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1.
《内科》2018,(6)
目的探讨麝香保心丸辅助治疗冠心病的临床效果及其对血管内皮功能的影响。方法选取2014年2月至2016年2月在我院心血管内科住院治疗的冠心病患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者给予抗凝、降脂、调节血压等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸治疗,疗程12周。比较两组患者的临床疗效;比较治疗前后两组患者的血管扩张功能(FMD)、一氧化氮(NO)水平、血管内皮收缩因子-1(EP-1)水平以及心绞痛发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率(92. 5%)显著高于对照组(70. 0%),临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗12周后,两组患者的FMD、血清NO水平均显著升高,EP-1水平均显著降低,观察组患者的FMD、血清NO水平显著高于对照组,EP-1水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。疗程结束后1个月,观察组患者心绞痛发生频率及心绞痛发作平均持续时间显著低(短)对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论应用麝香保心丸辅助治疗冠心病患者,可有效改善血管内皮功能,缓解心绞痛症状,显著提高治疗效果,可能与其能有效调节患者血清NO和ET-1水平有关。  相似文献   

2.
目的探讨麝香保心丸联合倍他乐克对冠心病心绞痛患者治疗作用。方法选择2017年1月至2019年1月期间本院急诊内科收治的冠心病心绞痛患者124例作为研究对象。根据患者是否意愿实施麝香保心丸治疗将患者分为两组,各62例。对照组采用倍他乐克治疗,研究组采用麝香保心丸联合倍他乐克治疗。采用彩色多普勒超声诊断仪测定左心室收缩末期内径(left ventricular end-systolic dimension,LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic dimension,LVEDD)和左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)。采用酶联免疫双抗体夹心法测定基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、血管内皮黏附因子-1(vascular cell adhesion molecules-1,VCAM-1)。比较两组治疗效果的差异。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组,P0.05。治疗前,两组心绞痛发作频次和心绞痛发作持续时间比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组上述指标均较治疗前明显改善,研究组明显优于对照组,P0.05。治疗前,两组LVESD、LVEDD、LVEF、MMP-9、MPO、VCAM-1比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组上述指标均较治疗前明显改善,研究组上述指标均明显优于对照组,P0.05。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛患者治疗价值满意,可明显改善心功能状况,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的探讨冠心病病人服用麝香保心丸(SXBXW)6个月对血管内皮功能的改善作用。方法80例冠心病病人随机分为SXBXW组和对照组,两组均进行冠心病常规治疗,SXBXW组加用SXBXW每次2丸(每丸22.5mg),1日3次,维持6个月。以高分辨率超声测定的肱动脉血流介导内皮依赖性舒张功能(FMD)作为血管内皮功能的评价指标。分别在治疗前、治疗3个月、治疗6个月时检测FMD,并同时进行血一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素(ET)等血管内皮功能相关因子的检测。结果治疗3个月时两组FMD均有明显改善(P<0.05),且SXBXW组明显高于对照组(P<0.05);治疗6个月时与治疗3个月时相比,SXBXW组FMD虽仍高于对照组,两组FMD均无明显变化(P>0.05),治疗后,SXBXWZ组NO、NOS、SOD、ET均明显改善(P<0.05),且在治疗6个月时均优于对照组(P<0.05)。结论冠心病病人在常规治疗基础上长期服用SXBXW可进一步改善血管内皮功能,且这一作用与改善血管内皮细胞NO系统的代谢有关。  相似文献   

4.
目的观察麝香保心丸对冠心病介入治疗术后患者心绞痛的影响。方法选取2014年1月~2015年6月我院收治的冠心病介入治疗术后心绞痛患者143例作为研究对象。将其随机分为研究组72例与对照组71例。所有患者均给予调节血糖、血脂水平,纠正电解质紊乱,抗血小板、抗缺血等常规冠心病治疗;研究组在此基础上加用麝香保心丸进行治疗,根据患者心绞痛改善情况,可服用适当剂量的硝酸甘油片。比较观察两组治疗前后心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油用量,治疗后的总有效率。结果与治疗前相比,所有患者心绞痛发作次数均减少,心绞痛每次发作持续时间缩短,硝酸甘油用量减少,研究组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组和对照组总有效率分别为95.8%、80.3%,麝香保心丸用于冠心病介入治疗术后心绞痛患者具有较好的疗效,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予冠心病介入治疗术后患者麝香保心丸,可明显改善缓解患者心绞痛症状,减少硝酸甘油用量,疗效显著,对患者术后心功能的恢复及生活质量的提高均有重要意义。  相似文献   

5.
目的探究麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择本院2015年10月~2016年10月冠心病心绞痛患者90例,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取常规西医治疗,观察组采取麝香保心丸治疗,对比两组患者心绞痛发作情况及临床疗效。结果观察组患者发作频率、持续时间明显优于对照组,P0.05。观察组治疗总有效率97.78%,显著优于对照组,P0.05。结论对冠心病心绞痛患者采取麝香保心丸治疗,能够有效改善患者心绞痛发作情况,且疗效十分显著。  相似文献   

6.
目的探讨麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取明确诊断冠心病心绞痛患者64例,冠心病心绞痛诊断标准采用国际WTO及我国关于冠心病诊断标准[1]。记录入选对象一般情况和既往史,检测常规生化项目、检查心电图、胸部正侧位片,心脏彩色多普勒超声测定左心房内经、左心室舒张末内径,心脏射血分数。评估实验组(冠心病常规治疗加麝香保心丸)与对照组(常规治疗)疗效差异是否有统计学意义。结果 (1)实验组患者住院天数、心绞痛发作次数明显低于对照组(P0.01)(2)治疗期间实验组生命体征明显优于对照组,且心电图及心绞痛症状明显较前改善(P0.01)。结论麝香保心丸联合冠心病常规用药可以明显提高治疗效果,对冠心病心绞痛的治疗有益,值得在临床中推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨麝香保心丸(SXBXP)治疗冠心病合并颈动脉粥样斑块患者血管内皮的影响。方法选择80例冠心病合并颈动脉粥样斑块患者随机分为对照组(常规治疗)和治疗组(常规治疗基础上加服SXBXP)各40例,疗程8 w。比较两组肱动脉介导内皮依赖性舒张功能(FMD)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF-1a)、血栓素B2(TXB2)、血清肌酐(SCr)的情况。结果治疗结束后,治疗组FMD、NO、6-Keto-PGF-1a较同组治疗前及对照组治疗后均显著升高(P0.05);ET-1、TXB2分别较同组治疗前及对照组均显著降低(P0.05),另外SCr治疗前后无差异(P0.05)。结论 SXBXP可以有效改善冠心病合并颈动脉粥样斑块患者的血管内皮功能。  相似文献   

8.
目的观察麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效。方法选取本院2013年6月~2014年10月我院收治的冠心病稳定性心绞痛患者84例,将其随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组口服麝香保心丸治疗,对照组口服单硝酸异山梨脂治疗,对比两组患者的疗效。结果两组患者的心绞痛症状都有所缓解,但治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
目的探究针对冠心病心绞痛联用麝香保心丸和其它药物所能获得的疗效。方法择取2014年2月~2015年2月冠心病心绞痛的患者60例,按照入院先后对照组和研究组,各30例。对照组仅服用治疗心绞痛的常规药物;研究组在服用麝香保心丸的同时静脉滴注前列地尔。对比治疗10天后的疗效与心电图结果。结果无论是疗效还是心电图结果,研究组优于对照组(P0.05)。结论相较于常规治疗药物,联用前列地尔与麝香保心丸可以给冠心病心绞痛的临床治疗带来更为显著的疗效。  相似文献   

10.
目的探讨麝香保心丸对冠心病心绞痛患者QT离散度、心率变异性及心功能的影响。方法将2015-03~2016-08收治的冠心病心绞痛患者106例纳入研究,根据抽签法分为对照组和观察组各53例。对照组予以硝酸异山梨酯+辛伐他汀+阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加服麝香保心丸,治疗4个月。比较两组治疗后QT离散度、心率变异性及心功能。结果观察组QT离散度低于对照组,短时程平均NN间期的标准差(SDANN)、NN间期标准差(SDNN)、连续NN间期均方差值的均方根(RMSSD)、心肌缺血总负荷、心绞痛发作频率及心绞痛持续时间等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病心绞痛患者予以麝香保心丸治疗的效果确切,可以明显改善患者的心功能及心率变异性,降低QT离散度。  相似文献   

11.
目的观察麝香保心丸对冠心病慢性心力衰竭患者的心功能、血流动力学及相关指标影响。方法 100例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用西医常规治疗,观察组在西医常规治疗的基础上加用麝香保心丸。治疗6周后比较两组患者心功能、血浆N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)水平。结果两组治疗后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)、心输出量(CO)、每搏量(SV)及6min步行距离均较治疗前有改善,观察组改善的程度优于对照组(P0.05);治疗后观察组血浆NT-proBNP和血清H-FABP水平均低于对照组(P0.05),观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸可明显改善冠心病慢性心力衰竭患者的心脏舒缩功能,降低血浆NT-proBNP和H-FABP水平。  相似文献   

12.
麝香保心丸对老年稳定性心绞痛患者的临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察麝香保心丸对老年稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法选择老年稳定性心绞痛患者83例,随机分为2组:治疗组42例和对照组41例。治疗组与对照组均进行冠心病常规二级预防治疗,治疗组加用麝香保心丸45 mg,3次/d;每月随访1次,共随访3个月,观察治疗前后每周心绞痛发作次数、血常规、电解质、肝肾功能、血脂、C反应蛋白、心功能指标的变化。结果治疗组患者改善心绞痛症状总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(85.7% vs 65.8%,P0.05),治疗组患者治疗后心率、收缩压、LDL-C较对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗组患者治疗后C反应蛋白、TC、左心室后壁厚度、心功能分级明显下降,LVEF、左心室舒张早期二尖瓣血流最大速度和舒张晚期二尖瓣血流最大速度比值明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后对血细胞、肝肾功能、电解质、血尿酸均无影响。结论老年稳定性心绞痛患者在常规二级预防的基础上长期服用麝香保心丸安全有效,可明显改善心绞痛症状和心功能。  相似文献   

13.
目的研究麝香保心丸对冠心病患者外周血中内皮祖细胞(EPCs)数量及血浆一氧化氮(NO)水平的影响。方法本研究共入选68例冠心病患者(年龄≥60岁)。随机分为麝香保心丸组(SXBXP)和对照组,每组34例。服药12周后利用流式细胞术检测两组患者外周血中EPCs的数量,其中EPCs以CD34+/KDR+双标记阳性确定,对比两组患者在服药前后内皮祖细胞数量的及NO水平的变化情况。结果两组患者在入选本研究时EPCs数量和NO水平基本相近,在接受药物治疗12周后,两组患者的EPCs数量均较治疗前有所增加,但两组比较,SXBXP组患者治疗后的EPCs数量较对照组有明显升高(63±12个/106 vs 48±9个/106,P=0.026)。麝香保心丸组患者服药12周后,血浆NO水平较对照组患者有明显的增高(68μmol/L±9μmol/L vs 51μmol/L±8μmol/L,P=0.023)。结论麝香保心丸能够促进冠心病患者EPCs的动员过程,其机制可能与机体NO的合成分泌增加有关。  相似文献   

14.
目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后的临床疗效及对病人炎症因子及不良心血管事件(MACE)发生率的影响。方法将90例冠心病心绞痛PCI术后病人病人随机分为常规治疗组和麝香保心丸组,各45例。两组均成功进行PCI介入术治疗,常规治疗组PCI术后口服阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、瑞舒伐他汀治疗。麝香保心丸组PCI术后在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,两组疗程均为1个月,比较两组临床疗效及治疗前后血脂、炎症因子及MACE发生率。结果麝香保心丸组临床总有效率为97.8%,常规治疗组临床总有效率为71.1%,麝香保心丸组高于常规治疗组(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇较治疗前升高,且麝香保心丸组血脂较对照组明显改善。治疗后,两组炎因子较治疗前降低,且麝香保心丸组炎症因子明显低于对照组(P0.05)。麝香保心丸组MACE事件发生率为4.4%,低于对照组的22.2%(P0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛PCI术后,可明显改善病人血脂指标,降低炎症因子和MACE发生率。  相似文献   

15.
目的探讨麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者血脂、血管内皮功能及外周血microRNA-126和microRNA-137表达的影响。方法采用随机数字表法将收治的94例老年冠心病患者分为对照组(47例)与麝香保心丸联合组(47例)。对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗;麝香保心丸联合组患者在给予瑞舒伐他汀治疗基础上结合麝香保心丸治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效及治疗前后血脂、血管内皮功能麝香保心丸联合组总有效率(93. 62%)高于对照组(70. 21%,P0. 05)。两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和甘油三酯(TG)水平较治疗前降低,而高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平较治疗前升高(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后TC、LDLC和TG水平低于对照组,而HDLC水平高于对照组(P0. 05)。两组治疗后内皮素1(ET-1)水平较治疗前降低,而一氧化氮(NO)水平较治疗前升高(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后ET-1水平低于对照组,而NO水平高于对照组(P0. 05)。两组治疗后microRNA-126表达较治疗前升高,而microRNA-137表达较治疗前降低(P0. 05);麝香保心丸联合组治疗后microRNA-126表达高于对照组,而microRNA-137表达低于对照组(P0. 05)。结论麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗对老年冠心病患者疗效良好,可改善患者血脂代谢紊乱和血管内皮功能紊乱,上调外周血microRNA-126表达而下调microRNA-137表达,值得临床借鉴。  相似文献   

16.
目的观察麝香保心丸治疗冠状动脉微循环障碍的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法选取泰山医学院附属聊城市第二人民医院2019年10月—2020年4月因心绞痛入院后证实为冠状动脉微循环障碍病人70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用麝香保心丸治疗,两组均治疗1个月。观察两组治疗前后血浆一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)水平及运动平板试验情况、心绞痛发作频率情况。结果治疗1个月后,观察组血浆NO水平明显高于对照组,ET-1明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,观察组运动平板试验阳性率、心绞痛发作频率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠状动脉微循环障碍,可改善病人症状,并有助于改善血管内皮功能。  相似文献   

17.
目的观察麝香保心丸对心脏X综合征的临床疗效。方法38例心脏X综合征患者随机分为麝香保心丸组和丹参片组。进行活动平板运动试验,观察两组临床总有效率。结果麝香保心丸组临床症状明显改善,总有效率73.7%,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);每周心绞痛发作次数较治疗前及对照组显著减少(P<0.01);而平板运动时ST段压低>0.1mV的持续时间及运动至心绞痛出现的时间较治疗前及对照组有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。对照组治疗后每周心绞痛发作次数有一定程度的改善,而运动至心绞痛出现时间及平板运动时ST段压低>0.1mV的持续时间较治疗前无明显改善。结论麝香保心丸能明显缓解心脏X综合征患者心绞痛症状,提高患者运动耐量,其作用机制可能与其改善心脏X综合征患者的内皮功能有关。  相似文献   

18.
目的:探讨冠心病稳定型心绞痛患者口服麝香保心丸的疗效及安全性。方法:选择我院收治的冠心病稳定型心绞痛患者158例,被随机分为常规治疗组(79例)和麝香保心丸组(79例,在常规治疗基础上联合麝香保心丸治疗),均治疗8周,比较两组治疗效果及安全性。结果:治疗后,两组心电图改善总有效率比较差异无统计学意义(P=0.475)。与常规治疗组比较,麝香保心丸组心绞痛发作次数[(1.68±0.43)次/d比(1.12±0.37)次/d]、硝酸甘油消耗量[(1.65±0.87)片/d比(1.08±0.47)片/d]均明显减少,心绞痛改善总有效率(81.01%比96.20%)明显提高(P均=0.001)。且两组无明显不良反应发生。结论:对冠心病稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上联合口服麝香保心丸,能显著缓解心绞痛,且安全性好。  相似文献   

19.
目的分析长期服用麝香保心丸对冠心病心绞痛的防治效果。方法选取2014年1月~2015年1月我院收治的冠心病心绞痛患者80例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各40例。对照组患者使用常规治疗,在此基础上,观察组患者长期服用麝香保心丸治疗,对比两组患者的心绞痛月发作次数、持续时间以及硝酸甘油用量等指标变化。结果治疗后,观察组心绞痛月发作次数、持续时间以及硝酸甘油用量等指标均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论长期服用麝香保心丸用于治疗冠心病心绞痛患者的疗效较为可观。  相似文献   

20.
目的探讨尼可地尔对慢性稳定性冠心病患者经皮冠状动脉介入(PCI)治疗术后血管内皮功能及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将90例慢性稳定性冠心病患者随机分为对照组和研究组各45例,对照组患者PCI手术治疗前后均给予常规治疗,研究组患者在对照组基础上口服尼可地尔治疗,两组患者疗程为6个月,比较两组患者血管内皮功能和血清hs-CRP水平变化。结果与术前1 d比较,两组患者术后1 d的血流介导性舒张功能(FMD)和一氧化氮(NO)降低,血清内皮素(ET-1)和hs-CRP水平升高;术后1、6个月FMD和NO水平升高,ET-1和hs-CRP水平降低(P0.05)。研究组术后1、6个月FMD和NO较同期对照组明显升高,ET-1和hs-CRP水平明显降低(P0.05)。研究组心绞痛发生、支架内再狭窄和出现心血管事件例数明显低于对照组(P0.05)。结论尼可地尔治疗慢性稳定性冠心病患者PCI术后可明显改善患者血管内皮功能、缓解血管炎症反应,预后较好。  相似文献   

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