果

目的观察曲美他嗪、美托洛尔对冠心病心力衰竭的联合治疗效果。方法选取2018年6-12月期间于笔者医院医治冠心病心力衰竭的120例患者,基于患者用药方案的不同将其分入行美托洛尔单药治疗的对照组(60例)与行美托洛尔+曲美他嗪联合治疗的研究组(60例)。随访3-6个月,比较两组的不良反应率、治疗后的心脏彩超检查结果-左室射血分数、左室舒张末内径、左室收缩末内径与运动耐量-6min步行距离。结果研究组的LVEDD、LVESD小于对照组,LVEF大于对照组,6MWT长于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论为冠心病心力衰竭患者联合使用曲美他嗪、美托洛尔可以有效提高其运动耐量、改善其心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的疗效观察

目的分析美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法选取2014年6月~2015年6月我院收治的冠心病心力衰竭患者100例,将其随机分为观察组和对照组,各50例,对照组采用常规治疗方式,观察组在对照组基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组治疗情况,比较疗效。结果治疗后,观察组总有效率为92.18%,对照组总有效率为78.54%,差异有有统计学意义(P0.05)。此外,两组患者均未出现后遗症。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,疗效显著,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法选择2016年3月-2017年3月医院收治的冠心病患者142例,随机分为对照组和观察组,每组患者71例。两组患者均行常规对症治疗,对照组患者单独服用曲美他嗪,观察组患者服用阿托伐他汀联合曲美他嗪。对比两组患者的治疗效果,以及治疗前后的心功能指标。结果观察组患者治疗总有效率为94.37%,对照组患者治疗总有效率为78.87%,二者具有显著差异(P0.05)。治疗前,两组患者各项心功能指标无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患者左室射血分数为(49.7±8.5)%,左室舒张末期内径为(59.4±2.6)毫米,左室收缩末期内径为(46.1±3.3)毫米,均优于对照组患者(P0.05)。结论在冠心病的治疗当中,给予常规对症治疗,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪的方法治疗,能够提高治疗总有效率,显著改善各项心功能指标,临床疗效确切。     

浅析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的对在冠心病心力衰竭治疗过程中,美托洛尔联合曲美他嗪的疗效进行分析。方法选取2013年3月~2014年3月我院收治的冠心病心力衰竭患者80例作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各40例。对照组采用常规治疗措施,研究组在常规治疗的基础上加以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。治疗一段时间后,对两组患者的疗效进行分析。结果对照组总有效率为75%,低于研究组的95%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对冠心病心力衰竭进行治疗的过程中,美托洛尔联合曲美他嗪的治疗方式效果明显。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效分析

目的观察冠心病心力衰竭采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法选取2014年2月~2015年2月本院收治的冠心病心力衰竭患者72例作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各36例;对照组患者采取常规方法治疗,观察组患者以常规治疗为基础,实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对两组患者的疗效进行对比评价。结果在治疗总有效率上,观察组为91.67%,明显高于对照组的63.89%,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,疗效显著,值得临床应用。     

曲美他嗪联合炙甘草汤治疗老年慢性心力衰竭合并窦性心动过缓的临床研究

目的观察曲美他嗪联合炙甘草汤治疗老年慢性心力衰竭合并窦性心动过缓的临床研究。方法将120例老年慢性心力衰竭合并窦性心动过缓病人分为观察组和对照组,各60例。对照组在西医常规治疗基础上采用曲美他嗪治疗,观察组在西医常规治疗基础上采用曲美他嗪联合炙甘草汤治疗。治疗8周后比较两组病人心功能、血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平和心电监测24 h心电图。结果两组治疗后左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数、心排血量、每搏量及6 min步行距离较治疗前均有改善(P 0.05),观察组改善程度优于对照组(P 0.05)。治疗后观察组血浆NTproBNP和血清H-FABP水平均低于对照组(P 0.05)。观察组心电监测24 h心电图改善程度优于对照组(P 0.05);观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论曲美他嗪联合炙甘草汤可明显改善老年慢性心力衰竭合并窦性心动过缓病人的心脏舒缩功能,降低血浆NT-proBNP和H-FABP水平,改善心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能及血清炎性因子水平的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者心功能及血清炎性因子水平的影响。方法选取2015年1月—2017年2月菏泽市巨野县人民医院心血管内科收治的冠心病心力衰竭患者146例,随机分为对照组和观察组,每组73例。对照组患者予以常规药物治疗,观察组患者在对照组基础上予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗;两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者治疗前后心功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗前两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者LVEDD、LVESD小于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者血清白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能,降低血清炎性因子水平,减轻炎性反应。     

美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病心力衰竭病人心功能、心肌重塑和炎症因子的影响

目的探讨美托洛尔、曲美他嗪对老年冠心病心力衰竭病人心功能、心肌重塑及炎症因子的影响。方法选取2015年6月—2016年8月我院老年冠心病心力衰竭病人182例,随机分为观察组与对照组,各91例。两组均给予常规治疗,观察组加用美托洛尔、曲美他嗪,连续治疗6个月。采用左室射血分数(LVEF)及6分钟步行距离(6MWT)评价心功能,利用左室收缩末期内径(LVESD)和舒张末期内径(LVEDD)评价病人心肌重塑能力,并比较两组炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(94.51%与84.62%,P0.05)。治疗6个月后两组LVEF、6MWT较治疗前均改善,且观察组改善情况优于对照组(P0.05)。两组LVESD、LVEDD较治疗前降低,且观察组降低更明显(P0.05)。治疗后两组炎症因子水平均降低,且观察组降低更明显(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪能够有效改善老年冠心病心力衰竭病人的心功能,防止病人心肌重塑,减少炎症因子分泌。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察研究美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年6月~2014年6月收治的冠心病心力衰竭患者130例作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各65例。对照组采用常规基础治疗,观察组在此基础治疗的前提下再使用美托洛尔以及曲美他嗪进行治疗。结果治疗后观察组的总有效率以及收缩压、心律和左心室射血量(LVEF)等均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予治疗时,在常规治疗的基础上再加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可以显著提高疗效,具有积极的作用及意义,值得应用及推广。